Taulukko kromosomijoukot eri organismeissa. Kuinka monta kromosomia kissalla on? Genetiikka tarjoaa tietoa eri genomeista. Erot miesten ja naisten välillä

Luopuiko Charles Darwin elämän evoluutioteoriasta ihmisen evoluutiosta? Löysivätkö muinaiset ihmiset dinosauruksia? Onko totta, että Venäjä on ihmiskunnan kehto ja kuka on jeti - eikö se ole yksi esi -isistämme, kadonnut vuosisatojen ajan? Vaikka paleoantropologia, ihmisen evoluutiotiede, kukoistaa, ihmisen alkuperää ympäröivät edelleen monet myytit. Nämä ovat sekä evoluutionvastaisia ​​teorioita että legendoja populaarikulttuuria ja pseudotieteellisiä ajatuksia, jotka ovat olemassa koulutettujen ja lukemattomien ihmisten keskuudessa. Haluatko tietää miten kaikki oli "todellisuudessa"? Aleksanteri Sokolov, Päätoimittaja portaali ANTROPOGENEZ.RU, keräsi kokoelman samanlaisia ​​myyttejä ja tarkisti niiden johdonmukaisuuden.

Jokapäiväisen logiikan tasolla on selvää, että "apina on viileämpi kuin ihminen - sillä on kaksi kromosomia enemmän!" Näin ollen "ihmisen alkuperä apinasta on lopulta kumottu" ...

Muistutamme rakkaita lukijoitamme, että kromosomit ovat sellaisia ​​asioita, joihin DNA on pakattu soluihimme. Ihmisellä on 23 paria kromosomeja (23 saimme äidiltä ja 23 - isältä. Yhteensä 46). Koko kromosomijoukkoa kutsutaan "karyotyypiksi". Jokainen kromosomi sisältää erittäin suuren DNA -molekyylin tiukasti kierrettynä.

Tärkeintä ei ole kromosomien lukumäärä, vaan näiden kromosomien sisältämät geenit. Sama geenisarja voidaan pakata eri määriin kromosomeja.

Esimerkiksi otettiin kaksi kromosomia ja fuusioitiin yhdeksi. Kromosomien määrä on vähentynyt, mutta niiden sisältämä geneettinen sekvenssi pysyy samana. (Kuvittele murtavan seinän kahden vierekkäisen huoneen väliin. Se osoittautui yhdeksi suureksi huoneeksi, mutta sisältö - huonekalut ja parketti - on sama ...)

Kromosomien fuusio tapahtui esi -isässämme. Siksi meillä on kaksi vähemmän kromosomeja kuin simpansseja, vaikka geenit ovat lähes samat.

Mistä tiedämme geenien läheisyydestä ihmisten ja simpanssien välillä?

1970 -luvulla, kun biologit oppivat vertaamaan geneettisiä sekvenssejä eri tyyppejä, tämä tehtiin ihmisille ja simpansseille. Asiantuntijat olivat shokissa: " Ero perinnöllisen aineen - DNA: n - nukleotidisekvensseissä oli 1,1% ihmisillä ja simpansseilla kokonaisuudessaan,- kirjoitti kuuluisa Neuvostoliiton primatologi E. P. Fridman kirjassa "Primates". - ... Saman suvun sammakot ja oravat eroavat toisistaan ​​20-30 kertaa enemmän kuin simpanssit ja ihmiset. Se oli niin yllättävää, että oli välttämätöntä kiireellisesti jotenkin selittää ero molekyylitietojen ja koko organismin tasolla tiedettävän välillä.» .

Ja vuonna 1980 arvovaltaisessa lehdessä Tiede Minneapolisin yliopiston geenitieteilijöiden artikkeli The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Simpanse julkaistiin.

Tutkijat käyttivät tuolloin uusimpia kromosomivärjäysmenetelmiä (kromosomeihin ilmestyy eripaksuisia ja kirkkaita poikittaisia ​​raitoja; jokaisella kromosomilla on oma erityinen raitajoukko). Kävi ilmi, että ihmisillä ja simpansseilla kromosomien juovitus on lähes identtinen! Mutta entä ylimääräinen kromosomi? Se on hyvin yksinkertaista: jos vastakkain ihmisen toista kromosomia asetamme simpanssien 12. ja 13. kromosomit yhdelle riville yhdistäen ne päistä, näemme, että yhdessä ne muodostavat toisen ihmisen.

Myöhemmin, vuonna 1991, tutkijat katsoivat tarkemmin toisen ihmisen kromosomin oletetun fuusion kohtaa ja löysivät sieltä etsimänsä - telomeereille ominaiset DNA -sekvenssit - kromosomien päät. Toinen todiste siitä, että tämän kromosomin tilalla oli kerran kaksi!

Mutta miten tällainen sulautuminen tapahtuu? Oletetaan, että yhdellä esi -isistämme on kaksi kromosomia yhdistyneenä yhteen. Hän sai parittoman määrän kromosomeja - 47, kun taas muilla, ei mutatoituneilla yksilöillä, on edelleen 48! Ja miten tällainen mutantti sitten lisääntyi? Kuinka yksilöt, joilla on eri määrä kromosomeja, voivat risteytyä?

Näyttää siltä, ​​että kromosomien lukumäärä erottaa lajit selvästi toisistaan ​​ja on ylittämätön este hybridisaatiolle. Kuvittele tutkijoiden yllätys, kun he eri nisäkkäiden karyotyyppejä tutkiessaan alkoivat havaita sirontaa joidenkin lajien kromosomien lukumäärässä! Niinpä tavallisen suden eri populaatioissa tämä luku voi kävellä 20: stä 33: een. Ja myskisirkun lajit, kuten P. M. Borodin, M. B. Rogacheva ja S. I. Oda kirjoittivat, ”eroavat toisistaan ​​enemmän kuin ihmiset simpansseista: Hindustanin ja Sri Lankan eteläosassa elävillä eläimillä on 15 paria kromosomeja karyotyypissä ja kaikissa muissa Arabiasta Oseanian saariin kuuluvissa käärmissä on 20 paria ... Kävi ilmi, että kromosomien määrä väheni, koska viisi tyypillisen lajikkeen kromosomiparia sulautui toisiinsa: 8? I ja 16? 9., olen 13., jne. "

Mysteeri! Muistutan teitä, että meioosin - solujakautumisen aikana, jonka seurauksena syntyy itusoluja, jokaisen solun kromosomin on yhdistettävä homologipariinsa. Ja tässä yhdistettäessä pariton kromosomi ilmestyy! Minne hän voi mennä?

On käynyt ilmi, että ongelma on ratkaistu! P. M. Borodin kuvaa tätä prosessia, jonka hän rekisteröi henkilökohtaisesti 29 kromosomaaliseen punariin. Punare ovat harjakkaita rotia, jotka ovat kotoisin Brasiliasta. Yksilöt, joilla oli 29 kromosomia, saatiin risteyttämällä tämän jyrsijän eri populaatioihin kuuluvia 30-28a -kromosomipunareita.

Tällaisten hybridien meioosin aikana parilliset kromosomit löysivät onnistuneesti toisensa. "Ja loput kolme kromosomia muodostivat kolminkertaisen: toisaalta pitkän kromosomin, joka on saatu 28? Tässä tapauksessa jokainen kromosomi putosi paikalleen "

Todellisia siilejä. Pienet ja keskikokoiset nisäkkäät. Rungon pituus 13-27 cm. Hännän pituus 1-5 cm. Rungon selkäpinta on peitetty neuloilla, jotka ulottuvat sivuille. Neulojen välissä on ohuita, pitkiä, hyvin harvoja karvoja.

Kehon vatsan puolelta neulat puuttuvat ja ne korvataan pitkillä ja karkeilla hiuksilla. Pää on suhteellisen suuri, kiilamainen ja hieman pitkänomainen kasvojen alue. Korvat ovat leveät, pyöristetyt. Niiden pituus ei koskaan ylitä puolta pään pituudesta. Väri rungon selkäpuoli on hyvin vaihteleva: suklaanruskea tai melkein musta, joskus melkein valkoinen. Vatsan pinta on yleensä ruskehtava tai harmahtava. Kallo on hieman litistetty selkä-ventraalisesti, jossa on laajentunut aivokotelo, laajalti sijoitetut vahvat lonkkakaaret ja lyhyt rostraalinen osa, joka on melko leveä. Luiset kuulorummut ovat pieniä ja litteitä. Hammaskaava: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
Tavallisella siilillä on diploidinen kromosomiluku 48.

Asukkaat erilaisia ​​maisemia. Vältä voimakkaasti kosteikkoja ja jatkuvia korkean rungon metsiä. He pitävät parempana metsäreunoja, raivauksia, pensaiden pensaita. Niitä löytyy metsä-aroilta ja aroilta. Toiminta on pääosin hämärää ja yöllistä. Talvella tavallinen siili tekee maanpesän keräämällä kuivaa ruohoa ja lehtiä kasaan. Pesä sijaitsee kuolleen puun kasojen alla, puiden juurien alla. Loka -marraskuussa se lepää lepotilassa ja kestää lämpiminä kevätpäivinä.

Ruokavalion luonteen mukaan kaikkiruokainen. He syövät erilaisia ​​selkärangattomia ja selkärankaisia ​​(hiiren jyrsijät, liskoja, sammakkoja, erilaisia ​​hyönteisiä ja niiden toukkia) sekä joitain kasveja (hedelmiä). Parittelu tavallisessa siilissä alueen pohjoisosassa tapahtuu keväällä, pian heräämisen jälkeen lepotilasta. Tropiikissa suvun edustajilla ei ollut lisääntymiseen kausiluonteisuutta. Tavallisella siilillä on yksi pentue vuodessa.

Raskaus noin 5-6 viikkoa. Naaras synnyttää 3-8 pentua (yleensä noin 4). Tavallisen siilin vastasyntyneet painavat keskimäärin 12 g ja neulat ovat selvästi näkyvissä pään alueella. 15 päivän kuluttua niiden piikikäs kansi on jo selvästi korostunut. Silmät avautuvat 14-18 päivänä syntymän jälkeen. Seksuaalinen kypsyys tapahtuu toisena elinvuotena. Elinikä noin 6 vuotta.

Levitys kattaa Euroopan, Keski-Aasia, Pohjois- ja Koillis-Kiina, Korean niemimaa ja Afrikka Marokosta ja Libyasta Angolaan. Tavallinen siili on sopeutunut Uuteen -Seelantiin.

Suvun taksonomiaa ei ole lopullisesti vahvistettu, yleensä viisi lajia erotetaan.

Maassamme elää: tavallinen siili (Ladoga -järven pohjoisrannoilta etelään Krimiin ja Kaukasukseen, mukaan lukien, Pohjois -Kazakstanin länsiosissa, Länsi -Siperia, Amurin alueen ja Primorskin alueen eteläosassa) ja

Huono ekologia, elämä jatkuvassa stressissä, uran etusija perheeseen nähden - kaikki tämä vaikuttaa huonosti ihmisen kykyyn tuoda terveitä jälkeläisiä. Valitettavasti noin 1% vakavista kromosomipoikkeavuuksista syntyneistä vauvoista kasvaa henkisesti tai fyysisesti jälkeenjääneinä. Karyotyypin poikkeamat johtavat muodostumiseen 30 prosentilla vastasyntyneistä synnynnäisiä epämuodostumia... Artikkelimme on omistettu tämän aiheen pääkysymyksille.

Perinnöllisten tietojen tärkein kantaja

Kuten tiedätte, kromosomi on tietty nukleoproteiini (joka koostuu vakaasta proteiinikompleksista ja nukleiinihapot) eukaryoottisolun ytimen sisällä oleva rakenne (eli ne elävät olennot, joiden soluilla on ydin). Sen päätehtävä on tallennus, siirto ja toteutus. geneettistä tietoa... Se näkyy mikroskoopilla vain sellaisten prosessien aikana, kuten meioosi (kaksois (diploidinen) kromosomigeenien jakautuminen itusolujen luomisen aikana) ja mykoosi (solujen jakautuminen kehon kehityksen aikana).

Kuten jo mainittiin, kromosomi koostuu deoksiribonukleiinihaposta (DNA) ja proteiineista (noin 63% sen massasta), joihin sen lanka on kelattu. Lukuisat sytogenetiikan (kromosomitieteen) tutkimukset ovat osoittaneet, että DNA on perinnöllisyyden pääasiallinen kantaja. Se sisältää tietoja, jotka myöhemmin toteutetaan uudessa organismissa. Tämä on geenien kompleksi, joka vastaa hiusten ja silmien väristä, pituudesta, sormien määrästä ja muusta. Se, mitkä geenit siirretään lapselle, määritetään hedelmöitymishetkellä.

Terveen organismin kromosomijoukon muodostuminen

Omistaa normaali ihminen 23 paria kromosomeja, joista jokainen on vastuussa tietystä geenistä. Yhteensä on 46 (23x2) - kuinka monta kromosomia terveellä ihmisellä on. Yksi kromosomi periytyy isältämme ja toinen äidiltä. Poikkeus on 23 paria. Hän on vastuussa henkilön sukupuolesta: nainen on XX ja mies XY. Kun kromosomit on paritettu, tämä on diploidinen joukko. Sukusoluissa ne irrotetaan (haploidijoukko) ennen seuraavaa yhdistämistä lannoituksen aikana.

Kromosomien ominaisuuksien joukko (sekä määrällinen että laadullinen), joita tarkastellaan yhdessä solussa, tutkijat kutsuvat karyotyypiksi. Sen rikkomukset luonteesta ja vakavuudesta riippuen johtavat erilaisten sairauksien esiintymiseen.

Poikkeamat karyotyypissä

Kaikki karyotyypin rikkomukset luokittelun aikana on perinteisesti jaettu kahteen luokkaan: genominen ja kromosomaalinen.

Genomisilla mutaatioilla havaitaan koko kromosomiryhmän tai yhden parin kromosomien määrän lisääntyminen. Ensimmäistä tapausta kutsutaan polyploidiksi, toista aneuploidiksi.

Kromosomaaliset poikkeavuudet ovat uudelleenjärjestelyjä sekä kromosomien sisällä että niiden välillä. Menemättä tieteelliseen viidakkoon niitä voidaan kuvata seuraavasti: jotkin kromosomien osat eivät välttämättä ole läsnä tai monistuneet muiden vahingoksi; geenien sekvenssi voi häiriintyä tai niiden sijaintia muuttaa. Rakenteellisia poikkeavuuksia voi esiintyä jokaisessa ihmisen kromosomissa. Tällä hetkellä kunkin niistä muutokset on kuvattu yksityiskohtaisesti.

Tarkastellaan tarkemmin tunnetuimpia ja yleisimpiä genomisairauksia.

Downin oireyhtymä

Kuvattiin jo vuonna 1866. Jokaista 700 vastasyntynyttä kohden on yleensä yksi vauva, jolla on samanlainen sairaus. Poikkeaman ydin on, että kolmas kromosomi liittyy 21 -pariin. Se käy ilmi, kun toisen vanhemman itusolussa on 24 kromosomia (kaksinkertaistunut 21). Tämän seurauksena sairaalla lapsella on 47 - niin monta kromosomia Downin miehellä on. Tätä patologiaa helpottavat vanhempien kärsimät virusinfektiot tai ionisoiva säteily sekä diabetes.

Lapset, joilla on Downin oireyhtymä, ovat kehitysvammaisia. Taudin ilmenemismuodot ovat näkyvissä myös ulkonäöltään: liian suuri kieli, suuret epäsäännöllisen muotoiset korvat, ihopoimu silmäluomella ja leveä nenäsilta, valkeat silmät. Tällaiset ihmiset elävät keskimäärin noin neljäkymmentä vuotta, koska he ovat muun muassa alttiita sydänsairauksille, suolisto- ja vatsavaivoille, kehittymättömille sukupuolielimille (vaikka naiset voivat tulla raskaaksi).

Sairastuneen lapsen riski on sitä suurempi vanhemmat vanhemmat... Tällä hetkellä on olemassa tekniikoita, joiden avulla voidaan tunnistaa kromosomihäiriö aikainen vaihe raskaus. Vanhempien parien on suoritettava samanlainen testi. Se ei vahingoita nuoria vanhempia, jos yhden heistä perheessä oli potilaita, joilla oli Downin oireyhtymä. Taudin mosaiikkimuoto (osan solujen karyotyyppi on vaurioitunut) muodostuu jo alkion vaiheessa eikä ole riippuvainen vanhempien iästä.

Pataun oireyhtymä

Tämä häiriö on kolmastoista kromosomin trisomia. Se esiintyy paljon harvemmin kuin edellinen kuvaamamme oireyhtymä (yksi 6000: sta). Se tapahtuu, kun ylimääräinen kromosomi on kiinnitetty, samoin kuin kun kromosomien rakenne on häiriintynyt ja niiden osat jakautuneet uudelleen.

Pataun oireyhtymä diagnosoidaan kolmella oireella: mikroftalmos (pienentynyt silmän koko), polydactyly ( Suuri määrä sormet), huuli- ja kitalakihalkio.

Imeväiskuolleisuus tähän tautiin on noin 70%. Suurin osa heistä ei elä 3 -vuotiaana. Yksilöillä, jotka ovat alttiita tälle oireyhtymälle, on useimmiten sydän- ja / tai aivovikoja, ongelmia muiden kanssa sisäelimet(munuaiset, perna jne.).

Edwardsin oireyhtymä

Useimmat vauvat, joilla on 3 kahdeksastoista kromosomia, kuolevat pian syntymän jälkeen. Heillä on voimakas hypotrofia (ruoansulatusongelmat, jotka estävät lapsen painon nousun). Silmät ovat auki ja korvat matalalla. Sydänsairaus on yleinen.

päätelmät

Sairaan lapsen syntymän estämiseksi on toivottavaa suorittaa erityisiä tutkimuksia. Epäonnistumatta testi näytetään synnyttäville naisille 35 vuoden jälkeen; vanhemmat, joiden sukulaiset ovat olleet alttiita vastaaville sairauksille; potilaat, joilla on kilpirauhasongelmia; keskenmenon saaneita naisia.

Moskova, 4. heinäkuuta- RIA Novosti, Anna Urmantseva... Kenellä on suurempi genomi? Kuten tiedätte, joillakin olennoilla on monimutkaisempi rakenne kuin toisilla, ja koska kaikki on kirjoitettu DNA: han, tämän pitäisi näkyä myös sen koodissa. On käynyt ilmi, että mies hänen kanssaan kehittynyt puhe on oltava monimutkaisempi kuin pieni pyöreä mato. Kuitenkin, jos vertaamme meitä matoon geenien lukumäärän suhteen, saamme suunnilleen saman: 20 tuhatta Caenorhabditis elegans -geeniä verrattuna 20-25 tuhatta Homo sapiensia.

Vielä loukkaavampia "maallisten olentojen kruunulle" ja "luonnon kuninkaalle" ovat vertailut riisin ja maissin kanssa - 50 tuhatta geeniä suhteessa ihmisiin 25.

Ehkä emme kuitenkaan ajattele niin? Geenit ovat "laatikoita", joihin nukleotidit on pakattu - genomin "kirjaimet". Ehkä laskea ne? Ihmisellä on 3,2 miljardia emäsparia. Mutta japanilainen korvasilmä (Paris japonica) - kaunis kasvi valkoisilla kukilla - sen genomissa on 150 miljardia emäsparia. On käynyt ilmi, että ihmisen pitäisi olla 50 kertaa yksinkertaisempi kuin kukka.

Ja keuhkojen hengittävä protopterikala (keuhkohengitys-jolla on sekä kidat että keuhkohengitys) osoittautuu 40 kertaa vaikeammaksi kuin henkilö. Ehkä kaikki kalat ovat jotenkin monimutkaisempia kuin ihmiset? Ei. Myrkyllinen kala pufferin, josta japanilaiset valmistavat herkkua, genomi on kahdeksan kertaa pienempi kuin ihmisillä ja 330 kertaa pienempi kuin keuhkoja hengittävien protopterikalojen.
On vielä laskettava kromosomit - mutta tämä hämmentää kuvaa entisestään. Kuinka ihminen voi olla kromosomien lukumäärässä yhtä suuri kuin tuhkapuu ja simpanssi torakkaan?

Evoluutiobiologit ja geneetikot kohtasivat nämä paradoksit kauan sitten. Heidän oli pakko myöntää, että genomin koko, millä tahansa tavalla yritämme laskea sen, ei ole hämmästyttävän riippumaton organismien rakenteen monimutkaisuudesta. Tätä paradoksia kutsuttiin "C-arvoitukseksi", jossa C on DNA: n määrä solussa (C-arvon paradoksi, tarkka käännös on "genomikoon paradoksi"). Silti lajien ja valtakuntien välillä on joitain korrelaatioita.

© Kuvitus: RIA Novosti. A.Polyanina

© Kuvitus: RIA Novosti. A.Polyanina

Esimerkiksi on selvää, että eukaryooteilla (elävillä organismeilla, joiden solut sisältävät ytimen) on keskimäärin enemmän genomeja kuin prokaryooteilla (elävillä organismeilla, joiden solut eivät sisällä ydintä). Selkärankaisilla on keskimäärin suurempia genomeja kuin selkärangattomilla. On kuitenkin poikkeuksia, joita kukaan ei ole vielä kyennyt selittämään.

On ehdotettu, että genomin koko liittyy kestoon elinkaari organismi. Jotkut tiedemiehet ovat väittäneet käyttäessään kasveja esimerkkinä, että monivuotisilla lajeilla on suurempia genomeja kuin yksivuotisilla, yleensä erolla useita kertoja. Pienimmät genomit kuuluvat lyhytaikaisiin kasveihin, jotka käyvät läpi koko syklin syntymästä kuolemaan muutaman viikon kuluessa. Tästä aiheesta keskustellaan nyt aktiivisesti tieteellisissä piireissä.

Selittää johtavan tutkijan General Genetics Institute -instituutissa. N. I. Vavilova Venäjän akatemia Sci., Texasin agomekaanisen yliopiston ja Göttingenin yliopiston professori Konstantin Krutovsky: "Genomin koko ei liity organismin elinkaaren kestoon! Esimerkiksi samassa suvussa on lajeja, joilla on sama genomikoko, mutta elinajanodote voi vaihdella kymmeniä, ellei satoja kertoja. Yleisesti ottaen genomikoon ja evoluution etenemisen ja organisaation monimutkaisuuden välillä on suhde, mutta lukuisia poikkeuksia lukuun ottamatta. genomin kopiomäärä) (ja polyploideja löytyy sekä kasveista että eläimistä) ja erittäin toistuvan DNA: n määrä (yksinkertaiset ja monimutkaiset toistot, transposonit ja muut liikkuvat elementit) ".

On myös tutkijoita, joilla on erilainen näkemys tästä asiasta.

Genetiikka on tiede, joka tutkii kaikkien elävien olentojen perinnöllisyyttä ja vaihtelevuutta koskevia lakeja. Tarkalleen annettu tiede antaa meille tietoa kromosomien lukumäärästä erityyppisissä organismeissa, kromosomien koosta, geenien sijainnista niissä ja geenien perinnöstä. Genetiikka tutkii myös mutaatioita, joita esiintyy uusien solujen muodostumisen aikana.

Kromosomijoukko

Jokaisella elävällä organismilla (ainoa poikkeus on bakteerit) on kromosomeja. Ne sijaitsevat jokaisessa kehon solussa tietyssä määrin. Kaikissa somaattisissa soluissa kromosomit toistetaan kahdesti, kolme kertaa tai useammin riippuen eläimen tyypistä tai kasviorganismin lajikkeesta. Sukusoluissa kromosomijoukko on haploidi eli yksi. Tämä on välttämätöntä, jotta kun kaksi sukusolua sulautuvat yhteen, palautetaan keholle oikea geenisarja. Kuitenkin geenit, jotka ovat vastuussa koko organismin organisoinnista, keskittyvät haploidiseen kromosomijoukkoon. Jotkut heistä eivät ehkä näy jälkeläisissä, jos toinen lisääntymissolu sisältää enemmän vahvat merkit.

Kuinka monta kromosomia kissalla on?

Löydät vastauksen tähän kysymykseen tästä osiosta. Jokainen organismin tyyppi, kasvi tai eläin, sisältää tietyn joukon kromosomeja. Yhden olennotyypin kromosomeilla on tietty pituus DNA -molekyyliä, tietty joukko geenejä. Jokaisella tällaisella rakenteella on oma koko.

Ja koirat ovat meidän lemmikkejä? Koiralla on 78 kromosomia. Kun tiedät tämän numeron, onko mahdollista arvata, kuinka monta kromosomia kissalla on? On mahdotonta arvata. Koska kromosomien lukumäärän ja eläimen organisaation monimutkaisuuden välillä ei ole yhteyttä. Kuinka monta kromosomia kissalla on? Heitä on 38.

Eroja kromosomien koossa

DNA -molekyylillä, jossa on sama määrä geenejä, voi olla eri pituuksia eri lajeissa.

Lisäksi kromosomit ovat erikokoisia. Yksi tietorakenne voi sisältää pitkän tai hyvin lyhyen DNA -molekyylin. Kromosomit eivät kuitenkaan ole liian pieniä. Tämä johtuu siitä, että kun tytärrakenteet eroavat toisistaan, vaaditaan tietty aineen paino, muuten eroa ei tapahdu.

Kromosomien lukumäärä eri eläimissä

Kuten edellä mainittiin, kromosomien lukumäärän ja eläimen organisoinnin monimutkaisuuden välillä ei ole yhteyttä, koska nämä rakenteet ovat erikokoisia.

Kuinka monta kromosomia kissalla on, sama määrä muita kissoja: tiikeri, jaguaari, leopardi, puuma ja muut tämän perheen edustajat. Monilla koirilla on 78 kromosomia. Sama summa kotitekoinen kana... Kotimaisella hevosella on 64 ja Przewalskin hevosella 76.

Ihmisellä on 46 kromosomia. Gorillassa ja simpanssissa on 48 ja makakissa 42.

Sammakolla on 26 kromosomia. Heitä on vain 16 kyyhkynen somaattisessa häkissä, kun taas siilillä on 96. Lehmällä 120. Lampaalla 174.

Seuraavaksi esitämme tietoja joidenkin selkärangattomien solujen kromosomien lukumäärästä. Muurahaisella, kuten pyöreällä matolla, on vain 2 kromosomia kussakin somaattisessa solussa. Mehiläisellä on 16. Perhosilla on 380 tällaista rakennetta häkissä ja radiolaareilla noin 1600.

Eläintiedot osoittavat eri lukumäärä kromosomeja. On lisättävä, että geneettisten kokeiden Drosophilassa on 8 kromosomia somaattisissa soluissa.

Kromosomien lukumäärä eri kasveissa

Kasvimaailma on myös erittäin erilainen näiden rakenteiden lukumäärässä. Niinpä herneillä ja apilalla on 14 kromosomia. Sipuli - 16. Koivu - 84. Korte - 216 ja saniainen noin 1200.

Erot miesten ja naisten välillä

Miehet ja naiset päällä geneettinen taso eroavat vain yhdestä kromosomista. Naisilla tämä rakenne näyttää venäläiseltä kirjaimelta "X" ja miehiltä "Y". Joillakin eläinlajeilla naarailla on Y -kromosomi ja uroksilla X.

Tällaisista ei-homologisista kromosomeista löydetyt piirteet periytyvät isältä pojalle ja äidiltä tyttärelle. Tietoja, jotka on kiinnitetty Y -kromosomiin, ei voida siirtää tytölle, koska tämän rakenteen omaavalla henkilöllä on välttämättä oltava miespuolinen sukupuoli.

Sama koskee eläimiä: jos näemme kolmivärisen kissan, voimme sanoa varmasti, että kohtaamme naaraan.

Koska vain X -kromosomilla, joka kuuluu naisille, on vastaava geeni. Tämä rakenne on 19. happloidijoukossa, eli sukusoluissa, joissa kromosomien määrä on aina kaksi kertaa pienempi kuin somaattisissa.

Kasvattajien työ

Tietäen kehosta tietoja tallentavan laitteen rakenteen sekä geeniperinnön lait ja niiden ilmentymisen erityispiirteet, kasvattajat kehittävät uusia kasvilajeja.

Villillä vehnällä on useammin diploidinen kromosomijoukko. Ei ole paljon villiä edustajia, joilla on tetraploidisetit. Viljeltyjen lajikkeiden somaattisissa soluissa on usein tetraploidi- ja jopa heksaploidirakenteita. Tämä lisää satoa, säänkestävyyttä ja viljan laatua.

Genetiikka on viihdyttävä tiede. Laitteen laite, joka sisältää tietoa koko organismin rakenteesta, on samanlainen kaikissa elävissä olennoissa. Jokaisella olentolajilla on kuitenkin omat geneettiset ominaisuutensa. Yksi lajin ominaisuuksista on kromosomien lukumäärä. Saman lajin organismeilla on aina tietty vakio määrä.