ตัวอย่างไฟโตซีโนซิส ลักษณะของไฟโตซีโนสประเภทหลักของโลก คำอธิบายทางพฤกษศาสตร์ของ phytocenosis

บ้าน

คำว่า phytocenosis และชื่อวิทยาศาสตร์ที่ได้มาว่า phytocenology (วิทยาศาสตร์ของชุมชนพืช ความสัมพันธ์ของพืชซึ่งกันและกันในสภาวะการเจริญเติบโตร่วมกัน) ได้รับการเสนอโดย Helmut Gamay นักธรณีวิทยาชาวออสเตรียในปี 1918

แนวคิดเรื่องไฟโตซีโนซิสหรือชุมชนพืชถือเป็นหนึ่งในแนวคิดหลักในวิทยาพฤกษศาสตร์และใน

ชุมชนพืชเป็นระบบชีววิทยาแบบเปิดที่แสดงถึงส่วนสำคัญ (ในแง่ของวัสดุและพลังงาน) ของระบบ bioinert ที่ซับซ้อนมากขึ้น - biogeocenosis ซึ่งประกอบด้วยพืชซึ่งส่วนใหญ่เป็น autotrophic (phototrophs) ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างกันกับพืชอื่น ๆ ส่วนประกอบและด้วยสภาพแวดล้อมที่เป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญของส่วนประกอบออโตโทรฟิกทำให้เกิดการตรึงพลังงานแสงอาทิตย์และ - ด้วยการมีส่วนร่วมของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ - การเปลี่ยนแปลงและวงจรทางชีวภาพของสารตลอดจนการตรึงของ ไนโตรเจนในชั้นบรรยากาศและมีองค์ประกอบบางอย่างและมีโครงสร้างที่เป็นเนื้อเดียวกันไม่มากก็น้อยภายในพื้นที่ที่ถูกครอบครอง

กล่าวอีกนัยหนึ่ง phytocenosis หรือชุมชนพืชจะต้องเรียกว่าคอลเลกชันของพืชทั้งสูงและต่ำที่อาศัยอยู่บนพื้นที่ที่เป็นเนื้อเดียวกันของพื้นผิวโลกโดยมีความสัมพันธ์ที่เป็นเอกลักษณ์สำหรับพวกเขาทั้งในหมู่พวกเขาเองและกับสภาพที่อยู่อาศัย

จากคำจำกัดความเหล่านี้ มีความคิดเห็นเฉพาะเจาะจง แต่สำคัญมากอีกสองความคิดเห็น:

ก) การรวมกันของพืชที่มีอยู่ในธรรมชาติซึ่งในทางปฏิบัติแล้วไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างพืชไม่ใช่ไฟโตซีโนส การรวมกันเหล่านี้เรียกว่ากลุ่มพืช (เช่น พืชพรรณที่มีกำแพงหินสูงชัน พืชพรรณในหมู่เกาะอาร์กติกสูง ฯลฯ )

b) การรวมกันของพืชที่สร้างขึ้นโดยมนุษย์ - สวนป่าพืชผล ฯลฯ - สอดคล้องกับไฟโตซีโนสในเกือบทุกประการ เพื่อแยกชุมชนทางธรรมชาติออกจากชุมชนที่มนุษย์สร้างขึ้น แนวคิดเรื่อง agrophytocenoses (agrocenoses) จึงถูกนำมาใช้

โครงสร้างทางสัณฐานวิทยาของไฟโตซีโนส

ตามกฎแล้ว ไฟโตซีโนสสามารถแบ่งออกเป็นโครงสร้างเบื้องต้นซึ่งแบ่งพื้นที่ได้ค่อนข้างดี (แนวตั้งและแนวนอน) และบางครั้งก็ทันเวลา โดยปกติจะเรียกว่าองค์ประกอบราคา

องค์ประกอบซีโนอีลิเมนต์หลักของไฟโตซีโนส ได้แก่ ชั้นและกลุ่มไมโคร อดีตแสดงลักษณะแนวตั้งส่วนหลัง - การแบ่งแนวนอนของชุมชนพืช

โครงสร้างแนวตั้ง

การแบ่งชั้นนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรีย แอล. เคอร์เนอร์ ในปี พ.ศ. 2406 ในป่าสปรูซ เขาแยกแยะได้: ชั้นต้นไม้ ชั้นเฟิร์น และชั้นมอส จากนั้นนักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดน Gult ได้ระบุชั้น 7 ในป่าทางตอนเหนือของฟินแลนด์: 1) ต้นไม้ตอนบน 2) ต้นไม้ตอนล่าง 3) พง 4) ไม้ล้มลุกตอนบน 5) ไม้ล้มลุกกลาง 6) ไม้ล้มลุกตอนล่าง 7) ดิน

โครงสร้างแนวตั้งมีตัวเลือกขั้วสองแบบซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยการเปลี่ยนภาพที่ราบรื่น: ความต่อเนื่องแบบฉัตรและแนวตั้ง ดังนั้นการแบ่งชั้นจึงไม่ใช่ลักษณะบังคับ แต่ความสูงของพืชที่แตกต่างกันจึงเป็นปรากฏการณ์ที่แพร่หลาย

การแบ่งระดับช่วยให้สายพันธุ์ที่มีคุณสมบัติทางนิเวศวิทยาที่แตกต่างกันสามารถอยู่ร่วมกันในชุมชนได้ ทำให้แหล่งที่อยู่อาศัยมีความหลากหลายทางนิเวศวิทยามากขึ้น และสร้างช่องทางนิเวศจำนวนมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนที่เกี่ยวข้องกับระบอบการปกครองแบบเบา

ในซีรีส์ ชุมชนชั้นเดียว - สองชั้น - หลายชั้น - ชุมชนชั้นที่ไม่สมบูรณ์ (ต่อเนื่องในแนวตั้ง) เพิ่มความสมบูรณ์ของดอกไม้

การใช้แนวคิดการจัดระดับอย่างสม่ำเสมอนั้นมีปัญหาทางทฤษฎีหลายประการเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่า:

1) ไม่ใช่ว่าทุกชุมชนจะแยกจากกันในแนวตั้ง

2) ไม่ชัดเจนว่าชั้นเป็นเลเยอร์หรือองค์ประกอบที่ "แทรก" เข้าด้วยกัน

3) ไม่มีความชัดเจนว่าจะรวมเถาวัลย์ เอพิไฟต์ และพงไม้ไว้ที่ไหน

เพื่อเอาชนะความยากลำบากเหล่านี้ Yu. P. Byalovich ได้กำหนดแนวคิดเกี่ยวกับขอบฟ้า biogeocenotic ซึ่งเป็นส่วนโครงสร้างที่แยกออกจากกันในแนวตั้งและแนวตั้งของ biogeocenosis จากบนลงล่างมันเป็นเนื้อเดียวกันในองค์ประกอบของส่วนประกอบ biogeocenotic ในความสัมพันธ์ระหว่างกันการเปลี่ยนแปลงของสสารและพลังงานที่เกิดขึ้นในนั้นและในแง่เดียวกันนี้มันแตกต่างจากขอบฟ้า biogeocenotic ที่อยู่ใกล้เคียงซึ่งอยู่สูงขึ้นและต่ำลง

ส่วนแนวตั้งของชุมชนพืชจึงก่อตัวเป็นขอบฟ้าไฟโตซีโนติก แต่ละคนมีเอกลักษณ์เฉพาะไม่เพียงแค่องค์ประกอบของพันธุ์พืชออโตโทรฟิกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงองค์ประกอบบางอย่างของอวัยวะของพืชเหล่านี้ด้วย ด้วยแนวทางการวิเคราะห์โครงสร้างแนวตั้งนี้ ปัญหาข้อขัดแย้งจะหายไป รวมถึงตำแหน่งที่จะจำแนกเถาวัลย์ เอพิไฟต์ หรือพง

โครงสร้างแนวนอน

ชุมชนพืชส่วนใหญ่มีลักษณะเฉพาะด้วยองค์ประกอบแนวนอนที่แตกต่างกัน ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าโมเสคไฟโตซีโนส องค์ประกอบโมเสกมักเรียกว่ากลุ่มไมโครแม้ว่านักวิจัยจำนวนหนึ่งได้เสนอเงื่อนไขของตนเอง - microphytocenoses, coenoquants, coenocells แนวคิดเรื่องพัสดุมีความโดดเด่น - องค์ประกอบของความแตกต่างในแนวนอนของ biogeocenosis

การกระจายพันธุ์ที่ไม่สม่ำเสมอเกิดจากสาเหตุหลายประการ กระเบื้องโมเสกมีหลายประเภทตามแหล่งกำเนิด:

1) ไฟโตเจนิกโมเสกที่เกิดจากการแข่งขัน การเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมพืชหรือรูปแบบชีวิตเฉพาะของพืช (ความสามารถในการขยายพันธุ์พืชและการก่อตัวของโคลน)

2) โมเสก Edaphotopic เกี่ยวข้องกับความหลากหลายของ edaphotope (ความผิดปกติใน microrelief, การระบายน้ำที่แตกต่างกัน, ความหลากหลายของดินและเศษซากพืช, ความหนา, ปริมาณฮิวมัส, องค์ประกอบแกรนูเมตริก ฯลฯ )

3) Zoogenic Mosaic ที่เกิดจากอิทธิพลของสัตว์ทั้งทางตรงและทางอ้อม (สื่อกลาง) ได้แก่ การกิน การเหยียบย่ำ การสะสมอุจจาระ และกิจกรรมการขุดโพรงสัตว์

4) โมเสกมานุษยวิทยามีความเกี่ยวข้องกับกิจกรรมของมนุษย์ เช่น การเหยียบย่ำเนื่องจากกิจกรรมสันทนาการ การเลี้ยงสัตว์ในฟาร์ม การตัดหญ้าและการตัดต้นไม้ในชุมชนพืชป่า การเก็บเกี่ยวทรัพยากร ฯลฯ

5) โมเสกภายนอกที่เกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมภายนอกที่ไม่มีชีวิต - อิทธิพลของลม ฯลฯ

โมเสกเป็นกรณีพิเศษของความหลากหลายแนวนอนของพืชพรรณ เมื่อศึกษาความแตกต่างในแนวนอนของพืชพรรณในภูมิภาคหนึ่ง นักวิจัยจะแยกแยะระหว่างสองแนวคิด ซึ่งเป็นปรากฏการณ์สองวงกลม - โมเสกและความซับซ้อน

ตรงกันข้ามกับโมเสกซึ่งแสดงลักษณะความแตกต่างในแนวนอนของอินทราซีโนติก ความซับซ้อนคือความแตกต่างในแนวนอนของพืชพรรณที่ปกคลุมในระดับซูปราไฟโตซีโนติก มันแสดงออกมาในการสลับกันตามธรรมชาติของไฟโตซีโนสแต่ละตัวหรือชิ้นส่วนของพวกมันภายในภูมิทัศน์เดียวกัน

ความซับซ้อนของพืชพรรณที่ปกคลุมนั้นถูกกำหนดโดยจุลภาคหรือ mesorelief ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระจายภาระของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหลักและด้วยเหตุนี้จึงทำให้ภูมิทัศน์แตกต่างออกไปในแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีระบบนิเวศวิทยาที่แตกต่างกัน

มีความซับซ้อนและการรวมกันของชุมชน คอมเพล็กซ์คือชุมชนที่เกี่ยวข้องกันทางพันธุกรรมเช่น เป็นขั้นตอนต่อเนื่องกันของกระบวนการสืบทอดขั้นตอนเดียว

บางครั้งพวกเขาพูดถึงโครงสร้างไซนัสของชุมชนพืชดังนั้นจึงเน้นองค์ประกอบโครงสร้างพิเศษของไฟโตซีโนซิส - ซินูเซีย

Synusia เป็นส่วนโครงสร้างของชุมชนพืชซึ่งมีพื้นที่หรือเวลาจำกัด (เช่น ครอบครองพื้นที่เฉพาะทางนิเวศน์) และมีความแตกต่างกันในแง่สัณฐานวิทยา การจัดดอกไม้ ระบบนิเวศ และพฤกษศาสตร์

โดดเด่นในตัว ป่าผลัดใบ synusia ของ ephemeroids ในป่าฤดูใบไม้ผลิ, synusia "ทุ่งหญ้าหลอก" ในทะเลทรายหรือ synusia ของพืชประจำปีในพืชบางชนิด

พลวัตของชุมชน การสืบทอด กลไกและสาเหตุของการสืบทอด

คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของไฟโตซีโนสคือความแปรปรวนเมื่อเวลาผ่านไป ในธรรมชาติ ปรากฏการณ์มี 2 ประเภท ได้แก่ ความแปรปรวนและการเปลี่ยนแปลง

ความแปรปรวนมีลักษณะเฉพาะด้วยคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

ก) เกิดขึ้นกับพื้นหลังขององค์ประกอบดอกไม้ที่ไม่เปลี่ยนแปลง

b) การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้สามารถย้อนกลับได้

c) การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้นั้นไม่มีทิศทาง

การเปลี่ยนแปลงมีลักษณะดังนี้:

ก) ความแปรปรวนขององค์ประกอบดอกไม้

b) การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สามารถย้อนกลับได้;

ความสัมพันธ์เชิงปริมาณระหว่างสายพันธุ์

การจัดดอกไม้เป็นลักษณะที่สำคัญมาก แต่ยังห่างไกลจากความครบถ้วนสมบูรณ์ของชุมชนพืช ในทางปฏิบัติค่อนข้างเป็นไปได้ (ไม่ต้องพูดถึงความเป็นไปได้ทางทฤษฎี) ที่จะพบกับชุมชนที่มีองค์ประกอบทางดอกไม้เหมือนกัน แต่ถึงกระนั้นก็มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากรูปลักษณ์ของพวกเขา (ตามที่นักธรณีวิทยาพูด - โหงวเฮ้ง) ในพารามิเตอร์โครงสร้างจำนวนหนึ่ง ความแตกต่างเหล่านี้เกี่ยวข้องกับความแตกต่างในอัตราส่วนเชิงปริมาณระหว่างสายพันธุ์ในชุมชน

ดังนั้นตัวบ่งชี้ที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือความสัมพันธ์เชิงปริมาณระหว่างสายพันธุ์ซึ่งมีหลายวิธีในการประเมิน:

ก) จำนวนหรือ "ความอุดมสมบูรณ์" - จำนวนหน่วยนับแบบธรรมดา (ยอด) ต่อหน่วยพื้นที่ของชุมชน มาตราส่วนตาเชิงปริมาณที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดคือ Dru-de-Uranov:

ครอก 3 - อุดมสมบูรณ์มาก - น้อยกว่า 20 ซม. ระหว่างหน่อ

ครอก 2 - มากมาย - 20-40 ซม.

ครอก 1 - ค่อนข้างอุดมสมบูรณ์ - 40-100 ซม.

sp - กระจัดกระจาย - 100-150 ซม.

โซล - ไม่ค่อย - มากกว่า 150 ซม.

soc - เมื่อมุมมองสร้างผนังทึบพื้นหลัง

rr - 2-3 สำเนาต่อ 100 ตร.ม. ม.

un เป็นสำเนาเดียวบนเว็บไซต์

เช่น ในทุ่งหญ้าสเตปป์ ตัวเลขนี้คือ 4 พัน/ตร.ม. ม. และในทุ่งหญ้าของ Taimyr - 6.5-12,000/ตร.ม.

b) ความคุ้มครองโครงการ

เป็นที่ชัดเจนว่าบุคคลจำนวนเท่ากันสามารถมีบทบาทที่แตกต่างกันในชุมชนที่แตกต่างกันได้เนื่องจาก อายุที่แตกต่างกันขนาดที่แตกต่างกันและคุณสมบัติในการสร้างสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันของสายพันธุ์ ความแตกต่างในความอุดมสมบูรณ์ไม่ได้สะท้อนถึงความแตกต่างในความสำคัญทางสิ่งแวดล้อมของสายพันธุ์ ตัวอย่างเช่น แม้แต่สีน้ำตาลไม้ (Oxalis acetosella) จำนวน 20 ตัวก็จะไม่มีบทบาทในชุมชนพืชเหมือนกับฮอกวีดไซบีเรียเพียงตัวเดียว (Heracleum sibiricum) ดังนั้นตัวบ่งชี้ที่สำคัญมากคือความครอบคลุมของโครงการซึ่งสะท้อนถึงสัดส่วนของพื้นที่การคาดการณ์ของอวัยวะของแต่ละบุคคลในพันธุ์พืชที่กำหนดโดยสัมพันธ์กับพื้นที่ของชุมชนทั้งหมด ตัวบ่งชี้นี้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ ความครอบคลุมของโครงการสามารถประมาณได้อย่างแม่นยำโดยใช้เครื่องมือ การประเมินผู้เชี่ยวชาญสามารถทำได้โดยใช้สายตา เช่น สเกลหกจุดลอการิทึมของ T. A. Rabotnov

ค) อัตราส่วนน้ำหนักให้การประเมินบทบาทของสัตว์ชนิดใดชนิดหนึ่งในชุมชนหรือระบบนิเวศที่แม่นยำที่สุด นี่เป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญมากที่พูดถึงบทบาทของสายพันธุ์นี้ในกระบวนการเปลี่ยนแปลงของสสารและพลังงานในระบบนิเวศที่กำหนด

สองแนวทางแรกนั้นอิงจากพื้นที่เหนือพื้นดินของชุมชน แต่เราไม่ควรลืมว่าส่วนสำคัญของพืชที่เห็นได้ชัดเจนและบางครั้ง ดังนั้นไฟโตแมสจึงเป็น "ใต้ดิน" (ต่ำกว่าระดับดิน) และสำหรับ ประเภทต่างๆชุมชน สำหรับพืชผักประเภทต่างๆ อัตราส่วนของไฟโตแมสด้านบนและใต้ดินค่อนข้างมาก คงที่และเป็นลักษณะสำคัญของชุมชน

d) อัตราส่วนปริมาตร ในชุมชนบางประเภท เช่น ในชุมชนของระบบนิเวศทางน้ำ อัตราส่วนปริมาตรเป็นตัวบ่งชี้ที่ให้ข้อมูลอย่างเป็นธรรม

Cenotypes และความสัมพันธ์ในชุมชนพืช (ความแตกต่างในความสำคัญเชิง coenotic ของสายพันธุ์)

ในตอนต้นของศตวรรษที่ 20 นักวิจัย I.K. Pachosky, V.N. Sukachev และคนอื่น ๆ ให้ความสนใจกับความจริงที่ว่าบทบาทของบางชนิดในชุมชนพืชนั้นไม่เปลี่ยนแปลงไปทุกปีในขณะที่บทบาทของสายพันธุ์อื่นเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ปีหรือมากกว่าระยะเวลาหลายปี L. G. Ramensky เรียกกลุ่มโคอีโนไทป์ของสายพันธุ์เหล่านี้

“Cenotypes” ตามแนวคิดของ L. G. Ramensky คือกลุ่มของพันธุ์พืชที่มีการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายคลึงกันในเรื่องความสำคัญทางนิเวศวิทยา ขึ้นอยู่กับสภาพการเจริญเติบโตหรือลักษณะของวงจรชีวิตของพวกมัน” พวกเขาระบุกลุ่มโคโนไทป์สามกลุ่ม:

1) ความรุนแรง (siloviki) - พืชที่ทรงพลังในแง่ของการแข่งขัน

2) ผู้ป่วย (บึกบึน) - พืชที่ไม่มีพลังและพลังงานการเจริญเติบโตมากนัก แต่สามารถทนต่อสภาพแวดล้อมที่รุนแรงได้

3) นักสำรวจ (นักแสดง) - พืชที่มีการแข่งขันต่ำซึ่งสามารถจับแหล่งที่อยู่อาศัยได้อย่างรวดเร็วซึ่งเป็นอิสระจากอิทธิพลของคู่แข่งชั่วคราว

ในปี 1979 นักนิเวศวิทยาชาวอังกฤษ J. Grime ได้ระบุกลยุทธ์ด้านชีวิตพืชสามประเภท ซึ่งส่วนใหญ่คล้ายกับซีโนไทป์ของ Ramensky และยังระบุคุณลักษณะและคุณลักษณะทางนิเวศวิทยาและชีวภาพขั้นพื้นฐานและคุณลักษณะของพืชที่ช่วยให้สามารถนำกลยุทธ์ประเภทนี้ไปใช้ในธรรมชาติได้

K - คู่แข่ง; พืชที่มีอายุยืนยาวซึ่งผลิตเมล็ดขนาดใหญ่จำนวนน้อยซึ่งมีสารสำรองค่อนข้างมาก มีความเป็นพลาสติกทางสัณฐานวิทยาต่ำ

S - ทนต่อความเครียด พืชที่มีการดัดแปลงทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยานิเวศให้ดำรงอยู่ในสภาพแวดล้อมที่รุนแรง

g - ผู้ปกครอง; พืชอายุสั้นที่ไม่มีอำนาจในการแข่งขัน ผลิตเมล็ดค่อนข้างเล็กจำนวนมาก มีความเป็นพลาสติกทางสัณฐานวิทยาที่ดี

องค์ประกอบและโครงสร้างของประชากรร่วมชนิดพันธุ์

ประชากร coenotic หรือ coenopopulation คือกลุ่มของบุคคลที่มีสายพันธุ์เดียวกันในภาวะไฟโตซีโนซิส

ประชากรโคเอโนติกแต่ละกลุ่มในชุมชนพืชมีลักษณะเฉพาะของตัวเองเท่านั้น เช่น จำนวน องค์ประกอบเพศและอายุ (การถ่ายทอดทางพันธุกรรม) ผลผลิต ปริมาณสำรองไฟโตแมส เป็นต้น

สิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจประวัติความเป็นมาของประชากรและการพยากรณ์พัฒนาการของประชากรคือองค์ประกอบอายุ (ออนโทเจเนติกส์) บุคคลในแต่ละสายพันธุ์ภายในชุมชนจะมีอายุต่างกัน แยกกลุ่มอายุ (เงื่อนไข) ต่อไปนี้:

I. เมล็ดที่มีชีวิตในดิน ผลไม้ พันธุ์พืชดึกดำบรรพ์ และพลัดถิ่นอื่น ๆ

ครั้งที่สอง หน่อ;

ที่สาม พืชวัยรุ่น (“อ่อนเยาว์”);

IV. บุคคลที่เป็นผู้ใหญ่ (บริสุทธิ์)

V. บุคคลกำเนิดที่เป็นผู้ใหญ่;

วี. บุคคลชราภาพ (“ชราภาพ”)

ตามเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับอายุเหล่านี้ ขั้นตอนของวงจรชีวิตดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น: ระยะแฝง พรหมจารี กำเนิด และวัยชรา ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของบุคคลในช่วงต่างๆ ของวงจรชีวิต ประชากรประเภทหลักๆ หลายประเภทจะมีความโดดเด่น ได้แก่ ประชากรประเภทปกติ ประชากรประเภทรุกราน และประชากรประเภทถดถอย ประการแรกซึ่งพืชทุกกลุ่มอายุมีการนำเสนออย่างดีเท่าเทียมกัน สามารถดำรงอยู่ในชุมชนพืชได้เป็นเวลานานอย่างไม่มีกำหนด ประชากรที่รุกรานซึ่งแสดงโดยบุคคลที่มีอายุ "น้อย" ส่วนใหญ่อยู่ในระยะของการแนะนำเข้าสู่ชุมชนพืช ประชากรประเภทถดถอยประกอบด้วยประชากรวัยชราเป็นส่วนใหญ่ และด้วยเหตุนี้พวกมันจึงค่อยๆ หายไปจากองค์ประกอบของชุมชนพืช

การศึกษาองค์ประกอบและโครงสร้างของเซลล์ประชากรมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการประยุกต์ ซึ่งทำให้สามารถคาดการณ์การพัฒนาของประชากรได้ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญ เช่น เมื่อแก้ไขปัญหาในการปกป้องพันธุ์พืชหายากและใกล้สูญพันธุ์ การใช้เหตุผลประชากรของพืชทรัพยากร ประเด็นการควบคุมประชากรวัชพืชที่เป็นอันตรายอย่างมีประสิทธิผล ฯลฯ

องค์ประกอบเชิงนิเวศน์ชีวภาพของชุมชนหรือสเปกตรัมของรูปแบบชีวิต

แนวคิดเรื่อง "รูปแบบชีวิต" ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับการใช้ทางวิทยาศาสตร์ในช่วงทศวรรษที่ 80 ของศตวรรษที่ 19 โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเดนมาร์กชื่อดัง ยูจีน วอร์มมิ่ง ศาสตราจารย์ด้านพฤกษศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกน ผู้อำนวยการ สวนพฤกษศาสตร์ในโคเปนเฮเกน หนึ่งในผู้ก่อตั้งระบบนิเวศน์พืช

รูปแบบชีวิตของพืชตามภาวะโลกร้อนคือ “... รูปแบบที่ร่างกายของพืช (บุคคล) สอดคล้องกับ สภาพแวดล้อมภายนอกตลอดชีวิตของเขา จากเปลสู่หลุมศพ จากเมล็ดสู่ความตาย...”

ลักษณะภายนอกของพืช (ที่อยู่อาศัย) ถูกกำหนดโดยรูปร่างและขนาดของอวัยวะพืชทั้งเหนือพื้นดินและใต้ดิน ซึ่งรวมกันเป็นระบบหน่อและระบบราก สามารถปรับเปลี่ยนหน่อและรากบางส่วนหรือทั้งหมดได้อย่างมีนัยสำคัญ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไข

ภาวะโลกร้อนเป็นสิ่งแรกที่ดึงความสนใจไปที่ความสามารถในการปรับตัวของพืชพรรณของพืชให้เข้ากับสภาพแวดล้อม สิ่งนี้ยังเน้นโดยนักวิจัยในประเทศที่ใหญ่ที่สุด I.G. Serebryakov และ E.M. Lavrenko พวกเขาเชื่อว่ารูปแบบชีวิตเป็นถิ่นอาศัยที่แปลกประหลาดของพืชบางกลุ่ม ซึ่งเกิดขึ้นจากการสร้างเซลล์สืบพันธุ์อันเป็นผลมาจากการเจริญเติบโตและการพัฒนาในสภาพแวดล้อมบางประการ และการพัฒนาในอดีตในสภาวะภูมิอากาศและภูมิอากาศของดินที่กำหนด เป็นการแสดงถึงความสามารถในการปรับตัวต่อสภาวะเหล่านี้ รูปแบบชีวิตหรือ ecobiomorphs เป็นระบบสิ่งมีชีวิตที่ปรับตัวได้โดยทั่วไปซึ่งมีอยู่ในสภาพแวดล้อมบางอย่าง

เหตุผลในการปรับตัวของรูปแบบชีวิตของพืชคือระดับการอนุรักษ์ที่แตกต่างกันของอวัยวะพืชและอวัยวะกำเนิด อวัยวะสืบพันธุ์เป็นกลไก "หลบหนี" การก่อตัวชั่วคราว การคัดเลือกโดยธรรมชาติ- มีเพียงทรงกลมของพืชเท่านั้นที่ตกอยู่ใน "โม่หิน" นี้ วิถีชีวิตที่ผูกพัน การไม่สามารถตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมเชิงพฤติกรรมได้เช่นเดียวกับสัตว์ นำไปสู่ความจำเป็นในการตอบสนองด้วย "ทรงกลมของพืช"

ในบรรดาระบบรูปแบบชีวิตต่างๆ มากมายและวิธีการจำแนกประเภทของสิ่งมีชีวิต ระบบหนึ่งที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในปัจจุบันคือการจำแนกประเภทที่เสนอโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเดนมาร์ก K. Raunkier (1918) เขาประสบความสำเร็จอย่างมากในการระบุลักษณะเฉพาะของพืชทั้งชุดซึ่งเป็นคุณลักษณะที่สำคัญอย่างยิ่งอย่างหนึ่งที่แสดงถึงลักษณะการปรับตัวของพืชเพื่อให้สามารถอยู่รอดได้ในฤดูกาลที่ไม่เอื้ออำนวย - เย็นหรือแห้ง ลักษณะนี้คือตำแหน่งของตาต่ออายุของพืชโดยสัมพันธ์กับระดับของสารตั้งต้นหรือหิมะปกคลุม (เป็นวิทยานิพนธ์ที่สมเหตุสมผลมาก เนื่องจากความสามารถในการปรับตัวของลักษณะสามารถประเมินได้จากความเจริญรุ่งเรืองของสายพันธุ์ และความเจริญรุ่งเรืองนั้นขึ้นอยู่กับโดยตรง ว่าต่ออายุได้สำเร็จแค่ไหน) จากคุณลักษณะนี้ Raunkier ได้ระบุรูปแบบชีวิต 5 กลุ่ม:

phanerophytes - Ph (จากกรีก phaneros - เปิด) พืชที่มีตาเปิดรับปัจจัยที่ไม่พึงประสงค์ (ต้นไม้และพุ่มไม้ขนาดใหญ่);

chamephytes - Ch (จากภาษากรีก chame - ต่ำ) พืชที่มีตาต่ออายุค่อนข้างต่ำปกคลุมไปด้วยหิมะในฤดูหนาว

hemicryptophytes - NK (จากภาษากรีกครึ่ง - กึ่ง) พืชที่มีตาต่ออายุตั้งอยู่บนผิวดิน

cryptophytes - K (จาก cryptos กรีก - ซ่อนเร้น) พืชที่มีตาต่ออายุซึ่งอยู่ต่ำกว่าระดับพื้นผิวดิน

therophytes - Th (จากภาษากรีก theros - ฤดูร้อน) พืชที่ไม่มีตาต่ออายุเช่น รายปีที่อยู่เหนือฤดูหนาวในรูปแบบของเมล็ดที่มีชีวิต

องค์ประกอบ โครงสร้าง และโครงสร้างของไฟโตซีโนส

Phytocenology (จาก Phytocenosis และ ... Logia - การศึกษา phytocenoses (ชุมชนพืช); ส่วนหนึ่งของ geobotany (ดู Geobotany) (มักระบุด้วย geobotany) และ biogeocenology (ดู Biogeocenology) ในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 ในจำนวนหนึ่ง ของประเทศต่างๆ ใน ​​จากการศึกษาพืชคลุมดิน ทำให้เกิดแนวคิดเกี่ยวกับการรวมกันของพืชที่เติบโตร่วมกันเป็นประจำ - ชุมชนพืช ความจำเป็นในการศึกษาของพวกเขาในฐานะวัตถุพิเศษได้รับการพิสูจน์ และงานของระเบียบวินัยทางวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาชุมชนพืช เรียกว่า phytotopography (I.P. Norlin) พฤกษศาสตร์ (นักพฤกษศาสตร์โปแลนด์) ถูกกำหนดให้เป็น Yu. Pachosky, 1891) ต่อมา phytosociology (Pachosky, 1896; นักพฤกษศาสตร์โซเวียต P. N. Krylov, 1898) และจากนั้น F. (นักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน H. Gamay, 1918; นักพฤกษศาสตร์ชาวโซเวียต L. G. Ramensky, 1924 ชื่อหลังนี้แพร่หลายในสหภาพโซเวียตและบางประเทศในยุโรป ในประเทศอื่น ๆ มีการใช้คำว่า phytosociology และนิเวศวิทยาของพืช

งานของไฟโตซีโนสรวมถึงการศึกษาการจัดดอกไม้, อีโคไบโอมอร์ฟิก (ดูอีโคไบโอมอร์ฟา) และองค์ประกอบซีโนป๊อปปูเลชันของไฟโตซีโนส, ความสัมพันธ์ระหว่างพืช, โครงสร้าง, นิเวศวิทยา, ไดนามิก, การกระจาย, การจำแนกประเภท และประวัติความเป็นมาของการเกิดขึ้นของไฟโตซีโนส การพัฒนาของ F. ดำเนินไปในหลายทิศทาง ผู้ก่อตั้งทิศทางทางภูมิศาสตร์คือ A. Humboldt ซึ่งก่อตั้งขึ้นเมื่อต้นศตวรรษที่ 19 รูปแบบพื้นฐานของการกระจายพันธุ์พืชตามสภาพอากาศ เขาสรุปผลการวิจัยของฮุมโบลดต์และผู้ติดตามของเขา นักภูมิศาสตร์พืช A. Grisebach ผู้ตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2415 เรื่อง "พืชพรรณของโลกตามการกระจายตัวของภูมิอากาศ" (แปลภาษารัสเซีย พ.ศ. 2417-2420) การพัฒนาทิศทางนี้ได้รับอิทธิพลอย่างมากจากผลงานของ V.V. Dokuchaev การวิจัยนกฮูก นักธรณีวิทยา G.N. Vysotsky, A.Ya. Gordyagin, B.A. Keller และคนอื่น ๆ มุ่งศึกษาพืชพรรณโดยคำนึงถึงสภาพดิน ระบบนิเวศน์ของการศึกษาพืชพรรณได้รับอิทธิพลอย่างมากจากวันที่ใน "ตำราภูมิศาสตร์สิ่งแวดล้อมของพืช" พฤกษศาสตร์โดย I. Warming (แปลภาษารัสเซียในปี 1901 และ 1902) วิทยาพฤกษศาสตร์ วิทยาพฤกษศาสตร์

ในศตวรรษที่ 19 วัสดุสำคัญถูกสะสมอยู่บนโครงสร้าง (แบบฉัตร โมเสก) ของไฟโตซีโนส (พฤกษศาสตร์ของออสเตรีย I. Lorenz, 1858 และ A. Kerner, 1863; นักพฤกษศาสตร์ชาวฟินแลนด์ R. Hult, 1881 ฯลฯ) และการศึกษาการสืบทอดได้เริ่มต้นขึ้น หลักคำสอน ซึ่งพัฒนาโดยเฉพาะในสหรัฐอเมริกา (F. Clemente) ในศตวรรษที่ 20 หลังจากการประชุมพฤกษศาสตร์นานาชาติครั้งที่ 3 (พ.ศ. 2453) ซึ่งสมาคมได้รับการยอมรับให้เป็นหน่วยอนุกรมวิธานระดับประถมศึกษา (ดูสมาคม) โรงเรียนต่างๆ ได้ก่อตั้งขึ้นซึ่งมีวิธีการศึกษาไฟโตซีโนสและการระบุความสัมพันธ์ที่แตกต่างกัน แนวคิดหลักก็คือพืชพรรณที่ปกคลุมนั้นประกอบด้วยหน่วยที่แยกจากกันซึ่งคั่นระหว่างกันอย่างดี ความคิดเรื่องความต่อเนื่องของพืชพรรณปกคลุมและไม่มีขอบเขตที่คมชัดระหว่างไฟโตซีโนส (หากสภาพการเจริญเติบโตค่อยๆ เปลี่ยนแปลง) ก็เกิดขึ้นเช่นกัน หลักคำสอนเรื่องความต่อเนื่องของพืชพรรณและแนวคิดที่เกี่ยวข้องของความเป็นเอกเทศทางนิเวศวิทยาของพันธุ์พืชได้รับการพิสูจน์อย่างเป็นอิสระจากกันโดย Ramensky (1910, 1924), Amer นักวิทยาศาสตร์ G. Gleason (1926), ชาวอิตาลี G. Negri (1914), ฝรั่งเศส นักวิทยาศาสตร์ F. Lenoble (1926) ทิศทางนี้ไม่ได้รับการยอมรับในตอนแรก แต่เริ่มในยุค 40 เริ่มพัฒนาได้สำเร็จในสหรัฐอเมริกา (เจ. เคอร์ติส, อาร์. วิทเทเกอร์ ฯลฯ) และต่อมาในประเทศอื่นๆ ผู้เสนอความต่อเนื่องของพืชพรรณครอบคลุมวิธีการอุปสมบทที่พิสูจน์ได้ - การระบุประเภทของไฟโตซีโนสตามตำแหน่งในระบบพิกัดที่แสดงลักษณะการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมบางอย่าง (ความชื้น ความอุดมสมบูรณ์ของดิน ฯลฯ) การอุปสมบทยังประสบความสำเร็จในการใช้โดยผู้สนับสนุนความไม่ต่อเนื่องของ phytocenoses เช่น V.N. Sukachev ซึ่งเป็นผู้แจกจ่ายกลุ่มของสมาคมป่าไม้ที่เขาระบุเป็นซีรีส์ทางนิเวศวิทยาและไฟโตซีโนติก

การศึกษาด้านสิ่งแวดล้อมพืชพรรณในโลกของเราได้รับการสรุปไว้ในเอกสารโดย G. Walter เรื่อง “Vegetation of the Globe” ลักษณะทางนิเวศวิทยาและสรีรวิทยา" (แปลภาษารัสเซีย พ.ศ. 2511-2518) ในสหภาพโซเวียตและสหรัฐอเมริกา แนวคิดนี้เกิดขึ้นจากความเป็นไปได้ในการใช้พืชพรรณเป็นตัวบ่งชี้สภาพการเจริญเติบโตของพืช (B. Keller, 1912, F. Clements, 1920) ต่อมาได้มีการพัฒนาวิธีการสำหรับการรวบรวมระดับสิ่งแวดล้อมและใช้เพื่อระบุสภาพแวดล้อมตามองค์ประกอบของพืชพรรณ (Ramensky, 1938; Ramensky et al., 1956; G. Ellenberg, 1950, 1952, 1974 เป็นต้น) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้พืชพรรณเป็นตัวบ่งชี้ในการวิจัยทางธรณีวิทยาและอุทกธรณีวิทยา (นักพฤกษศาสตร์โซเวียต S.V. Viktorov และคนอื่น ๆ )

ทิศทางทางชีวภาพของการศึกษาไฟโตซีโนสได้รับการยืนยันโดยชาวสวิส นักพฤกษศาสตร์ O. P. Decandol (1820, 1832) ได้รับการพัฒนาหลังจากการตีพิมพ์เรื่อง “The Origin of Species” ของ Charles Darwin (1859) สาวกของ Decandolle และ Darwin เชื่อว่าองค์ประกอบ โครงสร้าง และการเปลี่ยนแปลงของชุมชนพืชนั้น ไม่เพียงแต่ถูกกำหนดโดยสภาพอากาศและดินเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความสัมพันธ์ระหว่างพืชด้วย ในยุค 70-80 ศตวรรษที่ 19 ทิศทางนี้ได้รับการพัฒนาในผลงานของรัสเซีย นักวิทยาศาสตร์ N.F. Levakovsky และ S.I. Korzhinsky และจากนั้น (ในศตวรรษที่ 20) ในผลงานของ G.F. Morozov และ V.N. เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างพืชในไฟโตซีโนส V.N. Sukachev และ A.P. Shennikov ใช้การทดลอง ที่. การทดลอง F. เกิดขึ้น

ตั้งแต่ยุค 40 ศตวรรษที่ 20 ขึ้นอยู่กับการนำเสนอของ Sukachev และภาษาอังกฤษ พฤกษศาสตร์ A. Tansley เกี่ยวกับ biogeocenoses (ระบบนิเวศ) ทิศทางใหม่เกิดขึ้นในการศึกษา phytocenoses ซึ่งเป็นส่วนประกอบของระบบ bioinert ที่ซับซ้อนมากขึ้น การศึกษาที่ซับซ้อนแบบอยู่กับที่เริ่มพัฒนา (โดยการมีส่วนร่วมนอกเหนือจากนักพฤกษศาสตร์, นักสัตววิทยา, นักจุลชีววิทยา, นักวิทยาศาสตร์ดิน, นักอุตุนิยมวิทยา) ซึ่งพวกเขาศึกษาปริมาณของอินทรียวัตถุและพลังงานที่ผลิตโดย phytocenosis (การผลิตหลัก) บทบาทของ phytocenoses ใน การไหลของพลังงานและการเปลี่ยนแปลงของสาร สมาคม (ดู Consortium ) ความสัมพันธ์ของพืชออโตโทรฟิคซึ่งกันและกันและกับสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรโทรฟิค ฯลฯ จากการศึกษาเหล่านี้ องค์ประกอบของสายพันธุ์ของไฟโตซีโนส (รวมถึงพืชที่มีท่อลำเลียง มอส ไลเคน สาหร่าย เชื้อรา แบคทีเรีย และแอกติโนไมซีต) องค์ประกอบของเซลล์ประชากร โครงสร้าง พลวัต รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากกิจกรรมของมนุษย์ เป็นตัวกำหนดเงื่อนไขที่รับประกันการผลิตไฟโตซีโนสสูงสุด รวมถึงการสร้างไฟโตซีโนสที่ให้ผลผลิตสูงเทียม ใน F. มีการใช้มากขึ้น วิธีการทางคณิตศาสตร์, รวมทั้ง การสร้างแบบจำลองทางคณิตศาสตร์มีการศึกษาทางสถิติและคณิตศาสตร์ของไฟโตซีโนสเกิดขึ้น

Sovs มีส่วนสนับสนุนอย่างมากในการพัฒนา F. นักพฤกษศาสตร์ พวกเขาศึกษาพืชพรรณในหนึ่งในหกของอาณาเขตของโลกพัฒนาปัญหาทางทฤษฎีและวิธีการศึกษา phytocenoses: V. N. Sukachev, G. F. Morozov และ A. Kayander - ในป่า F. , B. N. Gorodkov, V. B. Sochava, V. N. Andreev, B. A. Tikhomirov - พืชพรรณทุนดรา , L. G. Ramensky และ A. P. Shennikov - ทุ่งหญ้า, V. V. Alekhin, E. M. Lavrenko - สเตปป์ ฯลฯ

ไฟโตซีโนซิสเป็นพื้นฐานทางทฤษฎีในการปกป้อง การใช้อย่างเหมาะสม และเพิ่มผลผลิตของไฟโตซีโนสจากธรรมชาติและที่มนุษย์สร้างขึ้น ผลการศึกษาพฤกษศาสตร์วิทยาถูกนำมาใช้ในการวางแผนและการใช้ป่าไม้ อาหารสัตว์ และพื้นที่อื่นๆ อย่างมีเหตุผล ในการศึกษาทางธรณีวิทยาและอุทกธรณีวิทยา เป็นต้น

การวิจัยเกี่ยวกับ F. ดำเนินการในหลายประเทศในด้านพฤกษศาสตร์ นิเวศวิทยา ภูมิศาสตร์ และสาขาเฉพาะทาง สถาบันวิทยาศาสตร์ในมหาวิทยาลัยที่เกี่ยวข้อง ปัญหาของ F. ได้รับการเน้นย้ำ ในวารสารพฤกษศาสตร์นิเวศวิทยาและชีววิทยาทั่วไป: ในสหภาพโซเวียต - ใน "วารสารพฤกษศาสตร์" (ตั้งแต่ปี 2459) "แถลงการณ์ของสมาคมนักธรรมชาติวิทยาแห่งมอสโก" ภาควิชาชีววิทยา" (ตั้งแต่ พ.ศ. 2372), "นิเวศวิทยา" (ตั้งแต่ พ.ศ. 2513), "ป่าไม้" (ตั้งแต่ พ.ศ. 2510) และ "วารสาร ชีววิทยาทั่วไป"(ตั้งแต่ปี 1940) และต่างประเทศ - "Journal of Ecology" (L. - Camb. ตั้งแต่ปี 1913), "Ecology" (N.Y. ตั้งแต่ปี 1920), "Ecological Monographs" (ตั้งแต่ปี 1931), "Vegetatio" (The Hague , ตั้งแต่ปี 1948), “Folia geobotanica et phytotaxonomica” (ปราก ตั้งแต่ปี 1966), “Phytocoenologia” (V. ตั้งแต่ปี 1973) ในสหภาพโซเวียตมีการตีพิมพ์ชุดผลงานของ BIN ของ USSR Academy of Sciences ที่อุทิศให้กับ geobotany: "Geobotany" (ตั้งแต่ปี 1932), "Geobotanical Mapping" (แก้ไขโดย V. B. Sochava ตั้งแต่ปี 1963) โครงสร้างของไฟโตซีโนซิส

ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของการวิจัยในแนวคิด "โครงสร้าง biocenosis" V.V. Masing ระบุสามทิศทางที่เขาพัฒนาขึ้นสำหรับ phytocenoses

• 1. โครงสร้างเป็นคำพ้องความหมายสำหรับองค์ประกอบ (เฉพาะเจาะจงรัฐธรรมนูญ) ในแง่นี้ พวกเขาพูดถึงสายพันธุ์ ประชากร ชีวสัณฐานวิทยา (องค์ประกอบของรูปแบบชีวิต) และโครงสร้างอื่น ๆ ของซีโนซิส ซึ่งหมายถึงเพียงด้านเดียวของซีโนซิส - องค์ประกอบในความหมายกว้าง ๆ ในแต่ละกรณี จะทำการวิเคราะห์องค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
• 2. โครงสร้างเป็นคำพ้องสำหรับโครงสร้าง (เชิงพื้นที่หรือโครงสร้างสัณฐาน) ในภาวะไฟโตซีโนซิสใดๆ พืชจะมีลักษณะเฉพาะด้วยความสัมพันธ์บางอย่าง ซอกนิเวศน์และครอบครองพื้นที่แห่งหนึ่ง นอกจากนี้ยังใช้กับองค์ประกอบอื่นๆ ของ biogeocenosis ด้วย ระหว่างส่วนของการแบ่งพื้นที่ (ชั้น, ไซนัส, กลุ่มย่อย ฯลฯ ) คุณสามารถวาดขอบเขตได้อย่างง่ายดายและแม่นยำ คุณสามารถวางแผนพวกมันในแผน คำนวณพื้นที่ จากนั้นคำนวณทรัพยากรของพืชที่มีประโยชน์ หรือแหล่งอาหารของสัตว์ บนพื้นฐานของข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาเท่านั้นที่สามารถกำหนดจุดที่ทำการทดลองบางอย่างได้อย่างเป็นกลาง เมื่ออธิบายและวิเคราะห์ชุมชน จะมีการศึกษาความแตกต่างเชิงพื้นที่ของซีโนสอยู่เสมอ
• 3. โครงสร้างเป็นคำพ้องสำหรับชุดการเชื่อมต่อระหว่างองค์ประกอบ (เชิงหน้าที่) พื้นฐานสำหรับการทำความเข้าใจโครงสร้างในแง่นี้คือการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสปีชีส์ โดยหลักๆ คือการศึกษาเกี่ยวกับการเชื่อมต่อโดยตรง - การเชื่อมต่อทางชีวภาพ นี่คือการศึกษาห่วงโซ่และวงจรโภชนาการที่รับประกันการไหลเวียนของสารและเปิดเผยกลไกของธาตุอาหาร (ระหว่างสัตว์กับพืช) หรือเฉพาะที่ (ระหว่างพืช - การแข่งขันเพื่อหาสารอาหารในดิน, เพื่อแสงในทรงกลมเหนือพื้นดิน, ร่วมกัน ความช่วยเหลือ).

โครงสร้างของระบบชีวภาพทั้งสามด้านมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดในระดับซีโนติค: องค์ประกอบของสปีชีส์ โครงสร้าง และตำแหน่งขององค์ประกอบโครงสร้างในอวกาศเป็นเงื่อนไขสำหรับการทำงาน กล่าวคือ กิจกรรมของชีวิตและการผลิตมวลพืช และอย่างหลัง ในทางกลับกัน ส่วนใหญ่จะกำหนดลักษณะทางสัณฐานวิทยาของซีโนส และทุกแง่มุมเหล่านี้สะท้อนถึงสภาพแวดล้อมที่ทำให้เกิดไบโอจีโอซีโนซิส

Phytocenosis ประกอบด้วยองค์ประกอบโครงสร้างจำนวนหนึ่ง มีโครงสร้างแนวนอนและแนวตั้งของ phytocenosis โครงสร้างแนวตั้งจะแสดงเป็นชั้นๆ ซึ่งแยกแยะตามขอบเขตความเข้มข้นของไฟโตแมสที่มองเห็นได้ ชั้นประกอบด้วยต้นไม้ที่มี "ความสูงต่างกัน" ตัวอย่างของชั้นได้แก่ ต้นไม้ชั้นที่ 1, ต้นไม้ชั้นที่ 2, วัสดุคลุมดิน, ชั้นตะไคร่น้ำ, ชั้นใต้ชั้น เป็นต้น จำนวนชั้นอาจแตกต่างกันไป วิวัฒนาการของไฟโตซีโนสกำลังเคลื่อนไปในทิศทางของการเพิ่มจำนวนชั้น เนื่องจากจะทำให้การแข่งขันระหว่างสายพันธุ์ลดลง ดังนั้นในป่าโบราณมากขึ้น เขตอบอุ่น ทวีปอเมริกาเหนือจำนวนชั้น (8-12) มากกว่าในป่าอายุน้อยกว่าที่คล้ายกันของยูเรเซีย (4-8)

โครงสร้างแนวนอนของ phytocenosis เกิดขึ้นเนื่องจากการมีอยู่ของทรงพุ่มของต้นไม้ (ภายใต้สภาพแวดล้อมที่ถูกสร้างขึ้นซึ่งค่อนข้างแตกต่างจากสภาพแวดล้อมในพื้นที่ระหว่างทรงพุ่ม) ความหลากหลายของภูมิประเทศ (ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในระดับน้ำใต้ดิน การสัมผัสที่แตกต่างกัน) และลักษณะสายพันธุ์ของพืชบางชนิด (การสืบพันธุ์ของพืชและการสร้าง "จุด" แบบ monospecies การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมของสายพันธุ์หนึ่งและการตอบสนองของสายพันธุ์อื่นต่อสิ่งนี้ ผลกระทบอัลโลโลพาทิกต่อพืชโดยรอบ) กิจกรรมของสัตว์ (เช่น การก่อตัวของ เป็นหย่อมหญ้าบนสัตว์ฟันแทะ)

จุดที่เกิดซ้ำตามธรรมชาติ (โมเสก) ใน phytocenosis ซึ่งมีองค์ประกอบของสายพันธุ์หรืออัตราส่วนเชิงปริมาณที่แตกต่างกันเรียกว่ากลุ่มไมโครและ phytocenosis ดังกล่าวเรียกว่าโมเสก

phytocenosis แต่ละรายการมีลักษณะเฉพาะโดยมีลักษณะเฉพาะซึ่งจำนวนทั้งสิ้นที่ให้แนวคิดเฉพาะเกี่ยวกับ phytocenosis โครงสร้างและโครงสร้างของมัน หลัก คุณสมบัติที่โดดเด่นไฟโตซีโนสคือ: 1) สปีชีส์หรือองค์ประกอบดอกไม้; 2) การจัดระดับ; 3) ความอุดมสมบูรณ์; 4) ความสัมพันธ์เชิงปริมาณและคุณภาพระหว่างสายพันธุ์; 5) การเกิดขึ้น; 6) การเคลือบ; 7) ความมีชีวิตชีวา; 8) ลักษณะของแหล่งที่อยู่อาศัย

ให้เราพิจารณาแต่ละสัญญาณที่ระบุของ phytocenosis แยกกัน

องค์ประกอบชนิด ไฟโตซีโนซิสแต่ละชนิดมีลักษณะเฉพาะด้วยองค์ประกอบบางอย่าง จำนวนและอัตราส่วนของพันธุ์พืชที่แน่นอน องค์ประกอบของสปีชีส์ของไฟโตซีโนซิสนั้นมีทั้งพืชที่สูงกว่าและต่ำกว่า แต่เนื่องจากความยากลำบากในการกำหนดชนิดของพืชที่ต่ำกว่าจึงมักถูกนำมาพิจารณาในรูปแบบของหน่วยอนุกรมวิธานที่ใหญ่กว่าสปีชีส์นั่นคือ แต่ละประเภทและครอบครัวที่ต่ำกว่า พืชจะถูกบันทึกไว้ และไม่ใช่ชนิดขององค์ประกอบที่ประกอบกัน

องค์ประกอบชนิดของพืชในระดับสูงของไฟโตซีโนสแต่ละชนิดอาจแตกต่างกันอย่างมาก ซึ่งขึ้นอยู่กับภูมิศาสตร์ของพื้นที่พืชพรรณที่กำลังศึกษา และผลที่ตามมาคือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม อิทธิพลอันยิ่งใหญ่พื้นที่ของ phytocenosis มีอิทธิพลต่อการกำหนดจำนวนชนิด ยิ่งพื้นที่การบัญชีของ phytocenosis มีขนาดใหญ่เท่าใด มากกว่าชนิดพันธุ์ที่ถูกสร้างขึ้นในระหว่างการสำรวจ โดยปกติเมื่อสร้างองค์ประกอบสปีชีส์ของไฟโตซีโนสเป็นต้นไม้จะใช้พื้นที่ลงทะเบียน 100 ตร.ม. สำหรับไฟโตซีโนสที่เป็นไม้ - มากกว่า 100 ตร.ม. อย่างมีนัยสำคัญ เมื่อจัดวางพื้นที่ลงทะเบียนหนึ่งพื้นที่ 100 ตร.ม. ใน phytocenosis ที่มีหญ้ามันเป็นเรื่องยากที่จะระบุ เฉลี่ยสำหรับ phytocenosis ดังนั้นแทนที่จะใช้ไซต์เดียวจึงใช้ 10 หรือ 20 ไซต์ เพื่อระบุความอุดมสมบูรณ์ของพืช จำเป็นต้องดูพื้นที่ทั้งหมดที่ถูกครอบครองโดย phytocenosis

จำนวนสายพันธุ์ต่อหน่วยพื้นที่เรียกว่าความสมบูรณ์ของสายพันธุ์ของไฟโตซีโนซิส ความสมบูรณ์ของสายพันธุ์สูงสุดของ phytocenoses เกิดขึ้นที่ ป่าเขตร้อน- ไฟโตซีโนสชนิดเดี่ยวไม่มีอยู่ในธรรมชาติจริงๆ เนื่องจากในทุกกรณีจะมีจุลินทรีย์อยู่ในไฟโตซีโนสเสมอ ยกเว้นพืชบางชนิดที่สูงกว่า บางครั้งในวรรณคดีมีข้อบ่งชี้ถึงการมีอยู่ของ monophytocenoses นั่นคือ phytocenoses ที่ประกอบด้วยพืชชนิดใดชนิดหนึ่งโดยเฉพาะ โดยปกติในกรณีนี้ จะมีการระบุพุ่มไม้ที่ "สะอาด" ของพืชชนิดต่างๆ เช่น กกทั่วไป หางม้าในบึง และธูปฤาษีแองกัสติโฟเลีย ในความเป็นจริงในพุ่มไม้ที่ "บริสุทธิ์" เช่นนี้มักมีพันธุ์พืชเฉพาะอื่น ๆ อยู่เสมอแม้ว่าจะมีปริมาณเล็กน้อยก็ตาม

ตัวอย่างของ monophytocenoses ในระยะสั้นคือการสะสมครั้งแรกของสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวบนลาวาเย็นลงหลังจากการปะทุของภูเขาไฟ และอาณานิคมแรกของแบคทีเรียกำมะถันในน้ำพุกำมะถัน แต่อาณานิคมชนิดเดียวดังกล่าวมีพืชชนิดอื่นอาศัยอยู่อย่างรวดเร็ว

การจัดระดับ ในแต่ละภาวะไฟโตซีโนซิส พืชมีความสูงไม่เท่ากัน ดังนั้นพืชจึงมีหลายชั้น การแบ่งระดับเป็นหนึ่งใน คุณสมบัติลักษณะไฟโตซีโนซิส มีชั้นบนและใต้ดิน การแบ่งชั้นเหนือพื้นดินจะแสดงออกมาได้ชัดเจนยิ่งขึ้น ไฟโตซีโนสในป่าซึ่งพืชมีความสูงต่างกันอย่างมาก ในป่ามีระดับ 4...5 ขึ้นไป ชั้นที่ 1 จะถือเป็นชั้นสูงสุดเสมอ ชั้นบนหนึ่งหรือ 2 ชั้นประกอบด้วยต้นไม้ ด้านล่างมีชั้นของพุ่มไม้ จากนั้นก็เป็นชั้นของพืชสมุนไพร และชั้นสุดท้ายประกอบด้วยมอส

ในไฟโตซีโนสที่เป็นหญ้า (ทุ่งหญ้าและหนองน้ำ) ก็สังเกตเห็นการแบ่งชั้นเช่นกัน แม้ว่าจะไม่ได้แสดงออกมาได้ดีเท่ากับในป่าเสมอไปก็ตาม พืชพรรณทุ่งหญ้าชั้นบน - 1 - ชั้นหนึ่งถูกครอบครองโดยหญ้าสูงหนึ่งหญ้าขึ้นไป (หญ้าทิโมธี, หญ้าเม่น, โบรมไร้ตำหนิ ฯลฯ ); ตรงกลาง - ในระดับที่ 2 - หญ้าสั้น (หางสุนัขจิ้งจอกทุ่งหญ้า ฯลฯ ) หญ้าตระกูลถั่ว (ทุ่งหญ้าโคลเวอร์, โคลเวอร์ลูกผสม) เติบโต; ชั้นที่ 3 ซึ่งมักจะเป็นชั้นสุดท้ายเต็มไปด้วยสิ่งที่เรียกว่าทุ่งหญ้าหรือรากหญ้าหญ้า - บลูแกรสส์ ต้นสนสีแดง ต้นแกะ หญ้าก้ม ฯลฯ บ่อยครั้งในทุ่งหญ้าจะมีชั้นที่ 4 - ต่ำที่สุด - ชั้นที่ถูกครอบครองโดยมอส . พืชพรรณทุ่งหญ้าเหนือพื้นดินสามารถมีสองชั้นได้ ชั้นเดียวเป็นปรากฏการณ์ที่หายากมากในธรรมชาติ บางครั้งพบได้ในดินเค็มของสาธารณรัฐเอเชียกลาง ซึ่งพืชพรรณมีองค์ประกอบของสายพันธุ์ที่สม่ำเสมอมาก (สาหร่ายทะเล, สาละ)

การแบ่งระดับ เช่น จำนวนชั้นในการเกิดภาวะไฟโตซีโนซิสนั้นขึ้นอยู่กับหลายสาเหตุ และประการแรก ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบของสายพันธุ์และปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ยิ่งสภาพภูมิอากาศและดินในพื้นที่เอื้ออำนวยมากขึ้น ไฟโตซีโนสก็จะมีหลายชั้นมากขึ้นเท่านั้น ไฟโตซีโนสหลายชั้นที่ซับซ้อนที่สุดพบได้ในเขตร้อน ในสหภาพโซเวียต phytocenoses ที่ซับซ้อนมากขึ้นเกิดขึ้นในป่าของ Transcaucasia และ Primorsky Territory

ในชุมชนพืช พืชที่มีสายพันธุ์ต่างกันมักจะไม่เพียงแต่ครอบครองชั้นที่แตกต่างกันเหนือพื้นดินบนยืนต้นไม้หรือสนามหญ้าเท่านั้น แต่ยังอยู่ในดินด้วยที่พวกมันวางตำแหน่งระบบรากของมันที่ระดับความลึกต่างกัน ดังนั้นในไฟโตซีโนสจึงมีการแบ่งชั้นเหนือพื้นดินและชั้นใต้ดิน (รูปที่ 298)

ในตำแหน่งรากเหง้าของชุมชนประเภทต่างๆ 2...4 ชั้นก็ติดตั้งได้ง่ายเช่นกัน ตัวอย่างเช่น ชั้นบนของดินในชุมชนหญ้าทุ่งหญ้ามักจะมีเหง้าของธัญพืชและรากของหญ้าประจำปี รากแก้วของพืชตระกูลถั่ว, แอสเทอเรเซีย, แล็บและสมุนไพรอื่น ๆ เจาะเข้าไปในชั้นที่ลึกกว่าและชั้นกลาง - กลาง - มักจะเต็มไปด้วยรากของธัญพืชอาหารสัตว์ การแบ่งชั้นเหนือพื้นดินและใต้ดินจะแสดงออกมาได้ดีเป็นพิเศษในชุมชนพืชของไม้ยืนต้น ปริมาณมากที่สุดรากพืชกระจุกตัวอยู่ที่ชั้นบนของดิน ยิ่งลึกรากก็จะยิ่งน้อยลง (รูปที่ 299) ความสำคัญของการซ้อนชั้นคือช่วยให้สามารถวางพืชต่าง ๆ จำนวนมากขึ้นในพื้นที่หนึ่งได้ และเพื่อให้ใช้สารอาหารจากชั้นต่าง ๆ ของดินได้ดีขึ้นและเต็มที่มากขึ้น การจัดลำต้นและกิ่งก้านของพืชเป็นชั้นช่วยให้สามารถใช้แสงและความร้อนได้ดีขึ้น

ชั้นของ phytocenosis สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เห็นได้ชัดเจนในไฟโตซีโนสที่เป็นสมุนไพรซึ่งมีความสูงของพืช แต่ละสายพันธุ์จะแตกต่างกันอย่างมากขึ้นอยู่กับระยะและเวลาของฤดูปลูก (ดูแง่มุมของภาวะไฟโตซีโนซิส) โดยปกติแล้วพืชที่มีความสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมจะอยู่ในระดับเดียวกัน ชั้นของพืชในชุมชนพืชมีความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันอย่างใกล้ชิด ในกระบวนการสร้างโครงสร้างของ phytocenosis การแบ่งชั้นมักจะซับซ้อนมากขึ้น ยิ่งชุมชนมีความมั่นคงมากเท่าใด อายุก็ยิ่งมากขึ้น พืชพรรณปกคลุมหนาแน่นมากขึ้น และมีจำนวนชั้นในชุมชนมากขึ้นเท่านั้น

ความอุดมสมบูรณ์ (จำนวนบุคคล) ความอุดมสมบูรณ์หมายถึงจำนวนบุคคลในสายพันธุ์เฉพาะที่อาศัยอยู่ในชุมชนที่กำหนด ความอุดมสมบูรณ์ถูกกำหนดโดยการผสมผสานที่ดีของสภาพแวดล้อมรอบๆ พืช (ดิน ภูมิประเทศ ภูมิอากาศ ฯลฯ) ยิ่งสภาพแวดล้อมเอื้อต่อการเจริญเติบโตของพืชมากเท่าไรก็ยิ่งพบพืชในชุมชนมากขึ้นเท่านั้น ความอุดมสมบูรณ์ยังถูกกำหนดโดยความสามารถของแต่ละสายพันธุ์ที่จะเติบโตเป็นกลุ่มหรือเป็นรายบุคคล

เมื่ออธิบายชุมชนพืช ความอุดมสมบูรณ์จะถูกระบุแยกกันสำหรับพืชแต่ละชนิด ชุมชนพืชมีความแตกต่างกันอย่างมากในเรื่องความอุดมสมบูรณ์ของพันธุ์พืช ความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์ในไฟโตซีโนสพบได้ในเขตบริภาษ ตามที่ศาสตราจารย์ V.V. Alekhina ในที่ราบกว้างใหญ่ใกล้เคิร์สต์ มีการค้นพบตัวอย่างพืชในปี 1939 จาก 77 สายพันธุ์ต่อ 1 ตารางเมตร จากข้อมูลอื่น ๆ ในชุมชนบริภาษสามารถมีได้มากกว่า 80 ชนิดต่อ 1 ตารางเมตร

มนุษย์สามารถเปลี่ยนองค์ประกอบของชุมชนพืชธรรมชาติได้อย่างมาก และด้วยเหตุนี้ จึงสามารถปรับเปลี่ยนความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์แต่ละชนิดในชุมชนได้ ไม่ใช่เรื่องยากที่จะจินตนาการว่าพืชหญ้าในบริภาษเปลี่ยนแปลงไปอย่างไรเมื่อมีการใช้การชลประทานแบบประดิษฐ์หรือพืชพรรณในหนองน้ำเปลี่ยนแปลงไปเมื่อมีการระบายน้ำ

ความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์ใน phytocenosis นั้นถูกกำหนดโดยวิธีการหลายวิธี โดยหลัก ๆ คือ: 1) การประเมินด้วยสายตา; 2) วิธีการบัญชีความอุดมสมบูรณ์โดยการคำนวณพืชแต่ละชนิดต่อหน่วยพื้นที่ 3) วิธีน้ำหนัก

การประเมินความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์ใน phytocenosis ด้วยสายตานั้นดำเนินการโดยใช้มาตราส่วนพิเศษต่างๆ ซึ่งแต่ละระดับของมาตราส่วนจะสอดคล้องกับความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์โดยเฉพาะ มีหลายระดับดังกล่าว แต่ส่วนใหญ่แล้วการประเมินสายพันธุ์ด้วยสายตาจะดำเนินการโดยใช้ระดับ Drude

ปัจจุบันในสหภาพโซเวียตมีการใช้มาตราส่วน Drude ที่ปรับเปลี่ยนเล็กน้อยเพื่อการประเมินความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์ด้วยสายตา ซึ่งการกำหนดภาษาละตินจะถูกแทนที่ด้วยภาษารัสเซียหรือตัวเลขและแทนที่จะเป็น 6 ขั้นตอน - มีเพียง 4 เท่านั้นซึ่งอำนวยความสะดวกอย่างมากในการทำงานของ นักธรณีวิทยา สเกลนี้แสดงไว้ด้านล่าง คะแนน: Soc - พื้นหลังพืช (f) 4; ครอก - การกระจายอย่างอุดมสมบูรณ์ (เล่ม) 3; Sp - เป็นครั้งคราว, กระจัดกระจาย (เป็นครั้งคราว) 2; โซล - โสด, ไม่ค่อย (p) 1.

วิธีการบัญชีความอุดมสมบูรณ์โดยการคำนวณพืชแต่ละชนิดใหม่ต่อหน่วยพื้นที่นั้นยากกว่าการประเมินด้วยสายตา เมื่อใช้วิธีนี้ จะมีการระบุสถานที่นับ โดยที่นับพืชแต่ละชนิด ขนาดของพื้นที่การนับขึ้นอยู่กับลักษณะของไฟโตซีโนซิส

การนับต้นไม้ใน phytocenosis ดำเนินการบนพื้นที่ 1,000 m2 (10 X X 100), 1600 m2 (20 X 80) หรือ 2,000 m2 (20 X 100) พุ่มไม้และหญ้า - บนพื้นที่ 100 m2 . ในกรณีหลัง เพื่อให้ได้ข้อมูลที่แม่นยำมากขึ้นเกี่ยวกับความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์ พื้นที่สำรวจขนาดเล็กมักจะถูกจัดสรรไว้ใน 10...20 แห่ง - จุดที่เกิดภาวะไฟโตซีโนซิส

วิธีการชั่งน้ำหนักช่วยให้คุณกำหนดได้ว่าจะสร้างมวลสีเขียวชนิดใด ประเภทนี้(เป็น% สัมพันธ์กับมวลรวมของ phytocenosis และมวลของแต่ละสายพันธุ์) เพื่อตรวจสอบความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์โดยใช้วิธีการชั่งน้ำหนัก จะมีการจัดเตรียมสถานที่ให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ใน phytocenosis ซึ่งจำเป็นสำหรับการประมวลผลทางสถิติของข้อมูลที่ได้รับ ส่วนใหญ่แล้ววิธีนี้จะใช้เมื่อคำนึงถึงความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์ในไฟโตซีโนสที่เป็นสมุนไพรโดยจัดสรรพื้นที่ 20 แห่งจาก 0.1 ม. 2 พืชในแต่ละพื้นที่สำรวจจะถูกตัดที่ระดับดิน จากนั้นจะจัดเรียงตามประเภทและชั่งน้ำหนัก พืชจากแต่ละไซต์จะถูกชั่งน้ำหนักแยกกัน หลังจากคำนึงถึงผลลัพธ์ของไซต์ทั้งหมดแล้ว จะคำนวณตัวบ่งชี้เฉลี่ยของการมีส่วนร่วมของแต่ละสายพันธุ์ในการผลิตมวลอินทรีย์ของ phytocenosis วิธีการชั่งน้ำหนักนั้นน่าสนใจเป็นพิเศษสำหรับการสำรวจธรณีพฤกษศาสตร์เพื่อวัตถุประสงค์ในทางปฏิบัติ เช่น เมื่อสร้างผลผลิตของทุ่งหญ้าแห้งและทุ่งหญ้าตามธรรมชาติ ทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ บ่อยครั้งที่วิธีการบันทึกความอุดมสมบูรณ์ของสายพันธุ์นี้ดำเนินการกับพืชแห้งที่เก็บจากแปลงตัวอย่างของไฟโตซีโนสที่เป็นไม้ล้มลุก

อัตราส่วนเชิงปริมาณและคุณภาพของสายพันธุ์ ในภาวะไฟโตซีโนซิส มักจะสามารถระบุชนิดพันธุ์ที่มีได้ มูลค่าที่สูงขึ้นและชนิดพันธุ์ที่มีความสำคัญรองลงมา ดังนั้นหลังจากกำหนดจำนวนสายพันธุ์ phytocenosis แล้วจึงเป็นเรื่องง่ายที่จะแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มหลัก: ชนิดเด่น, ชนิดย่อย (เด่นร่วม), ชนิดพืชทุติยภูมิและตติยภูมิ

สารเด่นหรือสปีชีส์ที่โดดเด่นของไฟโตซีโนซิสคือสารที่พบได้ในจำนวนที่มากกว่า มีอิทธิพลเหนือสปีชีส์อื่น และมักจะผลิตมวลอินทรีย์ในปริมาณที่มากกว่า พวกเขาสร้างภูมิหลังของภาวะไฟโตซีโนซิสและกำหนดลักษณะพื้นฐานของชุมชน สายพันธุ์ที่โดดเด่นของ phytocenosis นั้นถูกสร้างขึ้นโดยไม่คำนึงถึงตำแหน่งในระดับ บ่อยครั้งในภาวะไฟโตซีโนซิส เราสามารถระบุการมีอยู่ของผู้มีอำนาจในแต่ละระดับของชุมชนได้

ส่วนย่อยคือสายพันธุ์ที่พบในจำนวนน้อยกว่าส่วนเด่น แต่มีอยู่ในปริมาณที่เพียงพอ ดังนั้นจึงมีบทบาทสำคัญในการเกิดภาวะไฟโตซีโนซิส ชนิดทุติยภูมิและตติยภูมิพบได้ในชุมชนพืชในจำนวนน้อยหรือน้อยมากด้วยซ้ำ ตัวอย่างเช่นในป่าสน - lingonberry phytocenosis สายพันธุ์ที่โดดเด่นเป็นไม้สน ส่วนย่อยคือ lingonberry และพันธุ์ที่เหลือเป็นพันธุ์รองหรือตติยภูมิ

การระบุชนิดพันธุ์ที่โดดเด่นและชนิดรองในชุมชนเป็นสิ่งสำคัญในการตั้งชื่อไฟโตซีโนส

บ่อยครั้งที่สายพันธุ์ที่โดดเด่น - โดดเด่นใน phytocenosis เรียกว่า edifier (edifier - builder) ของชุมชนซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะของ phytocenosis ตัวอย่างเช่น ในป่า ผู้สร้างคือต้นไม้: ในป่าสปรูซ - สปรูซ ในป่าโอ๊ก - ต้นโอ๊ก

การเกิดขึ้นของสายพันธุ์ เมื่อพิจารณาถึงองค์ประกอบชนิดพันธุ์ของภาวะไฟโตซีโนซิส เราสามารถตรวจสอบได้อย่างง่ายดายว่าแต่ละชนิดมีการกระจายอย่างไม่เท่าเทียมกันในชุมชน: บางชนิดพบอย่างเท่าเทียมกันทั่วทั้งชุมชน บางชนิด - ไม่สม่ำเสมอ - แยกกลุ่มในบางพื้นที่ของ phytocenosis สาเหตุหลัก 2 ประการคือสาเหตุหลัก 2 ประการที่อธิบายการกระจายพันธุ์ของสายพันธุ์ในการเกิดภาวะไฟโตซีโนซิสได้ไม่สม่ำเสมอ และความแปรปรวนของสภาวะ (ดิน ภูมิประเทศ ฯลฯ)

การเกิดขึ้นของสายพันธุ์ในชุมชนพืชถูกกำหนดโดยสัมประสิทธิ์การเกิดขึ้นซึ่งแสดงโดย R วิธีการคำนึงถึงการเกิดขึ้นของสายพันธุ์ใน phytocenosis เสนอโดย Raunkier และมีดังต่อไปนี้

ในส่วนต่างๆ ของ phytocenosis ที่กำลังศึกษาอยู่ จะมีการวางแปลงทดสอบเท่าๆ กัน บนสนามหญ้า 10...20 แปลง แต่ละแปลงมีขนาด 0.1...1.0 ม. 2 ในป่า phytocenosis ขนาดของแปลงจะเพิ่มขึ้นเป็น 100 ..1600 ม. 2 และจำนวนลดลงเหลือ 10

เมื่อตรวจสอบพืชพรรณในบริเวณนั้น จะสังเกตการมีอยู่หรือไม่มีของแต่ละสายพันธุ์ ผลการสังเกตสำหรับ phytocenosis แต่ละรายการจะถูกบันทึกไว้ในทะเบียนในรูปแบบเฉพาะ (ดูตาราง) ซึ่งการมีอยู่ของสายพันธุ์จะถูกระบุด้วยตัวเลขที่ระบุจำนวนสำเนาของสายพันธุ์ที่กำหนดหรือด้วยเครื่องหมายบวก (+ ) และการไม่มีสายพันธุ์จะแสดงด้วยเครื่องหมายลบ (-)

อัตราการเกิด R ถูกกำหนดโดยสูตร R = = 100 a/n ในสูตรนี้ a หมายถึงจำนวนพื้นที่ที่มีการลงทะเบียนสายพันธุ์ที่กำหนด n คือจำนวนพื้นที่ทั้งหมดที่สำรวจ

อัตราการเกิด Meadow Clover ในตารางด้านบนคือ 6-100/25 = 24 จากตารางด้านบน จะเห็นได้ว่า Meadow Fescue เกิดขึ้นอย่างเท่าเทียมกันในภาวะไฟโตซีโนซิส โดยจะมีการระบุไว้ในแต่ละไซต์ตัวอย่าง ดังนั้น อัตราการเกิดของมันคือ 100% ใน phytocenosis เดียวกันทุ่งหญ้าทิโมธีพบได้น้อยกว่าเพียง 10 ไซต์เท่านั้น - k = 40% และทุ่งหญ้าโคลเวอร์ดังที่กล่าวไว้ข้างต้นมีอัตราการเกิดขึ้น 24%

การเคลือบผิว ความอุดมสมบูรณ์และการเกิดขึ้นของสปีชีส์ยังไม่ได้ให้ภาพที่สมบูรณ์เกี่ยวกับบทบาทของแต่ละสปีชีส์ในการเกิดภาวะไฟโตซีโนซิส แม้ว่าสปีชีส์จะมีอยู่ใน phytocenoses ในจำนวนสำเนาเท่ากัน แต่บทบาทของมันในการก่อตัวของ phytocenosis นั้นขึ้นอยู่กับธรรมชาติและระดับของการพัฒนาของอวัยวะเหนือพื้นดินของพืชในสายพันธุ์นี้ซึ่งเป็นผลมาจากพืชชนิดใด ชนิดนี้สามารถครอบคลุมพื้นที่ของ phytocenosis ได้ไม่มากก็น้อย

โดยปกติแล้วการเคลือบจะถูกนำมาพิจารณาด้วยตาหรือเพื่อจุดประสงค์นี้จึงมีการใช้กริดพิเศษที่มีการแบ่งส่วน (กริด Ramensky) เมื่อดูพรมหญ้าจากบนลงล่าง คุณสามารถกำหนดได้ว่าสายพันธุ์ที่กำหนดครอบคลุมดินเป็นจำนวนเท่าใด และแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์

ความมีชีวิตชีวา ใน phytocenosis ใด ๆ ไม่ใช่ทุกสายพันธุ์ที่พัฒนาในระดับเดียวกัน - บางชนิดต้องผ่านวงจรการพัฒนาอย่างเต็มรูปแบบนั่นคือพวกมันจะบานสะพรั่งสร้างผลไม้และเมล็ดพืช บางชนิดยุติการพัฒนาด้วยระยะออกดอก ในขณะที่บางชนิดอาจไม่บานเลยและสืบพันธุ์ได้เฉพาะพืชเท่านั้น เมื่ออธิบาย phytocenosis ความมีชีวิตชีวาของแต่ละสปีชีส์มักจะระบุด้วยตัวเลข: 3 - สปีชีส์ต้องผ่านวงจรการพัฒนาเต็มรูปแบบนั่นคือมันก่อให้เกิดผลไม้และเมล็ดพืช; 2 - สายพันธุ์นี้เป็นเพียงพืชและไม่ก่อให้เกิดอวัยวะสืบพันธุ์ 1 - สายพันธุ์เติบโตได้ไม่ดี

ความมีชีวิตชีวาของสายพันธุ์บ่งบอกถึงความสามารถในการปรับตัวต่อการเกิดไฟโตซีโนซิส ยิ่งสภาพแวดล้อมของ phytocenosis เอื้ออำนวยต่อสปีชีส์มากเท่าไร ความมีชีวิตชีวาก็จะยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น

ธรรมชาติของแหล่งที่อยู่อาศัย ไฟโตซีโนซิสแต่ละชนิดถูกจำกัดอยู่ในแหล่งที่อยู่อาศัยเฉพาะ ถิ่นที่อยู่อาศัยหมายถึงสภาวะแวดล้อมทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการทำงานปกติของไฟโตซีโนซิส ดังนั้นแต่ละ phytocenosis จึงครอบครองพื้นที่หนึ่งซึ่งเป็นพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แน่นอนของโลกซึ่งมีลักษณะเฉพาะด้วยปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมทางชีวภาพและสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน ถิ่นที่อยู่อาศัยและการเกิดภาวะไฟโตซีโนซิสมีความสัมพันธ์ที่คงที่อยู่เสมอ โดยแหล่งอาศัยจะทำให้เกิดภาวะไฟโตซีโนซิสด้วยองค์ประกอบของกิจกรรมที่สำคัญ และไฟโตซีโนซิสก็มีอิทธิพลต่อการก่อตัวของแหล่งที่อยู่อาศัยในทางกลับกัน ไม่ควรสับสนแนวคิดเรื่องถิ่นที่อยู่กับแนวคิดเรื่องที่ตั้ง ตามสถานที่เราหมายถึงจุดทางภูมิศาสตร์ (การบริหาร) ที่พบการเกิด phytocenosis บางครั้งแนวคิดเรื่องถิ่นที่อยู่ของไฟโตซีโนซิสก็ถูกแทนที่ด้วยคำว่าอีโคโทป

ในไฟโตซีโนสในป่า คุณลักษณะทั้งหมดของชุมชนพืชแสดงออกมาอย่างชัดเจนที่สุด ซึ่งอาจเนื่องมาจากประวัติวิวัฒนาการที่ยาวนานมาก สิ่งนี้ช่วยให้เราสามารถบอกได้ว่า phytocenosis คืออะไร แม้จะพิจารณาจากตัวอย่างหนึ่งก็ตาม

ไฟโตซีโนซิส(จาก gr. ไฟตัน - พืช และ koinos - ทั่วไป) - ระบบที่เสถียรของสิ่งมีชีวิตออโตโทรฟิกและเฮเทอโรโทรฟิค (ไบโอต้า) อยู่ร่วมกันในพื้นที่บางส่วนของพื้นผิวโลกและสภาพแวดล้อมทางไฟโตซีโนติคที่สร้างขึ้นโดยพวกมันและรุ่นก่อน (รวมถึงดินและไฟโตไคลเมต) ซึ่งเป็นระบบที่มีโครงสร้างเฉพาะและซับซ้อน ความสัมพันธ์ของส่วนประกอบ (cenobionts) ทั้งระหว่างกันและกับสภาพแวดล้อม phytocenotic ซึ่งมีประสิทธิผลและมีส่วนร่วมในการไหลเวียนของสาร

คำจำกัดความนี้ไม่รวมถึงความเป็นไปได้ในการจำแนกระบบชั่วคราวที่ไม่เสถียรหรือรูปแบบการอยู่ร่วมกันของสิ่งมีชีวิตต่างๆ ให้เป็นไฟโตซีโนส ซึ่งตามกฎแล้วเป็นเพียงระยะเริ่มต้น (procenoses) หรือระยะกลาง (ancenoses) ของการก่อตัวของชุมชนที่มั่นคง รูปแบบที่ไม่เสถียรดังกล่าวคือซีโนสทางวัฒนธรรมส่วนใหญ่ที่สร้างขึ้นโดยมนุษย์ ซึ่งการดำรงอยู่ของสิ่งนั้นได้รับการสนับสนุนโดยมนุษย์เอง (agrocenoses) และซึ่งเมื่อการปกครองของเขาสิ้นสุดลง ก็เริ่มดำเนินการในเส้นทางที่ยาวนานของการฟื้นฟูไฟโตซีโนส ด้วยเหตุผลเดียวกัน สิ่งที่เรียกว่า phytocenoses แบบเฮเทอโรโทรฟิกจึงไม่สามารถจัดเป็น phytocenoses (biocenoses) (Rabotnov, 1976) หากไม่มีการแบ่งแยกที่สำคัญเหล่านี้ พืชพรรณที่ปกคลุมอยู่อาจปรากฏต่อนักธรณีพฤกษศาสตร์ว่าเป็นสิ่งที่วุ่นวายอย่างยิ่ง ยากต่อการกำหนดขอบเขตและทำแผนที่ S.I. Korzhinsky มีมุมมองนี้ (พ.ศ. 2431 ดูหัวข้อ 1.1 ด้วย) ดังที่ G.F. Morozov (1904) เขียนว่า "มีเพียงพืชพันธุ์ที่มั่นคงเท่านั้นที่สามารถและควรเรียกว่าป่า"

การปรากฏตัวของสภาพแวดล้อมไฟโตซีโนติกในไฟโตซีโนส (Reverdatto, 1935; Bykov, 1953) หรือที่กล่าวได้ดีกว่าคือสภาพแวดล้อมทางไฟโตซีโนติก (Lavrenko, 1959) ได้รับการยอมรับจากนักธรณีวิทยาส่วนใหญ่ (สังคม - ตามข้อมูลของ Pachosky, 1921; ดัดแปลงทางชีวภาพ - ตาม Sukachev, 1928; ภายนอก - ตาม Gounot, 1956; ภายใน - ตาม Yaroshenko, 1961) อย่างไรก็ตามตามกฎแล้วมันไม่ปรากฏในคำจำกัดความของ phytocenosis ถ้าเราเพิ่มเข้าไปว่า ออโตโทรฟิก เช่นเดียวกับส่วนประกอบเฮเทอโรโทรฟิคหลายชนิดในไฟโตซีโนส เช่น เชื้อรา จะดึงสารอาหารทั้งหมด รวมถึงคาร์บอนและออกซิเจน จากทรัพยากร สภาพแวดล้อมภายในชุมชนที่ความสัมพันธ์มากมายของ coenobionts เกิดขึ้นผ่านสภาพแวดล้อมนี้และตัวมันเองไม่เพียงแยกออกจาก phytocenosis เท่านั้น แต่ยังสลายตัวอย่างรวดเร็วหรือแม้กระทั่งหายไปหลังจากการถูกทำลายแล้วก็จะเห็นได้ชัดว่า phytocenosis ไม่สามารถพิจารณาได้เพียงอย่างเดียว คอลเลกชันของสิ่งมีชีวิต

ชีวิตมีอยู่บน เงื่อนไขที่แตกต่างกันองค์กร ได้แก่ เซลล์ สิ่งมีชีวิต ประชากร สปีชีส์ และ biocenosis ซึ่งแต่ละองค์กรมีลักษณะเฉพาะของตัวเอง หนึ่งในคุณลักษณะของระดับสุดท้ายของชีวิต - biocenosis - คือสภาพแวดล้อมทาง biocenotic

สำหรับนักธรณีวิทยา ทั้งหมดนี้ค่อนข้างชัดเจน ไม่ใช่ว่าโดยไม่มีเหตุผลที่พวกเขาหลายคนในขณะที่ศึกษาพืชพรรณปกคลุม ก็ศึกษาดินข้างใต้ไปพร้อมๆ กัน หรือทำสิ่งนี้ร่วมกับนักวิทยาศาสตร์ด้านดิน หากไม่มีการศึกษาดังกล่าว คุณลักษณะหลายประการของไฟโตซีโนส โดยเฉพาะอย่างยิ่งด้านสิ่งแวดล้อม จะเข้าใจและอธิบายได้ยากเป็นพิเศษ

เมื่อพิจารณาและกำหนด phytocenosis เรารวมไว้ในนั้นไม่เพียง แต่ออโตโทรฟิกเท่านั้น แต่ยังรวมไปถึงสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรโทรฟิคด้วยและไม่เพียง แต่พืชเฮเทอโรโทรฟิคเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสัตว์ด้วย แน่นอนว่านักธรณีวิทยาไม่ใช่นักสัตววิทยา แต่เมื่อคำนึงถึงกิจกรรมของสัตว์หลายชนิด โดยเฉพาะไฟโตฟาจ ก็เป็นไปไม่ได้ที่จะเข้าใจหลายแง่มุมของการควบคุมอัตโนมัติของชุมชนและความมั่นคงของพวกมัน และแทบไม่มีนักธรณีวิทยาคนไหนที่จริงจังเลยที่ละเลยศัตรูพืชในป่าทุ่งหญ้าและทุ่งหญ้าเลี้ยงสัตว์ นักธรณีวิทยาบางคน (Gams, 1918; Du-Rietz, 1930, 1965) ในเรื่องนี้ชอบใช้คำว่า "biocenosis" มากกว่า "phytocenosis"

ส่วนแบ่งการมีส่วนร่วมของประชากรสัตว์ในไฟโตซีโนสมักจะไม่เกิน 0.1% โดยมวลชีวภาพ การศึกษาที่ครอบคลุมเกี่ยวกับไฟโตซีโนส (แบบอยู่กับที่) มักเกิดขึ้นภายใต้การอุปถัมภ์ของนักธรณีพฤกษศาสตร์ ทั้งหมดนี้แสดงให้เห็นถึงความลึกและความน่าดึงดูดของการวิจัยทางธรณีพฤกษศาสตร์

เมื่อยอมรับไฟโตซีโนสเป็นไบโอซีโนสบนบก แน่นอนว่าเราจะมุ่งเน้นไปที่องค์ประกอบทางดอกไม้และสภาพแวดล้อมทางไฟโตซีโนติก และเฉพาะในกรณีที่จำเป็นเท่านั้นที่เราจะหันไปหาสิ่งมีชีวิตโดยรวม

Forest Phytocenosis เป็นชุมชนป่าไม้ซึ่งเป็นชุมชนของพืชพรรณที่เป็นไม้และไม่ใช่ไม้ซึ่งรวมกันเป็นหนึ่งเดียวโดยประวัติศาสตร์ของการก่อตัว สภาพการพัฒนาทั่วไปและพื้นที่การเจริญเติบโต และความสามัคคีของวัฏจักรของสาร ชุมชนป่าไม้มีความเป็นเนื้อเดียวกันในระดับสูงสุดภายในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ โดยที่พันธุ์พืชที่แตกต่างกันมีความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างกันและกับระบบนิเวศน์ ขึ้นอยู่กับอีโคโทป องค์ประกอบ นิเวศวิทยา พันธุ์ไม้ขั้นตอนของการพัฒนา ชุมชนป่าไม้แบบเรียบง่าย (ชั้นเดียว) และชุมชนป่าที่ซับซ้อน (หลายชั้น) มีความโดดเด่น

ป่าไม้มีความซับซ้อน ส่วนของคอมเพล็กซ์นี้มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและสิ่งแวดล้อมอย่างต่อเนื่อง ในป่ามีต้นไม้และไม้พุ่มหลากหลายชนิด การรวมกัน อายุของต้นไม้ที่หลากหลาย ความเร็วในการเจริญเติบโต สิ่งคลุมดิน ฯลฯ

ดังนั้นองค์ประกอบหลักของป่าโดยรวม - พืชพรรณไม้เมื่อนำไปใช้กับ cenosis ของป่าที่แยกจากกันจะได้รับโครงร่างที่ชัดเจนยิ่งขึ้น ต้นไม้ที่รวมตัวกันค่อนข้างเป็นเนื้อเดียวกันภายในขอบเขตเหล่านี้เรียกว่าป่ายืนต้น ไม้ยืนต้นอายุน้อยที่รวมอยู่ในภาวะไฟโตซีโนซิสในป่า ขึ้นอยู่กับอายุและการพัฒนา มักจะเรียกว่าการเพาะด้วยตนเองหรือพงในป่าธรรมชาติ รุ่นที่อายุน้อยที่สุดคือต้นกล้า

ในสวนป่าพร้อมกับพืชพรรณไม้ก็อาจมีพุ่มไม้ด้วย ไฟโตซีโนซิสในป่ามีลักษณะเฉพาะด้วยการคลุมดิน ด้วยเหตุนี้ อัฒจันทร์จึงเป็นพื้นที่ป่าไม้ที่มีความเป็นเนื้อเดียวกันในแง่ของต้นไม้และไม้พุ่มและพืชคลุมดินที่มีชีวิต

ทุ่งหญ้าไฟโตซีโนซิส

ทุ่งหญ้า - ในความหมายกว้าง ๆ - พืชพรรณประเภทโซนและในโซนซึ่งโดดเด่นด้วยความโดดเด่นของไม้ยืนต้น พืชล้มลุกซึ่งส่วนใหญ่เป็นธัญพืชและเสจด์ ภายใต้สภาวะที่มีความชื้นเพียงพอหรือมากเกินไป คุณสมบัติทั่วไปของทุ่งหญ้าทั้งหมดคือการมีหญ้าและสนามหญ้า เนื่องจากชั้นบนสุดของดินทุ่งหญ้าถูกรากและเหง้าของพืชสมุนไพรแทรกซึมอย่างหนาแน่น

การสำแดงภายนอกของโครงสร้างของไฟโตซีโนสในทุ่งหญ้าเป็นคุณสมบัติของตำแหน่งแนวตั้งและแนวนอนในอวกาศและเวลาของอวัยวะพืชเหนือพื้นดินและใต้ดิน ในไฟโตซีโนสที่มีอยู่ โครงสร้างได้เป็นรูปเป็นร่างอันเป็นผลจากการคัดเลือกพืชมายาวนานและได้ปรับตัวให้เติบโตร่วมกันในสภาวะเหล่านี้ ขึ้นอยู่กับองค์ประกอบและอัตราส่วนเชิงปริมาณของส่วนประกอบของ phytocenosis สภาพการเจริญเติบโต รูปแบบและความรุนแรงของผลกระทบต่อมนุษย์

แต่ละขั้นตอนของการพัฒนา phytocenosis นั้นสอดคล้องกับโครงสร้างชนิดพิเศษซึ่งเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของ phytocenoses นั่นก็คือผลผลิตของพวกเขา ไฟโตซีโนสแต่ละประเภทมีความแตกต่างกันอย่างมากในปริมาณของสภาพแวดล้อมเหนือพื้นดินที่ส่วนประกอบต่างๆ ใช้ ความสูงของหญ้าสั้นคือไม่เกิน 10-15 ซม. หญ้าสูงจะอยู่ที่ 150-200 ซม. ลักษณะแนวตั้งของแผงหญ้าแตกต่างกันไปตามฤดูกาลตั้งแต่ฤดูใบไม้ผลิถึงฤดูร้อนและฤดูใบไม้ร่วง

ทุ่งหญ้าประเภทต่างๆ มีลักษณะเฉพาะด้วยการกระจายของไฟโตแมสที่แตกต่างกันภายในปริมาณของสภาพแวดล้อมที่ใช้ ลักษณะที่ชัดเจนที่สุดของโครงสร้างแนวตั้งคือการกระจายตัวของมวลในชั้นต่างๆ (ข้ามขอบฟ้า) ตั้งแต่ 0 และสูงขึ้นไปอีก

โดยปกติแล้วชั้นแรกจะประกอบด้วยธัญพืชและส่วนใหญ่ วิวสูง forbs ชั้นที่สองถูกครอบงำโดยพืชตระกูลถั่วและ forbs สายพันธุ์ต่ำ ชั้นที่สามแสดงโดยกลุ่มสมุนไพรขนาดเล็กและสายพันธุ์ดอกกุหลาบ ในทุ่งหญ้าที่ราบลุ่ม (มีน้ำขัง) และที่ราบน้ำท่วมถึง มักพบชั้นของมอสและไลเคนบนพื้น

ในสนามหญ้าที่ถูกรบกวนโดยมนุษย์ โครงสร้างชั้นต่างๆ ที่เกิดขึ้นโดยทั่วไปก็ถูกรบกวนเช่นกัน

ในชุมชนทุ่งหญ้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลายสายพันธุ์และหลายสายพันธุ์มักจะสังเกตความแตกต่างในแนวนอนของทุ่งหญ้าที่เด่นชัดไม่มากก็น้อย (แผ่นโคลเวอร์สตรอเบอร์รี่ cinquefoil สีทอง ฯลฯ ) ในธรณีพฤกษศาสตร์ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าโมเสกหรือการจัดกลุ่มย่อย

โมเสกในไฟโตซีโนสในทุ่งหญ้าเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการกระจายตัวของบุคคลบางสายพันธุ์อย่างไม่สม่ำเสมอ และแต่ละสปีชีส์ แม้แต่กลุ่มอายุของมัน ก็มีความเฉพาะเจาะจงในการวางตำแหน่งแนวตั้งและแนวนอนของอวัยวะเหนือพื้นดินและใต้ดิน การกระจายพันธุ์ที่ไม่สม่ำเสมอภายใน phytocenosis ยังเกิดจากการสุ่มในการกระจายตัวของเมล็ด (หัว, เหง้า), การจัดตั้งต้นกล้า, ความหลากหลายของ ecotope, อิทธิพลของพืชที่มีต่อกันและลักษณะของ การขยายพันธุ์พืช, การสัมผัสกับสัตว์และมนุษย์

ขอบเขตระหว่างโมเสกแต่ละประเภทไม่สามารถวาดได้ชัดเจนเสมอไป บ่อยครั้งที่การแบ่งไฟโตซีโนสในแนวนอนไม่ได้ถูกกำหนดโดยสาเหตุเดียว แต่ด้วยเหตุผลหลายประการ โมเสกแบบตอนพร้อมกับไฟโตเจนิกเป็นเรื่องธรรมดาที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนในการกระจายของบางชนิด (angelica, hogweed) ในสถานที่ที่มีการเพาะเมล็ดอย่างหนาแน่น (ใต้กองหญ้าใกล้กับบุคคลที่กำเนิด) จุดที่มีความเด่นของสายพันธุ์เหล่านี้ปรากฏขึ้น พลังและการมีส่วนร่วมในการสร้างไฟโตแมสเริ่มแรกเพิ่มขึ้นแล้วลดลงเนื่องจากการตายครั้งใหญ่ของบุคคลอันเป็นผลมาจากความสมบูรณ์ของวงจรชีวิต

ในทุ่งหญ้า (ตรงข้ามกับป่า) รูปแบบโมเสกที่มีรูปทรงสวยงามเป็นเรื่องปกติ ทุ่งหญ้ายังโดดเด่นด้วยการเคลื่อนไหวของกลุ่มย่อยในอวกาศ: การหายตัวไปในบางสถานที่และการปรากฏตัวในที่อื่น ลวดลายโมเสกที่แพร่หลายแสดงโดย ขั้นตอนต่างๆการฟื้นฟูพืชพรรณภายหลังการรบกวนที่เกิดจากการเบี่ยงเบนจากสภาพอากาศโดยเฉลี่ย สัตว์ กิจกรรมของมนุษย์ เป็นต้น

phytocenosis ของ Ruderal

พืช Ruderal คือพืชที่เติบโตใกล้อาคาร ในพื้นที่รกร้าง หลุมฝังกลบ ในบริเวณป่า ตามเส้นทางการคมนาคม และในแหล่งที่อยู่อาศัยรองอื่นๆ ตามกฎแล้วพืช ruderal คือไนโตรฟิล (พืชที่เติบโตได้อย่างอุดมสมบูรณ์และดีบนดินที่อุดมไปด้วยสารประกอบไนโตรเจนที่ดูดซึมได้เพียงพอเท่านั้น) พวกเขามักจะมีอุปกรณ์ต่างๆ ที่ปกป้องพวกเขาจากการถูกทำลายโดยสัตว์และมนุษย์ (หนาม ผมที่ถูกไฟไหม้ สารพิษ ฯลฯ) ในบรรดาพืช ruderal มียาที่มีคุณค่ามากมาย (แดนดิไลออน, แทนซีทั่วไป, มาเธอร์เวิร์ต, กล้ายใหญ่, สีน้ำตาลม้า ฯลฯ), เมลลิเฟอร์รัส (โคลเวอร์หวานสมุนไพรและสีขาว, วัชพืชไฟใบแคบ ฯลฯ ) และอาหารสัตว์ (โบรมไร้ตำหนิ, คืบคลาน ต้นโคลเวอร์ ต้นข้าวสาลีคืบคลาน ฯลฯ) ชุมชน (พืชพรรณทางทิศเหนือ) ที่เกิดจากพืชพรรณทางทิศเหนือซึ่งมักพัฒนาในสถานที่ที่ไม่มีพื้นดินปกคลุมโดยสิ้นเชิงทำให้เกิดการสืบทอดการบูรณะ

phytocenosis ของน้ำชายฝั่ง

พืชผัก phytocenosis ruderal ป่า

องค์ประกอบดอกไม้ของพืชน้ำชายฝั่งขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันของแหล่งน้ำ: องค์ประกอบทางเคมีน้ำ ลักษณะของดินที่ประกอบเป็นก้นแม่น้ำและตลิ่ง การมีอยู่และความเร็วของกระแสน้ำ มลภาวะของแหล่งน้ำที่มีสารอินทรีย์และสารพิษ

ต้นกำเนิดของแหล่งกักเก็บมีความสำคัญในการกำหนดองค์ประกอบของไฟโตซีโนส ดังนั้นอ่างเก็บน้ำประเภททะเลสาบที่ราบน้ำท่วมถึงจึงตั้งอยู่ในสภาพธรรมชาติที่คล้ายคลึงกันและมีลักษณะใกล้ชิด ลักษณะทางอุทกวิทยามีพฤกษามาโครไฟต์คล้ายกันในองค์ประกอบ

องค์ประกอบชนิดของพืชที่อาศัยอยู่ เขตชายฝั่งทะเลอ่างเก็บน้ำและสภาพแวดล้อมทางน้ำมีความหลากหลาย ในการเชื่อมต่อกับ สภาพแวดล้อมทางน้ำและวิถีชีวิต พืชพรรณ 3 กลุ่มที่มีความโดดเด่น ได้แก่ พืชน้ำที่แท้จริง หรือพืชไฮโดรไฟต์ (ลอยน้ำและจมอยู่ใต้น้ำ) พืชอากาศและน้ำ (เฮโลไฟต์); พืชน้ำชายฝั่ง (hygrophytes)