Cum am primit HIV ajută povești reale. Disidenții. Trei povești de oameni. „După ce ți-ai aflat statutul de HIV, cel mai important lucru este să nu te googlezi”

Îmi amintesc de un bărbat pe care l-am observat timp de doi ani. Odată a spus că în anii 90 era un adevărat bandit. Am luat HIV în timpul unui furt de mașină. L-a urmărit o urmărire, s-a întâmplat un accident, a primit fracturi. A fost injectat cu anestezic, s-a dovedit că seringa era contaminată. Fără să știe acest lucru, el a transmis virusul soției sale. Nu l-a părăsit, ba chiar au avut un fiu.

Prima dată când a venit la noi ca un tip dur, a vorbit despre trecutul său ca pe o aventură. Avea deja complicații, dar în spital a fost repede pus în picioare și a fost externat „liber”, unde a continuat să-și ducă viața obișnuită: beție, droguri. După un timp s-a întors într-o stare mai proastă.

Chiar și atunci, a devenit surprinzător de blând, liniștit, nu a mai rămas nici urmă din vechea sa pricepere.

După ce l-am ajutat din nou, ne-am pierdut din vedere un timp și ne-am întâlnit în spitalul pentru tuberculoză. Nu știa încă că moare, a făcut planuri pentru viitor, dar a vorbit despre trecutul său altfel decât în ​​primele noastre întâlniri, nu s-a lăudat cu pricepere, ci mai degrabă și-a amintit cu amărăciune. În decembrie 2015, a plecat, s-a alăturat tuberculozei cerebrale.

Pacienții IKB-2, un spital de boli infecțioase, vin adesea la mine înșiși. Majoritatea sunt HIV-pozitivi. Mulți suferă de tulburări neurale, leziuni cerebrale.

Imaginați-vă un coridor de spital, de-a lungul căruia merg oameni care nu își pot controla mișcările: cineva fluturând mâinile haotic, cineva poate mișca doar unul, cineva șchiopătând, cineva ținându-se pe pereți.

Aceasta este o imagine destul de deprimantă, probabil, biroul meu distrage un pic de la ea. Există icoane, o lampă cu icoane arde. Adesea vin doar pentru a vorbi, pentru a izbucni într-o altă lume.

Se întâmplă ca un pacient dificil să întrebe „pot trimite o notă pentru mama mea? Ea e bolnavă".

Pentru prima dată, am întâlnit persoane infectate cu HIV la întâlniri în templu, unde a slujit consilierul meu științific -. Părintele Vladimir era angajat în științele naturii, au existat discuții excelente în comunitatea științifică despre HIV. Apoi a fost posibil să aflăm natura sa virală.

Ca om de știință și teolog, protopopul Vladimir a înțeles că starea fizică a unei persoane depinde și de spiritual. Recent, medicii au recunoscut că, atunci când aveți grijă de o persoană bolnavă, care suferă, este necesar să se țină seama de toate nevoile sale: fizice, emoționale, sociale și spirituale. Alături de durerea fizică, există și durerea de natură spirituală, pe care o persoană o exprimă întrebând: de ce mi s-a întâmplat asta? Ce se va întâmpla cu mine după ce voi muri? Voi dispărea complet după moarte sau mi se va întâmpla ceva ce nu știu? exista un zeu? Dacă este, cum mă va întâlni ACOLO?

Părintele Vladimir a început să organizeze rugăciuni pentru infectați cu HIV și apoi întâlniri pentru toți cei cu infecție cu HIV - consumul obișnuit de ceai. Temele bolii au fost evitate acolo. Am discutat despre ceea ce se spune întotdeauna la întâlnirile enoriașilor - sensul vieții, unde ne duce drumul? Au pus întrebări despre nuntă, despre Împărtășanie, despre ungere. Încă comunicăm cu mulți oameni.

Crăciunul trecut, i-am împărtășit în spital unui tânăr de la aceste întâlniri, a ajuns acolo cu pneumonie, în trecut suferea de dependență de droguri, dar în acest moment este „curat” de 15 ani și ia terapie anovirală . Acest tânăr s-a căsătorit cu o fată cu un statut pozitiv și vor avea un fiu în luna mai.

Și în Săptămâna Mare, am botezat un băiat coreean. Mi-a cerut Botezul. Tipul acesta era mai bine pregătit pentru sacrament decât oricine altcineva! Știa Simbolul Credinței, toate temeliile Ortodoxiei. Am învățat totul cu o sârguință de invidiat. El a mărturisit că se gândea la Botez de trei ani.

Avea vreo 25 de ani, dar pentru mine a rămas doar un băiat - arăta cam treisprezece, cântărea ca o pană și era foarte slab, nu lua terapie. Mama a venit cu el.

Când am întrebat de ce nu a mers la Centrul SIDA după ce a primit diagnosticul, mi-a explicat că îi este frică. Poate că a trebuit să facă față discriminării pe bază de etnie, iar acum există un nou risc de a fi respins. A putut să vină la Biserică, știa că va fi acceptat. A murit la trei zile după botez. Totuși, am făcut-o.

Persoanele cu HIV se tem adesea să vorbească despre statutul lor și sunt adesea oameni foarte singuri. Cuplurile „discordante” în care unul este HIV-pozitiv și celălalt HIV-negativ sunt rare. Chiar și în era informațională, când toată lumea știe deja că HIV nu zboară prin aer, există un fel de frică irațională.

Odată, eu, medic, l-am prins la mine acasă. A trebuit să fac un examen medical preventiv, apoi tocmai am început să lucrez cu infectați cu HIV. Cine ar fi putut ști mai bine despre transmiterea virusului? La urma urmei, eu însumi sunt medic, dar cu toate acestea am fost îngrijorat toată săptămâna așteptând analiza. A încercat să se convingă că este imposibil să se infecteze, dar demonii îndoielii au șoptit „și, brusc, există o cale de transmitere necunoscută științei”?

Persoanele cu dependență de droguri sunt admise la ICB. Cu un trecut de închisoare. Ar fi foarte dificil să bei ceai cu ei, ei, desigur, au comunicat între ei, dar nu a fost prietenie în sensul literal al cuvântului, ci mai degrabă coexistență. Deci, la bordeluri, când unul ia o doză de droguri, celălalt se asigură că nu există supradozaj, deoarece dependentul nu se poate controla. Pacienții pot avea o grămadă întreagă de comorbidități care abia se potrivesc pe o foaie A4.

Este ca doi poli - pe o parte a cărora există oameni fericiți, curajoși, gânditori, susceptibili de cunoaștere spirituală, ușor inhibați din cauza influenței terapiei, care le afectează comportamentul (unul dintre efectele secundare este o reacție întârziată ). Și de cealaltă parte - aici, în spital, există un alt stâlp - acesta este un fel de subteran de oameni care plâng, plângând, epuizați.

Particularitatea spitalului este că oamenii care pun întrebările „de ce?”, „De ce eu?” Nu ajung acolo.

Ei sunt bolnavi, de regulă, de mult timp, echilibrându-se între viață și moarte. Mulți pot fi ajutați doar de îngrijiri decente.

Am vorbit despre faptul că oamenii care sunt internați la spital mai devreme ar putea să nu cunoască relațiile umane obișnuite, prietenia, participarea. Dacă s-au reunit, au făcut-o pentru un beneficiu imediat - să bea, să se ridice. Viața lor se schimbă adesea deja la apus, acolo, în spital.

Ținem sacramentul unției în fiecare an. Surorile Milei au observat că pacienții se rescriau reciproc. Cu greu pot sta în picioare, dar urmăresc cine este încă aici și cine a închis ușa spitalului în spatele lor pentru totdeauna.

Icoana este opera unuia dintre pacienții IKB-2. Foto: miloserdie.ru

Nikolay și Maria

Locuiesc împreună recent. Ne-am întâlnit pe site pentru infectați cu HIV. Maria a fost infectată în urmă cu 10 ani de soțul ei, de la care a născut un copil sănătos, pentru că a început să ia terapia la timp. Nikolai trăiește cu un statut pozitiv de 20 de ani, a trecut la terapie abia acum trei ani, când a început să se simtă foarte rău. Era jenat să vorbească cu medicii despre diagnosticul său. „Acum percep HIV ca o simplă boală cronică, sunt recunoscător statului că ne tratează gratuit”.

Andrey, 42 de ani

Starea mea de sănătate s-a înrăutățit. Medicii au tratat complet alte boli. Dar nimic nu a ajutat. Când aproape toată lumea a fost expulzată, s-au oferit să facă un test HIV. S-a dovedit a fi pozitiv. Pentru a fi sincer, chiar m-am simțit puțin ușurat din inima mea - am crezut că am oncologie. Am auzit despre HIV că oamenii trăiesc cu el de mult timp, mai ales acum, când medicina îți permite să duci o viață de calitate. M-am înscris și am început să frecventez școala pacientului, primul program educațional a început cu filmul „I +”. În viața mea, practic nimic nu s-a schimbat, singurul lucru este că regimul s-a schimbat puțin - de două ori pe zi trebuie să rezervați câteva minute pentru a bea vitamine.

Anna Koroleva, 50 de ani

Am aflat că am HIV în 2010. Aceasta nu a fost o veste șocantă pentru mine: până atunci, soțul meu era seropozitiv de peste 10 ani. Dar, mai important, a fost un disident HIV: aceștia sunt oameni care neagă existența HIV și refuză în mod deliberat orice tratament. Mama lui, lucrătoare medicală, era și ea una dintre ele: credea că nu există o astfel de boală - pur și simplu imunitatea era redusă. Ulterior, ne-am despărțit și am avut o nouă familie.

Am început să iau terapie antiretrovirală cât de repede am putut și de doi ani am o încărcătură virală nedetectabilă. Aceasta înseamnă că nu se găsește HIV în sângele meu. De ce am decis să trăiesc „cu fața deschisă”? Tocmai mi-am dat seama că persoanele care își recunosc statutul după 40 de ani (bătrânețea nu se protejează de virus: HIV nu se uită nici la pașaport, nici la diplomă), este mult mai dificil să îl accepți. Confruntat cu faptul că femeile superbe, soțiile și mamele uimitoare, lucrătorii remarcabili, oamenii de știință, liderii se autodistrug literalmente și cad într-o depresie incredibilă, am decis să dezvăluie statutul meu HIV pentru a-i ajuta pe alții să lupte și să depășească frica de această boală. Am lăsat numărul meu de telefon medicilor de la centrul nostru pentru SIDA și le-am cerut să le dea femeilor de vârstă care au nevoie de ajutor, dar care nu pot sau nu vor să meargă la psihologii oficiali - la început este dificil pentru ei. Știu ce să le spun acestor femei, aproape de aceeași vârstă. Știu cum să ajut. În general, iubesc oamenii. Și viața.

Maria Godlevskaya, 34 de ani

Am aflat că sunt seropozitiv la 16 ani. Destul de întâmplător: am trecut testele înainte de spitalizare, i-am adus rezultatele la medic, iar el m-a înșelat: "Ei bine, de ce nu ai spus că ai HIV?" Sincer să fiu, nu am fost foarte surprins: am locuit într-o zonă centrală din Sankt Petersburg pentru infecția cu HIV și în jurul meu erau prieteni HIV-pozitivi. HIV nu a fost ceva „așa” pentru mine. Eram mai îngrijorată de mama mea: este profesoară de grădiniță, profesoară de la Dumnezeu. Bineînțeles, primul lucru la care s-a gândit la auzul diagnosticului meu a fost că el va pune capăt carierei sale. Dar, după ce am plecat direct de la această clinică la centrul SIDA, am primit informații complete despre boală de la epidemiolog și amândoi au continuat să trăiască aproape ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Sunt norocos. Poate că vârsta tânără a jucat un rol. Acum, când vorbesc mult cu femei în vârstă de treizeci sau patruzeci de ani care își află statutul de HIV, înțeleg din ce în ce mai mult că principalul motiv al temerilor și depresiei lor este grămada de stereotipuri despre HIV care s-au acumulat deja în viețile lor. Ei spun: „Sunt atât de ...”. Și ce este „așa”? Ești doar o persoană bolnavă. Trebuie să vă adaptați la acest lucru. Puteți trăi cu HIV destul de eficient și confortabil. Totul depinde de cât de informată este persoana. De aceea conduc un blog video „Pe drum despre principalul lucru”. Acestea sunt videoclipuri de trei minute în care persoanele seropozitive răspund la cele mai frecvente întrebări de zi cu zi. Un ghid rapid: cum să călătoriți cu HIV? Cum să construiești o relație cu un medic? Cum să dai naștere copiilor sănătoși cu HIV? Cum se tratează dinții? Lipsa unor surse adecvate de informații duce adesea la faptul că o persoană, aflându-și statutul HIV, trăiește într-un sistem de coordonate distorsionat și se limitează sever.

Tasha Granovskaya, 38 de ani

În 2003, m-am înregistrat la clinica prenatală pentru sarcină. Zece săptămâni sau ceva. Și cu un an înainte, am făcut un tatuaj. Am fost testat și trei zile mai târziu am fost chemat la consultație pentru a mă informa că am avut o reacție pozitivă la HIV. Așa că am aflat. Până acum - una dintre cele mai comune modalități de a afla. Tatăl copilului a cerut avortul. Câțiva cunoscuți vechi au început să facă hărțuirea cibernetică timp de o săptămână, unii oameni au dispărut. Cum s-a schimbat viața mea ... Știi - în bine: minus oamenii inutili, plus - conștientizarea și bucuria vieții. În acest moment, starea mea nu diferă de cea a unei persoane sănătoase. Totuși, a trăi cu HIV în Rusia este puțin mai greu decât trăiește o persoană obișnuită. Deși recent toleranța societății a crescut oarecum, acest lucru se observă. Datorită numărului tot mai mare de persoane seropozitive, mi se pare, inclusiv. Sunt implicat activ în asistență socială. Susțin persoanele seropozitive care au probleme cu accesul la servicii medicale, alături de cei dragi. Pentru cineva care tocmai a testat pozitiv pentru HIV, vă recomand să respirați adânc și multe respirații adânci. Liniștește-te, nu te panica, nu naviga pe Internet. Doar luați o sesizare și mergeți să vă înregistrați la centrul SIDA.

Angela, 37 de ani

- Terapia ARV m-a ajutat să nasc un copil sănătos acum 8 ani. Toți indicatorii fiului meu sunt normali, este complet sănătos. Dar am urmat cu strictețe și continuu să urmez toate recomandările medicului. Regret doar că la momentul când am fost diagnosticat cu HIV, nu exista o astfel de abordare pentru controlul acestei boli. Desigur, acum este mult mai ușor cu asta: drogurile sunt emise de stat pe o bază bugetară, prin urmare, s-ar putea spune, există toate condițiile pentru o viață de calitate. Ce vreau să observ: terapia nu mă împiedică să fiu realizat nici ca mamă, nici ca soție, nici ca membru al societății. Și acesta este principalul lucru.

Ksenia, 32 de ani

- Nu există inconveniente speciale în acest sens. Prima dată a fost o perioadă de tranziție, ca să spunem așa, adaptarea fiziologică la terapia antiretrovirală. Dar toate acestea sunt senzații pur individuale, în timp (și destul de repede) corpul s-a adaptat la regimul de droguri. Și așa - 2 comprimate dimineața, 3 comprimate seara. În același timp. La început, am setat ceasul deșteptător, deoarece nu puteți rata, acum totul a ajuns la automatism. Nu, nu există dificultăți, acest lucru este absolut sigur. Probabil că mulți vor fi interesați de modul în care se simte fizic o persoană infectată cu HIV. Răspunsul este: la fel ca o persoană sănătoasă. Doar din cauza statutului meu HIV, sunt obligat să îmi monitorizez starea de două ori mai atent decât o persoană cu un sistem imunitar sănătos.

Polina Rodimkina, 38 de ani

Mult timp am fost singur cu boala, știu că mulți oameni infectați rămân acasă și se tem să iasă. Până în prezent, HIV este considerat o sentință. În vasta regiune Sverdlovsk, doar trei persoane vorbesc cu fața deschisă și vorbesc despre statutul lor. Nu există deloc astfel de oameni în Yamal. Sunt aici să spun: „Băieți, nu sunteți singuri, trăiți și nu mai fi frică!” Acum sunt gata să argumentez că HIV nu este o propoziție. Prin HIV, m-am trezit, am devenit o ființă umană, am născut o fiică minunată sănătoasă și am devenit o mamă responsabilă. Habar nu am cum ar fi viața mea fără HIV. Ei bine, aș lucra ca avocat, la urma urmei, am studiat la facultatea de drept. Dar aici și acum sunt fericit, chiar și în cele mai dificile momente. Este important ca o persoană să nu rămână singură în necazurile sale, să fie acceptată în societate, de către prietenii și familia sa.

În 2015, mi-am dat seama că sunt capabil de mai mult și am decis să îmi deschid propriul centru de reabilitare pentru oameni ca mine, numindu-l „Pașii speranței”, unde oamenii fac reabilitare conform unui program care odată mă ajutase și pe mine. Numai oamenii care au suferit de acest lucru pot ști să-i ajute pe ceilalți. Astăzi sunt un șef de centru de succes și participant la proiectul social Open Faces.

Igor, 36 de ani

Cu mulți ani în urmă am primit un formular de rezultate ale testului și am aflat că am HIV. Eram confuz și speriat, am refuzat să cred că acest lucru este posibil cu mine. Am crezut că sunt sortită să devin un proscris. Am crezut că familia, prietenii și colegii mei vor întoarce spatele, că vor înceta să mă mai iubească și să înceapă să se teamă. Am crezut că mi s-a pus capăt vieții și poate că voi muri curând. La un moment dat, am avut o mulțime de întrebări, era dificil să înțeleg de unde să încep. Acum știu că oamenii ca mine au timp să răspundă la toate aceste întrebări și există oameni care sunt gata să mă ajute. Și acești oameni sunt medici și, la fel ca mine, persoanele cu HIV / SIDA sunt persoane care trăiesc cu HIV.

Trăiesc cu HIV de 18 ani. Da, viața mea s-a schimbat, dar viața este o schimbare constantă, HIV ajustează planurile, dar nu anulează visele, dragostea, familia fericită, cariera, copiii și prietenia. Există 35 de milioane de persoane cu HIV în lume, în Estonia - mai mult de 7000, și fiecare dintre ei și-a pus aceleași întrebări și mulți dintre ei, inclusiv colegii și prietenii mei, și-au găsit răspunsuri.

Denis, 28 de ani

Când am venit pentru rezultatul testului HIV, răspunsul a sunat ca o propoziție. Lumea s-a prăbușit într-o secundă, totul din jur a devenit alb-negru. M-am gândit: „Ce urmează? De ce sa traiesti? Nu am viitor. " Dar am întâlnit oameni care m-au susținut în vremuri dificile. Au fost, de asemenea, HIV-pozitivi ca mine. Au fost amuzanți, s-au bucurat de viață și au ajutat oamenii ca mine. Am aflat că există un remediu, datorită căruia pot trăi mult timp. Și apoi mi-am dat seama că HIV nu este o propoziție. Am rămas la fel, doar că în viața mea s-a adăugat puțină responsabilitate, responsabilitate pentru sănătatea mea și a celor dragi.

Am făcut față tuturor dificultăților și acum sunt fericit - am o persoană dragă, fiica mea crește și am prieteni. Fac apel la cei care tocmai au aflat despre statutul lor sau nu îl pot accepta: HIV nu este o sentință, tratamentul este disponibil și viața continuă !!!

Kira, 26 de ani

M-am confruntat cu HIV acum 13 ani când am aflat că soțul meu era infectat. Când i-am aflat diagnosticul, mi s-a părut că viața s-a terminat, într-o clipă mi s-a părut că toate planurile și visele s-au prăbușit, pentru că în acel moment nu aveam copii încă și ce fel de familie poate fi completă dacă nu există continuarea în ea? Dar timpul a trecut și am început să gândesc altfel, deoarece nu aveam de gând să-l părăsesc pe soțul meu, el este cea mai dragă persoană din viața mea, iar boala lui nu poate schimba acest lucru. Am avut tot felul de lucruri, a fost foarte greu, acum 5 ani, iubita mea aproape a murit. S-a îmbolnăvit de meningită și avea doar 14 celule CD sănătoase, dar l-am rugat lui Dumnezeu și l-am pus pe picioare, în acel moment a început să ia terapie, iar acum numărul de celule CD-4 este 1050, adică foarte bine, și viral, sarcina nu a fost determinată de mai mult de 3 ani, se simte minunat și trăiește o viață plină. Cel mai important lucru este să nu renunți, să crezi și să ai dorința de a trăi. Totul este în regulă cu noi acum, în ciuda faptului că soțul meu este HIV + și eu sunt HIV-. Avem o fiică minunată care crește, are deja 4,5 ani, este absolut sănătoasă. Vreau să le spun tuturor celor care au întâmpinat această problemă, să nu disperați, să nu renunțați și să așteptați moartea. Familia mea a înșelat-o deja o dată. Știu că vom trăi împreună mult timp, pentru că principalul lucru este să ne iubim și să ne sprijinim în orice moment dificil. Iar SIDA NU este o propoziție!

Vova, 28 de ani

Dar de ce să nu trăim doar fără HIV și să ne bucurăm de viață? Trebuie doar să vă amintiți întotdeauna că și acest lucru vă poate afecta! Pot spune că nu este nimic în neregulă cu a fi infectat cu HIV! Nu este nevoie să vă fie rușine! Trebuie să știi, să crezi ... .. și să speri mereu la cele mai bune ...

Sveta, 30 de ani

Le spun tuturor că, probabil, singura modalitate de a nu vă teme de diagnostic este să trăiți o viață plină.

Lena, 22 de ani

HIV nu este moartea, ci o boală cronică și există moarte pentru fiecare dintre noi, infectați sau nu ... HIV nu este un motiv pentru a pune capăt acesteia, ci o șansă de a vă regândi viața și de a înțelege importanța modului în care minunat este să faci bine oamenilor și să te LEGI DE DROGURI. Și va exista șansa de a avea o familie, un copil, tot ceea ce dă viața.

Olya, 27 de ani

La început se părea că viața se sfârșise. Am crezut că nu mă voi căsători niciodată, dar acum există speranță. Am crezut că nu pot suporta copii. Și acum știu că poți avea copii și să trăiești ca oamenii obișnuiți. Și cred: vor găsi un leac. Îmi doresc foarte mult să întemeiez o familie, să am copii. Sănătatea este pe fundal. Îl urmez. La fiecare trei luni fac teste pentru a afla starea mea imunitară. Și dacă este scăzut, încerc să-l mențin, pentru că vreau să rezist până la momentul în care se găsesc medicamente. Nu renunț la speranță.

Vika, 26 de ani

Victor, 32 de ani.

Cu câțiva ani în urmă am primit rezultatul testului HIV și am aflat că sunt HIV pozitiv. Am fost foarte confuz, am refuzat să înțeleg că mi se poate întâmpla asta. Am crezut că sunt acum un proscris. Am crezut că familia, prietenii și colegii mei vor întoarce spatele, că vor înceta să mă mai iubească și să înceapă să se teamă. Am crezut că mi s-a pus capăt vieții și poate că voi muri curând. La început nu știam ce să fac, erau multe întrebări: de unde a apărut infecția cu HIV, ce a fost, cum să o tratez și ce să fac în continuare. Acum știu că oamenii ca mine au timp să răspundă la toate aceste întrebări și există oameni care sunt gata să mă ajute. Și aceștia sunt medici și, de asemenea, oameni care trăiesc cu HIV.

Trăiesc cu boala de 10 ani. Da, viața mea s-a schimbat, dar viața este o schimbare constantă, HIV ajustează planurile, dar nu anulează visele, dragostea, familia fericită, cariera, copiii și prietenia.

Nastya, 25 de ani

HIV a apărut brusc în viața mea: am aflat că soțul meu era infectat. Când i-am aflat diagnosticul, toată viața mi s-a părut degeaba, toate visele s-au prăbușit la un moment dat. Nu am avut copii, dar ce fel de familie poate fi completă dacă nu există nicio continuare în ea? Dar timpul a trecut și am început să gândesc altfel, deoarece nu aveam de gând să-l părăsesc pe soțul meu, el este cea mai dragă persoană din viața mea, iar boala lui nu poate schimba acest lucru. Am avut tot felul de lucruri, a fost foarte greu, acum 5 ani, iubita mea aproape a murit.

S-a îmbolnăvit de meningită și avea doar 114 celule imune CD sănătoase, dar în acel moment l-am ajutat să combată boala - i-am amintit de fiecare consum de pilule când a început să ia terapie, iar acum numărul de celule CD-4 este de 1050. , care este foarte bun, iar încărcătura virală nu a fost determinată de mai mult de 3 ani, datorită terapiei antiretrovirale, se simte bine și trăiește o viață plină. Acum înțeleg că cel mai important lucru este să nu pierzi speranța și să nu renunți. Nu disperați și nu vă așteptați la moarte.

Îmi iubesc soțul și cred că vom trăi cu el mult timp și ne vom susține reciproc, indiferent ce se întâmplă.

Victoria, 21 de ani.

Am aflat că am fost infectată în această vară, am fost șocat, mâinile îmi tremurau aproximativ o lună, nu puteam să dorm, nu voiam să trăiesc ... Gândindu-mă la toate, mi-am dat seama că viața continuă, poate fi la fel de complet, trebuie doar să te iubești mai mult pe tine, oamenii din jurul tău, în general, am început să prețuiesc viața mult mai mult și tot ceea ce și cine mă înconjoară. Nu, nu mă bucur că sunt infectat, dar nimic nu poate fi remediat, așa că mai rămâne un singur lucru - să LIVE.

"Vânzarea unei" fructe de pădure "scumpă ...."

Un tânăr foarte neliniștit de 25 de ani s-a adresat unui psiholog cu lacrimi în ochi. În timpul conversației, el a spus că cu o zi înainte, din prostie, fiind beat, împreună cu un prieten au decis să folosească pentru prima dată serviciile lucrătorilor sexuali comerciali.

Deșteptându-se dimineața și ușor sugestiv, a observat accidental în brațele partenerului său comercial „căi de la injecțiile cu substanțe narcotice”. Imediat, au apărut gânduri despre posibila infecție cu infecții cu transmitere sexuală și infecție cu HIV. Amintindu-și că, în două zile, soția și fiul său se întorceau din vacanță și el putea pune-o în pericol de infectare, s-a îndreptat imediat spre centrul SIDA pentru examinare și consultare cu specialiștii, pentru că el și soția lui intenționau să aibă al doilea copil. .

Specialiștii l-au informat pe bărbat cu privire la posibilele riscuri și l-au rugat să convingă partenerul comercial să se supună și ei examinării. Rezultatele diagnostice au arătat că fata a fost diagnosticată cu infecție cu HIV și hepatită C.
În mod firesc, având în vedere păstrarea secretului medical și confidențialității, tânărul nu a putut fi informat despre acest lucru.

Specialiștii i-au explicat bărbatului informațiile că testul HIV poate fi negativ. Acest lucru se întâmplă în două situații - dacă o persoană nu este infectată cu HIV sau dacă o persoană a fost infectată foarte recent și sistemul său imunitar nu a dezvoltat încă suficiente anticorpi pentru ca testul să le „vadă”. La majoritatea oamenilor, perioada de acumulare a anticorpilor durează până la două până la trei luni de la momentul infecției, rareori până la șase luni. Acest timp se numește perioada de incubație sau „perioada ferestrei”. Dacă se obține un rezultat negativ în „perioada de fereastră”, aceasta nu înseamnă că persoana nu este infectată cu HIV. Mai mult, dacă o persoană este încă infectată cu HIV, atunci poate infecta și pe alții. De aceea se recomandă testarea HIV la 2-3 luni după o situație de risc, de exemplu, după sex neprotejat.
În cursul anului, a fost examinat personajul principal al acestei povești, relațiile sexuale au fost protejate doar, a trebuit să-i explic soției mele tot ce s-a întâmplat.

Din fericire, soția lui l-a iertat pentru slăbiciunea sa, pentru că nu a ascuns nimic și nu și-a pus familia în pericol de infectare. Și în timp, conform rezultatelor testării HIV, s-a dovedit ca prin minune să fie sănătos.
Doi ani mai târziu, o fiică s-a născut în familia lor. Potrivit bărbatului: „Nu voi schimba niciodată fericirea familiei cu slăbiciuni trecătoare”.

Dar, astfel de povești cu final fericit se întâmplă mai des în basme.
După publicarea materialelor informative despre incident, un „șir” de mașini străine s-au aliniat lângă clădirea spitalului, iar numărul cererilor de testare HIV a crescut semnificativ. După cum sa dovedit, cei cărora le place să cumpere o „boabe” sunt scumpe, există mulți utilizatori de lucrători sexuali comerciali și fiecare dintre ei are propria poveste, propriul său destin ... ..

Vă îndemnăm, cititorul nostru, să aveți grijă de sănătatea dumneavoastră și de familia și prietenii dvs.
Pentru mai multe informații despre infecția cu HIV, vă rugăm să sunați la linia de informații 32-74-51.

O femeie de 59 de ani, drăguță, plină de maniere, plăcută, a apelat la un psiholog pentru o consultație. În timpul sesiunii de consiliere, ea a vorbit despre durerea ei - cum a contractat infecția cu HIV.

Ea și-a dedicat toată viața maternității. A divorțat mult timp de soț și și-a crescut singuri fiii. Datorită carierei sale de succes, a veniturilor bune și a dragostei pentru copii, aceștia nu au avut nevoie de sprijin extern. După cum se spune, au trăit în perfectă armonie susținându-se și protejându-se reciproc. Fiii au devenit mândria mamei lor, ambii au primit studii superioare, muncă decentă și au întemeiat o familie.

„Așa că a sosit timpul să vă gândiți la voi înșivă, să vă aranjați o viață personală. Mergeți la stațiune. Acum îți poți permite ”, au sfătuit prietenii.

Un voucher. Recreere. Parte. O cină romantică cu un bărbat galant. Flori, poezii, dulciuri. Era atât de atrăgător și de perfect, încât părea că acesta este chiar cel căruia îți poți încredința viața, a fost ușor și de încredere cu el ...

Și iată seara despărțirii, promisiunea unei întâlniri rapide. Corespondență, apeluri ... în general, curtarea bărbatului a durat o lună.

Treptat, inima, tulburată de iubire, a început să se „vindece”. Muncă, casă, cerc social familiar. Odată ce am simțit un ușor disconfort, temperatura a crescut, ganglionii limfatici au crescut. După un timp, starea de sănătate a revenit la normal. Am fost la doctor șase luni mai târziu. În timpul comisiei medicale obișnuite, registrul a oferit suplimentar un examen gratuit pentru infecția cu HIV.

Tunet, dintr-un cer senin, un val de emoții, gânduri, frică, singurătate profundă și lipsă de apărare în fața universului și a oamenilor din jur. Diagnosticat cu infecție HIV. Cum? Unde? De ce eu? Pentru ce? La urma urmei, am crezut întotdeauna că numai fetele revoltătoare și dependenții de droguri sunt bolnavi de acest lucru. Cum să trăiești cu el? Cum să informăm fiii? Ce se întâmplă dacă soțiile lor nu-i vor lăsa pe iubiții mei nepoți să vină la mine.

Am ascultat consultațiile medicilor amestecate cu lacrimi amare. Spital. Minciunile mele către copii cu privire la diagnosticul meu de cancer ... o poveste confuză despre viitoarea mea călătorie la Moscova pentru tratament. În general, am compus din mers. Și se ducea la Centrul SIDA. Mă așteptam să văd bare pe ferestre și sârmă ghimpată în jurul instituției cu acel nume. Dar acum sunt aici, pot comunica liber cu oameni care, ca și mine, prin voința sorții au devenit ostatici ai bolii. Asistenți minunați și amabili, asistenți prietenoși și îngrijitori, medici calificați, psihologi. Ei au devenit sprijinul în vremuri dificile, au fost ei cei care au stat la baza și depozitul cunoștințelor care mi s-au prezentat despre modul de A TRĂI cu această boală, că HIV nu este o sentință și că există terapie antiretrovirală, datorită pe care în prezent îmi susțin imunitatea.

De teamă să nu intru în discuții generale, încă încerc să găsesc cuvintele pentru o conversație confidențială cu copiii. Sper că mă vor accepta cu durerea mea. Acum știu că infecția cu HIV nu se transmite prin mijloace casnice și voi face tot posibilul să nu pun pe nimeni în pericol de infectare.

Un roman scurt, urmat de jocul umbrelor bolii ...

Dar, sunt puternic, nu voi renunța, iubesc VIAȚA în toate manifestările ei și îi sunt recunoscător Atotputernicului pentru asta.

După știrea epidemiei de HIV din Ekaterinburg, un val de îngrozire a străbătut toată țara. Jurnaliștii au apelat frenetic la centre locale pentru a afla statistici pentru regiunea lor. Ce se întâmplă dacă este și o epidemie? Nimeni nu stie. O parte din populație crede că aceasta este o boală a homosexualilor și a dependenților de droguri, dar aici se dovedește că oricine poate fi expus riscului. Dar cel mai rău lucru este că unii oameni cred că HIV nu duce la SIDA sau că boala pur și simplu nu există, deși ei înșiși au un statut pozitiv. Se numesc disidenți HIV.

Cum au apărut disidenții HIV?

Prima publicație, care spunea că HIV este o conspirație mondială, a apărut în vara anului 1984. Psihologul Kasper Schmidt a susținut în articolul său că SIDA este un produs al isteriei epidemice și are o origine psihosocială. În 1994, psihologul va muri de o boală în care nu credea. Unii cercetători au început apoi să se întrebe dacă HIV și SIDA erau legate. Atunci oamenii de știință au reușit să demonstreze această legătură, dar au existat oameni care nu au crezut, inclusiv figuri cunoscute ale politicii și artei. De exemplu, președintele sud-african Thabo Mbeki credea că vrăjitorii ar putea face față bolii, dar medicii profesioniști nu.

Captură de ecran a corespondenței într-unul dintre grupuri

Cea mai mare comunitate rusă de negatori de HIV, VKontakte, are peste 15.000 de oameni. Există, de asemenea, câteva comunități mari cu 5-7 mii de utilizatori. Organizatorii strâng bani pentru a-și promova comunitatea, îi conving pe cei care se îndoiesc să renunțe la tratamentul prescris, să nu mai meargă la centrele de SIDA și să refuze să se testeze. Este inutil să ne certăm cu el: oricine îi convinge pe disidenți de existența HIV și de o legătură directă cu SIDA se numește troli.

Membrii grupului se distrug nu numai pe ei înșiși, ci și pe copiii și partenerii lor. Din cauza lipsei supravegherii, terapiei și chiar a refuzului testelor, copiii mor, iar părinții lor continuă să creadă că nu există HIV, dau vina pe medici și dau naștere copiilor condamnați. Iată câteva povești strălucitoare despre disidenți din grup „ Disidenții HIV / SIDA și copiii lor". Are aproximativ 5 mii de membri care încearcă să-i convingă pe cei care se îndoiesc și, în același timp, colectează statistici despre decesele activiștilor din comunitatea disidentă. Numele eroilor au fost schimbate.

Prima poveste

"Atâta timp cât sunt în viață, nici o cățea nu va avea un copil."

„De câteva luni am publicat o serie de articole dedicate unei femei care a refuzat să-și trateze copilul infectat cu HIV. Conversațiile și convingerile pentru a începe tratamentul nu au avut efectul dorit. În acest sens, am apelat la o serie de autorități competente care au solicitat să contribuie la soluționarea problemei. Dar nici asta nu a ajutat. Mai mult, unul dintre disidenții arși ai HIV a decis să o ajute pe femeie în „lupta împotriva autoturismului” și s-a plâns de noi la parchet. Aparent, el l-a influențat și pe unul dintre deputații Dumei regionale, care a depus și o plângere împotriva noastră la Roskomnadzor.

A trebuit să pătrund în autoritățile de mai sus pentru a explica care este esența situației. Drept urmare, această femeie a murit, deoarece nu numai că nu a tratat copilul, dar și nu s-a tratat singură. La momentul morții, starea copilului era slabă. Nu ne este cunoscut dacă au început să-l trateze după moartea mamei sale. În această dimineață am fost la comitetul de investigație, unde a trebuit să explic din nou ce anume. Dacă Regatul Unit ar vedea în acțiunile mele o crimă, cel mai probabil ar fi articolul „Încălcarea vieții private”. Marea Britanie intenționează să ia o decizie de a refuza inițierea unui caz penal. „Atâta timp cât sunt în viață, nici o cățea nu va avea un copil”, a scris Elmira Lukina într-unul dintre grupurile disidente. Drept urmare, fiul femeii a murit pe 10 iulie.

A doua poveste

„Aproape toate convingerile alternative sunt amestecate în capul său”.

- Vladimir a fost un adept înflăcărat al negării HIV. A permis moartea soției sale din cauza SIDA, infectarea a două fiice (nașterea la domiciliu) și infectarea unui nou iubit. Totul este amestecat în această poveste: negarea HIV, nașterea la domiciliu, copiii cu HIV, credințe slave, yoga, un punct de vedere agresiv. Dar mai întâi lucrurile.

Pe pagina sa de rețea de socializare, a postat materiale de la dizidenții HIV. El se afla în grupul „MISTIFICAREA HIV”. În videoclipurile sale, puteți găsi aproape toate convingerile alternative, fie că este vorba despre negarea HIV, anti-vaccinare, levașovism, otravă pentru carne, auto-îngăduință pe subiecte fizice, sodă anti-cancer și așa mai departe pentru orice gust. În 2006, Vladislav și soția sa au avut prima lor fiică, doi ani mai târziu, a doua. Ambele fete sunt infectate. Tatăl lor nu a crezut în diagnosticul HIV, a aruncat testele. Și-a convins soția că problema nu există. Ceva mai târziu, soția sa a murit de SIDA. După moartea sa, soacra îl privește de drepturile părintești. Într-o relație ulterioară, el a infectat o altă femeie care s-a îndrăgostit de el. A murit de SIDA la 2 iunie 2016 la vârsta de 44 de ani.

A treia poveste

- Am luat împreună un taxi până la cimitir.

Inna s-a infectat de la un partener sexual. Din 2013, a fost înregistrată la centrul SIDA al orașului cu un diagnostic de infecție cu HIV, etapa a patra. A primit terapie antiretrovirală așa cum i-a prescris un medic. Aproximativ un an mai târziu, o cunoștință care știa despre diagnostic a dat numărul de telefon al unui „vindecător” care, în cuvintele ei, a tratat boli grave pentru bani.

- Am contactat telefonic, iar o femeie azeră pe nume Zema mi-a promis că mă va vindeca complet de infecția cu HIV cu ajutorul magiei musulmane. La invitația ei, am venit la apartamentul lor din Krasnodar, districtul Gidrostroy, lângă hipermarketul Titan, eu însămi i-am spus despre problemele mele de sănătate și mi-a promis că mă va ajuta să vindec HIV ”, își descrie Inna cunoștința într-o declarație furnizată de Equal dialog". - Am luat împreună un taxi la cimitirul de la ferma Lenin până la mormântul mamei mele, care a murit în 2011.

După aceea, „vindecătorul” i-a cerut femeii 15 mii. Nu avea o astfel de sumă, așa că s-a dus acasă, a luat toate bijuteriile de aur pe care le avea și le-a predat amanetului.

- Mă simțeam rău, iar Zema a spus că este necesar să o curățăm în moschee, am mers la moschee. Am venit acasă la Ainur - fiica lui Zema - la invitația ei. Eu, Ainur și ginerele ei am mers la moschee în mașina ginerelui meu pentru purificare. În moschee, m-am așezat în genunchi, în timp ce Ainur se ruga. La întoarcere în mașină, Ainur mi-a spus că, pentru a avea succes, trebuie să organizeze o ceremonie suplimentară, pentru care avea nevoie de bani, iar eu trebuia să le dau. Nu aveam suficienți bani cu mine și mi-am dat iPhone 5 ”, continuă Inna.

Pentru a se asigura că ritualurile sunt eficiente, Krasnodarka a mers la centrul SIDA și a trecut un test HIV folosind pașaportul ei. Virusul era încă prezent în sânge.

- Am sunat-o pe Zema și i-am împărtășit frustrarea cu privire la rezultatul pozitiv al testului. Zema a programat o nouă sesiune, în timpul căreia mi-a presărat iarbă uscată pe cap și a citit conspirații. Pentru o sesiune la cererea ei, am plătit 5 mii. După ședință, mi s-a spus că medicii din centrele SIDA înșeală, diagnostică greșit infecția cu HIV și prescriu medicamente inutile, Este dăunător să îi ascult, nu pot infecta pe nimeni cu HIV, pentru că nu există. Două săptămâni mai târziu, falsul vindecător a dat un certificat al absenței HIV, luând 3 mii de ruble pentru acest lucru.

- După ce am primit un certificat care să ateste că nu am infecție cu HIV, am fost foarte mulțumit de recuperarea mea. Am crezut că nu mai sunt infecțioasă din punct de vedere sexual, am crezut în vindecare și am încetat să mai iau medicamente prescrise de medici, să fac analize la centrul SIDA și să merg la medici. În același timp, m-am simțit bine mult timp, - descrie femeia care a murit mai târziu. - Pe parcursul unui an, Zema m-a sunat și mi-a oferit să cumpăr pastile pentru vigoare și distracție și am primit și mesaje SMS de la Zema și Ainur cu oferte de telefon, întrebări despre starea mea de sănătate, dacă lucrez și solicită să nu a fi ofensat. Nu le-am răspuns, deoarece am avut dificultăți financiare.

În octombrie 2015, starea femeii s-a înrăutățit. Cu febră mare, a fost internată în spitalul de boli infecțioase din Krasnodar, unde a fost diagnosticată cu hidrocefalie cerebrală. A murit pe 8 martie a anului următor.

A patra poveste

„Soțul ei lucrează în continuare ca medic”.

A fost odată o fată cu un nume frumos Angelica, care, sub presiunea puternică a soțului ei civil (apropo, un terapeut practicant și, în același timp, un ardent disident HIV), a început să nege existența HIV, cu care era infectată. În timpul sarcinii, nu s-a ridicat pentru înregistrare la clinica prenatală și, în principiu, nu a vizitat-o ​​niciodată. În Centrul SIDA, ea a scris refuzuri de prevenire a HIV pentru făt, în timp ce a fost avertizată despre consecințele unor astfel de refuzuri. A născut acasă, nașterea a fost luată de un soț de drept comun. Bebelușul a fost imediat atașat de sân și apoi alăptat. Desigur, tratamentul profilactic al copilului nu a fost efectuat. De îndată ce centrul SIDA a devenit conștient de faptul nașterii copilului, mama și copilul au fost imediat invitați la examinare pentru a exclude faptul că copilul a fost infectat cu HIV.

Multă vreme, părinții au ignorat aceste invitații, au venit la centrul SIDA doar când bebelușul avea deja 3 luni în acel moment și s-au prezentat fără el. S-au comportat agresiv, au scris din nou refuzuri de la orice examinare, în ciuda avertismentelor cu privire la răspunderea penală a unor astfel de fapte. Centrul SIDA a trimis informații despre acest caz diferitelor autorități și autorități, dar nu au fost luate măsuri din partea tutelelor și a agențiilor de aplicare a legii.

La vârsta de 5 luni, copilul a fost internat într-o stare gravă la spitalul de boli infecțioase al copiilor cu un diagnostic de „infecție acută cu HIV, etapa 2B, progresie pe fondul lipsei de tratament. Hepatita virală B, formă fulminantă. În ciuda tuturor măsurilor terapeutice (tratament în terapie intensivă, dializă peritoneală), starea bebelușului s-a înrăutățit treptat, iar tratamentul cu medicamente antiretrovirale nu a mai fost prezentat, ceea ce a dus la eșecul tuturor organelor vitale și la decesul copilului la trei săptămâni după internare . În acest caz, părinții nu au purtat nicio responsabilitate. Și în vara anului 2015, însăși Angelica a murit de SIDA (a murit de limfom, care este o complicație obișnuită a SIDA). Soțul ei de drept lucrează în continuare ca medic.

A cincea poveste

- Unde este fostul tău? - „A murit acum un an”.

Mihail era soțul unuia dintre membrii activi ai comunității disidente. Nu credea în existența bolii, deși avea un statut pozitiv. Citiți singur ce a urmat din aceasta.

Un caz într-o cameră de fumat disidentă ( ortografia salvată).

-Hallow, deffchenki! Spune-mi, sunt cei care și-au ascuns HIV de cealaltă jumătate? Și cum să spun? Și merită? Intimitatea a fost de mai multe ori. Și fără mijloace de protecție ...
- Prietene, dacă ești sigur sută la sută că nu există HIV, atunci de ce să vorbești? Mă întâlnesc cu un bărbat de un an, nu l-am informat! Face teste HIV la fiecare șase luni - este negativ!
- Oh Mary, ai un nou iubit? Unde este fostul tău?
- Așa că a murit acum un an ((
- Oh, îmi pare rău, nu știam (Ce s-a întâmplat cu el?
- Pneumonie (O autopsie a constatat pneumonie ... și tratată pentru tuberculoză! Cu statutul său.
- Cu ce ​​statut?
- Cu statutul seropozitiv, el era și HIV + ca mine. Avea și herpes zoster. Dar același virus herpes îl provoacă - cu care nu se întâmplă.
- Este clar. Deci cum - să vorbești despre plusul tău? Oh, ascultă, Mary, ai avut un plus de mult timp?
- Am cinci ani și copilul meu.

Pentru cei care nu știu, Codul penal conține un articol pentru punerea în cunoștință de cauză a unei alte persoane cu risc de infectare cu HIV și se pedepsește cu până la un an de închisoare. Infecția unei alte persoane cu HIV de către o persoană care știa că are această boală se pedepsește cu închisoare pentru un termen de până la cinci ani. Infecția a două sau mai multe persoane sau a unui minor se pedepsește cu închisoare de până la opt ani.

Mituri ale disidenților

De ce oamenii nu cred în HIV și SIDA? Poate că sunt doar speriați. Iată cele mai comune mituri.

SIDA este cauzată de un stil de viață nesănătos - droguri și homosexualitate, deoarece există mai multe cazuri în acest grup.

În 1993, oamenii de știință au efectuat un studiu asupra bărbaților homosexuali, dintre care aproape jumătate erau seropozitivi. Pe parcursul a peste 8 ani de observație în grupul de infectați, jumătate dintre pacienți s-au îmbolnăvit de SIDA. În grupul HIV-negativ, nimeni nu s-a îmbolnăvit.

Terapia antiretrovirală este mai periculoasă decât boala însăși, deoarece ea însăși suprimă sistemul imunitar.

Acest medicament a fost dezvoltat acest medicament împotriva cancerului, este capabil să oprească multiplicarea virușilor. Pacienții experimentali au fost tratați cu doze prea mari, astfel încât medicamentul a fost dăunător. Acum a fost selectată doza corectă, iar substanța activă este utilizată în combinație cu alte mijloace mai moderne și mai sigure.

Eficacitatea și siguranța medicamentelor antiretrovirale au fost mult timp dovedite de zeci de studii. Zeci de studii au dovedit siguranța relativă a acestor medicamente. Desigur, inofensivitatea absolută nu se poate realiza, dar până la urmă, cancerul este tratat acum cu chimioterapie, care funcționează. Mortalitatea și probabilitatea de a dezvolta SIDA în rândul persoanelor infectate cu HIV care iau tratament antiretroviral este cu 86% mai mică decât în ​​rândul celor care au refuzat tratamentul.

HIV nu poate fi cauza SIDA, deoarece nimeni nu știe exact cum funcționează - oamenii de știință nu cunosc în detaliu patogeneza bolii.

Patogeneza infecției a fost studiată destul de profund, deși unele detalii rămân secrete. Cu toate acestea, există date dovedite convingător despre cauzele bolii și metode eficiente de tratament al acesteia. De asemenea, mecanismul de activitate al bacilului Koch nu este pe deplin înțeles, dar acest lucru nu îi împiedică pe fizioterici să trateze și să vindece tuberculoza.

_______________________________________________

Există și disidenți HIV în Karelia. Am vorbit cu Arina Anatolyevna Arkhipova care lucrează ca psiholog medical la Centrul de Prevenire și Control al SIDA și al Bolilor Infecțioase

Ce pot spune medicii disidenților HIV?

De obicei, disidenții arși ai HIV sunt agresivi: se bazează în raționamentul lor pe emoții, nu pe fapte, așa că certarea cu ei este la fel ca „hrănirea trolilor” în discuții.

De ce crezi că oamenii din secolul 21 cred în astfel de teorii?

Motivele pot varia. Cineva tocmai a citit câteva articole pe Internet și apoi a devenit leneș să înțelegem această problemă. Cineva vrea să se promoveze și să se afirme. Pe baza temerilor oamenilor, este foarte ușor să aduni o „turmă” pentru tine. Oamenii care s-au îmbolnăvit deja devin disidenți HIV. Aici este activat mecanismul de apărare psihologică - negarea: este mai ușor pentru o persoană să-și nege boala incurabilă decât să își asume responsabilitatea pentru sănătatea sa.

Se poate face o analogie cu antipsihiatria. Este o mișcare ai cărei membri neagă schizofrenia și alte boli mintale. Ei cred că aceasta este o conspirație a companiilor farmaceutice. Este ușor să filmezi videoclipuri în care oamenii în haine albe vorbesc despre o conspirație, dar o persoană sănătoasă pur și simplu nu o va crede.

Cum lucrează medicii cu astfel de oameni?

Încrezători în neprihănirea lor, dizidenții HIV pur și simplu nu vor merge la centru pentru a fi monitorizați de specialiști: donează sânge, verifică starea lor imunitară, controlează încărcătura virală, se supun unei examinări complete pentru a începe să ia medicamente la timp, dacă apare nevoia. Dar, uneori, cei care încă mai au îndoieli vin la noi. Dacă nu sunt complet „zombificați”, încercăm să-i convingem, să vorbim, să explicăm, să le cerem să se gândească cu atenție. Nu putem trata cu forță o persoană, chiar dacă este o femeie însărcinată. Singurul lucru pe care îl putem face în acest caz este să contactăm autoritățile tutelare, dacă copilul, datorită faptului că femeia nu a luat medicamente profilactice, se infectează cu HIV, iar mama refuză să-l trateze. Acei pacienți care s-au îndoit mult timp, nu au vrut să ia medicamente, dar totuși nu au dispărut din câmpul nostru vizual și, din când în când, au venit la centru, au donat sânge, au fost examinați de medici și au început, deși uneori deja la o dată ulterioară, tratamentul, ulterior mulțumesc și spun că acum înțeleg că le-am salvat viața.

Există tratamente pentru HIV (altele decât terapia antiretrovirală) care s-au dovedit cel puțin parțial eficiente?

Terapia antiretrovirală previne apariția virușilor, așa cum îi blochează, astfel imunitatea pacientului nu scade prea mult. Acum este o metodă destul de eficientă pentru a preveni dezvoltarea bolii și a merge mai departe.

Este încă dificil să vorbim despre alte metode cu adevărat eficiente. Există un singur caz în lume când un pacient cu HIV a fost vindecat. Acesta este „pacientul din Berlin”, americanul Timothy Brown. În 1995, a fost diagnosticat cu HIV, timp de 11 ani a luat medicamente care au restricționat dezvoltarea infecției, dar în 2006 s-a îmbolnăvit de leucemie. În cursul tratamentului, Brown a fost transplantată în Germania cu măduva osoasă a unui pacient care nu era sensibil la HIV (există astfel de persoane, însă sunt foarte, foarte puțini).

Funcționează unele medicamente alternative?

Medicina alternativă nu funcționează pentru tratamentul HIV. Cel mai rău lucru este că uneori oamenii speră la pastile minune și încetează să mai fie tratați cu metode dovedite. Am avut un pacient care era în tratament antiretroviral și apoi a ajuns în mod neașteptat la spital cu pneumonie cu Pneumocystis. Sa dovedit că a cumpărat suplimente alimentare scumpe și a început să le ia în locul medicamentelor prescrise. Timpul s-a pierdut, pacientul a murit.

Povestea Graciei Violeta

Mărturisire

Numele meu este Gracia Violeta, am 28 de ani. În 2000, am aflat că am dobândit virusul imunodeficienței, adică virusul care provoacă SIDA. Am început să iau medicamente pentru a controla formarea HIV în corpul meu, nu este nimic dificil.

Îmi spun mereu povestea vieții, deoarece mulți oameni se întreabă cum m-am infectat cu HIV. Răspunsul este simplu: am contractat HIV prin contact sexual, 90% dintre oamenii din lume sunt infectați în acest fel. Mulți dintre acești oameni au între 14 și 25 de ani.

În ciuda faptului că am contractat HIV prin contact sexual, nu am condus un stil de viață dizolvat, nu am consumat droguri și nu am lucrat în industria sexuală. Eram doar o fată tânără în căutarea iubirii. De asemenea, am fost vulnerabil pentru că nu aveam acces la informații fiabile despre HIV. Am devenit și mai vulnerabil pentru că nimeni nu mi-a răspuns la întrebări sau nu mi-a oferit ajutor atunci când m-am confruntat cu una dintre cele mai dificile probleme din viața mea: abuzul sexual. Când aveam 20 de ani, am fost agresat sexual de doi trecători care m-au atacat noaptea în drum spre casă. Violența sexuală împotriva femeilor și fetelor tinere este direct legată de infecția cu HIV. Aceasta este o situație foarte frecventă, dar foarte puțini oameni au curajul să vorbească despre aceasta și să se opună.

Gracia Violeta Ross luptă pentru viața ei și este acum unul dintre principalii activiști pentru drepturile omului în rândul persoanelor cu HIV / SIDA din Bolivia. Fotografie de UNICEF. Nu am aflat niciodată cine sunt bărbații care m-au atacat, dar toată viața mea am experimentat consecințele atacului lor. Pe de o parte, stima de sine a scăzut și m-am simțit murdar și lipsit de valoare. Pe de altă parte, m-am simțit vinovat de ceea ce se întâmplase. Subnutriția a devenit una dintre modalitățile inconștiente de a-mi pedepsi corpul pentru cele întâmplate. Patru ani mai târziu, am dezvoltat anorexie și bulimie.

Acest sentiment de lipsă de valoare m-a determinat să vreau să împărtășesc pasiunea cu cineva, chiar dacă ar pune în pericol sănătatea mea. Am avut relații sexuale neprotejate cu iubitul meu, nu ne-am protejat de sarcină și de boli cu transmitere sexuală. Mă gândeam constant la consecințele comportamentului meu, dar la acel moment mă interesa doar experiența sexuală.

Stilul meu de viață din acea perioadă părea foarte ocupat, am băut constant, am dansat, în fiecare weekend mergeam la petreceri și mă simțeam ca un rebel, răzvrătindu-mă împotriva voinței părinților mei. Cu toate acestea, am fost complet nefericit când rezultatele analizei au fost în mâinile mele. În acel moment, am simțit că moartea bate la ușa mea.

Dacă ești tânăr și crezi că nimic nu te poate dăuna, te înșeli. Dacă credeți că dragostea vă va proteja de HIV, atunci vă înșelați din nou. Dacă ți se pare că îți poți determina starea HIV prin semne externe, atunci te înșeli din nou. Niciunul dintre cele de mai sus nu vă poate proteja de HIV.

În căutarea vieții

Trăiesc cu HIV de opt ani acum. Viața mea s-a schimbat dramatic. Când am simțit că moartea îmi distruge viața, m-am apucat de ea și destul de recent am început să trăiesc într-un mod nou.

După ce m-am îngrijorat profund de boala mea, mi-am dat seama câtă dragoste îmi poate da familia mea. Nu mi-au dat spatele sau s-au îndepărtat de mine, nu m-au judecat. Pur și simplu m-au iubit.

Am început să-mi schimb stilul de viață, am renunțat la acele lucruri care erau dăunătoare sănătății mele și am început să caut modalități de a-l îmbunătăți. Nu aș fi crezut niciodată că aș putea trăi atâția ani fericiți fiind infectat cu HIV.

De foarte multe ori tinerii caută o persoană căreia i-ar putea aparține, cu care ar putea avea momente minunate, dar în același timp uităm adesea de pericolele la care este expusă sănătatea noastră.

Tinerii și bărbații sunt afectați de epidemia de HIV, dar avem și puterea de a face diferența cu răspândirea SIDA. Am fost convins de asta din proprie experiență. La 23 de ani am fost diagnosticat cu HIV, dar nu am renunțat, am continuat să studiez antropologie și am primit un master. Am continuat să sper că într-o zi în Bolivia situația persoanelor care trăiesc cu HIV se va schimba și am luptat pentru asta. Împreună cu alți tineri care trăiesc cu HIV, am organizat RedBall, Organizația persoanelor cu HIV / SIDA din Bolivia.

Astăzi Redball este una dintre cele mai importante organizații SIDA din Bolivia. Împreună cu partenerii noștri, am elaborat un proiect de lege și l-am înaintat statului spre examinare. În plus, suntem implicați în prevenirea bolilor, împărtășind experiențele noastre de viață, astfel încât oamenii să poată înțelege că toată lumea este expusă riscului de a contracta virusul. În același timp, luptăm împotriva prejudecăților și discriminării bazate pe HIV / SIDA. Cel mai important aspect al luptei noastre a fost crearea condițiilor pentru ca persoanele care trăiesc cu HIV să aibă acces la medicamente antiretrovirale, îngrijirea de care au nevoie și să asigure un nivel de viață adecvat. Astfel de schimbări nu se întâmplă peste noapte, dar am observat deja că situația persoanelor care trăiesc cu HIV / SIDA s-a îmbunătățit în multe feluri.

Dacă ești tânăr și nu ești infectat cu virusul, ia-ți un angajament față de tine că vei fi așa pe tot parcursul vieții tale. Dacă sunteți tineri și infectați cu HIV, atunci acești oameni încă mai au speranță. Tinerii au ocazia să rupă lanțul transmiterii HIV.

Povestea pe care vreau să o spun nu este sâmbătă, nu este ușoară și nici simplă. Dar astăzi trebuie să-i spun. Pentru că astăzi, 1 decembrie, este ziua în care Ziua SIDA este sărbătorită în toată lumea.

Aceasta este povestea unei tinere care locuiește în Togliatti. Se numește Natalia Mitusova și are HIV. Am cunoscut-o acum câțiva ani, când Natasha își ascundea încă statutul. Astăzi trăiește cu fața deschisă. Foarte puțini oameni decid asupra acestui lucru. Există foarte puțini astfel de oameni în toată țara. În orașul nostru, nu cunosc astfel de cazuri.
Natasha este o persoană foarte curajoasă. Și foarte puternic. În același timp, este o tânără fermecătoare, sensibilă, blândă. Povestea ei este, din păcate, o poveste tipică „feminină” a infecției cu HIV în Togliatti.

Natalia nu a consumat droguri (prin injectarea cărora, după cum știți, au apărut primele cazuri de infecție). A primit HIV de la o persoană dragă pe care a crezut-o și care nici măcar nu s-a gândit să ceară un certificat de la un specialist în boli infecțioase. Când a aflat despre statutul său seropozitiv, ei trăiau împreună de un an și jumătate.

" Am aflat despre asta întâmplător, - spune Natasha. - Am sărbătorit ziua mea de naștere în natură. Am împlinit 25 de ani. S-a adunat un grup de prieteni. Îmi amintesc că am tăiat un pepene și am fost rănit. Dar ea a continuat să taie. Văzând acest lucru, prietenul meu apropiat mai târziu, într-o conversație individuală, a întrebat cum aș putea fi atât de nepăsător. S-a dovedit că știa despre statutul iubitului meu, a presupus că și eu eram infectat. Și așa s-a dezvăluit totul.
Nu ne-am despărțit imediat de Misha. Desigur, am avut o ranchiună puternică împotriva lui. Multă vreme nu l-am putut ierta pentru că nu mi-a spus despre statutul său. De fiecare dată când ne-am certat, l-am învinovățit pentru asta. Ea a spus: „Te-aș fi dat în judecată, dacă nu ar fi rușinea, prin care ar trebui să trec”. Acum înțeleg că ar fi greșit. S-a speriat el însuși. Mi-a fost frică să mărturisesc. Mă tem că îl voi părăsi. În plus, această situație este și vina mea. Nu ar fi trebuit să am relații sexuale cu el fără un certificat. La urma urmei, în acel moment știam deja că există HIV în orașul nostru. Știam că Misha a consumat droguri în trecut. Aș putea presupune că are HIV. A trebuit să mergem împreună la centrul SIDA, să facem teste. Acesta este probabil începutul unei relații serioase.
Știi, apoi, ceva timp mai târziu, Am văzut semnul în spital. Îmi amintesc pentru totdeauna: „Iubirea trece, dar HIV rămâne”. Acesta este doar despre mine. "

După ce a aflat despre statutul HIV-pozitiv al bărbatului ei iubit, Natasha nu a mers totuși la spital. Am decis că este mai bine să nu știu, așa va fi mai ușor. O vreme a trăit, fugind de realitate, până când s-a întâmplat că a fost nevoită să fie supusă unei operații simple, în general. La spital, fără știrea ei, i-au luat sângele pentru HIV. Și după un timp a primit un apel de la centrul pentru SIDA și a fost invitată să vină la ei, la Bulevardul Zdorovya 25. O analiză repetată a confirmat prezența virusului.

" Primul lucru pe care l-am făcut a fost să mă duc la librărie și să găsesc acolo o carte despre dizidenții SIDA (dizidenții SIDA sunt persoane care neagă existența virusului imunodeficienței - Aut.). Îmi amintesc că era gras, conținea mult și frumos scris despre tot felul de lucrări științifice și oamenii de știință care susțineau că HIV este o invenție a companiilor farmaceutice.
Am citit această carte, dar nu am încetat să plâng. Din când în când ieșeam la balcon - locuiam la etajul 15 - mă uitam în jos și mă gândeam cât de frumos ar fi să zburăm. În capul meu era o mizerie completă. Pe de o parte, sunt „faptele” din cartea disidenților SIDA. Pe de altă parte, un test HIV-pozitiv și o conversație cu un specialist în boli infecțioase. Mi-a spus atunci: „Nu-ți face griji, vei trăi cel puțin 15 ani”. Am calculat că fiul meu Ilya va avea puțin peste 20 de ani până atunci. Am fost trist la acest gând. Dar am crezut că ar trebui să-l cresc. "

Au trecut aproximativ 3 ani până când Natasha a reușit să-și accepte diagnosticul. Când a fost întrebată cum s-a întâmplat acest lucru, ea dă un răspuns din păcate amuzant:
" Compania la care am lucrat avea internet. Primul lucru pe care l-am întrebat pe rețea a fost: „Poți lua HIV prin sex oral?” Am citit toate informațiile pe care le-am găsit cu voracitate. La urma urmei, înainte de asta, nici măcar o carte, cu excepția dizidentului SIDA, nu venise în mâinile mele. Am început să merg la diferite forumuri folosind linkuri diferite. Am văzut că în multe orașe există grupuri de auto-ajutorare pentru persoanele care trăiesc cu HIV. În aceeași perioadă, am descoperit o grămadă de cărți de vizită de la un grup de sprijin Togliatti la centrul SIDA. Am luat chiar unul. Acest card a fost în geanta mea probabil un an. L-am scos, l-am pus înapoi - nu am îndrăznit să sun. Dar cumva în weekend am făcut-o, am venit la grup. Și am fost încântat. Am văzut oameni frumoși, inteligenți, zâmbitori, care nu vor muri deloc, care vorbesc despre ceea ce vorbesc toți oamenii „normali”. Așa că am început să merg acolo tot timpul ".

La un moment dat, s-a întâmplat să nu existe nimeni care să conducă grupul de sprijin. Natasha a devenit una dintre cele care au luat acest ștafetă. Pur și simplu pentru că am înțeles cât de important era, pentru că mi-am adus aminte de mine vechiul, speriat, pierdut. La acea vreme, ea nu-și imaginase încă că ajutarea altor persoane infectate cu HIV va deveni cea mai importantă ocupație din viața ei.
Cu cât a participat mai mult la diferite acțiuni. Împreună cu un grup de sprijin, a început să conducă o linie de asistență pentru persoanele infectate cu HIV. Și eram deja gata să trăiesc cu fața deschisă. Doar fiul nu era încă pregătit pentru asta.

Ilya avea 13 ani când Natasha i-a spus despre statutul ei.
" În acest moment, m-am confruntat cu întrebarea de ce trebuie să vorbesc cu fiul meu despre sex, - spune Natasha. - Am intervievat toți bărbații pe care îi cunoșteam, fiecare a întrebat când a început să aibă o viață sexuală. Mi-au răspuns: la 12, 13, 14 ani. Și mi-am dat seama că era timpul să povestesc despre mine. Înainte de asta, i-am spus despre HIV, dar el nu m-a ascultat cu adevărat. La fel ca majoritatea oamenilor care cred că nu vor fi afectați. Așa cum am făcut pe vremea mea ...
I-am spus lui Ilya despre HIV folosind exemplul meu. În mod surprinzător, a luat-o calm, fără isterie. Ilya ... L-am avut foarte curajos. Puternic. Singurul lucru, când i-am întins prezervative, a întrebat: „De ce este asta? Sunt încă virgin. " La care am răspuns: „Să fie mereu în portofoliu”. Apoi periodic le punea. Și acum, când vin prietenii lui în vizită, le dau mereu prezervative și cu mine ".

Ilya a acceptat destul de ușor statutul de mamă, dar el nu era gata să fie de acord ca ea să o dezvăluie tuturor. A înțeles că acest lucru îi va complica viața, mai ales la școală. Prin urmare, Natasha a decis să amâne acest lucru.
" Și acum un an și jumătate, a venit ocazia să-l duc cu mine la Bryansk, la un curs de formare pentru activiști infectați cu HIV. M-am gândit că, atunci când va vedea câți dintre noi suntem, ce oameni minunați suntem, s-ar putea răzgândi. În acel moment, am crezut că mergem cu el, astfel încât să-mi permită să-mi deschid statutul. Drept urmare, s-a întâmplat ... "

În drum spre Bryansk, o mașină cu Natasha, Ilya și o altă persoană au avut un accident. Doar Natasha a supraviețuit. A aflat despre moartea lui Ilya la 40 de zile după ce a plecat. În tot acest timp, moartea lui i-a fost ascunsă. Medicii se temeau că altfel nu va ieși. După accident, Natasha a fost în comă, apoi în terapie intensivă. Starea ei a rămas foarte gravă, astfel încât să poată fi transportată la Togliatti când trecuse mai mult de o lună de la accident.
" Abia recent am început să-l accept - că nu mai există. Și vorbește despre el fără lacrimi. Multă vreme am avut senzația că mă aflu sub un fel de capac de sticlă. Merg pe stradă, dar nu văd pe nimeni, nu aud nimic. Totul mi-a fost indiferent. Mașina va trece peste mine - lăsați-o. Nu mi-a fost frică de moarte. Și nu a vrut să trăiască. Abia recent mi s-a întors dorința de a trăi ”.

După moartea lui Ilya, persoana iubită a Natașei, cu care urmau să semneze, nu a încetat să repete: „Vedeți la ce a dus activismul vostru!” Natasha l-a părăsit.
" Când Ilya a murit într-un accident de mașină, oameni din întreaga lume mi-au ajutat mama. Au strâns bani pentru înmormântare, ca să ne ducă pe amândoi la Togliatti, să mă reabiliteze. 300 de mii de ruble au fost trimise din diferite părți ale lumii. Mi-am dat seama că nu pot și nu vreau să renunț la ceea ce făceam. Când Ilya era în viață, când m-a întrebat de ce fac asta, am răspuns: „De dragul faptului că HIV nu-l atinge pe fiul meu”. Acum fac acest lucru, astfel încât HIV să nu se atingă de prietenii săi, fete și băieți, care cred că lucrurilor rele li se întâmplă oricui, doar că nu lor. "

„Sunt recunoscător vieții că am HIV”, spune Natasha în același timp. Este șocant. Se pare că acest lucru este imposibil de înțeles. Ea explică:
" După ce am aflat despre diagnosticul meu și l-am acceptat, am avut o atitudine diferită față de viață. Am început să trăiesc în fiecare zi ca ultima. Am început să mă gândesc: mai aveam ceva de trăit și nu fusesem încă la mare, nu văzusem Moscova. Am încetat să economisesc bani pentru un set de bucătărie sau pentru reparații într-un apartament. În schimb, am plecat undeva cu fiul nostru în fiecare vacanță. Mă bucur că a reușit să vadă multe.
Acum știu deja că, datorită terapiei antiretrovirale, voi trăi mult timp. Atâta timp cât oamenii trăiesc fără HIV. Dar în timpul când am crezut că voi muri curând, am învățat să apreciez în fiecare zi ".

***
Natasha spune că este gata să-și spună povestea de câte ori este necesar. Ea răspunde cu plăcere la invitațiile la emisiunile de televiziune și radio, la mesele rotunde dedicate subiectului HIV, la conversațiile cu adolescenții. „Vreau ca oamenii să știe cât mai multe despre HIV", explică ea. „Astăzi, mulți oameni încă mai cred:„ Nu sunt dependent de droguri, deci nu pot avea HIV. ”Totul s-a schimbat de mult. poate afecta pe oricine. ”

Din păcate este adevărat. În Togliatti, transmiterea sexuală a infecției a ieșit pe primul loc. În 2011, 53% erau infectați. În zorii răspândirii HIV în orașul nostru, erau doar 3% dintre ei. Restul de 97% erau dependenți de droguri.
În același timp, transmiterea sexuală a infecției este cea mai frecventă la femei: 70% sunt infectate de partenerii lor sexuali. Și acestea nu sunt deloc prostituate, așa cum s-ar putea crede. De foarte multe ori acestea sunt fete bune, minunate, care merg la culcare pentru dragoste și pentru dragoste nu folosesc prezervativul. Medicii vorbesc și despre cazurile în care femeile au contractat HIV de la soții lor legali.

Nu scriu toate acestea pentru a te speria. Deși nu, poate doar pentru a speria, alertă. În fiecare lună, în Togliatti sunt detectate 70-110 noi infectate cu HIV. 11% dintre toți bărbații din Togliatti cu vârste între 30 și 34 de ani au infecție cu HIV.
Trebuie să vă amintiți acest lucru atunci când vă angajați în relații sexuale. Amintiți-vă, indiferent cât de multă pasiune v-a copleșit. Așa că povestea: „Iubirea trece, dar HIV rămâne” - nu era despre tine.

Pe linia fierbinte, îi puteți adresa Nataliei Mitusova orice întrebări despre HIV: 8-902339-01-59 , (sau oraș) 49-01-59 .

Puteți dona sânge pentru HIV gratuit și anonim în fiecare zi între orele 8.00 și 14.00 la Centrul SIDA (Medgorodok, Health Boulevard, 25, clădire oncologică (clădirea 11).

P.S. Postarea folosește fotografii din arhiva personală a Nataliei Mitusova.