ไม่ใช่เด็กพิเศษ แต่เป็นเด็กป่วย หากมีเด็กพิเศษเกิดมาในครอบครัว หากเด็กดูแตกต่างจากคนรอบข้างอย่างเห็นได้ชัด

บ้าน

เมื่อไม่กี่วันก่อนครอบครัวของ Yulia Kovalchuk และ Alexey Chumakov เฉลิมฉลองวันสำคัญ - ห้าปีนับตั้งแต่งานแต่งงานของทั้งคู่ ในช่วงเวลานี้ Julia สามารถคลอดบุตรได้ แต่เนื่องจากทั้งคู่ซ่อนใบหน้าของเด็กไว้ นักข่าวจึงสงสัยว่าเขาเป็นคนพิเศษ

เพื่อเป็นเกียรติแก่งานใหญ่ ทั้งคู่ได้ออกอากาศรายการของ Malakhov และพูดคุยเกี่ยวกับชีวิตของพวกเขา คู่บ่าวสาวแต่งงานกันเมื่อห้าปีที่แล้วที่สำนักงานทะเบียนเมืองหลวง นักร้องอายุ 30 ปีและคนรักของเธออายุ 32 ปี ก่อนการแต่งงานอย่างเป็นทางการ ทั้งคู่อยู่ด้วยกันเป็นเวลาห้าปี หลังจากที่พวกเขาเซ็นสัญญา พวกเขาก็ออกเดินทางไปยังอิตาลีที่สวยงาม เพราะพวกเขามีบ้านเป็นของตัวเองที่นั่น

ผู้คนเรียกเหตุการณ์สำคัญนี้ว่างานแต่งงานที่ทำจากไม้ และเพื่อเป็นเกียรติแก่วันนี้ ทั้งคู่ได้พูดถึงหลายสิ่งที่พวกเขาเก็บเป็นความลับ โดยทั่วไปครอบครัวนี้ไม่ชอบคุยเรื่องส่วนตัวกับนักข่าว พวกเขายังอนุญาตให้สื่อเข้าไปในคฤหาสน์ของพวกเขาซึ่งอยู่ในระหว่างการก่อสร้างมาหลายปีแล้ว เท่าที่เราทราบ ทั้งคู่ใช้เงินหลายล้านดอลลาร์เพื่อสร้างบ้านหลังนี้ นอกจากนี้ศิลปินยังได้พูดคุยเกี่ยวกับลูกสาวของตนและแสดงใบหน้าของเธอด้วย

แม้ว่าทั้งคู่จะมารายการและเล่าเรื่องราวที่น่าสนใจมากมายแต่พวกเขาก็ไม่เคยพาลูกไปดูเลย บางทีอาจจะมีรายการตอนที่สองเกี่ยวกับชีวิตของพวกเขา ไม่เคยพาเด็กอายุ 1 ขวบมาที่สตูดิโอ ซึ่งผู้ปกครองก็เข้าใจได้ แต่ภาพการเกิดยังปรากฏให้เห็นอยู่หลังจบรายการเมื่อทั้งคู่ร้องเพลงด้วยกัน ที่สำคัญที่สุด ทั้งคู่คุยกันว่าพวกเขาอาศัยอยู่ที่ไหนและอย่างไร แน่นอนว่าเรากำลังพูดถึงบ้านของพวกเขาที่สร้างขึ้นบนนั้นที่ดิน

ยี่สิบเอเคอร์ มีทุกสิ่งที่คุณต้องการสำหรับชีวิตและยังมีสิ่งที่น่าสนใจอีกมากมาย ตัวบ้านมีขนาดไม่ใหญ่มาก ประมาณ 100 ตารางเมตร แต่นอกจากตัวบ้านแล้วยังมีอาคารอื่นๆ ในบริเวณนั้นด้วย

เพียงแค่มองไปที่ศูนย์สปาขนาดเล็กซึ่งไม่เพียงมีห้องซาวน่าและอ่างจากุซซี่เท่านั้น แต่ยังมีฮัมมัมและสระว่ายน้ำอีกด้วย นอกจากนี้ยังมีพื้นที่บนเว็บไซต์สำหรับการพักผ่อนที่สะดวกสบายบนถนนและอาบแดด ยูเลียอยากทำสวนผักด้วยซ้ำ แต่สามีของเธอไม่อนุญาตเพราะเขากลัวต้นไม้จะตาย

เมื่ออเล็กซี่พาไปดูบ้านนี้ เขาจำช่วงเวลาที่ทุกอย่างไม่เป็นสีดอกกุหลาบได้ ครั้งแรกที่เขามาถึงเมืองหลวงที่เขาอาศัยอยู่ เปิดโล่งบนม้านั่งใกล้โรงแรม ตามที่เขาพูด ในปีแรกของชีวิตเขากินแครกเกอร์ราคาถูกเพราะไม่มีเงิน ชายคนนี้ยอมรับว่าเขาเห็นคุณค่าทุกสิ่งที่ได้รับจากงานของเขาจริงๆ

ภรรยาของเขายังเล่าความทรงจำเกี่ยวกับชีวิตที่ยากลำบากของเธอด้วย เมื่อเธอบอกว่าเนื่องจากขาดเงิน เธอจึงกินชีสเต้าหู้ขณะที่พวกเขากำลังอิ่ม เพราะงานและเต้นนักร้องจึงไม่กลัวน้ำหนักขึ้น

เหนือสิ่งอื่นใด Kovalchuk กล่าวว่าหลังจากลูกสาวของเธอเกิดเธอก็จัดการกับลูกด้วยตัวเองและหลังจากนั้นไม่นานแม่ของเธอก็มาช่วยเหลือเธอ “ฉันกลายเป็นซอมบี้” นักร้องสาวเล่า “ขอบคุณแม่ของฉัน อย่างน้อยฉันก็สามารถอาบน้ำได้อย่างปลอดภัย”
อย่างไรก็ตามพ่อและแม่ของนักร้องอาศัยอยู่ไม่ไกลจากลูกสาวและพบหลานสาวเกือบทุกวัน นอกจากนี้อเมเลียยังมีพี่เลี้ยงเด็กอีกด้วย จูเลียยอมรับว่าเธอตั้งตารอเด็กคนนี้มากจึงกลัวที่จะพลาดมากที่สุด จุดสำคัญที่เกี่ยวข้องกับพัฒนาการของทารก

“ ฉันจำได้ว่ากังวลมากเมื่อลูกสาวไปกระโถนเป็นครั้งแรก และตอนนั้นฉันกับเลชาก็ออกทัวร์” Kovalchuk กล่าว - พี่เลี้ยงเด็กบอกฉันเกี่ยวกับความสำเร็จของอเมเลีย หลังจากนั้นฉันก็น้ำตาไหล ฉันเสียใจที่ไม่ได้เห็นสิ่งนี้”

เป็นที่น่าสังเกตว่า Yulia และ Alexey ซ่อนชื่อของทายาทเป็นเวลาหกเดือน แต่ในเดือนเมษายน สัมภาษณ์พิเศษในที่สุดจูเลียก็เปิดเผยอุบายของสิ่งพิมพ์ฉบับหนึ่ง เมื่อได้เรียนรู้เกี่ยวกับการตั้งครรภ์แล้ว ศิลปินจึงตัดสินใจบอกเรื่องนี้กับใครก็ได้ แม้แต่คนที่สนิทที่สุดก็ตาม คู่รักดารากลัว ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้- เป็นผลให้ Kovalchuk ใช้เวลาเก้าเดือนอย่างสงบก่อนที่ลูกสาวของเธอจะเกิด

ครอบครัวของเรามีลูกสองคน เด็กผู้หญิงคนโตเกิดมาเป็นเด็กธรรมดาและมีสุขภาพดี ลูกคนที่สองเกิดมาพร้อมกับอาการดาวน์ Matvey เป็นเด็กที่ไม่ได้วางแผน ฉันอายุ 32 ปีเมื่อรู้ว่าฉันท้องอีกครั้ง ฉันตั้งครรภ์ตามปกติ แต่ Matvey ตัดสินใจเกิด ก่อนกำหนด- ฉันผ่าคลอด ลูกชายของฉันเกิดมาพร้อมกับอาการดีซ่านรุนแรง หนัก 2,600 กิโลกรัม มีตาเอียง แพทย์รู้ทันทีว่าทารกเกิดมาพร้อมกับดาวน์ซินโดรม วันแรกตอนที่เรายังอยู่โรงพยาบาลฉันไม่ไว้ใจใครเลย ด้วยเหตุผลบางอย่าง สำหรับฉันดูเหมือนว่าแพทย์จะสมคบคิดและบอกฉันโดยเฉพาะเกี่ยวกับการวินิจฉัยที่เลวร้ายนี้

ในตอนแรก Matvey ได้รับการป้อนอาหารผ่านสายยาง เนื่องจากเขาเกิดมาอ่อนแอและมีน้ำหนักเพียงเล็กน้อย ด้วยเหตุผลบางอย่างฉันถูกห้ามไม่ให้เลี้ยงลูกด้วยนม แต่ฉันตัดสินใจให้อาหารเขา นมแม่ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้นก็ตาม ฉันจำได้ว่าฉันกังวลแค่ไหนตลอดเวลาที่ต้องทำความสะอาดเครื่องปั๊มนม เนื่องจากการปั๊มอย่างต่อเนื่องจากนั้นให้นมที่บีบออกมาทางสายยางและอาบแดดภายใต้โคมไฟพิเศษฉันจึงไม่ได้นอนเลยในช่วงสิบวันแรกหลังคลอด

เราออกจากโรงพยาบาลในวันที่ 17 ฉันแทบจะวิ่งหนีจากที่นั่นเพราะฉันเชื่อว่ากำแพงที่บ้านกำลังรักษาได้ และหมอก็แค่ขัดขวางเราเท่านั้น

เป็นเวลาสองเดือนที่เรารอคิวการทดสอบ รอคอยปาฏิหาริย์ แต่เราก็ยังรักลูกของเราอยู่แล้ว หลังจากที่เขาได้รับการตรวจจีโนไทป์ของเขา เราก็ตระหนักว่าต่อจากนี้ไป เราจะมีลูกที่ไม่ธรรมดาในครอบครัวของเรา ซึ่งเป็นเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม

พูดตามตรง ฉันยังไม่ยอมรับการวินิจฉัยนี้ แต่ถึงแม้จะมีศัตรู ฉันก็ยังเดินหน้าและต่อสู้เพื่ออนาคตของเขา

ที่บ้านฉันตระหนักว่ามีบางอย่างผิดปกติกับฉัน ปรากฎว่าในระหว่างการผ่าตัดคลอด ท่อไตของฉันได้รับความเสียหาย เป็นผลให้ฉันเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล แต่ฉันยังคงปั๊มต่อไปเพื่อให้นมแม่แมทเวย์เมื่อออกจากโรงพยาบาล ฉันให้นมเขาจนเขาอายุหนึ่งขวบแปดเดือน

ปีแรกเป็นของคุณทั้งหมด เวลาว่างฉันท่องอินเทอร์เน็ตและค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัยของแมทวีย์ ฉันนวดเขาหกครั้งต่อวัน เราเรียนโดยใช้การ์ด ฉันใช้เทคนิคทั้งหมดที่หาได้ ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นในครอบครัวเล็กๆ ที่เราสี่คนอาศัยอยู่ในเวลานั้น (ฉัน สามี และลูกสองคน)

ฉันไปทำงานเมื่อเขาอายุประมาณ 3 ขวบ งานของฉันช่วยให้ฉันเคลื่อนไหวได้ เพื่อนร่วมงานของฉันรู้ว่าเด็กคือสิ่งที่สำคัญที่สุดสำหรับฉัน และฉันสามารถหลุดพ้นและมาหาเขาได้ทุกเมื่อ

ฉันมีลูกที่ยอดเยี่ยมคนหนึ่ง เขาก้าวหน้าไปมาก เขาได้รับการยกย่องในโรงเรียนอนุบาลที่เขาเรียนอยู่ มีสวนหลายแห่งที่สร้างขึ้นสำหรับเด็กพิเศษโดยเฉพาะ เรายังไป ศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพที่พวกเขาเรียนกับ Matvey ฟรี ตอนนี้เขาเพิ่งเริ่มพูด คำแรกของเขาคือ “พ่อ” เขาพูดแบบนั้นกับทุกคนในตอนนั้น เมื่อเขาไป โรงเรียนอนุบาลสิ่งแรกที่เขาพูดกับฉันตอนเย็นเมื่อฉันรับเขาคือ “แม่” (ยิ้ม)

แมทวีย์ เด็กพิเศษเขาไม่เหมือนเด็กทั่วไป หากจำเป็นต้องบอกเด็กธรรมดา 2 ครั้งเพื่อให้เขาจดจำหรือทำอะไรบางอย่างได้ เขาจะต้องพูดซ้ำแปดถึงสิบครั้ง และถ้า เด็กธรรมดาสามารถเรียนรู้บางสิ่งได้ด้วยตัวเอง จากนั้น Matvey จะต้องแสดงบางสิ่ง ตั้งชื่อ อธิบายทุกสิ่งอย่างชัดเจน เข้าใจได้ และเข้าถึงได้ และเด็กเหล่านี้ก็เป็นผู้ทำซ้ำที่แข็งแกร่งและสิ่งนี้ช่วยได้มากในการศึกษาของพวกเขา

สามีของฉันดื่มแอลกอฮอล์เป็นระยะๆ แต่ฉันไม่เคยเชื่อมโยงการวินิจฉัยของแมตวีย์กับนิสัยของสามีเลย คำถามเดียวที่ยังคาใจฉันอยู่คือคนที่ดื่มหนักมาก และบ่อยกว่าสามีของฉัน มีลูกที่แข็งแรงสมบูรณ์ได้อย่างไร ทำไมจึงเป็นเช่นนั้น?

เมื่อเร็ว ๆ นี้ ฉันพบว่าตัวเองกำลังคิดว่าเมื่อลูกของฉันพบว่าตัวเองอยู่ในสถานการณ์ที่เด็ก ๆ ธรรมดา ๆ พบว่าตัวเองอยู่รอบตัวเขา ฉันก็เริ่มแก้ตัวทันที: “คุณเข้าใจ เขา เด็กที่ไม่ธรรมดา... " ทำไมฉันถึงทำเช่นนี้? ฉันไม่สามารถเข้าใจ.

มีหลายครั้งที่คุณต้องการปิดตัวเองจากทุกคนและร้องไห้ แต่จะทำอย่างไรถ้าไม่มีพวกเขา? นี่คือการปลดปล่อย คุณต้องคลายเครียดด้วยวิธีใดวิธีหนึ่ง

ตลอดเวลาที่ผ่านมา ลูกสาวของฉันช่วยฉันได้มาก เธอชอบเล่นกับ Matvey พวกเขาพูดคุย เธอเล่นเปียโนให้เขา ร้องเพลง และเล่านิทานให้เขาฟัง พวกเขาเข้ากันได้ดีและนั่นทำให้ฉันมีความสุข

หลายคนคิดว่าเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมจะสงบและไม่แยแสมาก แต่ก็ไม่เป็นเช่นนั้น Matvey ของเราเคลื่อนไหวตลอดเวลา วิ่ง เต้นรำ ยิ้ม เขาทำให้เรามีความสุขมาก แม้ว่ามันก็เกิดขึ้นกับเขาเช่นเดียวกับคนอื่นๆ อารมณ์ไม่ดีถึงทะเลาะกันบ้างแต่สุดท้ายก็ชดเชยกันเสมอ

มันง่ายขึ้นมากสำหรับฉันเมื่อฉันเริ่มเข้ากลุ่มช่วยเหลือตนเอง ต้องขอบคุณการสื่อสารที่ฉันได้รับเกี่ยวกับพวกเขา ในที่สุดฉันก็เริ่มเห็นช่วงเวลาดีๆ ในชีวิต ก่อนที่จะไม่ได้สังเกตเห็นมันเลย ตัวอย่างเช่น เราเพิ่งเริ่มรับประทานอาหารร่วมกันไม่ได้อยู่หน้าทีวี แต่แยกกันที่โต๊ะอาหาร สิ่งนี้ทำให้เราใกล้ชิดกันมากและในช่วงเวลาดังกล่าวฉันก็รู้สึกว่าทุกอย่างดีกับเรา

ฉันต้องการอะไร? ช่วงเวลาที่ความสามัคคีในชีวิตมากขึ้นเพื่อให้ครอบครัวและเพื่อนของฉันมีความสุข

วันนี้ฉันพยายามมีชีวิตอยู่เพื่อวันนี้และไม่วางแผนสำหรับอนาคตอันไกลโพ้น ฉันเหนื่อยกับสิ่งนี้ การใช้ชีวิตวันนี้ง่ายขึ้นและดีขึ้นมาก คุณไม่ต้องเลื่อนช่วงเวลาแห่งความสุขออกไปจนกว่าจะถึงวันพรุ่งนี้ คุณได้ใช้ชีวิตอยู่ในนั้นแล้ว เมื่อคนๆ หนึ่งพบว่าตัวเองตกอยู่ในสถานการณ์เดียวกับฉัน เขาจำใจต้องปีนป่าย ก้าวไปข้างหน้า และใช้ชีวิต ซึ่งนั่นคือสิ่งที่ฉันทำ นอกจากนี้ฉันจะมีชีวิตที่สมบูรณ์และ ชีวิตมีความสุขและไม่ใช่แค่มีอยู่เท่านั้น ฉันไม่เคยหยุดหวังสิ่งที่ดีที่สุด ทุกวัน ที่นี่ และเดี๋ยวนี้

Lyudmila และ Daniil

ฉันพบว่าฉันท้องเมื่ออายุได้ 28 สัปดาห์ ตอนนั้นฉันทำงานเยอะมาก และสิ่งเดียวที่ทำให้ฉันเขินอายเกี่ยวกับสภาวะตอนนั้นก็คือฉันอยากนอนตลอดเวลา ฉันไม่ได้ใส่ใจกับการไม่มีประจำเดือนเนื่องจากฉันเคยมีปัญหากับรอบเดือนมาก่อน

ฉันมีการตั้งครรภ์ตามปกติ เมื่อปลั๊กของฉันหลุด ฉันโทรเรียกรถพยาบาลเป็นครั้งแรก และพวกเขาก็พาฉันไปโรงพยาบาลคลอดบุตร ที่โรงพยาบาลคลอดบุตร พวกเขาส่งฉันกลับบ้านและบอกให้กลับมาเมื่อเริ่มมีอาการหดตัวบ่อยครั้ง ผลก็คือ ฉันใช้ชีวิตอยู่กับน้ำแตกเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ช่วงนี้ไปโรงพยาบาลคลอดบุตรหลายครั้งแต่ก็โดนส่งกลับทุกครั้ง ผลก็คือ เมื่ออุณหภูมิของฉันเพิ่มขึ้นอย่างมาก และฉันหยุดรู้สึกถึงการเคลื่อนไหวของทารก ในที่สุดฉันก็เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
ดานิกถูกดึงออกมาโดยใช้เครื่องดูดแบบพิเศษ และการคลอดกินเวลานาน 12 ชั่วโมง สิ่งเดียวที่ฉันต้องการในขณะนั้นคือให้เรื่องทั้งหมดนี้จบลงโดยเร็วที่สุด

ในที่สุดเมื่อ Danya เกิดมา เขาได้รับอันหนึ่งในระดับ Apgar และนั่นเป็นเพียงเพราะหัวใจของเขาเต้นแรง หลังจากนั้นเขาถูกนำตัวไปรักษาในห้องผู้ป่วยหนัก แพทย์จึงพูดทันทีว่า “ปฏิเสธดีกว่า เขาจะมีชีวิตอยู่ไม่ได้จนถึงรุ่งเช้าด้วยซ้ำ” การวินิจฉัยของเรา: สมองพิการ, ศีรษะเล็ก, ภาวะ preconvulsive ของโรคลมบ้าหมู Danya ใช้เวลาหนึ่งเดือนในการดูแลผู้ป่วยหนัก ตลอดเวลานี้เขาต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ ที่นั่นเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปอดบวม ในเวลาหกเดือน เขาป่วยเป็นโรคปอดบวมถึง 3 ครั้ง

ในเดือนแรกเขามีอาการ IV อยู่ในหัว และฉันก็นอนไม่หลับนานพอที่จะคอยติดตามดูอย่างต่อเนื่อง หนึ่งเดือนต่อมา ตอนที่ฉันหลับสนิท เพื่อนร่วมห้องก็ปลุกฉัน ฉันจำเสียงกระซิบของเธอและความสุขของฉันได้:“ Lyudka Danya ร้องไห้อยู่ที่นั่น!” (ยิ้ม).

ปีแรกของชีวิตคือ "สนุก" ที่สุด เขามีอาการชักอย่างต่อเนื่อง เขากรีดร้องอยู่ตลอดเวลา อ้วกออกมา มันเป็นฝันร้าย ทันย่าไม่เพ่งมอง ไม่เดิน ไม่พูด และเข้าใจเพียงเล็กน้อย ในขณะเดียวกัน เขาก็เติบโต ได้ยิน หายใจ และกิน เขากินยาแก้อาการชักทุกวันและกินยาระงับประสาทตอนกลางคืน

ปีที่แล้ว Danya เป็นไข้หวัดใหญ่ และตอนนี้เขามีอาการหลอดลมอักเสบเรื้อรัง จากนั้นเราก็ต้องพักรักษาตัวในโรงพยาบาลสักพักหนึ่ง แล้วคุณก็รู้ ทัศนคติที่แย่ลงฉันไม่เคยเห็นอะไรแบบนี้ในโรงพยาบาลและคลินิก ฉันจำได้ว่าวันหนึ่งพวกเขานำของเหลวบางชนิดขนาดสามลิตรมาให้เราเป็นอาหารกลางวัน ความจริงก็คือ Danya กินเฉพาะอาหารอ่อน ๆ และบด Borscht โจ๊กและเนื้อชิ้นเล็ก ๆ เข้าด้วยกัน ยังดีที่อย่างน้อยพวกเขาไม่ได้ใส่ผลไม้แช่อิ่ม

วันของเราเริ่มประมาณ 9-10 โมงเช้า เราตื่นฉันให้อาหารเขา จากนั้นเขาก็ดูทีวีนิดหน่อย นั่นคือวิธีที่เขาดูและตอบสนองต่อเสียง ถ้า อากาศดีเราไปเดินเล่นสัก 2-3 ชั่วโมง ตอนนี้เรากำลังเดินอยู่ในรถเข็นเด็กธรรมดา แต่ฉันกลัวที่จะคิดไปไกลกว่านี้เนื่องจากเราต้องการรถเข็นเด็กแบบพิเศษซึ่งหาซื้อไม่ได้เว้นแต่ว่าจะมีคนมอบให้เรา

ฉันเลี้ยง Danya ไว้ในอ้อมแขนของฉันจนกระทั่งเธออายุได้สี่ขวบและอุ้มเธอไปรอบ ๆ บ้านในอ้อมแขนของฉัน จากนั้นศูนย์ฟื้นฟูสมรรถภาพที่เราไปเป็นระยะ ๆ ได้มอบรถเข็นพิเศษให้เราซึ่งสะดวกในการเคลื่อนย้ายเด็กที่เป็นโรคสมองพิการ วันนี้เขากินและย้ายไปรอบ ๆ บ้านในนั้น เราอาบน้ำทุกๆ สามวัน มันชอบอาบน้ำ และเมื่อฉันสระผม มันก็ดีใจมากสำหรับเขา!

ฉันไม่ได้ทำงาน แต่ฉันได้รับค่าจ้างเป็นผู้ช่วยส่วนตัวของลูกของตัวเอง เมื่อรวมกับเงินบำนาญผู้ทุพพลภาพแล้ว รายได้ต่อเดือนของเราก็มากกว่าสองพันลิว ฉันกับพ่อของดานิกหย่ากันเมื่อเขาอายุได้สองขวบ ตอนนี้ฉันอาศัยอยู่กับสามีสะใภ้ของฉัน เรามีอยู่ได้อย่างไร? ความช่วยเหลือมาจากที่ไหนสักแห่งตลอดเวลา เราไม่รอใคร แต่เราไม่เคยปฏิเสธ

มีช่วงเวลาที่คุณนั่งคิดว่า “แค่นั้นแหละ ฉันทำไม่ได้อีกแล้ว” แต่ผ่านไปห้านาทีแล้วคุณก็รู้ว่าคุณไม่สามารถแตกสลายได้

ฉันรู้ว่าการทดสอบดังกล่าวไม่ได้ให้ไว้เช่นนั้น ฉันได้รับมันเพราะฉันสามารถอยู่รอดได้ แม้ว่าทุกคนอาจจะทำได้ แต่ไม่ใช่ทุกคนที่สามารถทำได้ ฉันอยากมีลูกเพิ่ม และการวินิจฉัยของ Dani ก็ไม่ทำให้ฉันกลัว ฉันรู้ว่ามีบางคนที่แย่กว่านั้น บางคนก็ป่วยยิ่งกว่านั้นอีก

เป็นเวลาห้าปี (ดาเนียลอายุห้าขวบในวันที่ 3 เมษายน - บันทึกของบรรณาธิการ) เราพยายามเกือบทุกอย่างเพื่อปรับปรุงอาการของเขา วันนี้ฉันตระหนักว่าเขาต้องการสองสิ่ง: ความเอาใจใส่และทัศนคติที่ดี

ฉันเรียนรู้ความอดทนคอนกรีตเสริมเหล็กด้วย Danik

ฉันไม่เสียใจเลยที่เมื่อเกือบห้าปีที่แล้วฉันออกจากดันย่า แรงเท่าไหร่ก็เพียงพอแล้ว ใครจะรู้ว่าฉันจะเป็นยังไงถ้าเขาแตกต่าง...ฉันดีใจทุกวันเมื่อเห็นว่าดานิกอยู่ใกล้ๆ เมื่อเขาไม่ทุกข์ ไม่เจ็บปวด ฉันซาบซึ้งทุกรอยยิ้มของเขาไม่ว่าอะไรจะเกิดขึ้นกับเรา ฉันเชื่ออย่างนั้น คนดีมากกว่าที่คิด

นาตาเลียและอเล็กซานเดอร์

ซาชูกะเกิดเมื่อตั้งครรภ์ได้ 42 สัปดาห์ เขาเป็นลูกคนแรกและคนเดียวของเราจนถึงตอนนี้ เมื่อเขาเกิดมา 20% ของผิวหนังของเขาถูกปกคลุม ปาน- เราใช้เวลาปีแรกของชีวิตในโรงพยาบาล Sasha ได้รับการผ่าตัด 5 ครั้งเพื่อกำจัดไฝที่ใหญ่ที่สุด

ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นในประเทศอื่น ไม่ใช่ในมอลโดวา เมื่อซาชาอายุหนึ่งขวบหนึ่งเดือนเราก็กลับบ้านเกิดของเรา ตอนนั้นฉันอายุ 22 ปีแล้ว สามีที่รักความมั่งคั่งและบุตรที่อดทนต่อการดำเนินการทั้งหมดนี้อย่างกล้าหาญ ตอนนั้นผมคิดว่าชีวิตเพิ่งเริ่มต้น...

ซาชูกะเริ่มพูดแล้วท่องบทกวีด้วยใจ แล้วคำพูดของเขาก็เริ่มหายไปเขาหยุดตอบสนองต่อชื่อของเขานั่นคือเขาไม่ตอบสนองต่อมันเลย แม่สามีของฉันเริ่มสงสัยว่ามีบางอย่างผิดปกติในตัวเขา แต่เราไม่ได้ให้ความสำคัญกับเรื่องนี้เลย สุดท้ายเราก็ยอมแพ้และสอบผ่าน การวินิจฉัยที่แพทย์ทำฟังดูน่ากลัว - โรคลมบ้าหมูและออทิสติก พวกเขาสั่งยาทันทีซึ่งเรากินเป็นเวลาหกเดือน ตลอดหกเดือนที่ผ่านมา ลูกชายของฉันเป็นผัก ฉันนั่งเขาในที่เดียว - เขานั่งได้หลายชั่วโมงแล้วมองจุดหนึ่ง กลางคืนเขานอนหลับไปหลายชั่วโมง หลังจากนั้นก็ตื่นขึ้นมา กรีดร้อง ร้องไห้ ฉันคิดว่าฉันจะบ้าไปแล้ว ตอนนี้ฉันกำลังบอกคุณและฉันไม่เข้าใจว่าฉันรอดมาได้อย่างไร

เมื่อซาชาอายุได้ 2.5 ขวบ เราก็ไปต่างประเทศอีกครั้งเพื่อตรวจที่นั่น เมื่อหมอเห็นว่าเรากินยาอะไรมาตลอด เขาก็ดุเรา และบอกเราให้ “เอาออก” ทันที ฉันจำได้ว่าหลังจากการยกเลิก Sashuka มีชีวิตขึ้นมาและเริ่มร้องเพลงเป็นครั้งแรกได้อย่างไร ฉันกับแม่ร้องไห้ด้วยความดีใจ

เมื่อเรากลับถึงบ้าน เราไปศูนย์วอยนิเชล ที่ซึ่งฉันกับลูกชายได้รับการตรวจเพื่อให้แน่ใจว่าซาชาเป็นออทิสติก หลังจากนั้นเราก็ได้รับการแนะนำศูนย์ฝึกอบรมซึ่งเราก็ยังไปอยู่จนทุกวันนี้

ซาช่าพูดไม่เก่ง แต่เขากินข้าวคนเดียวและไปเข้าห้องน้ำด้วยตัวเองหากถูกถาม แต่เขาไม่ได้โต้ตอบกับโลกภายนอกอย่างแน่นอน เราทำงานมา 2.5 ปีเพื่อให้เขากระโดดได้ด้วยตัวเอง! แต่พ่อแม่คนอื่นๆ จำไม่ได้ด้วยซ้ำว่าเหตุการณ์นี้เกิดขึ้นกับลูกครั้งแรกเมื่อใด เป็นการยากที่จะชักชวนให้เขากินสิ่งใหม่ ๆ ไม่ว่าจะด้วยวิธีบังคับหรือหลังจากการเจรจาอันยาวนาน

วันปกติของเราจะเป็นเช่นนี้ เราตื่นนอนตอน 9-10 โมงเช้า ให้อาหารเขา และเราไปโรงเรียนอนุบาลปกติสัก 2-3 ชั่วโมง เพื่อที่เขาจะได้ใช้เวลาร่วมกับเด็กๆ อย่างน้อยสักหน่อย หลังจากชั้นอนุบาล เราไปชั้นเรียนการบำบัดด้วย ABA ตอนนี้ฉันก็เรียนเหมือนกันแต่กับลูกคนอื่นๆ เมื่อเรื่องราวเกี่ยวกับออทิสติกนี้เริ่มต้นขึ้น ฉันจบหลักสูตรการฝึกอบรม ABA และเพิ่งเข้าสู่สาขาจิตเวชศาสตร์ ทำไมฉันถึงเรียนกับซาช่าไม่ได้? เพราะฉันไม่มีอำนาจในสายตาของเขา และฉันก็ไม่สามารถเป็นกลางได้ หลังเลิกเรียนเรารับพ่อแล้วเราทุกคนก็กลับบ้านด้วยกัน

ในครอบครัวของเราเป็นเช่นนี้: ตอนแรกเมื่อเรารู้ถึงลักษณะเฉพาะของ Sasha ฉันร้องไห้แล้วสามีของฉันก็เริ่มมีอาการวิกฤต มันยาก เราทะเลาะกันและแยกจากกัน แต่แล้วทุกอย่างก็เข้าที่ ฉันไม่สามารถให้คำแนะนำได้ แต่เมื่อมีลูกในครอบครัว พ่อแม่ควรผ่านมันไปได้ด้วยตัวเองและมีความอ่อนโยนต่อกัน วันนี้เราต้องการลูกคนที่สองจริงๆ

พวกเขากล่าวอย่างเป็นทางการว่า เรามีเด็กประมาณ 2,000 คนทั่วประเทศที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นออทิสติก แต่จริงๆ แล้ว ยังมีเด็กอีกมากมาย เพราะไม่ค่อยมีคนไปพบแพทย์เพื่อรับการวินิจฉัย เมื่อมีเด็กออทิสติกในครอบครัว เวลาเป็นทอง ยิ่งคุณเริ่มฝึกเร็วเท่าไรผลลัพธ์ก็จะยิ่งดีขึ้นเท่านั้น

สิ่งที่ยากที่สุดสำหรับเราคือเมื่อมีบางสิ่งทำให้ Sasha เจ็บปวด แต่เขาไม่สามารถบอกได้ ล่าสุดเขามีอาการปวดฟัน มันเป็นฝันร้าย ด้วยความเจ็บปวดและความสิ้นหวัง เขาเพียงเอานิ้วของฉันไปทาบนฟันที่เจ็บ เราประสบปัญหาในการหาหมอที่จะมาพบเรา ฉันโทรไปคลินิกทุกแห่งในคีชีเนา บางแห่งแนะนำให้ดมยาสลบ ส่วนบางแห่งได้ยินเรื่องออทิสติก ก็ปฏิเสธทันที และมีแพทย์เพียงคนเดียวที่เห็นเราและรักษาเราให้หาย

พวกเราผู้ปกครองของเด็กพิเศษ ไม่ต้องการความสงสาร เราต้องการความอดทนและการยอมรับ ใช่ เขาเป็นคนพิเศษ ใช่ เขากรีดร้อง แต่ฉันไม่สามารถทำอะไรเกี่ยวกับเรื่องนี้ได้ เราต้องการที่จะไม่ถูกมองว่าเป็นมนุษย์ต่างดาว ฉันไม่เข้าใจ แค่ยิ้มมันยากขนาดนั้นเลยเหรอ?

ฉันจำได้ว่าปีที่แล้วเราไปดิสนีย์แลนด์ พ่อของฉันเป็นคนขับรถบรรทุก และบางครั้งเขาก็พาเราไปทัศนศึกษาที่ยุโรป จึงมีขบวนพาเหรดเพื่อเป็นเกียรติแก่วันครบรอบ Desneyland ฉันและซาชูกะนั่งอยู่บนสนามหญ้า เขาอยู่ในรถเข็นเด็ก และมีเด็กหญิงอายุประมาณ 7 ขวบซึ่งเป็นชาวต่างชาตินั่งอยู่ข้างๆ เขา และเขาก็เตะไหล่เธอโดยไม่ได้ตั้งใจ เธอหันกลับมา และฉันก็อธิบายให้เธอฟังว่ามันเป็นเช่นนั้น เขาเป็นออทิสติก และเขาไม่ได้ทำด้วยความมุ่งร้าย แม่ของเธอได้ยินและพูดว่า: “ฉันทำงานกับเด็กพวกนี้มา 14 ปีแล้ว” เราได้พูดคุยกันเธออธิบายทั้งหมดนี้ให้หญิงสาวฟัง ดังนั้นเธอจึงหันกลับมาอีกครั้ง ยิ้มให้ Sasha และลูบไล้เขา มากสำหรับความแตกต่างในความคิด

ฉันผ่านขั้นตอนที่ฉันรู้สึกเขินอายกับการวินิจฉัยของเขา เขาก็เหมือนกับคนอื่นๆ สิ่งสำคัญสำหรับฉันคือเขามีสุขภาพแข็งแรงและมีปฏิกิริยาตอบสนอง โลกรอบตัวเรา- มีสุนัขวิ่งผ่านไปสังเกตเห็น - ความสุข!

เมื่ออายุ 27 ปี ฉันเฉลิมฉลองทางจิตวิทยากับตัวเองเมื่ออายุ 45 ปี ฉันต้องผ่านอะไรมากมายตลอดช่วงเวลานี้

ฉันจะพูดอะไรกับพ่อแม่ที่ต้องเผชิญกับการทดสอบเช่นนี้? เราต้องหยุดรู้สึกเสียใจกับตัวเอง ใช้ชีวิตของเราในมือของเรา และต่อสู้ และก้าวต่อไป และฉันขอแนะนำทิงเจอร์วาเลอเรียนเป็นอย่างยิ่งซึ่งจะช่วยให้สงบสติอารมณ์ได้

เราเรียก Sasha Superman เพราะสำหรับเราเขาเป็นฮีโร่ตัวจริง!

Olga และ Yana

ฉันอยู่กับการติดเชื้อเอชไอวีมาประมาณ 20 ปี ตอนที่ฉันอายุ 23 ฉันให้กำเนิดลูกสาวคนแรกและคนเดียว ตอนนั้นฉันไม่รู้ว่าตัวเองมีเชื้อเอชไอวี เรื่องนี้ชัดเจนในสองสามปีต่อมา และค่อนข้างจะบังเอิญ

จนถึงวินาทีสุดท้าย ฉันแน่ใจว่าลูกสาวของฉันเกิดมามีสุขภาพแข็งแรง แต่ยานาก็ได้รับการวินิจฉัยว่าติดเชื้อเอชไอวีด้วย ตอนนั้นเธออายุ 3 ขวบ มันทำให้ฉันตกใจมาก เป็นไปได้มากว่าการติดเชื้อเกิดขึ้นระหว่างการคลอดบุตร ในเวลานั้นยังไม่มีการรักษาหรือป้องกัน แม้แต่การทดสอบเซลล์ CD4 ก็ต้องจ่ายด้วย ฉันจำได้ว่าฉันทำให้พวกเขาผ่านคนรู้จักเพื่อเงินได้อย่างไร แพทย์คนหนึ่งที่รักษา Yana ในเวลานั้นบอกฉันว่า: “ลูกสาวของคุณอาจล้มเหลวได้ทุกเมื่อ”

เมื่อยานายังเด็ก เธอต้องตรวจทุกสามเดือนเพื่อตรวจปริมาณไวรัสในเลือดของเธอ เธอร้องไห้มากจนริมฝีปากแตกจนเลือดออก ฉันทำทุกอย่างเท่าที่ทำได้เพื่อบรรเทาความกังวลของเธอและความกังวล: ฉันเปลี่ยนคลินิก เปลี่ยนหมอ ซื้อของเล่น และขอให้หมอมอบของเล่นเหล่านั้นให้กับเธอเพื่อความกล้าหาญของเธอ

ฉันไม่เคยยอมแพ้ ฉันรู้อยู่เสมอว่ายานาของฉันควรมีชีวิตที่ดีและมีความสุข และฉันทำทุกอย่างที่เป็นไปได้เพื่อสิ่งนี้

รู้สึกผิด? แน่นอนมันเป็นอย่างนั้นและอย่างต่อเนื่อง เพิ่งรู้ว่าไม่ได้ซื้อกีวีมานานแล้ว เพียงเพราะยานาไม่ชอบกีวี แต่ฉันก็รักพวกเขานะ (ยิ้ม)

ยานาอายุ 10 ขวบเมื่อเราไปเที่ยวทะเล ทุกอย่างเรียบร้อยดี และเย็นวันหนึ่งฉันก็เล่าทุกอย่างให้เธอฟัง คำถามแรกของเธอคือ “ฉันจะตายไหม?” ฉันตอบไปเช่นเดียวกับสิบข้อที่คล้ายกัน ฉันเพิ่งอ่านหนังสือเรื่อง “เพียร์ริ่งอินเดอะซัน” ชีวิตที่ปราศจากความกลัวความตาย" โดย Irvin Yalom ถ้าไม่ใช่เพราะเธอ คำถามเกี่ยวกับความตายคงทำให้ฉันประหลาดใจ

ตั้งแต่เด็กๆ ฉันพา Yana ไปร่วมการประชุม งานปาร์ตี้ และการฝึกอบรมทั้งหมด เมื่อเวลาผ่านไปเราได้เกิดโครงการ "Teenergizer" ซึ่งฉันเป็นผู้ก่อตั้งและเป็นหัวหน้าคณะกรรมการของ IBO "สมาคมวัยรุ่นและเยาวชนแห่งเอเชีย" "Teenergizer" และ Yana เป็นหัวหน้าคณะกรรมการของสมาคมที่มีรายละเอียด ในยูเครน เราสนับสนุนโครงการนี้และดำเนินโครงการพัฒนาสำหรับวัยรุ่นในภูมิภาค EECA และในยูเครน

วันหนึ่ง ยานา ตอนนั้นอายุ 15-16 ปี ผมเห็นข้อความในเพจของเธอครับ เครือข่ายทางสังคม: “ฉันเหนื่อย เบื่อกับการใช้ชีวิตแบบสองมาตรฐาน ฉันมีเชื้อ HIV” ฉันกังวลฉันโทรหาเธอทันทีเราคุยกันและมันก็ชัดเจนสำหรับฉันว่านี่เป็นขั้นตอนโดยเจตนา เธอก้าวไปสู่การเปิดเผยสถานะของเธอทีละน้อยอย่างมีสติ ฉันไม่กังวลเกี่ยวกับอนาคตของเธอเลยและมั่นใจว่าเธอจะสร้างครอบครัว ให้กำเนิดลูกที่แข็งแรง และฉันจะยังคงดูแลลูกหลานของฉันได้

การเลือกปฏิบัติไม่ทางใดก็ทางหนึ่งปรากฏขึ้นในชีวิตของเราเป็นระยะๆ เมื่อเร็ว ๆ นี้เราได้จัดการฝึกอบรมที่มหาวิทยาลัยในยูเครน และหลังจากคำพูดของ Yana นักเรียนคนหนึ่งถามฉันว่า “Yana เป็นคนติดยาหรือเปล่า?” ฉันบอกว่าไม่ “ใช่แล้ว แม่ของเธอติดยาเหรอ? ไม่อย่างนั้นยานาไปติดเชื้อ HIV มาจากไหน” เป็นหนึ่งในมหาวิทยาลัยที่เชื่อถือได้มากที่สุดในยูเครน

ฉันให้สิทธิ์ในการเลือกยานามาโดยตลอดฉันคิดว่าสิ่งนี้จะช่วยให้เธอพัฒนาในฐานะบุคคล

เราทำงานร่วมกันอย่างไร? ยอดเยี่ยม. เรามีกฎทองข้อหนึ่ง - อย่าเข้านอนด้วยการทะเลาะกัน

ขอบคุณ สมาคมสาธารณะ“Mamele pentru Viata” เพื่อขอความช่วยเหลือในการจัดการสัมภาษณ์

เด็กโตรู้สึกอย่างไรเมื่อมีเด็กพิเศษเกิดมาในครอบครัว? พ่อแม่ของพวกเขาอยากเห็นความสัมพันธ์แบบไหน? พ่อแม่มีสิทธิไหม. เด็กพิเศษให้น้องชายและน้องสาวของเขาเหรอ? เด็กที่มีสุขภาพดีก็มีสิทธิที่จะ ชีวิตของตัวเองหลังจากพ่อแม่เสียชีวิตหรือจำเป็นต้องเป็นผู้ดูแลญาติที่ป่วย? มาพูดถึงเรื่องนี้กันดีกว่า

การเกิดของเด็กพิเศษ

นักจิตวิทยากล่าวว่าเมื่อเด็กพิเศษเกิดมา พ่อแม่หลายคนจะรู้สึกแบบเดียวกับที่ลูกเสียชีวิตไปแล้ว นี่เป็นเรื่องจริง - ทารกในอุดมคติจากโฆษณาอาหารทารก - เด็กในฝัน - ไม่มีอยู่แล้ว มีลูกจริง ๆ รอคอยมานานและน่ากลัวมาก
เขาไม่รู้ว่าพ่อแม่ของเขาสับสนแค่ไหน แต่เขาต้องการความรักไม่น้อยไปกว่าใคร บางทีอาจเป็นเรื่องยากสำหรับเขาที่จะมีชีวิตอยู่เนื่องจากปัญหาสุขภาพ และเขาต้องการแม่และพ่อเป็นพิเศษ

หากได้รับการวินิจฉัยทันทีหลังคลอด ผู้ปกครองอาจลังเลอยู่พักหนึ่งว่าจะพาเด็กหรือปล่อยไว้ในโรงพยาบาลคลอดบุตร ความลังเลเหล่านี้นำไปสู่ความสับสนและความสับสนแก่เด็กโต พวกเขาไม่เข้าใจสิ่งที่เปลี่ยนแปลงไป เพราะตอนนี้พ่อกับแม่มีความสุขและเต็มไปด้วยความฝันเกี่ยวกับทารกแรกเกิด พวกเขาสัญญาว่าจะพาน้องชายหรือน้องสาวคนเล็กออกจากโรงพยาบาลคลอดบุตร แต่ ตอนนี้พวกเขาไม่ต้องการเขาแล้ว เด็กๆ กลัวว่าพวกเขาจะถูกทอดทิ้งด้วยเหตุผลบางอย่าง

หากผู้ปกครองปรึกษากับเด็กโตว่าต้องทำอย่างไร สถานการณ์จะชัดเจนขึ้นสำหรับเด็ก - พ่อแม่ต้องการทิ้งทารกแรกเกิดเพราะเขาป่วย อลีนา วัย 8 ขวบ น้องสาวของเด็กชายแรกเกิดที่เป็นดาวน์ซินโดรมถามว่า “แม่ ถ้าฉันป่วย เธอจะทิ้งฉันไปด้วยไหม” ที่เธอป้อนนมจากขวดนมให้กับน้องชายของเธอ คิด: “มีบางอย่างผิดปกติกับแม่ ไม่ใช่กับลูก”

ความตายของพ่อแม่

คุณคิดว่าการปรากฏตัวของเด็กพิเศษในครอบครัวเป็นชะตากรรมของทั้งครอบครัวหรือแค่พ่อและแม่ของเขา? ควรเป็นพี่น้องของบุคคลด้วย ความพิการสุขภาพที่จะดูแลเขาหลังจากพ่อแม่เสียชีวิต?

เด็กที่มีความพิการจะพัฒนาได้ดีขึ้นในสภาพแวดล้อมของเด็กที่มีสุขภาพแข็งแรง นอกจากนี้ พ่อแม่ของเด็กพิเศษ - คนธรรมดาพวกเขามีสิทธิ์ที่จะฝันถึง ครอบครัวใหญ่และมีลูกหลายคน แต่ก็ไม่สอดคล้องกับความเข้าใจในสังคมเสมอไป

กาลินา แม่ของโปลินา (ดาวน์ซินโดรม)
“เมื่อวานนี้เพื่อนสนิทของฉันพูดคุยกันเป็นเวลานานเกี่ยวกับความจริงที่ว่าในฐานะแม่ของฉันไม่มีสิทธิ์ที่จะจำกัดสิทธิของลูกชายของฉันและกำหนดให้น้องสาว "พิเศษ" กับเขาในอนาคต และฉันก็บอกว่าชะตากรรมของครอบครัวเราก็เป็นชะตากรรมของเขาเช่นกัน
และเธอบอกว่าฉันควรจะลืมไปเลยว่าจะให้โปลิน่าน้องชายหรือน้องสาวอีกคนเพราะปรากฎว่าลูก ๆ ของฉันทั้งหมดจะต้องทำงานให้กับโพลิน่า โดยทั่วไปแล้ว ฉันไม่ใช่แม่ แต่เป็นคนเห็นแก่ตัว เพราะฉันจะปักหมุดปัญหาไว้ที่ลูกๆ ของฉัน ฉันคิดเรื่องนี้มาทั้งคืนแล้ว”
อ้างอิงจากกระทู้ในฟอรั่มสำหรับผู้ปกครองของเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม

ใครถูก? นักจิตวิทยาเชื่อว่าเพียงอย่างเดียว สาเหตุทางพยาธิวิทยาสำหรับการมีลูกนี่คือความปรารถนาที่จะรักเขา แต่หากพ่อแม่ต้องการให้ลูกยังมีสุขภาพแข็งแรงเพื่อที่จะมีคนดูแลเด็กพิเศษหลังความตายก็อาจทำให้เกิดปัญหาได้

สถานการณ์รุนแรงเป็นพิเศษในประเทศต่างๆ เช่น รัสเซีย ยูเครน ฯลฯ ซึ่งครอบครัวมีความสำคัญต่อบุคคลน้อยกว่าความพึงพอใจส่วนตัว และ การคุ้มครองทางสังคมประชากรต้องทนทุกข์ทรมานจากพัฒนาการล่าช้าอย่างรุนแรง แม้ว่าผู้ปกครองไม่ได้พยายามบังคับให้เด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงดูแลเด็กที่มีความพิการหลังจากเสียชีวิต แต่บุคคลนั้นก็ยังไม่รู้สึกถึงสิทธิทางศีลธรรมที่จะส่งน้องสาวหรือน้องชายของเขาไปยังสถานที่ดูแลสังคมที่เลวร้ายสำหรับคนพิการ - ก โรงเรียนประจำ ถ้าให้ก็ทุกข์ ถ้าไม่ให้ก็ทุกข์

มีสองวิธีในการออกจากการหยุดชะงักนี้ อย่างแรกคือการสร้างเครือข่ายโซเชียลตามปกติ อย่างที่สองนั้นยากกว่าสำหรับหลาย ๆ คน: หากครอบครัวรู้สึกเหมือนเป็นหนึ่งเดียวและทุกคนพร้อมที่จะช่วยเหลือ การดูแลสมาชิกในครอบครัวที่ป่วยก็ถือว่ามองข้ามไป

ครั้งหนึ่งฉันเคยนั่งแท็กซี่กับชายคนหนึ่งจากทาจิกิสถาน - พวกเขาพูดถึงครอบครัวของเขา - เขามีภรรยาสองคนพี่ชายและน้องสาว 37 คน (นี่เป็นลูกพี่ลูกน้องใช่ไหม?) แม่ของเขามีหลาน 96 คนแล้วและตัวเขาเองมีสามคน ลูก ๆ จากภรรยาของเขาคนโต (และคนเล็กก็วางแผนด้วย :)) ฉันถามว่าพวกเขาดูแลการเกิดของเด็กที่ป่วยในบ้านเกิดของเขาอย่างไรพ่อแม่มักจะทิ้งเด็กพิเศษไว้ในโรงพยาบาลคลอดบุตรหรือไม่? เขากล่าวว่าโดยทั่วไปแล้วในทาจิกิสถานเด็ก ๆ จะไม่ถูกทิ้งร้างซึ่งถือเป็นความอัปยศอย่างมากมากกว่าเช่นการตั้งครรภ์ สาวโสด- นอกจากนี้เขายังกล่าวอีกว่าเด็ก ๆ จะไม่ทอดทิ้งพ่อแม่ที่แก่เฒ่า แม่ของเขาต้องล้มป่วยนอนบนเตียงมาหลายปีแล้ว และได้รับการดูแลจากลูกสาวคนหนึ่งและลูกสะใภ้สองคน ลูกพี่ลูกน้องคนหนึ่งของเขาป่วยมาตั้งแต่เกิด เชื่อกันว่าพระเจ้าทรงทำเครื่องหมายครอบครัวนี้เพราะเขายอมให้เด็กพิการเกิดมาในครอบครัวนั้น ในกรณีที่ฉันชี้แจงว่านี่เป็นศาสนาที่ดีประเภทใดในทาจิกิสถาน - มันกลายเป็นศาสนาอิสลาม