Esitys sukupuoleen liittyvien sairauksien mikrobiologiasta. Sukupuoleen liittyvän perinnön esittely. X-kytketty resessiivinen geeni

• Koko: 1 megatavu
• Diojen lukumäärä: 16

Esityksen kuvaus Esitys Sukupuolisidonnainen periytyminen dioissa

Kartta ihmisen kromosomijoukosta Ihmisen karyotyyppi sisältää 22 kromosomiparia, jotka ovat identtisiä mies- ja naisorganismeissa, ja yhden kromosomiparin, joissa molemmat sukupuolet eroavat toisistaan. Kromosomeja, jotka ovat samoja molemmilla sukupuolilla, kutsutaan autosomeiksi. Kromosomit, joilla miesten ja naisten sukupuolet eroavat toisistaan, ovat sukupuolikromosomeja tai heterokromosomeja. . Naisten sukupuolikromosomit ovat samat, niitä kutsutaan XX-kromosomeiksi. Miehillä on XX-kromosomi ja yksi YY-kromosomi.

Ihmisten sukupuolisuhteen geneettinen selitys Gametogeneesin seurauksena kaikilla munasoluilla on yksi X-kromosomi ja siittiösoluissa on kahdenlaisia ​​sukusoluja: puolet kantaa X-kromosomia, puolet YY-kromosomia. Jälkeläisten sukupuoli riippuu siitä, mikä siittiö hedelmöittää munasolun. Jos munasolu hedelmöitetään siittiöstä, jossa on X-kromosomi, naisvartalo kehittyy. Jos YY-kromosomia sisältävä siittiö hedelmöittää munasolun, kehittyy miesorganismi. Naisilla (XX X) on yksi X-kromosomi isältä ja yksi X-kromosomi äidiltään. Mies (XYXY) saa X-kromosomin vain äidiltään. Tämä määrittää sukupuolikromosomeissa sijaitsevien geenien perinnöllisyyden. Kaksikotisissa organismeissa sukupuolisuhde on yleensä 1:1, eli urokset ja naaraat ovat yhtä yleisiä

Kromosomaalisen sukupuolen määritys Ihmisillä, useimmilla selkärankaisilla, monilla hyönteisillä ja kaksikotisilla kasveilla homogameettinen sukupuoli on naaras (XXXX) ja heterogameettinen sukupuoli on uros (XY). Lintujen, perhosten, matelijoiden ja sammakkoeläinten homogameettinen sukupuoli on miessukupuoli (XXXX) ja heterogameettinen sukupuoli on naarassukupuoli (XY). Näiden lajien sukupuolikromosomeja merkitään joskus kirjaimilla WW ja ja ZZ, uroksia symboleilla ZZZZ ja naisia ​​WZWZ. . Orthopterassa (heinäsirkat) homogameettinen sukupuoli on naissukupuoli (XXXX) ja monogameettinen sukupuoli on miessukupuoli (XO). Sukupuolta, joka sisältää kaksi X-kromosomia soluissaan, kutsutaan homogameettiseksi, ja sukupuolta, joka sisältää sekä X- että YY-kromosomit, kutsutaan heterogameettiseksi. .

Kromosomaalisen sukupuolen määritys Haploidia on laajalle levinnyt mehiläisissä ja muurahaisissa. Näillä organismeilla ei ole sukupuolikromosomeja: naaraat ovat diploideja ja urokset haploideja. Joillakin eläimillä sukupuolen määrittäminen riippuu ulkoiset olosuhteet. Esimerkiksi klo merimato bonelia, toukkavaiheessa vapaasti uivista yksilöistä tulee naaraita ja toukkia kiinnittyneinä vartaloon aikuinen nainen, muuttuvat miehiksi naisen erittämän hormonin lihaksia lisäävän vaikutuksen seurauksena.

Sukupuoleen liittyvät ominaisuudet Sukupuolikromosomien XX ja Y kautta periytyviä piirteitä kutsutaan sukupuolisidoksiksi. . YY-kromosomia kutsutaan geneettisesti inertiksi tai geneettisesti tyhjäksi, koska se sisältää hyvin vähän geenejä. Ihmisellä Y-kromosomi sisältää useita geenejä, jotka säätelevät spermatogeneesiä, hampaiden kokoon vaikuttavien hilmenemismuotoja jne. YY-kromosomiin on tunnettuja poikkeavuuksia, jotka siirtyvät isältä kaikille pojille (hilseilevä iho). , nauhalliset sormet, voimakas karvakasvu korvissa). Y X Y

Yksityiskohtainen kartta ihmisen X-kromosomista Tunnetaan yli 370 X-kromosomiin liittyvää sairautta. Koska miehillä on yksi X-kromosomi, kaikki siihen lokalisoidut geenit, myös resessiiviset, näkyvät välittömästi fenotyyppissä.

Sukupuolisidonnainen perinnöllinen värisokeus, osittainen värisokeus, eräänlainen värinäköhäiriö. Tämä tauti kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1794. Värisokeutta esiintyy 8 prosentilla miehistä ja 0,5 prosentilla naisista. Kun jokin näistä elementeistä katoaa, tapahtuu osittainen värisokeus - dikromasia. . Näitä taulukoita käyttämällä värin havaitseminen voi heikentyä. Taulukossa nro 1 normaalinäön omaavat näkevät numeron 16. Ihmisillä, joilla on hankittu näkövamma, on vaikeuksia tai ei ollenkaan erota numeroa 96 taulukosta nro 2.

Hemofilia on sukupuoleen liittyvä resessiivinen sairaus, jossa veren hyytymistä nopeuttavan tekijä VIII:n muodostuminen on heikentynyt. Tekijä VIII:n synteesin määräävä geeni sijaitsee X-kromosomin alueella, jolla ei ole homologia, ja sitä edustaa kaksi alleelia - hallitseva normaali ja resessiivinen mutantti. Verenvuoto hemofiliassa tapahtuu varhaislapsuus. Jopa lievät mustelmat aiheuttavat laajoja verenvuotoja - ihonalaisia, lihaksensisäisiä. Leikkauksiin, hampaan poistoon jne. liittyy hengenvaarallista verenvuotoa ja ne voivat aiheuttaa kuoleman.

"Kuninkaallinen tauti" Tämä patologinen mutaatio F 8C -geenissä oli kuninkaallisen valtaistuimen perillisen, Venäjän tsaari Aleksein, genotyypissä. Hemofilia A on vakava perinnöllinen sairaus, joka vaikuttaa lähes yksinomaan miehiin. Keskimäärin yksi 10 000 pojasta syntyy tämän patologian kanssa, ja vain 70 prosentissa tapauksista löytyy viitteitä mutanttigeenin perinnöllisyydestä hänen sukutaulustaan. Tämä tarkoittaa, että joka kolmannelle perheelle, jossa tällainen onnettomuus tapahtui, jälkimmäinen on täydellinen yllätys.

Englannin kuningatar Victorian jälkeläisten sukutaulu. Hemofiliageenin uskotaan syntyneen mutaation seurauksena kuningatar Victoriassa itsessä tai yhdessä hänen vanhemmistaan.

Hemofilian perinnöllisyysmalli Äiti on hemofiliageenin (XHXh) kantaja, isä on terve (XNU). Naaraat, jotka ovat heterotsygoottisia minkä tahansa sukupuolisidonnaisen ominaisuuden suhteen, ovat fenotyyppisesti normaaleja, mutta puolet heidän sukusoluistaan ​​kantaa resessiivistä geeniä. Vaikka isällä on normaali geeni, kantajaäitien pojilla on 50 % mahdollisuus saada hemofilia.

Vastaa kysymyksiin 1. 1. Millä nimellä kutsutaan kromosomeja, jotka ovat samoja molemmilla sukupuolilla? 2. 2. Mitä kromosomeja kutsutaan sukupuoli- tai heterokromosomeiksi? 3. 3. Mikä määrää tulevien jälkeläisten sukupuolen? 4. 4. Mitä sukupuolta kutsutaan homogameettiseksi ja miksi? 5. 5. Mitä sukupuolta kutsutaan heterogameettiseksi? 6. 6. Mikä sukupuoli on homogameettinen ihmisillä, useimmilla selkärankaisilla, monilla hyönteisillä ja kaksikotisilla kasveilla? 7. 7. Mikä sukupuoli on homogameettinen linnuissa, perhosissa, matelijoissa ja sammakkoeläimissä? 8. 8. Mitä ominaisuuksia kutsutaan sukupuolisidoksiksi? 9. 9. Miksi urosyksilöiden fenotyypissä on välittömästi X-kromosomiin liittyviä resessiivisiä piirteitä? 10. Anna esimerkkejä seksiin liittyvistä sairauksista?

Tehtävät aiheesta ”Sukupuolisidonnainen perinnöllisyys” 1. 1. Kiilteen hypoplasia periytyy hallitsevana piirteenä, joka liittyy X-kromosomiin. Perheeseen, jossa molemmat vanhemmat kärsivät tästä poikkeavuudesta, syntyi poika, jolla oli normaalit hampaat. Millainen toisesta pojasta tulee? 2. 2. Ihmisillä pseudohypertrofinen lihasdystrofia päättyy kuolemaan 10–20 vuoden iässä. Joissakin perheissä tautiin vaikuttaa sukupuoleen liittyvä resessiivinen geeni. Tautia on raportoitu vain pojilla. Jos sairaat pojat kuolevat ennen synnytystä, miksi tämä tauti ei katoa väestöstä? 3. 3. Hypertrickoosi (karvojen kasvu korvakalvon reunalla) periytyy Y-kromosomiin liittyvänä ominaisuutena. Mikä on todennäköisyys saada lapsia ja lastenlapsia, joilla on tämä piirre perheessä, jossa isällä ja isoisällä oli hypertrichoosi?

Jos haluat käyttää esityksen esikatselua, luo Google-tili ja kirjaudu siihen: https://accounts.google.com

Dian kuvatekstit:

"Seisämme kaikki esi-isiemme harteilla" Seksin genetiikka. Sukupuoleen liittyvä perintö

Johdatus sukupuolen genetiikkaan tai siihen, mitä en vielä tiedä, mutta minun pitäisi tietää

Oppitunnin motto: Minun täytyy selvittää se itse, ja selvittääkseni se itse, minun täytyy ajatella yhdessä B. Vasiliev

Mikä on sukupuoli? Seksi on yhdistelmä geneettisiä, morfologisia ja fysiologiset ominaisuudet jotka tarjoavat seksuaalinen lisääntyminen kehon.

Ihmisen seksin käsite on monimutkainen fysiologinen, käyttäytymis- ja sosiaaliset ominaisuudet, joka määrittelee yksilön mieheksi (pojaksi) tai naiseksi (tyttöksi).

Gregor Mendel (1822-1884)

Amerikkalainen embryologi, geneetikko. Laureaatti Nobel palkinto, 1933. Suoritti tutkimusta hedelmäkärpäsestä, Drosophilasta. Thomas Gent Morgan (1866-1945)

Karyotyyppi (kreikaksi karyon - ydin) - somaattisen solun kromosomisarja (kromosomien lukumäärä, koko ja muoto)

Drosophilan tai hedelmäkärpäsen karyotyyppi

Ihmisen karyotyyppi

Kromosomaalisen sukupuolen määritys, seksuaaliset autosomit, homogamettinen sukupuoli, heterogameettinen sukupuoli

Etsi vastaavuuksia: Karyotyyppi Sukupuolikromosomit Autosomit Heterogameettinen sukupuoli Homogameettinen sukupuoli Pari eri kromosomeja, jotka ovat erilaisia ​​miehillä ja naisilla 2. Sukupuoli, joka muodostaa identtiset sukusolut 3. Kokonaismäärä, kromosomien koko ja muoto Sukupuoli, muodostavat erilaisia ​​sukusoluja 5. Identtiset ulkomuoto kromosomit kaksikotisten organismien soluissa

Kuka määrittää tulevien jälkeläisten sukupuolen - homogameettisen vai heterogameettisen sukupuolen yksilön? XY Y XY XX X XX X X P F 1 Sukusolut

Ihmisen sukupuolen määrittäminen

Geneettisen sukupuolen määrityksen tyypit Eliöryhmät ♀ ♂ Nisäkkäät (mukaan lukien ihmiset), useimmat kalat, jotkut hyönteislajit (kärpäset), useimmat kasvit XX XY Linnut, matelijat, perhoset XY XX Jotkut hyönteislajit (perhoset) XO XX hyönteiset (heinäsirkat) XX XX

Ihmisen sukupuoli määräytyy hedelmöityshetkellä

Jos kaksi X-kromosomia joutuu tsygoottiin, tuloksena on tyttö äiti tulee X-kromosomi ja isältä Y-kromosomi XX XY

Kehityksen ensimmäisinä kuukausina alkiot ovat biseksuaaleja. Seitsemännellä kehitysviikolla, jos genotyypissä on Y-kromosomi, mieshormoneja alkaa muodostua ja keho kehittyy miespolkua pitkin. alkeellista naisten elimiä samalla ne katoavat. 6 viikkoa 8 viikkoa

Hormonien vaikutus sukupuolen määrittämiseen.

Androgeenit - joukko mieshormoneja Estrogeenit - sarja naishormoneja X-kromosomi Y-kromosomi Androgeenireseptorit androgeenit XY (poika) XY XX (Morris-oireyhtymä)

Jeanne d'Arc

Sukupuoliskandaalit urheilussa

Sukupuolen määrittelymekanismit Sukupuolikromosomien yhdistelmä Sukupuolihormonien vaikutus Sosialisaatio yhteiskunnassa

Perinnöllisyys on eräänlainen perinnöllisyys, jossa kaikki tutkittavien ominaisuuksien sukupuoleen liittyvät geenit sijaitsevat sukupuolikromosomeissa X X X Y X Y

Sukupuolikromosomit

Ominaisuuden ilmentyminen fenotyypissä

Genotyyppiominaisuus X A X a X A Y X A X a X a X a X a Y X A X A Ominaisuuden ilmentymä fenotyypissä

Ominaisuuden ilmentyminen fenotyypissä Genotyypissä Ominaisuus X A X a X A Y + + X A X a + - X a X a - + X a Y + + X A X A + -

Y-kromosomiin liittyvä perintö Isä Poika XY X Y

Korvan hypertrickoosi

Värisokeus. Hemofilia.

X-liittyvät sairaudet

X-linkitetty perintö "isän tyttö, äidin poika"

Hemofiliageenin periytymisvaihtoehdot: Genotyyppi Fenotyyppi X H X H Terve nainen X H X h Terve nainen (kantaja) X H Y Terve mies X h Y Miesten hemofilia X h X h Homotsygoottisessa tilassa oleva hemofiliageeni on tappava.

Romanovien dynastian tragedia

Hemofilian periytymismalli X Y X O X X X X o X X Y o X Y P Terve mies Nainen - hemofiliageenin kantaja F 1 Terve nainen Nainen - hemofiliageenin kantaja Terve mies Hemofiliaa sairastava mies

Ratkaise ongelma Värisokean tytär menee naimisiin toisen värisokean pojan kanssa, ja morsian ja sulhanen erottavat värit normaalisti. Millainen on lasten visio? Tiedetään, että värisokeusgeeni välittyy resessiivisenä ominaisuutena, joka liittyy X-kromosomiin.

Värisokeus Nimitykset: X D – normaali näkö X d – värisokeus

Ajattele vähän: Kuka minä olen, kissa?! Tai kenties kissa? Ratkaise ongelma

X-kromosomiin liittyvien kissojen väritys X B X B - musta kissa X B U - musta kissa X B X B - inkivääri kissa X Y:ssä - punainen kissa -

Kissojen kilpikonnankuoren väritys (X B X c)

Määritä pentujen sukupuoli P: ♀ X ♂ F 1:

Perinnöllisyys X X SUKUPUOLIPERINTÖJEN GENETTIIKKA:

poika isä X Y XY äiti Tytär Perintö X X Homogamettinen sukupuoli X Y Heterogamettinen sukupuoli SUKUPUOLIGENETIIKKEET Sukupuolikromosomit X Y Autosomit Periytys: Mendelin lait Kantaja ♂ ♀

Kotitehtävät- § 30 (27), - kysymykset 2-4, s. 111;

Terveyteen vaikuttavat tekijät

Esimerkkejä sairauksista

1) Fenyyliketonuria 2) Marfanin oireyhtymä 3) Iktyoosi (ei sukupuoleen liittyvä) 4) Progeria 5) Arachnodactyly

Fenyyliketonuria

Fenyyliketonuria on aminohappojen aineenvaihdunnan sairaus. Kuvannut vuonna 1934 A. Fehling. Patologiaan liittyy maksaentsyymin, fenyylialaniinihydroklaasin, puutos, joka heikentää fenyylialaniinin muuttumista tyrosiiniksi. Oireet: lisääntynyt kiihtyvyys ja lihasten sävy, vapina, henkinen jälkeenjääneisyys.

Marfanin oireyhtymä

Perinnöllinen sairaus sidekudos, ilmenevät luuston muutoksina: pitkä vartalo ja suhteellisen lyhyt vartalo, pitkät hämähäkkimäiset sormet, löysät nivelet, usein skolioosi, kyfoosi, epämuodostumat rinnassa, kaareva taivas. Myös silmävauriot ovat yleisiä.

Iktyoosi

Iktyoosi on perinnöllinen ihottuma, jolle on tunnusomaista hajanainen keratinisaatiohäiriö, kuten hyperkeratoosi, joka ilmenee kalamaisten suomujen muodostumisena iholle.

Progeria

Progeria on erittäin harvinainen geneettinen vika. Samaan aikaan muutoksia tulee näkyviin sisäelimet ja iho. Syynä tähän on kehon ikääntyminen, joka tapahtuu ennenaikaisesti. Luokitus sisältää lapsuuden ja aikuisen progeria. Maailmassa ei ole enempää kuin kahdeksankymmentä tämän taudin tapausta.

Annettu harvinainen sairaus ilmenee nopeana ikääntymisenä, joka alkaa lapsuudessa.

Arachnodactyly

Taudille ominaista korkea adrenaliinin vapautuminen,

ei edistä vain sydän- ja verisuonikomplikaatioiden kehittymistä, vaan myös erityistä lujuutta ja henkistä lahjakkuutta.

Smirnova Z.M.

Seksin genetiikka

• Naisen kromosomikompleksi 44 autosomia + XX heterokromosomia.
• Miehelle - 44A + XY = 46.
• Sukupuoli määräytyy hedelmöityshetkellä ja riippuu sukupuolikromosomien yhdistelmästä sukusolussa. Koska sukusoluja, joissa on X- ja Y-kromosomeja, muodostuu miehillä saman verran meioosin aikana, sukupuolisuhde on 1:1

• Sukupuolta, jonka yksilöillä on identtiset sukupuolikromosomit ja jotka muodostavat 1-tyypin sukusoluja, kutsutaan homogameettiseksi sukupuoleksi, jonka yksilöillä on eri sukupuolikromosomit ja jotka muodostavat 2 tyyppisiä sukusoluja.

P XX x XY

G X X Y

F1 XX XY

Homogameettinen sukupuoli Heterogametinen sukupuoli

Sukupuolikromosomit määräävät primaaristen ja toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittymisen

Ensisijaiset seksuaaliset ominaisuudet - sukurauhaset ja elimet, ottaa suoraan osaa lisääntymisprosesseihin (gametogeneesi, inseminaatio, hedelmöitys).

Toissijaiset seksuaaliset ominaisuudet eivät liity suoraan lisääntymiseen. Kehittää sukupuolihormonien vaikutuksen alaisena

(11-15-vuotiaalla henkilöllä). Nämä ovat luuston, ihonalaisen rasvan, hiusten, äänen sointin ja käyttäytymisen ominaisuuksia.

Sukupuoleen liittyvä perintö

• Sukupuolikromosomeissa on homologisia alueita (perinnöllinen

niiden sisältämät geenit eivät eroa autosomaalisista).

• Mutta X- ja Y-kromosomissa on myös ei-homologisia alueita.

X-kytketyt ominaisuudet johtuvat geeneistä, jotka sijaitsevat X-kromosomin ei-homologisella alueella

(värisokeus, hemofilia jne.).

Holanderiset ominaisuudet johtuvat geeneistä, jotka sijaitsevat Y-kromosomin ei-homologisella alueella (iktyoosi, sormien keskimmäisten sormien karvaisuus jne.).

Alue, jolla ei ole homologia Y-kromosomissa

Alue, jolla ei ole homologia X-kromosomissa

Sukupuolikromosomien homologiset alueet

Sukupuoleen liittyvä perintö

• Sukupuolikromosomit sisältävät sukupuolen määräävien geenien lisäksi geenejä

ei liity sukupuoleen. Niiden määrittelemiä merkkejä kutsutaan sukupuoleen liittyvät ominaisuudet.

• Jos geeni on kytketty X-kromosomiin ja on resessiivinen - X h (hemofilia, värisokeus), niin naisilla se voi ilmetä vain

homotsygoottinen tila (X h X h ).

• Miehillä ei ole toista X-kromosomia, eikä Y-kromosomissa ole homologista kromosomia. X-kromosomin osa, joten miehillä nämä geenit näkyvät aina ja ovat heille hallitsevia (X h Y).

• Ilmiö, jossa geeni (hemofilia, miesten värisokeus) esiintyy yksilössä, joka ei ole in

alleeliparin muodossa ja in yksikkö kutsutaan hemitsygoottiseksi kunto.

• Urokset ovat hemitsygoottisia sisällä sijaitsevien geenien suhteen

X-kromosomi. Siksi resessiivinen perinnölliset sairaudet, aiheuttavat useammin geenit, kuten hemofilia, värisokeus löytyy miehistä.

Sukupuoleen liittyvä perintö

• Jos geeni sijaitsee X-kromosomissa (hemfilian, värisokeuden jne. geeni).

Se voidaan siirtää vain isältä tyttärelle.

• Äidiltä se jakautuu tasaisesti tyttärien ja poikien kesken.

X H X h

x X H Y

X H

X H

X h

F 1

X h Y

X H Y

X H X H ;

X h X H ;

X h Y

X H X h

X H Y;

X H X H

X-kytketty resessiivinen geeni

Dominoiva geeni (normaali)

Hallitseva geeni (normaali)

Sairas

Terve

Kantajat

X h X H ;

X h X H ;

X H Y;

X H Y ;

X h X H ;

X h Y

X H Y;

X H X H

Hemofilia

X H X h

X H X h x X H Y

X H

X h

X H

X H X H ; X H Y; X h X H ; X h Y

Sukupuoleen liittyvät ominaisuudet

Normaali värin havaitseminen

Värisokeus

X d X d

Värisokeus

X D Y - normi

X d Y

X D X d

tai normaali

X D X D

Sukupuoleen liittyvät ominaisuudet

Jos geeni on kytketty Y-kromosomiin (karvaiset korvat, nauha varpaiden välissä), sitten se voi siirtyä vain isältä pojille, koska Y-kromosomilla varustettu siittiö, joka hedelmöittää munasolun X-sukupuolikromosomilla, määrittää alkion kehityksen miestyypin mukaan.

XX x XY Z

Y Z

"Keliakia" - Rasvan (keskipitkäketjuisten triglyseridien osuuden lisääminen) ja hiilihydraattiaineenvaihdunnan korjaaminen ruokavaliohoidolla. IV.LISÄTIEDOT: HLA-luokan II määritys, gluteenialtistus. Toissijainen sapen vajaatoiminta. Käyttöaiheiden mukaan: liikkuvuutta estävien lääkkeiden (loperamidi) ja mukosytoprotektoreiden (Smecta) käyttö.

"Cornelia De Langen oireyhtymä" - Laboratoriotiedot. Rubinstein-Taybi. Avioliitto ei liity asiaan. Karyotyyppitutkimus. Täydentäjä: 2. opintovuoden kliininen asukas Kuranova N.G. Ektodermaaliset ja luun ilmenemismuodot. Kynnet litistetään "kupeiksi". Useimmiten älyllisen kehityksen viivästyminen vastaa oligofreniaa imbesiliteetin asteessa.

"Kromosomitaudit" - Autosomien numeerisiin poikkeavuksiin liittyvät oireyhtymät: käytetty täsmällisesti määrälliset menetelmät tietojen analysointia varten. Kromosomitaudit. Esiintymistiheys 1: 500-800. Monogeeninen. Autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen tyyppi. “Vitamiinit” Valmistaja: Baituyakova Asel 219 gr., OMF. Marfanin oireyhtymä.

"Genetiikka ja perinnölliset ihmisen sairaudet" - Millaisen järjestelmän valitsisit? Normaalin värinäön omaavan taiteilijan luoma. Sukulaiset avioliitot. Sivu 183-184 oppikirja. Hallitseva? Ihmisen piirteet esineenä geneettinen tutkimus. Väestö . Twin. Väestömenetelmä.

"Downin tauti" - Korjaustyön varhainen aloitus. Vaikeus koherentissa silmän liikkeessä ja kohteen kiinnittämisessä. Noin 50 prosentilla lapsista on eriasteista likinäköisyyttä ja 20 prosentilla kaukonäköisyys. Downin syndroomaa sairastavien lasten kehityksen ja koulutuksen ongelmaa alettiin tutkia 1900-luvun 70-80-luvuilla. Jatkuvat jäsennellyt tehtävät edistävät oppimista.

"Perinnölliset oireyhtymät ja sairaudet" - Myös silmävauriot ovat tyypillisiä. Polygeeninen. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB %E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage. Autosomaaliset resessiiviset sairaudet. Sukupuoleen liittyvät sairaudet. Mutta ei ole kateutta mahtavalle joelle, joka virtaa tasaisesti polkua pitkin hiekalla.