Euraasian subtrooppisten metsien ja pensaiden eläimet. Euraasian luonnonalueet. Arvostelu luento. Päiväntasaajan sademetsät

Maisemat subtrooppisista vaihtelevasti kosteista (monsuuni)metsistä tavata mutta itärannikot mantereilla. Euraasiassa - Itä-Kiinassa, Etelä osa Japani (Tokioon), etelään Etelä-Korea. Tässä monsuunimetsät selvästi ilmaistuna. pohjoinen Amerikka - Kaakkois-USA. Etelä Amerikka - Etelä-Brasilia, Uruguay-joen yläjuoksu. Afrikka - Etelä-Afrikassa (kaakkoisosa, Drakensberg-vuorten juurella). Australia – rajautuu Tosmaninmeren rannikolle ja Suurelle jakoalueelle; Uuden-Seelannin pohjoisosassa.

Ilmaston ominaisuudet:

Sademäärä – 1000-1600

Haihdutus – 750-1200

Vysokogo - Ivanov -kerroin 1-1,5

Koko vuoden sademäärä ylittää haihtumisen. Kesällä sataa, mutta talvella sataa vähän. Mutta tämän mukaisesti haihtumisen väheneminen tapahtuu suhteessa sademäärän vähenemiseen. Liiallinen kosteus ympäri vuoden. Tämä vyöhyke on samanlainen kuin märkä päiväntasaajan metsiä, vain erilaisilla lämpö- ja säteilytaustoilla.

Kasvillisuus:

Polydominantti hahmo - löydetty erilaisia ​​tyyppejä, kissa. edustavat puumetsiä. Nämä metsät ovat ikuisesti vihreitä. Kerrostumista kehittyy, liaanit ovat luonteenomaisia ​​ja ruohopeite kehittyy. Eläinten maailma Aasia on monipuolinen (jäänne on panda), monet eläimet eivät vastaa tätä vyöhykettä. Itä-Aasiassa päiväntasaajalta pohjoiseen on yksi luonnonalue korvaa toisen: märkä päiväntasaajan metsiä- subequatoriaalinen sademetsiäsubtrooppiset metsätleveälehtiset metsät- taiga. Tämä johtuu siitä, että täällä vallitsee monsuunityyppinen ilmasto. Vyöhyketyypit sekoittuvat, joista osa tunkeutuu toisiin.

Kaikki peliin. Amerikka on olemassa havumetsät, ero tammilajit, rikas eläimistö. Etelä Amerikka - araucaria metsät, lehtipuut.

Maaperät: muodostuu keltaista ja punaista maaperää. Jatkuva kuivikkeen hajoaminen ympäri vuoden, jatkuva huuhtoutuminen. Pieni humushorisontti.

Alue lehtimetsät lauhkea vyöhyke lännessä Euroopalla on laajoja alueita (Ranska, Irlanti, Saksa jne.). Euraasiassa on 2 suurta lehtimetsäaluetta - läntiset. Eurooppa (Skandinaviaan asti) ja Kaukoitä(Pohjois-Japani, Korea). Kaikki peliin. Amerikka - Ohio-joen valuma-alue, o. Michigan, Missouri-joen yläjuoksulla. etelässä Amerikka - kovalehtisten metsäalueiden eteläpuolella. Australia - o. Tasmania, etelä Osa Uutta-Seelantia.

Ilmaston ominaisuudet:

Sademäärä - 600-1000

Haihdutus - 500-1000

Vysokogo - Ivanovin kerroin on 1-1,2. Koko vuoden sataa enemmän kuin haihtuu.

Kasvillisuus:

Lehtimetsät muodostuvat, tämä johtuu neg. lämpötiloissa talvella, jolloin fotosynteesi ei ole mahdollista. Näissä olosuhteissa vyöhykkeen pohjoisosassa erotetaan subtaiga-vyöhyke, jossa havupuulajeja esiintyy ylemmällä tasolla ja lehtipuulajeja alemmalla tasolla. Tällaisissa metsissä kasvavat pyökit, tammet ja sarveispuut.

Tundralla on sellaisia ​​alueita kuin Grönlannin rannikkoalueet, Alaskan länsi- ja pohjoislaidat, Hudsonin lahden rannikko sekä eräät Newfoundlandin ja Labradorin niemimaan alueet. Labradorin alueella tundra saavuttaa 55° pohjoista leveyttä ilmaston ankaruuden vuoksi. sh., ja Newfoundlandissa se laskee vielä etelämmäksi. Tundra on osa Holarktisen sirkumpolaarista arktista osa-aluetta. Pohjois-Amerikan tundralle on ominaista levinneisyys ikirouta, voimakas maaperän happamuus ja kivinen maaperä. Sen pohjoisin osa on lähes täysin karu tai peitetty vain sammalilla ja jäkälällä. Suuret alueet ovat soiden vallassa. Tundran eteläosassa esiintyy runsas nurmipeite heinistä ja saraista. Jotkin kääpiöpuumuodot ovat tunnusomaisia, kuten hiipivä kanerva, kääpiökoivu (Betula glandulosa), paju ja leppä.

Seuraavaksi tulee metsä-tundra. Se saavuttaa suurimman kokonsa Hudson Bayn länsipuolella. Puumaisia ​​kasvillisuuden muotoja alkaa jo ilmaantua. Tämä kaistale muodostaa Pohjois-Amerikan metsien pohjoisrajan, jota hallitsevat lajit, kuten lehtikuusi (Larix laricina), musta-valkokuusi (Picea mariana ja Picea canadensis).

Alaskan vuorten rinteillä alankotundra sekä Skandinavian niemimaalla väistyy vuoristotundralle ja nilkkasvellisuudelle.

Lajeittain tundran kasvillisuus Pohjois-Amerikka tuskin eroa Euroopan ja Aasian tundrasta. Niiden välillä on vain joitain floristisia eroja.

Lauhkeat havumetsät miehittävät suurimman osan Pohjois-Amerikasta. Nämä metsät muodostavat toisen ja viimeisen kasvillisuusvyöhyke, joka ulottuu koko mantereen poikki lännestä itään ja on leveysvyöhyke. Etelämpänä leveysvyöhyke on säilynyt vain mantereen itäosassa.

Tyynenmeren rannikolla taiga on jakautunut 61-42° pohjoista leveyttä. sh., sitten se kulkee Cordilleran alempien rinteiden läpi ja leviää sitten itään päin olevalle tasangolle. Tällä alueella eteläinen raja vyöhykkeitä havumetsät kohoaa pohjoiseen leveysasteelle 54-55° pohjoista leveyttä, mutta sitten se laskeutuu takaisin etelään Suurten järvien ja St. Lawrence-joen alueille, mutta vain sen alajuoksulle.<

Havumetsät pitkin linjaa Alaskan vuorten itärinteiltä Labradorin rannikolle eroavat lajin lajikoostumuksen merkittävästä yhtenäisyydestä.

Tyynenmeren rannikon havumetsien erottuva piirre idän metsävyöhykkeestä on niiden ulkonäkö ja lajikoostumus. Joten Tyynenmeren rannikon metsävyöhyke on hyvin samanlainen kuin Aasian taigan itäiset alueet, joissa kasvavat endeemiset havupuulajit ja suvut. Mutta mantereen itäosa on samanlainen kuin Euroopan taiga.

Itäiselle "Hudson" -taigalle on ominaista melko kehittyneiden havupuiden hallitsevuus, joilla on korkea ja voimakas kruunu. Tämä lajikoostumus sisältää sellaisia ​​endeemisiä lajeja kuin valkoinen tai kanadalainen kuusi (Picea canadensis), Banks-mänty (Pinus banksiana), amerikkalainen lehtikuusi, balsamikuusi (Abies balsamea). Jälkimmäisestä uutetaan hartsimainen aine, joka löytää tiensä teknologiaan - Kanadan balsami. Vaikka havupuut hallitsevat tällä vyöhykkeellä, Kanadan taigassa on edelleen monia lehtipuita ja pensaita. Ja palaneilla alueilla, joita on monia Kanadan taigan alueella, jopa lehtipuut hallitsevat.

Tämän havuvyöhykkeen lehtipuulajeja ovat: haapa (Populus tremuloides), balsamipopeli (Populus balsamifera), paperikoivu (Betula papyrifera). Tässä koivussa on valkoinen ja sileä kuori, jota intiaanit käyttivät kanoottien rakentamiseen. Sille on ominaista erittäin monipuolinen ja runsas marjapensaiden aluskasvillisuus: mustikat, vadelmat, karhunvatukat, musta- ja punaherukat. Tälle alueelle on ominaista podzolic maaperä. Pohjoisessa ne muuttuvat ikirouta-taiga-koostumuksellisiksi maaperiksi, ja etelässä niistä tulee samea-podzolic-maita.

Appalakkien maaperä ja kasvillisuus on erittäin rikasta ja monimuotoista. Täällä Appalakkien rinteillä kasvaa runsaita lehtimetsiä lajien monimuotoisuudessa. Tällaisia ​​metsiä kutsutaan myös Appalakkien metsiksi. Nämä metsät ovat hyvin samankaltaisia ​​Itä-Aasian ja Euroopan metsien sukujen kanssa, joissa hallitsevaa roolia hallitsevat endeemiset jalokastanja (Castanea dentata), pyökki (Fagus grandifolia), amerikkalainen tammi (Quercus macrocarpa), punainen sycamore ( Platanus occidentalis). Kaikille näille puille on ominaista, että ne ovat erittäin voimakkaita ja korkeita puita. Nämä puut ovat usein muratin ja luonnonvaraisten viinirypäleiden peitossa.

Tällaisissa olosuhteissa kehittyy yleensä erilaisia ​​avometsiä (kuva). Metsäpeiteaste korreloi saapuvien sateiden määrään. Savannin ekosysteemeille on ominaista paksun ruohomaisen peitteen kehittyminen, joka muodostaa merkittävän osan vuosittaisesta biomassan kasvusta. Samalla puiden, pensaiden ja ruohojen suhde määrää biomassan kokonaistason (15 t/ha kuivilla savanneilla 250 t/ha savannimetsissä). Vuosituotanto on 4–17 t/ha, josta nurmikon osuus on noin 30–50 %. Kuivike voi olla 4–8 t/ha vuodessa. Mikro-organismeilla ja termiiteillä sekä polttopuulla on johtava rooli kuivikkeiden tuhoamisessa. Merkittävää on, että suurten (pääasiassa kasvinsyöjien) eläinten zoomassa voi saavuttaa merkittävän arvon - jopa 0,36 t/ha. Kasvien lajien monimuotoisuus on erittäin suuri. Eräs savannien tyypillisistä ryhmistä on termiitit, jotka luovat savesta suuria rakenteita, joita aboriginaalit puolestaan ​​käyttävät usein rakentamisessa. Näillä hyönteisillä on valtava rooli fytofageina ja kasvien kuivikkeen hajottajina.

Päiväntasaajan metsiin verrattuna savanniekosysteemien maaperät ovat kehittyneempiä ja hedelmällisempiä, mikä johtuu pääasiassa siitä, että huuhtoutumisjaksot katkeavat pitkiksi ajoiksi. On tärkeää, että paikallinen kasvillisuus ei viivästy suurin osa sademäärä. Normaalin sateisen luonteensa vuoksi tämä voi edistää voimakasta eroosiota ja kuivan kauden aikana kertyneen irtonaisen pintamateriaalin poistumista. Avometsissä kosteus kerääntyy paremmin, ja täällä on suuremmat humusvarat. Sitä vastoin Saharan etelärajaa pitkin kulkevalla Sahelilla sateinen kausi on erityisen lyhyt, joskus enintään 10 päivää. Näin ollen kosteusvaje on yleensä erittäin suuri.

Rajallisen tiedon perusteella savannien luonnollisten peräkkäisyyksien luonne liittyy suurelta osin paksun säänkuoren katkeamiseen ja puu- ja pensaskerroksen palautumisen mahdollisuuteen. Sääkuoren erosiivisen tuhoutumisen jälkeen (mikä on erityisen tyypillistä alueille, joilla on paljon sademäärää, usein rankkasateen muodossa), voi muodostua erittäin huonoja niityjä, jolloin ekosysteemien huipputilan palautuminen etenee hyvin hitaasti tai pysähtyy. yhteensä. Monissa tapauksissa tarvitaan keinotekoista puiden istutusta. Demutaatio tapahtuu usein ilmeisesti melko nopeasti, mutta palautuksen sekvenssiä ei ole täysin kuvattu. Todennäköisesti yksi ensimmäisistä vaiheista on nopeasti kasvavien pensaiden tiheys, joista monet pystyvät leviämään tehokkaasti. Tällaiset muodot voivat jopa asuttaa laajoja raivauksia läheisissä kuivissa trooppisissa metsissä. Saatavilla olevien tietojen mukaan entisöinnin ensimmäisen (kesanto)vaiheen kesto on noin 20 vuotta. Sitten alkaa harvojen metsien ja laajojen nurmialueiden muodostuminen. Lähes kaikki luonnolliset ja häiriintyneet savanniekosysteemit kärsivät säännöllisesti sekä luonnollisista että ihmisperäisistä tulipaloista. Tulipalon vaikutusta ei useinkaan voida arvioida yksiselitteisesti. On selvää, että tulipaloissa kuolee lukuisia eläimiä ja kasveja, jotka luonnollisesti edistävät eroosiota, mutta samalla monet paikalliset lajit ovat selvästi sopeutuneet toistuvaan polttamiseen, ja lisäksi niiden elinkelpoisuus tulipalojen jälkeen saattaa jopa kasvaa.

Subtrooppiset sademetsät Ne muistuttavat monella tapaa trooppisia ja päiväntasaajaa, ja ne eroavat niistä pienemmällä lämmönsyötöllä. Ne ovat yleensä laajalle levinneitä useimpien mantereiden kaakkoisrannikoilla, myös joillekin juurelle ja vuoristoisille alueille. Talvet ovat täällä suhteellisen viileitä, joskus voi sataa lunta, mutta suurin osa sateista tulee yleensä kesällä. Tämä suosii runsaan kasvillisuuden kehittymistä, jota yleensä edustavat monivaltaiset ikivihreät metsät, joissa on merkittävää sekoitusta siemeniä ja saniaisia, kehittyneitä aluskasvillisuutta ja lukuisia liaaneja. Biomassa on erittäin suuri - 240–480 t/ha Japanin kryptomeerimetsissä se voi olla jopa 1700 t/ha. Subtrooppisten sademetsäekosysteemien tuottavuus vaihtelee tyypillisesti 12-23 t/ha vuodessa. Tällöin muodostuu melko paksu kuivike, vaikka maaperä (punamaa ja keltainen maa) on yleensä hedelmätöntä.

Tämän tyyppiset ekosysteemit ovat yleisimpiä Itä-Kiinassa. Niiden analogeja löytyy Kolkisista ja Hyrkaniasta, Pohjois-Amerikan itärannikolta sekä paikoista muilla mantereilla. Transkaukasiassa ja Hyrkaniassa talvi on melko viileä. Tämä määrää ikivihreiden puiden heikon edustuksen ja lehtikastanjoiden, tammien, vaahteroiden ja itämaisen pyökin hallitsevuuden.

Kun edelläkävijälajeja säilytetään, tällaisten ekosysteemien palautuminen etenee melko nopeasti: Pohjois-Amerikan kaakkoisosassa 150–200 vuodessa (kuva).

Välimeren tyyppiset ekosysteemit kehittynyt omituisissa olosuhteissa pääsääntöisesti mantereiden lounaisreunoilla, jotka sijaitsevat ilmamassojen terävien vuodenaikojen muutosten vyöhykkeellä. Näin pohjoisella pallonpuoliskolla vallitsee täällä talvella kostea ja kylmä sykloninen ilma pohjoisesta ja valtamerestä tuoden mukanaan suuria sateita, usein rankkoja. Kesäisin antisyklonit liikkuvat tänne etelästä. Seurauksena on, että sää täällä on kuuma ja erittäin kuiva suuren osan vuodesta.

Sellaiset ilmaston vaihtelut suosivat alkuperäisen maaperän ja kasvillisuuden kehittymistä - pääasiassa ikivihreitä kovalehtisiä (sklerofyllisiä) metsiä suhteellisen hedelmällisillä terra rosa- tai ruskeamailla. Paikalliset kasvit ja eläimet ovat yleensä aktiivisia koko talven ja selviävät jopa satunnaisista lumisateista, mutta kesällä ne ovat usein lepotilassa.

Varsinaisella Välimerellä kovalehtiset metsät sisältävät melko suuria tammilajeja (Quercus ilex, ber jne.), etelässä villioliivi ja johanneksenleipä, erilaisia ​​matalia puita ja pensaita sekä lehtiä, joissa on suuri osuus ephemeroideja ja ephemera. kehitetään usein (kuva). Muodostuu melko paksu kuivikekerros - jopa 5 cm Välimeren kuivemmassa itäosassa kehittyy yleensä vain avometsää, joskus katajasta, jossa on runsas nurmikasvi, joka muistuttaa ulkonäöltään ja rakenteeltaan alueen kasvillisuutta. aroilla ja sisältäen erilaisia ​​efemeroideja, höyhenruohoa, natata, cinquefoilia ja burnettia. Mäntymetsät ovat yleisiä joillakin alueilla.

Pohjois-Amerikan Kalifornian rannikolla Välimeren tyyppiset metsät koostuvat usein suurista havupuista, kuten sekvoiasta, joiden aluskasvit ovat kirsikkalaakerit ja rododendronit. Eteläisellä pallonpuoliskolla paikallisten endeemisten taksonien puut ja pensaat hallitsevat yleensä (esimerkiksi Proteaceae Kapin alueella, Eucalyptus Australiassa).

Tällaisten metsien biomassa voi olla melko suuri (noin 300 t/ha), ja sequoiametsissä se saavuttaa maaekosysteemien enimmäismäärän (4 250 t/ha). Tuotanto on yleensä 6,5–27 t/ha vuodessa.

Käytettävissä olevien arvioiden perusteella ensisijaisten peräkkäisyyksien kesto näissä lämpimissä ekosysteemeissä, mutta ei saderytmin kannalta suotuisa, on melko pitkä - 500–700 vuotta. Peräkkäisyyden aikana tapahtuu seuraavat päävaiheet:

1) harvat rikkaruohot, joihin kuuluvat erilaiset euforbiat, piikkinen asteraceae, efemeraalit ja efemeroidit;

2) harvaa ruohokasvillisuutta, jossa vallitsee lyhytjalkainen ruoho ja heinäsirkat;

3) viljakasvillisuus, jossa on yksittäisiä pensaita (kataja, piikkijuuri, oleanteri, rosmariini, kermestammi);

4) maquis - matalien puiden ja pensaiden pensaat, jotka on välissä raivauksilla ja raivauksilla. Toipuminen saattaa päättyä muutaman sadan vuoden kuluttua huipentumaan, mutta monissa Välimeren maisemissa maquis näyttää olevan ihmisen aiheuttama subklimax (kuva).

Postpyrogeeniset sukupolvet ovat melko yleisiä Välimeren ekosysteemeissä, erityisesti tiheästi asutuissa. Niiden kehittymistä helpottavat lukuisat tulipalot, jotka alkavat (usein satunnaisista syistä) erittäin kuivina kesinä. Välimeren mäntymetsät vastaavat ilmeisesti jälkipyrogeenisen sukupolven keski- ja loppuvaihetta (kuva). Itse asiassa tulipalot johtavat samanlaiseen poikkeamiseen kuin laiduntaminen ja metsänhoito. Lisäksi on selvää, että tällaisen paikallisten maisemien hyödyntämisen ja tulipalojen välillä on yleensä suora yhteys.

Euraasian ulkopuolella postpyrogeenisille sukupolville on kuitenkin ominaista tietyt piirteet. Siten Kalifornian chaparralissa 5 vuotta syksyn jälkeen vuotuiset ruohokasvit korvataan monivuotisilla ruohoilla, ja muutaman vuoden kuluttua pensaat kasvavat. Toistuvissa tulipaloissa jälkimmäiset kuolevat, eikä niitä palauteta, mutta suuret osapensaat, mukaan lukien erilaiset koiruoat, säilyvät. Kalifornian omituisissa korkeissa havumetsissä toistuvat tulipalot johtavat alemman tason kasvien ja eläinten kuolemaan. Välimeren tyyppisille ekosysteemeille Etelä-Afrikassa ja Australiassa on ominaista monenlaisia ​​paloon sopeutuneita kasveja. Jotkut niistä kukkivat vasta tulipalon jälkeen, kun taas toisissa altistuminen tulelle edistää hedelmien avautumista. Täällä, kun tulipalot kasvavat umpeen, kasvien lajien monimuotoisuus yleensä vähenee.

Itä-Aasian kuivia metsiä muistuttaa jossain määrin Välimerta. Niille on kuitenkin ominaista täysin erilainen sade: talvet ovat yleensä kuivia ja kesät (monsuunitoiminnan ansiosta) märkiä. Tämä tilanne on suotuisampi metsäkasvillisuuden kehittymiselle. Ilmeisestä kuivumisesta huolimatta tänne kehitettiin aikoinaan tammi-mäntymetsiä, joissa oli tiheää aluskasvillisuutta suuria pensaita (esim. Ziziphus) ja viiniköynnöksiä. Etelässä subtrooppiset lajit ovat yleisiä - erilaiset laakerit, kanervat, rue ja kryptomeerit. Paikallisia metsiä näyttävät hallitsevan pääasiassa lehti- tai havupuulajeja. Tämän ratkaisee kylmä talvi. Samaan aikaan etelässä ikivihreiden pensaiden rooli oli suuri. Nykyään tällaisten metsien saaria säilytetään vain vuoristossa. Ihmiset ovat tuhonneet lähes kaikki Itä-Aasian alanko- ja alavuoristometsät.

Aavikot ja puoliaavikot. Tällaisten ekosysteemien luonteen niiden vyöhykepaikasta riippumatta määrää merkittävä kosteusvaje. Pääsääntöisesti kyseessä on toisaalta erittäin vähäisen sademäärän ja toisaalta erittäin korkean haihtumisen yhdistelmä. Joissakin aavikoissa ei sadeta ollenkaan tai sumu on tärkein kosteuden lähde. Tässä suhteessa on selvää, miksi suurin osa aavikoista ja puoliaavioista rajoittuu sisämaahan. Samaan aikaan on myös erikoisia rannikkoaavioita, jotka yleensä liittyvät paikkoihin, joissa kylmät virtaukset lähestyvät rannikkoa. Kosteuden puute neutraloi jossain määrin vyöhykkeellisiä ja alueellisia eroja eri aavikoiden ja puoliaavioiden välillä. Näin voimme antaa niiden yleiset ominaisuudet ottamatta huomioon vyötärön asentoa.

Tällaisissa ääriolosuhteissa monille kasveille ja eläimille kehittyy yleensä harvaa kasvillisuutta. Suurin osa fytomassasta on maan alla. Pentue on minimaalinen ja saprofagit käsittelevät sen erittäin nopeasti. Maaperässä on hyvin vähän humusta. Sekä eläinten että kasvien suurin aktiivisuus havaitaan yleensä sadekaudella. Yleensä aavikon maaperä ja kasvillisuus on erittäin mosaiikkimaista (kuva). Monet kirjoittajat uskovat, että aavikoilla (etenkin erityisen kuivilla) ei ole todellista kasvillisuutta eikä todellista maaperää. Aavikoiden ja puoliaavioiden eläimistö on yleensä monipuolinen: yleisiä on enemmän tai vähemmän suuria sorkka- ja kavioeläimiä, tyypillisiä jyrsijöitä, jotka luovat paikallisten pioneerilajien miehittämiä alueita kaivutoiminnallaan (kuva), ja monenlaisia ​​hyönteisiä on lukuisia.

Luonnollisesti aavikkoekosysteemien biomassa on pieni - yleensä 1,2-14 t/ha vuosituotanto on myös pieni (noin 0,4-7,5 t/ha), maksimiarvot ovat saksimetsillä. Selkärankaisten zoomassa voi olla varsin merkittävä - jopa 365 kg/km2.

Alla olevat kivet jättävät selkeän jäljen luonnollisten aavikkoekosysteemien rakenteeseen ja toimintaan. Tämä johtuu ensisijaisesti kosteuden kertymisen erilaisista ominaisuuksista sekä kasvien ja monien maaperän ja maaperän eläinten substraattien monimuotoisuudesta (kuva).

Useita aavikkotyyppejä erotetaan yleensä [Babaev et al., 1986]. Rajoitamme 4 päätyyppiin, joista jokainen liittyy tiettyihin ihmisperäisiin maisemiin:

1) Hiekka-aavikot (erg) ja niiden muunnelmat ovat hyvin yleisiä. Niille on yleensä ominaista suhteellisen korkea kosteusvarasto, joka johtuu siitä, että hiekka toimii eräänlaisena tyynynä, joka kerää vettä. Siksi hiekka-aavikoissa voi havaita suhteellisen rikasta ja monipuolista kasvillisuutta, mukaan lukien jopa puita (saksaul) ja suuria pensaita (kuten dzhuzgun). Alkuperäisillä kasveilla on tyypillisesti syvä juurijärjestelmä, joka ulottuu pohjaveteen. Samalla hiekan keveys ja liikkuvuus luo tiettyjä ongelmia erilaisten eläinten ja kasvien olemassaololle ja asettumiselle.

Koska Euraasia sijaitsee kaikilla pohjoisen pallonpuoliskon ilmastovyöhykkeillä, kaikki maapallon luonnolliset vyöhykkeet ovat edustettuina täällä.

Arktiset aavikot, tundra ja metsä-tundra

Arktisten aavikoiden, tundran ja metsätundran vyöhykkeet ulottuvat kapeana yhtenäisenä kaistana koko mantereen halki. Arktisten aavikoiden ilmasto on erittäin tiukka. Kasvillisuus on erittäin huonoa. Suurilla alueilla ei ole kasvillisuutta.

Täällä tavataan naalista kettua, jääkarhua ja poroa. Kesällä monet vesilinnut asettuvat korkeille kallioisille rannoille muodostaen lintuyhdyskuntia.

Tundrassa sataa vähän, lämpötilat ovat alhaiset ja ikirouta on ominaista, mikä edistää soiden muodostumista.

Taiga

Täällä on monia turve- ja sarasoita. Euroopan taigaa hallitsevat mänty ja kuusi. Ne sekoitetaan pienilehtisten lajien kanssa - koivu, haapa, pihlaja. 60° pohjoista leveyttä etelään. w. metsissä esiintyy leveälehtisiä lajeja - vaahtera, saarni, tammi. Aasian taigassa kasvaa kuusi, siperian mänty tai setri sekä lehtikuusi - ainoa havupuu, joka vuotaa neulansa talveksi.

Havumetsien eläimistö on erittäin rikas. Se on hirvien, oravien, vuorijänisten ja metsälemmingin koti. Yleisimmät saalistajat ovat susi, kettu, ilves, näätä, fretti, lumikko ja ruskea karhu. Saukkot elävät lammikoissa. Lintujen joukossa lukuisimpia ovat ristinokka, tikka, metsätikko, metsuri, teeri, pähkinäteeri ja pöllöt.

Sekametsät

Suurin osa Euroopan sekametsistä sijaitsee Itä-Euroopan tasangolla ja häviää vähitellen länsisuuntaan. Näissä metsissä lehtilajeja kasvaa havu- ja pienilehtisten lajien rinnalla. Ruohopeitto on jo runsasta soo-podzolic-mailla, ja suot ovat harvinaisempia. Aasiassa on myös sekametsien vyöhyke, mutta se esiintyy vain lauhkean vyöhykkeen Tyynenmeren sektorilla, jossa metsät kasvavat monsuuni-ilmastossa ja niiden koostumus on monipuolisempi.

Länsi-Atlantin lehtimetsille on ominaista pyökki ja tammi. Kun siirrymme itään ja sademäärä vähenee, pyökkimetsät korvaavat vaaleammat tammimetsät.

Lehmus, lehmus ja vaahtera kasvavat lehtimetsissä. Taigassa asuvien eläinten lisäksi villisikoja, metsäkauriita ja peuroja. Ruskeakarhua tavataan Karpaateilla ja Alpeilla.

Metsästeppi ja steppi

Metsä-aroilla metsäsaaret harmaalla metsämaalla vuorottelevat aroalueiden kanssa. Aroja hallitsee ruohokasvillisuus. Erilaiset ruohokasvit ovat yleisimpiä nurmipeitteessä.

Eläimistä hallitsevat jyrsijät - gopherit, murmelit ja peltohiiret. Luonnollinen kasvillisuus on säilynyt vain luonnonsuojelualueilla.

Gobin tasangon itäosassa on kuivia aroja: ruoho on matalaa tai maaperä on täysin vailla nurmipeitettä, ja siellä on suolaisia ​​alueita.

Puoliaavikot ja lauhkeat aavikot

Nämä vyöhykkeet ulottuvat Kaspian alangolta Keski- ja Keski-Aasian tasangoilla. Täällä kehitetään ruskeita puoliaaviomaita sekä ruskeita ja harmaanruskeita aavikkomaita.

Aavikoilla olosuhteet ovat epäsuotuisat kasvien kehitykselle: vähän sadetta ja kuiva ilma. Savi- ja kiviaavikoissa ei ole kasvillisuuden maapeitettä. Lauhkean vyöhykkeen hiekka-aavikoissa kasvaa saxaul, koiruoho, solyanka ja astragalus.

Myös näiden alueiden eläimistö on huono. Puoliaavikoissa ja aavikoissa säilytetään edelleen Przewalskin hevosta, villiä kulaaniaaseja, kameleja sekä erilaisia ​​ja lukuisia jyrsijöitä.

Subtrooppiset metsät ja pensaat

Välimeren rannikkoa pitkin ulottuu kovalehtisten ikivihreiden metsien ja pensaiden vyöhyke. Alueen ilmasto-oloille on ominaista kuivat ja kuumat kesät, sateiset ja lämpimät talvet.

Kastanjamaalla kasvavat holmi- ja korkkitammet, villioliivi, välimerellinen mänty ja sypressi. Välimeren rantojen metsät on nyt lähes kokonaan hakattu. Nyt täällä kasvaa ikivihreitä pensaita ja matalia puita.

Etelä-Kiinassa ja Japanin saarilla on vaihtelevan kosteuden (monsuuni) metsien vyöhyke. Kesät täällä ovat kosteita, talvet suhteellisen kuivia ja viileitä. Punaisen ja keltaisen maaperän metsissä kasvaa magnolioita, palmuja, fikuseita, kamelioita, kamferilaakeria ja bambua.

Subtrooppiset ja trooppiset puoliaavikot ja aavikot

Sisämaan aavikoilla on kuuma ja kuiva ilmasto kaikkialla Euraasiassa. Heinäkuun keskilämpötila voi olla +30 °C. Sataa erittäin harvoin.

Kasvit näillä vyöhykkeillä ovat samoja kuin lauhkean aavikon kasvit. Akaasiat kasvavat kuivilla joenuomilla, ja taatelipalmuja kasvatetaan keitaissa.

Aavikoiden eläimistö on suhteellisen köyhä. Arabiassa on villiä Przewalskin hevosia, villipersiä, laivastonjalkaisia ​​antilooppeja sekä villiaaseja ja onagereita. On myös saalistajia - raidallinen hyeena, sakaali. Paljon jyrsijöitä - jerbooja, gerbiilejä.

Savannit ja subequatorial metsät

Euraasian savanneilla korkeiden ruohojen keskellä kasvaa palmuja, akaasia-, tiikki- ja salipuita. Alueella on harvaa metsää. Subekvatoriaaliset kosteat vaihtelevan kosteat metsät kattavat Hindustanin länsirannikon, Gangesin ja Brahmaputran alajuoksun alueen, Indokiinan niemimaan rannikon ja Filippiinien pohjoisosan. Vyöhykkeen kasvillisuus muistuttaa eteläisen päiväntasaajan sademetsiä, mutta jotkut puut pudottavat lehtiään kuivana aikana.

Savannien ja subequatorial metsien eläimistö on monipuolinen. Monet sorkka- ja kavioeläimet, erityisesti antiloopit, monet apinat. Tiikerit ja leopardit metsästävät Hindustanin jokien varrella. Villinorsuja elää edelleen Hindustanissa ja Sri Lankan saarella.

Päiväntasaajan sademetsät

Euraasiassa ne vievät melko suuria alueita ja ovat erilaisia. Pelkästään palmuja on yli 300 lajia. Kookospalmu kasvaa Filippiinien ja Malaijin saariston rannikolla. Päiväntasaajan metsissä kasvaa lukuisia bambulajeja.

Korkeusvyöhyke

Kirkkaampia korkeusvyöhykkeitä löydettiin Alpeilta ja Himalajalta - Euroopan ja Aasian korkeimmista vuoristojärjestelmistä. Euroopan korkeimmat vuoret ovat Alpit. Niiden korkein kohta, Mont Blanc, saavuttaa 4807 metrin korkeuden. Lisäksi tämä vuoristojärjestelmä on tärkeä ilmasto Euroopalle. Jäätiköt ja ikuinen lumi laskevat Alpeilla 2500-3200 metriin.

Aasian ja koko maapallon korkein vuoristojärjestelmä on Himalaja. Heidän korkein kohtansa on Chomolungman kaupunki. Himalaja on luonnollinen raja Keski-Aasian vuoristoisten aavikoiden ja Etelä-Aasian trooppisten maisemien välillä.

Itäisen Himalajan juurella ovat Terait. Niissä kasvaa korkea bambu, erilaisia ​​palmuja ja salipuu. Täällä asuu norsuja, sarvikuonoja, puhveleita, petoeläinten joukossa on tiikereitä, pilkku- ja mustaleopardeja, monia apinoita ja käärmeitä. Yli 1500 metrin ja enintään 2000 metrin korkeudella on ikivihreitä subtrooppisia metsiä. Nämä metsät väistyvät 2000 metrin korkeudessa lehtimetsille, joissa on havupuiden sekoitusta. 3500 metrin yläpuolella alkaa pensaiden ja niittyjen vyöhyke.

Alppien etelärinteillä alemman korkeusvyöhykkeen maisemissa 800 metrin korkeuteen asti on Välimeren piirteitä. Länsi-Alppien pohjoisilla alueilla alavyöhykkeellä hallitsevat pyökki- ja sekametsät, kuivemmilla Itä-Alpeilla tammi- ja mäntymetsät vuorottelevat aroniityjen kanssa. 1800 metrin korkeuteen asti toinen vyöhyke, jossa on tammi- ja pyökkimetsiä, joissa on havupuita, on yleinen.

Subalpiinivyöhyke ulottuu 2300 metrin korkeuteen - niittykasvillisuus on hallitseva pensas ja korkea ruoho. Alppien vyöhykkeellä suurin osa vuoren pinnasta on vailla kasvillisuutta tai on peitetty jäkäläillä. Ylempi vyöhyke on vuoristoalueiden kallio- ja jääaavioiden vyöhyke, jossa korkeampia kasveja ja eläimiä ei käytännössä ole. Alpit ovat yksi Euroopan tärkeimmistä virkistysalueista.

Luonteen muuttaminen ihmisen toimesta

Historiallisen ajan kuluessa ihminen on muuttanut maanosan luonnollisia olosuhteita. Monilla alueilla luonnollinen kasvillisuus on tuhoutunut lähes kokonaan ja korvattu viljelykasvillisuudella. Erityisesti arojen ja metsä-arojen vyöhykkeet kärsivät.

Monissa tapauksissa luonnossa on tapahtunut peruuttamattomia muutoksia, monet kasvi- ja eläinlajit ovat tuhoutuneet ja maaperä on ehtynyt. Luonnonsuojelua varten perustettiin kansallispuistoja, luonnonsuojelualueita ja muita suojelualueita.

Subtrooppinen ikivihreä metsä - subtrooppisilla alueilla yleinen metsä.

Tiheä lehtimetsä, jossa on ikivihreitä puu- ja pensaslajeja.

Välimeren subtrooppinen ilmasto on kuiva, talvella sataa sateen muodossa, jopa lievät pakkaset ovat erittäin harvinaisia, kesät ovat kuivia ja kuumia. Välimeren subtrooppisia metsiä hallitsevat ikivihreät pensaat ja matalat puut. Puut seisovat harvassa, ja niiden välissä kasvaa villisti erilaisia ​​yrttejä ja pensaita. Täällä kasvavat katajat, jalolaakerit, mansikkapuut, jotka vuodattavat kuorensa vuosittain, villioliivit, herkkä myrtti ja ruusut. Tämäntyyppiset metsät ovat tyypillisiä pääasiassa Välimerellä sekä tropiikissa ja subtrooppisissa vuoristoissa.

Mannerten itäreunojen subtrooppisille alueille on ominaista kosteampi ilmasto. Ilmakehän sademäärä on epätasainen, mutta enemmän sateita on kesällä, eli aikana, jolloin kasvillisuus tarvitsee erityisesti kosteutta. Täällä hallitsevat tiheät kosteat metsät, joissa on ikivihreitä tammia, magnolioita ja kamferilaakeria. Lukuisat liaanit, korkeat bambut ja erilaiset pensaat lisäävät kostean subtrooppisen metsän ainutlaatuisuutta.

Subtrooppinen metsä eroaa kosteista trooppisista metsistä vähäisemmällä lajien monimuotoisuudella, epifyyttien ja liaanien määrän vähenemisellä sekä havu- ja saniaisten esiintymisellä metsässä.

Subtrooppiselle vyöhykkeelle on ominaista monenlaiset ilmasto-olosuhteet, jotka ilmaistaan ​​kosteuden erityispiirteissä läntisellä, sisämaalla ja itäisellä sektorilla. Mantereen läntisellä sektorilla vallitsee välimerellinen ilmasto, jonka ainutlaatuisuus piilee kostean ja lämpimän ajanjakson välisessä erossa. Keskimääräinen vuotuinen sademäärä tasangoilla on 300-400 mm (vuoristossa jopa 3000 mm), joista suurin osa sataa talvella. Talvi on lämmin, tammikuun keskilämpötila vähintään 4 C. Kesä on kuuma ja kuiva, heinäkuun keskilämpötila yli 19 C. Näissä olosuhteissa ruskealle maalle on muodostunut Välimeren kovalehtisiä kasviyhteisöjä. Vuoristossa ruskea maaperä väistää ruskeaa metsämaata.

Kovalehtisten metsien ja pensaiden pääasiallinen levinneisyysalue Euraasian subtrooppisella vyöhykkeellä on muinaisten sivilisaatioiden kehittämä Välimeren alue. Vuohien ja lampaiden laiduntaminen, tulipalot ja maan riisto ovat johtaneet luonnollisen kasvillisuuden lähes täydelliseen tuhoutumiseen ja maaperän eroosioon. Climax-yhteisöjä edustavat täällä ikivihreät kovalehtiset metsät, joita hallitsevat tammi. Välimeren länsiosassa, jossa satoi riittävästi eri emokivillä, yleinen laji oli jopa 20 metrin korkuinen tammi. Pensaskerrokseen kuului matalakasvuisia puita ja pensaita: puksipuu, mansikkapuu, fylyria, ikivihreä viburnum, pistaasi ja monet muut. Ruoho- ja sammalpeite oli harvaa. Korkkitammimetsät kasvoivat erittäin huonolla happamalla maaperällä. Itä-Kreikassa ja Välimeren Anatolian rannikolla tammimetsät korvattiin kermesin tammimetsillä. Välimeren lämpimissä osissa tammimetsät korvattiin luonnonvaraisten oliivien (villi oliivipuu), pistaasipähkinälentiscus- ja ceratonia-metsikoilla. Vuoristoalueille olivat ominaisia ​​kuusi-, setri- (Libanon) ja mustamäntymetsät. Tasangon hiekkamailla kasvoivat männyt (italialaiset, aleppolaiset ja merimaisemat). Metsäkadon seurauksena Välimerellä on jo pitkään syntynyt erilaisia ​​pensasyhteisöjä. Metsien rappeutumisen ensimmäistä vaihetta edustaa ilmeisesti maquis-pensasyhteisö, jossa on yksittäisiä puita, jotka kestävät paloja ja metsien häviämistä. Sen lajikoostumuksen muodostavat erilaiset rappeutuneiden tammimetsien aluskasvillisuuden pensaskasvit: eri tyypit ericat, kistit, mansikkapuut, myrtti, pistaasipähkinät, villioliivi, johanneksenpuu jne. Pensaat kietoutuvat usein kiipeilyyn, usein piikikäs kasvit sarsaparilla, monivärinen karhunvatukka, ikivihreä ruusu jne. Oikeiden ja kiipeilykasvien runsaus tekee maquista vaikeasti läpäisevän. Vähentyneen maquisin tilalle kehittyy matalakasvuisten pensaiden, osapensaiden ja kserofiilisten ruohomaisten kasvien garigue-yhteisö. Hallitsevat matalakasvuiset (jopa 1,5 m) kermes-tammen pensaat, joita karja ei syö ja miehittää nopeasti uusia alueita tulipalojen ja hakkuiden jälkeen. Lamiaceae-, palkokasvit ja ruusufinnit, jotka tuottavat eteerisiä öljyjä, ovat runsaasti edustettuina garigissa. Tyypillisiä kasveja ovat pistaasi, kataja, laventeli, salvia, timjami, rosmariini, cistus jne. Garigalla on useita paikallisia nimiä, esimerkiksi Espanjassa tomillaria. Seuraava rappeutuneen maquin paikalle muodostunut muodostus on freegan, jonka kasvillisuus on erittäin harvaa. Usein nämä ovat kivisiä joutomaita. Vähitellen kaikki karjan syömät kasvit katoavat kasvillisuudesta, tästä syystä freeganan koostumuksessa hallitsevat geofyytit (asphodelus), myrkylliset (euphorbia) ja piikikäs kasvit. Välimeren vuoriston alemmalla vyöhykkeellä, mukaan lukien Länsi-Transkaukasia, subtrooppiset ikivihreät tai laakerinlehtiset metsät, jotka on nimetty vallitsevien erityyppisten laakereiden mukaan, ovat yleisiä.



Mitä muuta luettavaa