Copepods. Erotus Copepods tai Pelicans - Pelecaniformes. Hermosto ja aistielimet

Vapaana elävillä haijajalkaisilla on tiettyjä merkkejä sopeutumisesta elämään vedessä. Joten vesipatsaan "kohoamiseen" tarkoitetut laitteet ovat pieniä runkokokoja (0,1-3 mm), minkä vuoksi kehon suhteellinen pinta-ala kasvaa, erilaisten kasvamien läsnäolo lisää kitkaa vettä vastaan ​​( antennit, furkit, antennikasvustot), ohuet peittävät kehon, varastoivat rasvaa soluihin, mikä johtaa kehon tiheyden laskuun. Tämän ansiosta copepods pysyy vesipatsaassa pitkään vähällä energiankulutuksella. Näille organismeille on ominaista bioluminesenssi, ja monien hampaiden sukujen edustajat hehkuvat pimeässä valoisan salaisuuden vapautumisen vuoksi. Suurin osa vapaasti kelluvista haarajalkaisista ruokkii yksisoluisia leviä ja imee niitä suodatuksen kautta, ja pohjabakteerit toimivat myös heidän ruokansa. Harvinaisia ​​lajeja jotkin hakkajalkaisten alaryhmät ovat saalistajia. He syövät hyönteisten toukkia, muita pieniä äyriäisiä ja niiden munia.

Ulkoinen rakenne

Kehossa erotetaan pää, rintakehä, joka usein sulautuu kefalotoraksiin, ja vatsa. Päässä on kaksi paria antenneja: ensimmäiset ovat yksihaaraisia, toiset kaksihaaraisia. suun laitteet Se on suuaukko, jonka peittävät ylä- ja alahuuli sekä suun lisäkkeet (leuat, alaleuat). Siellä on alaleuat - ensimmäisen rintakehän segmentin lisäkkeet, jotka ovat tiukasti kiinni pään kanssa. Uimaraajat on kiinnitetty toiseen rintakehän segmenttiin, joka joissakin lajeissa on myös tiukasti fuusioitunut päähän, ne ovat eri lajeissa erittäin modifioituja.

Alaleuan jälkeen on neljä rintakehän segmenttiä, joista lähtevät kaksihaaraiset litteät uimaraajat, jotka ovat uinnin pääelementtejä. Tämä rakenteen ominaisuus oli syy yksikön nimeen "copepods".

Vatsan rakenteessa erotetaan 2-4 segmenttiä. tunnusmerkki naaraat - vatsan ensimmäisen ja toisen segmentin fuusio suuren sukupuolielimen segmentin muodostumiseen. Ensimmäisessä segmentissä on parilliset sukuelinten aukot.

Sisäinen rakenne

Hermosto edustavat aivot, parafaryngeaalinen hermorengas ja vatsan hermonuora (kefalotoraksissa). Ruoansulatuselimistö koostuu ruokatorvesta, etu- ja takasuolesta, joka päättyy peräaukkoon vatsan takareunassa. Copepodilla on sydän, mutta ei verisuonia. Hemolymfi menee suoraan kehon onteloon ja liikkuu siellä suolen liikkeiden vuoksi. Hengitys tapahtuu koko kehon pinnalla.

Suurin osa hanajalkaisista on kaksikotisia eläimiä. Ominaista seksuaalinen dimorfismi. Jonkin ajan kuluttua parittelusta naaras munii. Kuoriutuneet toukat muuttuvat useiden molttien jälkeen aikuisiksi äyriäisiksi.

Haarajalkaisten arvo. Näillä äyriäisillä on tärkeä rooli ruokaketjut. Suurimman biomassan ansiosta hammajalkaiset ovat pääkuluttajia - kasviplanktonin kuluttajia. Hammarajalkaiset ovat puolestaan ​​​​pääosa monien vesieläinten ruokavaliosta - hydroideista iso kala ja valaita. Näiden äyriäisten elintärkeän toiminnan ansiosta vesistöjen ylemmät kerrokset puhdistuvat mineraalisuspensioista, mikä lisää vesistöjen läpinäkyvyyttä ja sen seurauksena kasviplanktonin lisääntymistä. On tärkeää, että imeytyminen yli antropogeeninen hiilidioksidi esiintyy juuri kasviplanktonin toimesta, joka on yhteydessä haukkajalkaisten elintärkeään toimintaan.

Copepods-eron ominaisuudet -Copepoda

Vapaana elävien hampaiden ruumis on jaettu päärintakehään, rintakehään ja vatsaan. Pää on fuusioitu, ilman jälkiä segmentoitumisesta, ja se sulautuu ensimmäisen rintakehän segmentin kanssa muodostaen kefalotoraksin. Pään etuosa on usein pidennetty alaspäin kaarevaan nokkaan tai puhujakoru. Parillisten yhdistesilmien puuttuminen on hyvin tyypillistä; vain naupliaarinen silmäsolu sijaitsee pään etuosassa. Juuri tämä seikka antoi tanskalaisen luonnontieteilijälle Müllerille mahdollisuuden kutsua tavallisia makeanveden hampajalaisia ​​"kykloopeiksi" kreikkalaisen mytologian yksisilmäisen jättiläisen kunniaksi.

Pää on varustettu 5 parilla lisäosia. Anterioriset antennit ovat usein hyvin pitkiä, joskus vartaloa pidempiä, ja ne osallistuvat äyriäisten uimiseen ja nousuun. Lisäksi ne suorittavat myös aistielinten toimintoja: niissä istuvat herkät harjakset ja sylinterimäiset herkät lisäkkeet. Taka-antennit ovat lyhyitä, yleensä kaksisuuntaisia. Alaleuat ovat voimakkaita ja niissä on kaksihaarainen palppi. Niiden pureskeltavassa, voimakkaasti kitinoidussa osassa on terävät hampaat, jotka auttavat hajottamaan ruokaa. Joidenkin merijalkaisten purujen hampaiden tarkka tarkastelu paljasti, että nämä hampaat ovat peitetty piikivikruunuilla, jotka lisäävät niiden vahvuutta. Piikivikruunujen avaaminen on mielenkiintoinen kahdelta kannalta. Ensinnäkin se osoittaa hampaiden kyvyn imeä ja tiivistää piitä; melkein kaikilta korkeammilla selkärangattomilla - madoilta, nilviäisiltä ja muilta niveljalkaisilta - on riistetty tällainen kyky. Toiseksi voidaan toivoa, että geologisista esiintymistä löydetään muinaisten hampaiden piikivikruunut, joita ei ole lähes kokonaan säilynyt fossiilisena.

Haarajalkaisten etuleuat ovat erittäin monimutkaisia, koska ne on varustettu sisä- ja ulkolohkoilla sekä lukuisilla höyhenpeitteillä. Takaleuoissa on vain sisäiset lohkot ja myös lukuisia särmiä. Pään lisäkkeitä yhdistää pari yksihaaraista alaleukaa, jotka kuuluvat rintakehän etuosaan yhdistettynä päähän.

Suodatavien haarajalkaisten taka-antennit, alaleuan kämmenet ja eturaajat lyövät toistuvasti ja jatkuvasti luoden vesikiertoja, jotka tuovat suspendoituneita ruokahiukkasia. Nämä hiukkaset suodattuvat pois pääasiassa takaleuan rypäleistä.

Rintakehä koostuu viidestä segmentistä, joiden välillä on selvästi näkyvät rajat. Kaikki 5 rintajalkaparia alkukantajalkaisissa on järjestetty samalla tavalla. Jokainen jalka koostuu 2-segmentoidusta päärungosta ja kahdesta tavallisesti 3-segmenttisestä haarasta, joissa on piikit ja kannat. Nämä jalat tekevät samanaikaisia ​​lyöntejä, toimien airoina ja työntäen äyriäisen vartalon vedestä. Monissa erikoistuneemmissa lajeissa uroksen viides jalkapari on muunnettu laitteeksi, joka on mukautettu pitämään naaraan parittelun aikana ja kiinnittämään spermatoforeja sen sukupuolielinten aukkoihin. Usein viides jalkapari pienenee.

Vatsan alue koostuu 4 segmentistä, mutta naisilla niiden lukumäärä on usein pienempi, koska jotkut niistä sulautuvat toisiinsa. Parillinen tai pariton sukupuolielinten aukko avautuu vatsan etuosaan, ja naisella tämä segmentti on usein muita suurempi. Vatsa päättyy telsoniin, jolla karvahaarat niveltyvät. Jokainen heistä on aseistautunut useilla hyvin pitkillä, joskus höyhenmäisillä sarjoilla. Nämä sarvet ovat erityisen vahvasti kehittyneet vuonna planktonlajeja, jossa ne on sovitettu nousemaan vedessä, koska ne estävät äyriäisiä uppoamasta.

Haarajalkaisten hengitys tapahtuu koko kehon pinnalla, kiduksia ei ole. Mahdollisesti heikko kehitys tai jopa puuttuminen verenkiertoelimistö. Vain Calanoida-alalahkon edustajilla on sydän, ja heilläkin on pieni, vaikka se lyö hyvin usein: esimerkiksi meren äyriäisissä Labidocera se tekee yli 150 lyöntiä minuutissa. Muissa copepodissa vatsan neste saatetaan liikkeelle suolen supistuksilla.

Parittelun aikana uros pitää naaraasta kiinni viidennellä rintajalkaparilla ja ensimmäisillä antenneilla ja liimaa samalla viidennellä jalkaparilla makkaran muotoisen spermatoforin sukuelinten aukkojen lähelle eli ensimmäisen vatsan segmentin alapuolelle. . Joissakin lajeissa uroksen viidennen jalkaparin yksi haaroista on varustettu päässä pinseteillä, jotka vangitsevat spermatoforin ja siirtävät sen Oikea paikka. Spermatoforista siittiöt tulevat naisen siemensäiliöön. Kun munat munitaan, ne hedelmöitetään.

Joissakin copepoodissa yksi muodostuu tällä tavalla, toisissa - kaksi munapussia, joita naaras kantaa itsellään, kunnes toukat lähtevät munista.

Munasta nousee toukka nauplius. Toukka sulaa monta kertaa ja lähestyy vähitellen ominaisuuksiltaan aikuista äyriäistä. Hammajalkaisilla on 12 toukkavaihetta. Kahdelle ensimmäiselle vaiheelle - orthonauplius - on ominaista vain molempien antenniparien ja alaleuan parien läsnäolo, seuraavissa neljässä vaiheessa - metanauplius - jäljellä olevat suun lisäkkeet asettuvat ja kehittyvät, mutta runko pysyy segmentoimattomana. Viimeisiä 6 vaihetta kutsutaan copepoditeiksi, ja ne erottuvat kehon takapään segmentoitumisesta ja rintakehän jalkojen asteittaisesta kehityksestä. Eri haarajalkaiset vaativat eri aikoja muodonmuutoksen loppuunsaattamiseksi, ja toukkien biologia ei ole läheskään sama kaikille lajeille.

Hakkajalkaisten elämäntapa, ruokintatapa ja elinympäristö ovat niin erilaisia, että on parempi tarkastella tätä järjestystä ei kokonaisuutena, vaan jokaista sen alalahkoa erikseen.

Vapaana elävät haarajalkaiset kuuluvat alalahkoon Calanoida, Cyclopoida ja Harpacticoida. Kaikkien kolmen alalahkon edustajat asuvat sekä merissä että makeissa vesissä.

Kaikki V ovat eri sukupuolia; urokset eroavat yleensä naaraista etuantennien rakenteeltaan, jotka palvelevat niitä tarttumaan ja pitämään naaraita parittelun aikana. Viides uintijalkapari toimii myös apuelimenä hedelmöityksen aikana, erityisesti spermatoforien liimaamiseen, ja on sitten eri muotoinen kuin naarailla. Sekä miehen että naisen sukuelimet koostuvat yleensä parittomasta rauhasesta, joka sijaitsee päärintakehässä mahalaukun yläpuolella ja suurimmaksi osaksi kahdesta enemmän tai vähemmän pitkästä ja mutkikkaasta erityskanavasta, jotka avautuvat ulospäin ensimmäisessä vatsan segmentissä. Siittiöt tulevat ulos erityisissä kapseleissa (spermatoforeissa), jotka uros kiinnittää ns. takajalkojen avulla. naaraspuolisten sukupuolielinten segmentti, työntämällä ne sukuelinten aukkoihin tai erityisten siemensäiliöiden (receptaculum seminis) aukkoihin. Munasolut hedelmöitetään siittiöillä, kun ne vapautuvat. Munajohtimen viimeisessä osassa kevyt ja viskoosi massa kovettuu vedessä, joka ympäröi ulos tulevat munat ja liimaa ne yhteen. Siten muodostuu kaksi munapussia, jotka on kiinnitetty vatsan oikealle ja vasemmalle puolelle, joita naaras kantaa jatkuvasti mukanaan (kuva 1, kuva 4 b); joskus muodostuu yksi pariton pussi. Näiden pussien sisällä, jotka työntyvät ulos sukuelinten aukoista, munat kehittyvät, ja vasta alkioiden vapautuessa pussit tuhoutuvat. Kehitykseen liittyy melko monimutkainen ja monissa V. regressiivinen metamorfoosi. Alkiot tulevat ulos alemmille äyriäisille tyypillisten toukkien muodossa, joita kutsutaan naupliusiksi (katso tämä seuraavaksi); niillä on soikea runko, jossa on pieni pariton silmäsolu ja kolme paria raajoja, joista molemmat takaparit päättyvät kahteen haaraan (kuva 2).

I. Vapaana elävät V., joihin itse asiassa edellinen kuvaus viittaa, suukappaleineen, jotka palvelevat ruoan pureskelua, kuuluvat hyvin tavallisten eläinten joukkoon. Euroopassa tunnetaan noin 60 makean veden lajia; niitä löytyy matalista tyynistä tai hitaasti virtaavista vesistä, joskus myös sisällä valtava määrä ja ovat joidenkin kalojen pääruoka. Vapaana elävistä merihaarajalkaisista jotkut tarttuvat rannikkoon, toiset elävät avomerellä; merivesiä esiintyy joskus lukemattomina massoina, jotka pitkän matkan ajan tekevät meren pinnasta punaisen tai punaisen keltainen ja palvelee esimerkiksi kaloille. sillille ja makrillille. Vapaan V:n ruoka koostuu pienistä elävistä eläimistä. Ne on jaettu 6 perheeseen, joissa on noin 500 lajia. Suurin osa makean veden V.:stä kuuluu sukuun Cyclopidae, Vastaanottaja erilaisia ​​tyyppejä Cyclops-suku; Kykloopit ovat jopa 3 mm pitkiä (urokset ovat pienempiä), vihertäviä, ruskeita ja muita värejä (kuva 1).

Perheestä Calanidae Cetochilus septentrionalis -laji, in Euroopan meret, värjää meren usein punaiseksi. Diaptomus pyörä - sisään makeat vedet.

B. Toinen alalahko, häntäkidukset (Branchiura), eroaa monessa suhteessa todellisista hampajalaisista ja sisältää vain yhden karpoedisten perheen. Argulidae. Karppi (kuva 6) (Argulus foliaceus) väriltään vihertävä, 5-6 mm pitkä, elää karppien ja muiden makean veden kalojen iholla ja imee niistä verta; pesimäkauden aikana karpoedit jättävät isäntänsä ja uivat vapaasti.

1. Kyklooppi Cyclops coronatus, naaras, selkäpuolelta: A′, A″ - ensimmäinen ja toinen antennipari, In - suolet, Ov - munapussit. 2. Kykloopin toukka Nauplius-vaiheessa: A′, A″ - ensimmäinen ja toinen antennipari, M - toukan kolmas jalkapari, tulevat alaleuat. 3. Ahvensyöjä Ac htheres percarum: a - nauplioidi toukka, b - naaras vatsan puolelta, c - uros sivulta, Mxf′, Mxf″ - ensimmäinen ja toinen pari leukajalkoja, In - suolet, Munasarja - munasarjat, Kd - rauhaset, jotka erittävät tahmeaa nestettä. 4. Chondracanthus gibbosus: a - naaras sivulta, b - naaras vatsapuolelta, c - uros sivulta, An′ - ensimmäinen antennipari, An″ - toinen koukkupari. F′, F″ - jalat, A - silmä, M - suun osat, Oe - ruokatorvi, In - suolet, T - kivekset, Vd - niiden eritystiehyet, Sp - pussi spermatoforeilla, Ov - munapussit, ♀ - uros, kiinnitetty naaraan vartaloon. 5. Lernaea branchialis: a - uros (2-3 mm pitkä), b - naaras (hedelmöitysaikana, 5-6 mm pitkä), c - naaras hedelmöityksen jälkeen, d - sama munanarujen kanssa, luonnossa. koko, Oc ​​- silmät, M - vatsa, T - kivekset, F′ - Fiv - uintijalat, Sp - pussit spermatoforeilla, A′, A″ - 1. ja 2. antennipari, R - proboscis, Mxf - leuan jalat. 6. Argulus foliaceus, uros.

Ja interstitiaalinen eläimistö on vähemmän yleistä planktonissa. Vapaana elävien hampaiden edustajien rakennetta ja elämäntapaa tarkastellaan pääasiassa alla.

On Maailman Kopepodologien Seura. Maailman kopepodologien liitto), joka julkaisee uutiskirjeen " Monoculus copepod -uutiskirje».

Tietosanakirja YouTube

• 1 / 5

  Hammajalkaisten runko on jaettu kolmeen tunnisteeseen: pää - kefalosomi (copepodologiassa sitä kutsutaan joskus päärintaksi, kefalotoraksiksi), rintakehä (rintakehä) ja vatsa (vatsa). Samaan aikaan monet copepodologit kutsuvat telsonia (peräaukon lohkoa) viimeiseksi vatsan (peräaukon) segmentiksi.

  Hammajalkaisten runko voi "taittua" puoliksi kaareutuen sagitaalitasossa. Tässä tapauksessa ruumiin toiminnallisesti etuosan (prosooma) ja toiminnallisesti takaosan (urosooma) välinen raja syklopoideissa ja harpaksideissa kulkee rintakehän segmenttien välillä, joissa on neljäs ja viides jalkapari. Nämä ryhmät yhdistyvät nimellä "Podoplea" - "jalka-vatsa". Kalanoideissa prosooman ja urosooman välinen raja kulkee viidennen jalkaparin sisältävän segmentin takaa, joten niitä kutsutaan "Gymnopleaksi" - "sinivatsaiseksi". Tälle luonteelle, joka korreloi hyvin muiden rakenteellisten ominaisuuksien kanssa, on annettu korkea taksonominen painoarvo ja Podoplea ja Gymnoplea niitä pidetään taksonomisina luokkina (nykyaikaisissa hampaiden luokitteluissa - superlajeina).

  Pää ja sen lisäkkeet

  Päässä on ensimmäiset yksihaaraiset antennit (antennaalit, viikset), toiset kaksihaaraiset antennit (antennit), alaleuat, ensimmäiset yläleuat (maxillae), toiset yläleuat (maxillae) ja yläleuat (leuat) - ensimmäisen rintakehän segmentin lisäkkeet yhdistetty päähän. Useimpien harpaksidiperheiden edustajilla ja joillakin muiden luokkien edustajilla rintakehän seuraava segmentti, joka kantaa uimaraajoja, sulautuu päähän, jota voidaan tässä tapauksessa muuttaa suuresti.

  Päässä alaleuan välissä on suuaukko, joka on peitetty suuren edessä ylähuuli, ja takana - pieni alahuuli. Pään etureunassa on alaspäin suuntautuva kasvusto - koroke, joskus irronnut.

  Antennit I (antennit) ovat aina yksihaaraisia. Niiden segmenttien lukumäärä vaihtelee eri tilausten edustajien kesken. Joten harpaksideissa on yleensä 5-8 segmenttiä (uroksilla jopa 14); useimmissa kalanoideissa on 21-27 segmenttiä; syklopoideissa on 9-23 segmenttiä. klo tyypillisiä edustajia antennien suhteellinen pituus vaihtelee: kalanoideissa ne ovat suunnilleen yhtä suuret kuin vartalo, syklopoideissa ne ovat yhtä suuret kuin päärinta ja harpaksideissa ne ovat huomattavasti lyhyempiä kuin päärinta. Antennit I osallistuvat liikkumiseen ja kantavat myös sensillaa.

  Antennit II ovat yleensä kaksihaaraisia ​​(monissa syklopoideissa ne ovat yksihaaraisia), ne ovat mukana luomassa vesivirtoja uimista ja ruokintaa varten.

  Alaleuka on jaettu coxaan, joka muodostaa pureskelun (gnathobase) hampaineen ja istukkaineen, ja palppiin, joka koostuu aluksi pohjasta, ekso- ja endopodista. Usein oksat ja joskus kämmenten pohja ovat pienentyneet. Niinpä monissa kykloopeissa alaleuasta ulottuu vain kolme vartta, joita pidetään kämmenen alkeellisina.

  Monien merihammasjalkaisten alaleuan puruhampaissa on piioksidista valmistettuja "kruuneita", jotka auttavat niitä pureskelemaan vahvojen piilevien talojen läpi.

  Rinta ja sen lisäosat

  Alaleuan neljässä rintakehän segmentissä on biramusiset uimaraajat - litistetyt jalat, jotka toimivat pääkoneina uidessa, joiden läsnäolosta irrotus sai nimensä. Uimaraaja koostuu kaksisegmenttisestä protopodiitista, jonka basaalista (proksimaalista) segmenttiä kutsutaan coxaksi ja distaalista on perusta, ja kahdesta pohjasta ulottuvasta haarasta (joskus uskotaan, että protopodiitissa on toinen segmentti - preox, joka on heikosti erotettu kehosta). Ulompi (eksopodiitti) ja sisähaara (endopodiitti) koostuvat kumpikin 2-4 lohkosta, ja niissä on pitkät oksat, jotka on peitetty pitkillä ohuilla kasvaimilla (setulae) ja lyhyemmällä piikit.

  Rintakehän viimeisessä osassa on viides pari rintajalkoja, jotka eivät yleensä osallistu uimiseen ja ovat huomattavasti vähentyneet tai muunnettu monissa ryhmissä. Useimpien kalanoidiperheiden miehillä ne ovat jyrkästi epäsymmetrisiä. Molempien jalkojen endopodiitit ovat usein alkeellisia, toisen jalan eksopodiitti siirtää spermatoforin naaraan spermatekkaan parittelun aikana, ja toisen raajan suuremmassa eksopodiitissa on pitkä, kynsiä muistuttava kaareva selkäranka, joka osallistuu pitelee naista. Syklopoidien ja kalanoidien viidennen jalkaparin rakenne ja aseistus on tärkein taksonominen ominaisuus.

  Vatsa ja sen lisäosat

  Vatsa koostuu yleensä 2-4 segmentistä (pois lukien telson). Vatsan ensimmäisessä segmentissä on parilliset sukuelinten aukot. Harpaktikoideilla ja syklopoideilla sillä on alkeellinen kuudes jalkapari, kalanoideilla sillä ei ole raajoja. Muilla vatsan osilla ei ole raajoja. Telsonissa on kaksi liikkuvaa lisäosaa - haarukka tai furka (furcal-oksat). Nämä lisäkkeet koostuvat yhdestä segmentistä eivätkä ole homologisia raajojen kanssa. Furca-karhussa on sipuleita, joiden pituus ja järjestys on tärkeä taksonominen ominaisuus.

  seksuaalinen dimorfismi

  Tyypillisesti naisilla ensimmäinen ja toinen vatsan segmentti sulautuvat yhteen muodostaen suuren sukupuolielimen segmentin; tällaista fuusiota ei tapahdu miehillä, joten miehillä on yksi vatsan segmentti enemmän kuin naarailla.

  edustajat Cyclopoida ja Harpacticoida urokset ovat yleensä huomattavasti pienempiä kuin naaraat, niillä on koukun muotoiset, lyhennetyt antennit I, jotka tarttuvat ja pitävät naaraat parittelun aikana.

  monet Calanoida naaraat ja urokset eivät eroa kooltaan. Uroksilla on yksi modifioitu antenni I, jota kutsutaan geniculate-antenniksi. Se on laajennettu keskiosassa ja pystyy "taittamaan puoliksi"; Kykloopin tavoin se pitää naaraan parittelun aikana.

  Joissakin tapauksissa seksuaalista dimorfiaa havaitaan melkein minkä tahansa raajojen ja kehon segmenttien rakenteessa.

  Sisäinen rakenne

  kannet

  Hermosto ja aistielimet

  Keskushermosto koostuu aivoista ja vatsahermoketjusta, joka on yhdistetty siihen perifaryngeaalisen hermorenkaan avulla. Pariton hermo lähtee aivoista naupliaariseen silmään ja parilliset hermot etuelimeen sekä hermot antenneihin ja antenneihin (jälkimmäinen kolmioaivoista). Subesofageaalinen ganglio sisältää alaleuan gangliot, ensimmäisen ja toisen yläleuan. Ventraalisen hermojohdon gangliot ovat hieman erillään toisistaan. Koko vatsan hermoketju sijaitsee kefalotoraksissa, se ei mene vatsaan.

  Ravitsemus

  Suurin osa vapaana elävistä haarajalkaisista ruokkii yksisoluisia tai pieniä siirtomaaleviä, jotka ne suodattavat pois vesipatsaasta, sekä pohjaeliöstöstä piileviä, bakteereja ja roskia, joita ne voivat poimia tai raaputtaa pois pohjasta. Monet kalanoidi- ja syklopoidilajit ovat saalistajia, jotka syövät muun tyyppisiä äyriäisiä (nuoret äyriäiset ja kladoceraanit), rotiferseja, I-II-ikäisiä hyönteistoukkia (mukaan lukien kironomidin toukat ja kulicidit) jne. Joidenkin makean veden syklopoidien copepodiittivaiheet kiipeävät äyriäisiin. Daphnian siitoskammiot, joissa munia syödään.

  Yksityiskohtaisempi tutkimus hampaiden "suodatusruokinnasta" nopean mikrofilmin avulla paljasti, että monet heistä "metsästävät" yksittäisiä leväsoluja, jotka ne pyydystävät yksitellen. Leviä syövät haarajalkaiset varastoivat ruokaenergiaa niiden kudoksissa oleviin rasvapisaroihin, jotka ovat usein väriltään kellertävän oransseja. klo polaariset lajit, joka ruokkii pääasiassa piileviä, massakevään "kukinnan" aikana rasvavarantojen määrä voi nousta puoleen kehon tilavuudesta.

  Lisääntyminen ja kehitys

  Parittelua edeltää monimutkainen seksuaalinen käyttäytyminen, jota ilmeisesti yleensä pelataan tärkeä rooli sekä kemoreseptio että mekaaninen reseptio. Naaraat erittävät sukupuoliferomoneja, jotka urokset havaitsevat ensimmäisten antennien kemosensoristen harjasten (estetiikka) avulla.

  Pariutuessaan useimmissa Calanoid-perheissä uros vangitsee ensin naaraan telson- tai karvahaaroista geniculate-antennin avulla, sitten vartalo-alueelta, joka sijaitsee sukupuolielimen segmentin edessä tai välittömästi sen jälkeen jalkojen avulla. viides pari, kun taas uros ja naaras sijaitsevat yleensä "päästä häntään" toistensa kanssa. Parittelu kestää muutamasta minuutista useisiin päiviin.

  Vapaana elävillä haijajalkaisilla on spermatoforinen hedelmöitys. Suuret, kooltaan verrattavissa eläimen vatsan kokoon, kalanoidiset spermatoforit siirtyvät naaraan sukupuolielinten segmenttiin parittelun aikana uroksen vasemman viidennen jalan avulla; sen päässä on "pinsetit", jotka pitävät pullon muotoista spermatoforia kavennetusta tyviosasta.

  Rooli ekosysteemeissä

  Haarajalkaisilla on erittäin tärkeä rooli vesiekosysteemeissä ja koko biosfäärissä. Ilmeisesti niillä on suurin biomassa kaikista vesieläinryhmistä ja ne ovat lähes varmasti ensimmäisellä sijalla. toissijaiset tuotteet säiliöt. Kasviplanktonin kuluttajina hammajalkaiset ovat pääasiallisia ensiluokkaisia ​​kuluttajia merissä ja makeissa vesissä. Copepods palvelee pääruokaa monille muille vesieläimille, cnidarians ja ctenophores ja baleen valaita.

  pintavesi valtameriä pidetään nykyään suurimpana hiilidioksidinieluna (2 miljardia tonnia vuodessa – luultavasti noin kolmannes ihmisen toiminnasta aiheutuvista päästöistä). Monin tavoin ylimääräisen hiilidioksidin imeytyminen saadaan aikaan hampaiden elintärkeästä toiminnasta.

  Monet planktoniset haavijalkaiset syövät yöllä valtameren pintakerroksissa ja vaeltavat syvyyksiin päivällä välttääkseen visuaalisten petoeläinten syömisen. Heidän ruumiinsa, pois heitetty eksuvia ja ulostepelletit uppoavat syvemmille vesikerroksille. Tämä (kuten elävien hampaiden hengitys, jotka sulattavat ruokaa syvällä) edistää biogeenisen hiilen liikkumista veden ylemmistä kerroksista pohjasedimentteihin. Lisäksi ulostepellettien muodostuminen hampaiden ruokinnan aikana edistää ylempien vesikerrosten puhdistamista mineraalisuspensioista. Tämä lisää veden läpinäkyvyyttä ja siten kasviplanktonin tuotantoa.

  
  Systematiikka
  Wikispeciesissä
  kuvat
  Wikimedia Commonsissa

  SE ON
  NCBI
  EOL

  Copepods, tai haukkajalkaiset (lat. Copepoda)- Maxillopoda-luokan äyriäisten alaluokka. Yksi suurimmista äyriäisten taksoneista (eri lähteiden mukaan hampaiden määrä vaihtelee 10-20 tuhannesta). Haavijalkaisia ​​tutkiva tiede - copepodologia (karsinologian osasto).

  On Maailman Kopepodologien Seura. Maailman kopepodologien liitto), joka julkaisee uutiskirjeen " Monoculus copepod -uutiskirje».

  Ulkoinen rakenne

  

  Haarajalkaisten rungon muodon monimuotoisuus (piirustus E. Haeckel)

  Mitat

  kehonmuoto

  

  Calanoid, perhe. Diaptomidae

  Kehon osat

  Hammajalkaisten runko on jaettu kolmeen tunnisteeseen: pää - kefalosomi (copepodologiassa sitä kutsutaan joskus päärintaksi, kefalotoraksiksi), rintakehä (rintakehä) ja vatsa (vatsa). Samaan aikaan monet copepodologit kutsuvat telsonia (peräaukon lohkoa) viimeiseksi vatsan (peräaukon) segmentiksi.

  Hammajalkaisten runko voi "taittua" puoliksi kaareutuen sagitaalitasossa. Tässä tapauksessa ruumiin toiminnallisesti etuosan (prosooma) ja toiminnallisesti takaosan (urosooma) välinen raja syklopoideissa ja harpaksideissa kulkee rintakehän segmenttien välillä, joissa on neljäs ja viides jalkapari. Nämä ryhmät yhdistyvät nimellä "Podoplea" - "jalka-vatsa". Kalanoideissa prosooman ja urosooman välinen raja kulkee viidennen jalkaparin sisältävän segmentin takaa, joten niitä kutsutaan "Gymnopleaksi" - "sinivatsaiseksi". Tälle luonteelle, joka korreloi hyvin muiden rakenteellisten ominaisuuksien kanssa, on annettu korkea taksonominen painoarvo ja Podoplea ja Gymnoplea niitä pidetään taksonomisina luokkina (nykyaikaisissa hampaiden luokitteluissa - superlajeina).

  Pää ja sen lisäkkeet

  Päässä on ensimmäiset yksihaaraiset antennit (antennaalit, viikset), toiset kaksihaaraiset antennit (antennit), alaleuat, ensimmäiset yläleuat (maxillae), toiset yläleuat (maxillae) ja yläleuat (leuat) - ensimmäisen rintakehän segmentin lisäkkeet yhdistetty päähän. Useimpien harpaksidiperheiden edustajilla ja joillakin muiden luokkien edustajilla rintakehän seuraava segmentti, joka kantaa uimaraajoja, sulautuu päähän, jota voidaan tässä tapauksessa muuttaa suuresti.

  Päässä alaleuan välissä on suuaukko, jonka edestä peittää suuri ylähuuli ja takaa pieni alahuuli. Pään etureunassa on alaspäin suuntautuva kasvusto - koroke, joskus irronnut.

  Antennit I (antennit) ovat aina yksihaaraisia. Niiden segmenttien lukumäärä vaihtelee eri tilausten edustajien kesken. Joten harpaksideissa on yleensä 5-8 segmenttiä (uroksilla jopa 14); useimmissa kalanoideissa on 21-27 segmenttiä; syklopoideissa on 9-23 segmenttiä. Tyypillisillä edustajilla antennien suhteellinen pituus vaihtelee: kalanoideissa ne ovat suunnilleen yhtä suuret kuin vartalo, syklopoideissa ne ovat yhtä suuret kuin päärinta ja harpaksideissa ne ovat huomattavasti lyhyempiä kuin päärinta. Antennit I osallistuvat liikkumiseen ja kantavat myös sensillaa.

  Antennit II ovat yleensä kaksihaaraisia ​​(monissa syklopoideissa ne ovat yksihaaraisia), ne ovat mukana luomassa vesivirtoja uimista ja ruokintaa varten.

  Alaleuka on jaettu coxaan, joka muodostaa pureskelun (gnathobase) hampaineen ja istukkaineen, ja palppiin, joka koostuu aluksi pohjasta, ekso- ja endopodista. Usein oksat ja joskus kämmenten pohja ovat pienentyneet. Niinpä monissa kykloopeissa alaleuasta ulottuu vain kolme vartta, joita pidetään kämmenen alkeellisina.

  Monien merihammasjalkaisten alaleuan puruhampaissa on piioksidista valmistettuja "kruuneita", jotka auttavat niitä pureskelemaan vahvojen piilevien talojen läpi.

  Rinta ja sen lisäosat

  Alaleuan neljässä rintakehän segmentissä on biramusiset uimaraajat - litistetyt jalat, jotka toimivat pääkoneina uidessa, joiden läsnäolosta irrotus sai nimensä. Uimaraaja koostuu kaksisegmenttisestä protopodiitista, jonka basaalista (proksimaalista) segmenttiä kutsutaan coxaksi ja distaalista on perusta, ja kahdesta pohjasta ulottuvasta haarasta (joskus uskotaan, että protopodiitissa on toinen segmentti - preox, joka on heikosti erotettu kehosta). Ulompi (eksopodiitti) ja sisähaara (endopodiitti) koostuvat kumpikin 2-4 lohkosta, ja niissä on pitkät oksat, jotka on peitetty pitkillä ohuilla kasvaimilla (setulae) ja lyhyemmällä piikit.

  Rintakehän viimeisessä osassa on viides pari rintajalkoja, jotka eivät yleensä osallistu uimiseen ja ovat huomattavasti vähentyneet tai muunnettu monissa ryhmissä. Useimpien kalanoidiperheiden miehillä ne ovat jyrkästi epäsymmetrisiä. Molempien jalkojen endopodiitit ovat usein alkeellisia, toisen jalan eksopodiitti siirtää spermatoforin naaraan spermatekkaan parittelun aikana, ja toisen raajan suuremmassa eksopodiitissa on pitkä, kynsiä muistuttava kaareva selkäranka, joka osallistuu pitelee naista. Syklopoidien ja kalanoidien viidennen jalkaparin rakenne ja aseistus on tärkein taksonominen ominaisuus.

  Vatsa ja sen lisäosat

  Vatsa koostuu yleensä 2-4 segmentistä (pois lukien telson). Vatsan ensimmäisessä segmentissä on parilliset sukuelinten aukot. Harpaktikoideilla ja syklopoideilla sillä on alkeellinen kuudes jalkapari, kalanoideilla sillä ei ole raajoja. Muilla vatsan osilla ei ole raajoja. Telsonissa on kaksi liikkuvaa lisäosaa - haarukka tai furka (furcal-oksat). Nämä lisäkkeet koostuvat yhdestä segmentistä eivätkä ole homologisia raajojen kanssa. Furca-karhussa on sipuleita, joiden pituus ja järjestys on tärkeä taksonominen ominaisuus.

  seksuaalinen dimorfismi

  Tyypillisesti naisilla ensimmäinen ja toinen vatsan segmentti sulautuvat yhteen muodostaen suuren sukupuolielimen segmentin; tällaista fuusiota ei tapahdu miehillä, joten miehillä on yksi vatsan segmentti enemmän kuin naarailla.

  Cyclopoidan ja Harpacticoidan edustajissa urokset ovat yleensä huomattavasti pienempiä kuin naaraat, niillä on koukun muotoiset, lyhennetyt antennit I, jotka tarttuvat ja pitävät naaraat parittelun aikana.

  Monissa Calanoidissa naaraat ja urokset eivät eroa kooltaan. Uroksilla on yksi modifioitu antenni I, jota kutsutaan geniculate-antenniksi. Se on laajennettu keskiosassa ja pystyy "taittamaan puoliksi"; Kykloopin tavoin se pitää naaraan parittelun aikana.

  Joissakin tapauksissa seksuaalista dimorfiaa havaitaan melkein minkä tahansa raajojen ja kehon segmenttien rakenteessa.

  Sisäinen rakenne

  kannet

  Hermosto ja aistielimet

  Keskushermosto koostuu aivoista ja vatsahermoketjusta, joka on yhdistetty siihen perifaryngeaalisen hermorenkaan avulla. Pariton hermo lähtee aivoista naupliaariseen silmään ja parilliset hermot etuelimeen sekä hermot antenneihin ja antenneihin (jälkimmäinen kolmioaivoista). Subesofageaalinen ganglio sisältää alaleuan gangliot, ensimmäisen ja toisen yläleuan. Ventraalisen hermojohdon gangliot ovat hieman erillään toisistaan. Koko vatsan hermoketju sijaitsee kefalotoraksissa, se ei mene vatsaan.

  Ravitsemus

  Suurin osa vapaana elävistä haarajalkaisista ruokkii yksisoluisia tai pieniä siirtomaaleviä, jotka ne suodattavat pois vesipatsaasta, sekä pohjaeliöstöstä piileviä, bakteereja ja roskia, joita ne voivat poimia tai raaputtaa pois pohjasta. Monet kalanoidi- ja syklopoidilajit ovat saalistajia, jotka syövät muun tyyppisiä äyriäisiä (nuoret äyriäiset ja kladoceraanit), rotiferseja, I-II-ikäisiä hyönteistoukkia (mukaan lukien kironomidin toukat ja kulicidit) jne. Joidenkin makean veden syklopoidien copepodiittivaiheet kiipeävät äyriäisiin. Daphnian siitoskammiot, joissa munia syödään.

  Yksityiskohtaisempi tutkimus hampaiden "suodatusruokinnasta" nopean mikrofilmin avulla paljasti, että monet heistä "metsästävät" yksittäisiä leväsoluja, jotka ne pyydystävät yksitellen. Leviä syövät haarajalkaiset varastoivat ruokaenergiaa niiden kudoksissa oleviin rasvapisaroihin, jotka ovat usein väriltään kellertävän oransseja. Polaarisissa lajeissa, jotka ruokkivat pääasiassa piileviä, massakevään "kukinnan" aikana rasvavarantojen määrä voi nousta puoleen kehon tilavuudesta.

  Lisääntyminen ja kehitys

  Parittelua edeltää monimutkainen seksuaalinen käyttäytyminen, jossa sekä kemoreseptiolla että mekanoreseptiolla näyttävät yleensä olevan tärkeä rooli. Naaraat erittävät sukupuoliferomoneja, jotka urokset havaitsevat ensimmäisten antennien kemosensoristen harjasten (estetiikka) avulla.

  Pariutuessaan useimmissa Calanoid-perheissä uros vangitsee ensin naaraan telson- tai karvahaaroista geniculate-antennin avulla, sitten vartalo-alueelta, joka sijaitsee sukupuolielimen segmentin edessä tai välittömästi sen jälkeen jalkojen avulla. viides pari, kun taas uros ja naaras sijaitsevat yleensä "päästä häntään" toistensa kanssa. Parittelu kestää muutamasta minuutista useisiin päiviin.

  Vapaana elävillä haijajalkaisilla on spermatoforinen hedelmöitys. Suuret, kooltaan verrattavissa eläimen vatsan kokoon, kalanoidiset spermatoforit siirtyvät naaraan sukupuolielinten segmenttiin parittelun aikana uroksen vasemman viidennen jalan avulla; sen päässä on "pinsetit", jotka pitävät pullon muotoista spermatoforia kavennetusta tyviosasta.

  Rooli ekosysteemeissä

  Haarajalkaisilla on erittäin tärkeä rooli vesiekosysteemeissä ja koko biosfäärissä. Ilmeisesti niillä on suurin biomassa kaikista vesieläinryhmistä, ja ne ovat lähes varmasti ensimmäisellä sijalla osuutensa osalta vesistöjen jälkituotannossa. Kasviplanktonin kuluttajina hammajalkaiset ovat pääasiallisia ensiluokkaisia ​​kuluttajia merissä ja makeissa vesissä. Copepods toimivat pääruokana monille muille vesieläimille, alkaen