Lajin tärkein ominaisuus. Näytä. Näytä kriteerit. Lajin maantieteellinen kriteeri

Morfologinen kriteeri kuvastaa saman lajin yksilöiden ulkoista ja sisäistä samankaltaisuutta.

Joten mustavalkovariset kuuluvat eri lajeihin, jotka voidaan määrittää niiden ulkonäön perusteella. Mutta samaan lajiin kuuluvat organismit voivat erota toisistaan ​​joissakin merkeissä ja ominaisuuksissa. Nämä erot ovat kuitenkin hyvin merkityksettömiä verrattuna eri lajien yksilöillä havaittuihin eroihin. Samaan aikaan on lajeja, joilla on ulkoinen samankaltaisuus, mutta jotka eivät voi risteytyä keskenään. Nämä ovat niin sanottuja sisaruslajeja. Joten Drosophilassa, anopheles mosquito ja musta rotta, kaksi sisaruslajia on perustettu. Sisaruslajeja löytyy myös sammakkoeläimistä, matelijoista, linnuista ja jopa nisäkkäistä. Näin ollen morfologinen kriteeri ei ole ratkaiseva lajien erilaistumisen kannalta. Tätä kriteeriä pidettiin kuitenkin pitkään pääasiallisena ja ainoana lajin määrittelyssä (kuva 39).

ytimessä fysiologinen kriteeri on kunkin lajin yksilöiden elämänprosessien samankaltaisuus, erityisesti lisääntyminen.

Eri lajien edustajat eivät risteydy keskenään, ja jos risteytyvät, ne eivät anna jälkeläisiä. Lajien lisääntymättä jättäminen selittyy sukuelinten rakenteen eroilla, eri lisääntymisjaksoilla ja muista syistä. Luonnossa on kuitenkin tapauksia, joissa jotkut kasvilajit (popeli, paju), linnut (kanaria) ja eläimet (jänis) voivat risteytyä keskenään ja antaa jälkeläisiä. Tämä osoittaa myös, että fysiologiset kriteerit eivät myöskään yksin riitä erottamaan lajit toisistaan.

Tämä kriteeri ymmärretään erityisiksi ympäristöolosuhteiksi, joissa tietyn lajin yksilöt elävät ja ovat sopeutuneet. Esimerkiksi pelloilla ja niityillä kasvaa myrkyllinen, kosteissa paikoissa - hiipivä, jokien rannoilla, altaissa, soisissa paikoissa - palava leinikki.

Tämä kriteeri ymmärretään sarjaksi kullekin lajille ominaisia ​​kromosomeja, rakennetta ja väriä. Yhdessä mustan rotan sisaruslajissa on 38 kromosomia, toisessa 42 kromosomia. Vaikka geneettiselle kriteerille on ominaista tietty pysyvyys, tämä samankaltaisuus on suhteellista, koska lajin sisällä voi olla eroja kromosomien lukumäärässä ja rakenteessa. Lisäksi kromosomien lukumäärä voi olla sama eri lajeissa. Esimerkiksi kaalilla ja retiisillä on kummallakin 18 kromosomia.

KOTIMAINEN RAKENNE JA LAJIEN KRITEERIT

Näkymä systemaattisena perusyksikkönä

Kaikki eläinmaailman monimuotoisuus, mukaan lukien ichthyofauna, koostuu lajeista (Laji), joista jokainen on pääjärjestelmällinen yksikkö. Ensimmäistä kertaa, mahdollisella täydellisyydellä, yksittäisten kalaluokkien, -luokkien ja -perheiden geneettisen suhteen osoitti akateemikko L.S. Berg vuonna 1916.

L.S. Bergu, laji on kokoelma (yhteisö) niille ominaisella maantieteellisellä alueella asuvia yksilöitä, joilla on tietyt morfologiset ominaisuudet, jotka ovat periytyviä ja joiden vuoksi tämä laji eroaa läheisistä lajeista.

Lajit ovat jatkuvasti muuttuvia yksilökokonaisuuksia, joilla on yhteisiä ominaisuuksia elinten rakenteessa, toiminnassa (toiminnoissa) ja elämäntavoissa. Oman lajinsa itselisäytyminen eli yksilöt, joilla on samat lajin ominaisuudet ja ominaisuudet kuin heidän vanhemmillaan, on lajien pääominaisuus. Samankaltaisten yksilöiden itsensä lisääntyminen voi jatkua niin kauan kuin on olemassa ympäristö, johon laji on sopeutunut muodostumisprosessissaan. Kaikki lajin yksilöt voivat risteytyä ja tuottaa jälkeläisiä. Lajeille on ominaista suhteellinen morfologinen stabiilius, joka on seurausta sopeutumisesta ulkoisten olosuhteiden kompleksiin, jonka vaikutuksesta se muodostuu ja elää.

Lajin yksilöiden rakenne ja niiden morfologiset ominaisuudet eivät ole satunnaisten ominaisuuksien yhdistelmä, vaan toisiinsa liittyvä yhtenäinen järjestelmä, joka koskee sekä fysiologisia että ekologisia ominaisuuksia. Jokainen piirre liittyy tiettyyn toimintoon, joka voi muuttua ontogeniassa. Jos vapaassa alkiossa (monien syprinidien esitoukka) eväpoimu toimii hengityselimen tehtävänä, niin toukkien elämäntapaan siirtyessä parittomat evät muuttuvat liikeelimiksi.

Lajin sisäinen vaihtelu ei ylitä morfologisen spesifisyyden rajoja. Laji miehittää tietyn alueen (alue) ja on suhteellisen vakaa ajan myötä. Kun se on syntynyt, se säilyttää melko tasaisesti erityisominaisuudet ja ominaispiirteensä läpi historian.

Näytä kriteerit

Morfologinen kriteeri

Morfologinen kriteeri sisältää lajin elinten ja kudosten rakenteen ominaisuudet. Lajien karakterisoinnissa voidaan käyttää onnistuneesti elinympäristön olosuhteisiin sopeutumista heijastavia ominaisuuksia. Joten esimerkiksi selkeimmät morfologiset erot eri siikalajeissa suun rakenteessa ja sijainnissa, haarautuneiden heteiden lukumäärässä liittyvät eroihin ruokinnan luonteessa. Monissa lajeissa selvimmät erot havaitaan lisääntymisen luonteeseen, paikkoihin ja ajoitukseen liittyvissä ominaisuuksissa (esim. suvun Kaukoidän lohi Oncorhynchus).

Yksittäisten lajien karakterisoinnissa on käytettävä paitsi ruokailutottumuksiin liittyviä merkkejä (suun rakenne ja sijainti, nielun alahampaat, suoliston luonne jne.), vaan myös liikkeeseen liittyviä merkkejä (esim. asteikkojen lukumäärä sivulinjassa) ja rakenteen evät - niiden muoto, säteiden lukumäärä. Lisäksi anatomiset ominaisuudet ovat erittäin tärkeitä; kallon rakenne (silli, turska, lohi), nikamien rakenne (turska), pyloristen lisäkkeiden lukumäärä (mullet) jne. Morfologisten merkkien lukumäärä sisältää myös karyotyypin luonteen: kromosomien lukumäärän, kromosomien koon ja muut niiden rakenteen piirteet.

Laji on laadullinen vaihe evoluutioprosessissa. Bud on kokoelma morfofysiologiselta ominaisuuksiltaan samankaltaiset yksilöt pystyvät risteytymään keskenään, antamaan hedelmällisiä jälkeläisiä ja muodostamaan populaatiojärjestelmän, joka muodostaa yhteisen alueen.

Jokainen elävä organismityyppi voidaan kuvata joukon tunnusomaisia ​​piirteitä, joita kutsutaan ominaisuuksiksi merkkejä. Lajin ominaisuuksia, joiden avulla laji erotetaan toisesta, kutsutaan kriteeri lajit. Yleisimmin käytettyjä on kuusi yleistä lajikriteeriä: morfologinen, fysiologinen, maantieteellinen, ekologinen, geneettinen ja biokemiallinen.

Morfologinen kriteeri sisältää kuvauksen tiettyyn lajiin kuuluvien yksilöiden ulkoisista (morfologisista) ominaisuuksista. Höyhenpuvun ulkonäön, koon ja värin perusteella voidaan helposti erottaa täplätikka vihreästä, tikka sappista, talitiainen harjatiaisesta, pitkähäntä-, sininen- ja poikasesta. Versojen ja kukintojen esiintymisen, lehtien koon ja sijainnin perusteella apilatyypit eroavat helposti: niitty, hiipivä, lupiini, vuori.

Morfologinen kriteeri on kätevin ja siksi sitä käytetään laajalti taksonomiassa. Tämä kriteeri ei kuitenkaan riitä erottamaan toisistaan ​​lajit, joilla on merkittävää morfologista samankaltaisuutta. Tähän mennessä on kertynyt faktoja, jotka osoittavat sellaisten sisaruslajien olemassaolon, joilla ei ole havaittavia morfologisia eroja, mutta jotka eivät risteydy luonnossa erilaisten kromosomiryhmien läsnäolon vuoksi. Joten nimellä "musta rotta" on kaksi sisaruslajia: rotat, joilla on 38 kromosomia karyotyypissä ja jotka elävät kaikkialla Euroopassa, Afrikassa, Amerikassa, Australiassa, Uudessa-Seelannissa, Aasiassa Intian länsipuolella, ja rotat, joilla on 42 kromosomia, jakauma joka liittyy mongoloideihin, istuviin sivilisaatioihin, jotka asuvat Aasiassa Burmasta itään. Todettiin myös, että nimellä "malariahyttynen" on 15 ulkoisesti erottumatonta lajia.

Fysiologinen kriteeri piilee elämänprosessien samankaltaisuudesta, ensisijaisesti mahdollisuudesta risteytyä saman lajin yksilöiden välillä hedelmällisten jälkeläisten muodostuessa. Eri lajien välillä vallitsee fysiologinen eristys. Esimerkiksi monissa Drosophila-lajeissa vieraslajien siittiöt aiheuttavat naaraan sukupuolielinten immunologisen reaktion, joka johtaa siittiöiden kuolemaan. Samanaikaisesti risteytys on mahdollista joidenkin elävien organismien välillä; tässä tapauksessa voi muodostua hedelmällisiä hybridejä (peippoja, kanarialintuja, varisia, jänisiä, poppeleita, pajuja jne.)

On myös lajeja, joiden levinneisyysalue on katkennut. Esimerkiksi lehmus kasvaa Euroopassa, sitä löytyy Kuznetsk Alataun ja Krasnojarskin alueelta. Siniharakan levinneisyysalueeseen kuuluu kaksi osaa - Länsi-Eurooppa ja Itä-Siperia. Näistä olosuhteista johtuen maantieteellinen kriteeri ei muiden tavoin ole ehdoton.

Ympäristökriteeri perustuu siihen tosiasiaan, että jokainen laji voi esiintyä vain tietyissä olosuhteissa suorittaen vastaavan tehtävän tietyssä biogeocenoosissa. Toisin sanoen jokaisella lajilla on tietty ekologinen markkinarako. Esimerkiksi kaustinen leinikki kasvaa tulvaniityillä, hiipivä leinikki - jokien ja ojien rannoilla, palava leinikki - kosteikoilla. On kuitenkin lajeja, joilla ei ole tiukkaa ekologista rajoitusta. Ensinnäkin nämä ovat synantrooppisia lajeja. Toiseksi nämä ovat lajeja, jotka ovat ihmisten hoidossa: sisä- ja viljelykasvit, kotieläimet.

Geneettinen (sytomorfologinen) kriteeri perustuu lajien eroihin karyotyyppien mukaan, eli kromosomien lukumäärän, muodon ja koon mukaan. Suurimmalle osalle lajeista on ominaista tiukasti määritelty karyotyyppi. Tämä kriteeri ei kuitenkaan ole yleinen. Ensinnäkin monissa eri lajeissa kromosomien lukumäärä on sama ja niiden muoto on samanlainen. Siten monilla palkokasvien perheen lajeilla on 22 kromosomia (2n = 22). Toiseksi samassa lajissa voi esiintyä yksilöitä, joilla on eri määrä kromosomeja, mikä on seurausta genomimutaatioista. Esimerkiksi vuohen pajussa on diploidi (38) ja tetraploidi (76) kromosomimäärä. Silakkakarpissa on populaatioita, joiden kromosomien joukko on 100, 150 200, kun taas normaaliluku on 50. Näin ollen polyploidin tai aneusuidin (yhden kromosomin puuttuminen tai ylimääräisen kromosomin esiintyminen genomissa) tapauksessa , on mahdotonta määrittää luotettavasti yksilöiden kuulumista tiettyihin lajeihin.

Biokemiallinen kriteeri mahdollistaa lajien erottamisen biokemiallisilla parametreilla (tiettyjen proteiinien, nukleiinihappojen ja muiden aineiden koostumus ja rakenne). Tiedetään, että tiettyjen suurimolekyylisten aineiden synteesi on ominaista vain tietyille lajiryhmille. Esimerkiksi kyvyn muodostaa ja kerääntyä alkaloideja kasvilajit eroavat Solanaceae-, Compositae-, Liliaceae- ja orkideaperheiden sisällä. Tai esimerkiksi kahdelle Amata-suvun perhoslajille diagnostinen merkki on kahden entsyymin - fosfoglukomutaasin ja esteraasi-5:n - läsnäolo. Tätä kriteeriä ei kuitenkaan käytetä laajasti - se on työlästä ja kaukana yleismaailmallisesta. Lähes kaikissa biokemiallisissa parametreissä on merkittävää spesifistä vaihtelua proteiini- ja nukleotidimolekyylien aminohapposekvenssiin asti yksittäisillä DNA-alueilla.

Näin ollen mikään kriteereistä ei yksinään voi toimia lajin määrittämisessä. Lajeja voidaan luonnehtia vain niiden kokonaisuudella.

Lähde : PÄÄLLÄ. Lemeza L. V. Kamlyuk N. D. Lisov "Biologian opas yliopistoihin hakijoille"

Näytä. Näytä kriteerit

Vertyanov S. Yu.

Superspesifisten taksonien erottaminen on yleensä melko helppoa, mutta lajien selkeä rajaaminen kohtaa tiettyjä vaikeuksia. Jotkut lajeista elävät maantieteellisesti erillään olevilla elinympäristöillä (alueilla) eivätkä siksi risteydy, vaan keinotekoisissa olosuhteissa tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä. Linneanin lyhyt määritelmä lajista vapaasti keskenään risteytyvien ja hedelmällisiä jälkeläisiä antavien yksilöiden ryhmänä ei sovellu partenogeneettisesti tai aseksuaalisesti lisääntyviin organismeihin (bakteerit ja yksisoluiset eläimet, monet korkeammat kasvit) eikä sukupuuttoon kuolleisiin muotoihin.

Lajin erityispiirteiden joukkoa kutsutaan sen kriteeriksi.

Morfologinen kriteeri perustuu saman lajin yksilöiden samanlaisuuteen ulkoisen ja sisäisen rakenteen merkkijoukon suhteen. Morfologinen kriteeri on yksi tärkeimmistä, mutta joissain tapauksissa morfologinen samankaltaisuus osoittautuu riittämättömäksi. Malariahyttynen kutsuttiin aiemmin kuudeksi risteytymättömäksi samanlaiseksi lajiksi, joista vain yksi levittää malariaa. On olemassa niin sanottuja sisaruslajeja. Kaksi ulkoisesti lähes erottamattomia mustarottilajia elävät erillään eivätkä risteydy. Monien olentojen, kuten lintujen (buinnut, fasaanit), urokset näyttävät vähän naarailta. Aikuiset uros- ja naarasrihmaankeriaat ovat niin erilaisia, että tutkijat ovat sijoittaneet ne eri sukuihin puolen vuosisadan ajan ja joskus jopa eri sukuihin ja alalahkoihin.

Fysiologinen ja biokemiallinen kriteeri

Se perustuu saman lajin yksilöiden elintoimintojen samankaltaisuuteen. Jotkut jyrsijälajit pystyvät nukkumaan talviunissa, kun taas toiset eivät. Monet lähisukulaiset kasvilajit eroavat kyvystään syntetisoida ja kerätä tiettyjä aineita. Biokemiallisen analyysin avulla voit erottaa yksisoluisten organismien tyypit, jotka eivät lisäänty seksuaalisesti. Esimerkiksi pernaruttobasillit tuottavat proteiineja, joita ei löydy muun tyyppisistä bakteereista.

Fysiologisen ja biokemiallisen kriteerin mahdollisuuksilla on rajoituksia. Joillakin proteiineilla ei ole vain laji-, vaan myös yksilöllinen spesifisyys. On olemassa biokemiallisia merkkejä, jotka ovat samat paitsi eri lajien, myös järjestysten ja tyyppien edustajissa. Fysiologiset prosessit voivat edetä samalla tavalla eri lajeissa. Näin ollen joidenkin arktisten kalojen aineenvaihduntanopeus on sama kuin muiden eteläisten merien kalalajien.

Geneettinen kriteeri

Kaikilla saman lajin yksilöillä on samanlainen karyotyyppi. Eri lajien yksilöillä on erilaiset kromosomiryhmät, ne eivät voi risteytyä ja elävät erillään toisistaan ​​luonnollisissa olosuhteissa. Kahdella mustien rottien sisaruslajilla on eri määrä kromosomeja - 38 ja 42. Simpanssien, gorillojen ja orangutaanien karyotyypit eroavat toisistaan ​​geenien sijainnin suhteen homologisissa kromosomeissa. Erot biisonin ja biisonin, joilla on 60 kromosomia diploidisessa sarjassa, karyotyyppien välillä ovat samanlaisia. Erot joidenkin lajien geneettisessä koneistossa voivat olla vieläkin hienovaraisempia ja koostuvat esimerkiksi yksittäisten geenien päälle- ja poiskytkennän erilaisuudesta. Pelkästään geneettisen kriteerin käyttö ei toisinaan riitä. Yksi kärsälaji yhdistää diploidisia, triploidisia ja tetraploidisia muotoja, myös kotihiirellä on erilaisia ​​kromosomeja, ja ihmisen ydinproteiinin, histoni H1:n geeni eroaa homologisesta hernegeenistään vain yhdellä nukleotidilla. Kasvien, eläinten ja ihmisten genomeista löytyy sellaisia ​​muuttuvia DNA-sekvenssejä, joista voidaan erottaa ihmisten veljet ja sisaret.

Lisääntymiskriteeri

(latinaksi reproducere to reproduce) perustuu yhden lajin yksilöiden kykyyn tuottaa hedelmällisiä jälkeläisiä. Tärkeä rooli risteyksessä on yksilöiden käyttäytymisellä - parittelurituaalilla, lajikohtaisilla äänillä (lintujen laulu, heinäsirkkojen viserrys). Käyttäytymisensä luonteen perusteella yksilöt tunnistavat lajinsa parituskumppanin. Samanlaisten lajien yksilöt eivät välttämättä risteydy epäjohdonmukaisen parittelukäyttäytymisen tai yhteensopimattomien lisääntymispaikkojen vuoksi. Joten yhden sammakkolajin naaraat kutevat jokien ja järvien rannoilla ja toiset lätäköissä. Samankaltaiset lajit eivät välttämättä risteytä parittelu- tai parittelujaksojen erojen vuoksi, kun ne elävät erilaisissa ilmasto-oloissa. Kasvien eri kukinta-ajat estävät ristipölytyksen ja toimivat eri lajeihin kuulumisen kriteerinä.

Lisääntymiskriteeri liittyy läheisesti geneettisiin ja fysiologisiin kriteereihin. Sukusolujen elinkelpoisuus riippuu kromosomien konjugoinnin mahdollisuudesta meioosissa ja siten risteytyneiden yksilöiden karyotyyppien samankaltaisuudesta tai erosta. Päivittäisen fysiologisen aktiivisuuden ero (päivä- tai yöelämäntapa) vähentää jyrkästi risteytysmahdollisuutta.

Pelkän lisääntymiskriteerin käyttö ei aina mahdollista lajien selkeää määrittelyä. On lajeja, jotka erottuvat hyvin morfologisilla kriteereillä, mutta antavat risteytyksessä hedelmällisiä jälkeläisiä. Lintuista nämä ovat joitain kanarialajeja, peippoja, kasveista - paju- ja poppelilajikkeita. Biisoni, joka on artiodaktyylilajin edustaja, asuu Pohjois-Amerikan aroilla ja metsäaroilla eikä koskaan tapaa luonnollisissa olosuhteissa Euroopan metsissä elävää biisonia. Eläintarhassa nämä lajit antavat hedelmällisiä jälkeläisiä. Näin palautettiin Euroopan biisonikanta, joka käytännössä hävitettiin maailmansotien aikana. Jakit ja karja, valko- ja ruskeakarhu, sudet ja koirat, soopelit ja näädät risteytyvät ja antavat hedelmällisiä jälkeläisiä. Kasvikunnassa lajienväliset hybridit ovat vielä yleisempiä, kasveista jopa lajien välisiä hybridejä.

Ekologinen ja maantieteellinen kriteeri

Suurin osa lajeista miehittää tietyn alueen (alueen) ja ekologisen markkinaraon. Leinikki kasvaa niityillä ja pelloilla, kosteammissa paikoissa toinen laji on laajalle levinnyt - hiipivä leinikki, jokien ja järvien rannoilla - polttava leinikki. Samanlaiset samalla levinneisyysalueella elävät lajit voivat poiketa ekologisista markkinaraoista - esimerkiksi jos ne syövät eri ruokaa.

Ekologis-maantieteellisen kriteerin soveltaminen on rajoitettua useista syistä. Lajien levinneisyys voi olla epäjatkuva. Valkojänisen lajivalikoimaan kuuluvat Islannin ja Irlannin saaret, Ison-Britannian pohjoisosat, Alpit ja Luoteis-Eurooppa. Joillakin lajeilla on sama levinneisyysalue, esimerkiksi kahdella mustalla rotalla. On organismeja, jotka ovat levinneet laajalti melkein kaikkialla - monet rikkakasvit, monet tuhohyönteiset ja jyrsijät.

Lajin määrittelyongelma kasvaa joskus monimutkaiseksi tieteelliseksi ongelmaksi, ja se ratkaistaan ​​kriteerien avulla. Laji on siis joukko yksilöitä, jotka miehittävät tietyn alueen ja joilla on yksi geenipooli ja jotka tarjoavat morfologisten, fysiologisten, biokemiallisten ja geneettisten ominaisuuksien perinnöllisen samankaltaisuuden, risteytyvät luonnollisissa olosuhteissa ja antavat hedelmällisiä jälkeläisiä.

Bibliografia

Tämän työn valmisteluun käytettiin materiaalia sivustolta portal-slovo.ru

Luonto on luonut elävän maailman siten, että jokainen organismityyppi eroaa muista ravintotavoiltaan ja myös asuinalueiltaan. Jos otamme esimerkiksi linnut, niin voidaan jäljittää, että tiaisen, pähkinän, sinitiaisen välillä on näkyviä eroja hyönteisten valinnassa ravintonsa hankkimisessa sekä ravinnonhakuprosesseissa. Joku etsii ruokaa puun kuoresta ja joku - kasvien lehdistä. Lisäksi ne kaikki kuuluvat tiaisten sukuun.

Ekologinen kriteeri ei tietenkään ole ominaisuuksiltaan monikäyttöinen, koska tiede on osoittanut, että joillakin eri lajien eläimillä voi olla samanlaisia ​​ominaisuuksia tämän kriteerin mukaan. Kaikki syövät esimerkiksi pieniä äyriäisiä, ja myös heidän elämäntyylinsä on sama, vaikka ne elävätkin eri merillä.

Mikä on näkymä?

Selvitetään yksityiskohtaisesti, mitä hän itse tarkoittaa. Tieteellisessä maailmassa hän olettaa joukon eläviä olentoja ja kasveja, joilla on kyky risteytyä keskenään ja saada jälkeläisiä.

Laji kuuluu määritelmän piiriin, koska nykyään se on nimenomaan joukko toisiinsa liittyviä orgaanisia muodostelmia, joilla on sama esiintymissyy, mutta tällä hetkellä niillä on tiettyjä morfologisia, fysiologisia ja biokemiallisia merkkejä, jotka erotetaan toisistaan ​​luonnollisella tai keinotekoinen valinta muista lajiryhmistä ja mukautettu tiettyyn elinympäristöön.

Uusien lajien muodostuminen

Miten näkymät luodaan? - päämoottorit uusien tyyppien muodostukselle. Ensimmäisessä tapauksessa se tarkoittaa laadullisesti uusien perheryhmien ja luokkien syntymistä, jotka ovat ilmaantuneet pitkäaikaisten mikroevoluutiomuutosten seurauksena. Toisessa tapahtuu monimutkainen mutaatioprosessi, joka vähitellen erottaa kokonaisia ​​perheitä ja luokkia muodostaen uusia lajeja. Ja tässä tapauksessa niistä tulee erillinen organismikompleksi.

Toisin sanoen mikroevoluution ansiosta, joka määritellään myös "yli-spesifiseksi", lajit eroavat ominaisuuksiltaan vieläkin enemmän ja muuttuvat ryhmiksi, joilla on samat ominaisuudet. Tämä voidaan ymmärtää lajin ekologisen kriteerin esimerkin avulla: on myös kova lajike, mikä tarkoittaa yleisessä mielessä, että tämä on vehnäsuvu, ja siellä on rukiin, vehnän ja ohran jyviä ja kaikki heistä ovat viljaperheen edustajia. Tästä syystä voimme päätellä, että kaikki näytteet mistä tahansa perheestä polveutuivat jostain yhteisestä esi-isästä mikroevoluutioprosessien ansiosta, jotka tapahtuivat tämän esi-isän populaatiossa.

Mistä lajin ekologinen kriteeri koostuu?

Määritelmä on ekologisten ominaisuuksien monimutkainen vaikutus levinneisyysalueellaan olevaan lajiin. Nämä merkit on jaettu ryhmiin: bioottiset tekijät (kun elävät organismit vaikuttavat toisiinsa esim. mehiläisten kasvien pölytyksellä), abioottiset tekijät (lämpötilan, kosteuden, valon, kosteuden, maaperän, veden suolaisuuden, tuulen ja tuulen vaikutus). niin edelleen elävien organismien kehittyminen ) ja antropogeeniset tekijät (ihmisen vaikutus ympäröivään kasvistoon ja eläimistöön).

Kaikki kasvi- ja eläinlajit kehittävät evoluution aikana rakentavia merkkejä sopeutumisesta ympäristöön, ja elinympäristön luonne on koko lajilla sama. Mitä esimerkkejä lajin ekologisesta kriteeristä voidaan antaa, jos asiaa tarkastellaan tästä näkökulmasta? Lajien yhtenäisyys liittyy yksilöiden vapaaseen risteytykseen. Lisäksi historiallinen kehitys osoittaa, että ajan myötä lajiin voi ilmaantua täysin uusi sopeutuminen, esimerkiksi antamalla tiettyjä signaaleja toisilleen tilanteen ilmaantuessa tai ilmaantuu ryhmäsuoja vihollisilta.

Eristäminen on esimerkki lajin ekologisesta kriteeristä. Eli kun saman lajin ekologiset olosuhteet ovat erilaiset, erot niiden käyttäytymisessä ja morfologisessa rakenteessa ovat merkittäviä. Kaupunki- ja maalaisswiftit ovat hyvä esimerkki. Jos ne laitetaan yhteen häkkiin, jälkeläisiä ei synny, koska elämänsä aikana erilaisissa ympäristöolosuhteissa tämän lajin yksilöt ovat kehittäneet erilaisia ​​morfologisia, fysiologisia ja muita ominaisuuksia. Mutta ne pysyvät edelleen saman lajin "katon" alla, ja tämä on esimerkki eläinlajin ekologisesta kriteeristä.

Kasvisto ekologisessa kriteerissä

Esimerkkejä lajin ekologisista kriteereistä kasveissa ovat ne, jotka voivat muodostaa useita ekotyyppejä, joista osa elää tasangoilla ja osa ylängöillä. Näitä ovat esimerkiksi mäkikuisma, jonka jotkin lajit sopeutuivat mikroevoluution ansiosta nopeasti uusiin kasvuolosuhteisiin.

Ulkoisen ympäristön vaikutus lajin kehitykseen

Kuuluisa tutkija Lamarck uskoi, että epäorgaanisella ympäristöllä on suurin vaikutus elävään organismiin, toisin sanoen sen fysikaaliseen ja kemialliseen koostumukseen (lämpötila, ilmasto-olosuhteet, vesivarat, maaperän koostumus ja niin edelleen). Kaikki, mikä joutui heidän vaikutuksensa alaisuuteen, saattoi muuttaa elävien organismien tyyppejä ja antaa niille tietylle ekologiselle markkinarakolle ominaiset ominaisuudet. Pakotetun sopeutumisen vuoksi eläin (kasvi) alkoi muuttua, jolloin muodostui uusi laji tai alalaji. Tätä voidaan kutsua esimerkiksi lajin ekologisesta kriteeristä.

Lämpötilajärjestelmä ympäristökriteerin sisällä

Esimerkki lajista ekologisen kriteerin mukaan voi olla elävä organismi, joka on sopeutunut erilaisiin lämpötilaolosuhteisiin. Sopeutumisen aikana sisäelimissä ja kudoksissa tapahtuu biokemiallinen muutos. Koska eläimet voivat elää matalissa, korkeissa tai vaihtelevissa lämpötiloissa, ne jaetaan ryhmiin: kylmäverisiin, lämminverisiin ja heterotermiin.

Kun otetaan huomioon, että lämmönlähteet ovat sekä ulkoisia että sisäisiä tekijöitä, niin, kun otetaan huomioon ensimmäinen ryhmä liskojen esimerkissä, voit nähdä, että ne mieluummin paistattelevat auringossa kuin piiloutuvat varjoon. Tämä tarkoittaa, että niiden sisäinen lämmönsäätelykyky on hyvin alhainen. Lämpövirran alla ne nostavat kehon lämpötilaa riittävän nopeasti. Haihduttamalla kertyneen kosteuden lisko voi kuitenkin vähentää sen mukavaksi. Tällaiset lajit ovat heikommin kehittyneitä organismeja. Mutta tästä huolimatta ne eivät voi olla matalissa lämpötiloissa ilman ulkoista lämpöä.

Biologian esimerkeistä: lämminveristen lajien ekologinen kriteeri sisältää lähes kaikki nisäkkäät ja linnut. Heidän kehonsa lämpösäätely tapahtuu fysikaalisella (hengitys, haihtuminen jne.) ja kemiallisella (aineenvaihdunnan intensiteetti) suunnitelmalla. Lisäksi lämminveriset organismit voivat vapista ja siten nostaa ruumiinlämpöään; höyhen- ja aluskarvaisilla eläimillä lämmöneristys tapahtuu, kun niitä nostetaan. Tällaisten organismien on etsittävä vaihtoehto kylmälle tuulelle tai kuumalle auringolle: viileä sävy tai hyvä suoja paleltumia vastaan.

Kolmas ryhmä on välivaihe kahden ensimmäisen välillä. Tämä sisältää yleensä primitiivisten eläinten ja lintujen lajit sekä ne elävät organismit, joilla on oma lepotilaan, eli ne itse voivat hallita ruumiinlämpöä, alentaa tai nostaa sitä. Esimerkkinä voidaan ottaa murmeli, joka talvella lepotilassa alentaa ruumiinlämpönsä kuuteen asteeseen ja aktiivisena elämänsä aikana nostaa sen ihmiselle.

Maaperän vaikutus lajin kehitykseen

Ilmasto-olosuhteiden lisäksi levinneisyysalueen maaperä on lajille erittäin tärkeä. Tässä tapauksessa maanalaisten asukkaiden edustajat voidaan ottaa esimerkkinä lajin ekologisesta kriteeristä. Pienillä "kaivajilla" on vain yksi tehtävä selviytyäkseen - se on kaivaa asuntojaan mahdollisimman hyvin ja syvälle, jotta mikään petoeläin ei pääse niihin käsiksi.

He käyttävät raajojaan, jotka on mukautettu tietyntyyppiseen maaperään, toisin sanoen asuinpaikan muuttuessa maaperän muodossa raajojen on mukauduttava aika ajoin. Kaikilla elävillä organismeilla, kuten myyrällä, on samanlainen tassurakenne, ja maan alla eläminen on sopeuttanut eläimen hapenpuutteeseen ja tukehtumiseen, mikä on väistämätön tilanne.

Ilmakehän sateen arvo tyypin ekologisen kriteerin esimerkillä

Olennoilla, jotka ovat sopeutuneet lumipeitteeseen, toistuviin sateisiin, rakeisiin, korkeaan kosteuteen ja niin edelleen, on erityisiä eroja kehon rakenteessa. Biologiassa lajin ekologinen kriteeri on eläinpeitteen muuttaminen lumen värin mukaiseksi. Tätä tapahtuu esimerkiksi linnuilla, jänisillä, haitari muuttuu todella valkoiseksi ja muuttaa höyhenpeitettä.

Talvi "vaatteet" ovat paljon lämpimämpiä, ja jatkuva lumessa oleminen lisää lämmönsiirtoa. Miten? Osoittautuu, että ilman lämpötila lumen alla on paljon korkeampi kuin ulkona. Siksi lepotilassa olevat karhut kestävät täydellisesti talven nukkuessaan lumipesissä. Liikkuakseen lumen läpi organismit kehittävät raajoihinsa erityisiä laitteita, olivatpa ne teräviä kynsiä jäällä kävelemiseen tai nauhajalkoja liikkumiseen trooppisten tulvivien metsien läpi.

Koska planeetan ekologia muuttuu jatkuvasti, mikroevoluutioprosessit, joiden aikana elävät olennot sopeutuvat uusiin elinolosuhteisiin, jatkuvat.