V dávnych dobách boli deti s akýmikoľvek odchýlkami vo vývoji vystavené posmechu a prenasledovaniu. Ľudia si neuvedomili, že za to nemôžu deti a nie ich rodičia, ale za to môžu génové zlyhania. Len moderná medicína dokázala vysvetliť mnohé choroby, ale zatiaľ sa nepodarilo naučiť sa tieto choroby liečiť.
Dedičné choroby.
Choroby prenášané mužskou líniou, podobne ako iné dedičné poruchy, sa korigujú veľmi ťažko. Lekári informujú iba o porušeniach normálneho vývoja plodu a ponúkajú ľuďom, aby si vybrali.
V dávnych dobách boli ženy, ktoré porodili deti, pády alebo autisti, obviňované z čarodejníctva a komunikácie s nečistými silami. Takéto ženy boli upálené na hranici a deti boli otrávené psami.
Moderná veda o genetike študuje problémy moderného ľudstva. Už sú známe informácie, že ak majú obaja manželia množstvo genetických patológií, je oveľa pravdepodobnejšie, že budú mať „špeciálne“ dieťa. Niektoré choroby sa prenášajú len cez mužskú líniu. Existuje veľa druhov týchto chorôb a nie všetky ešte neboli úplne študované. Napríklad nedávno vedci našli gén pre vypadávanie vlasov, ktorý sa prenáša len z otca na syna. Preto, ak sú vlasy otca veľmi riedke, jeho syn pravdepodobne nebude vlastníkom kučeravých a hustých vlasov. Niektoré patológie vo vývoji pohlavných orgánov, ktoré sa prenášajú cez mužov, vedú v dospelosti k neplodnosti. Pomerne často sa takéto odchýlky neobjavia okamžite, ale až po niekoľkých rokoch. A od tej chvíle sa začína chodiť k lekárom, ktorí si to vysvetľujú genetickými zlyhaniami. Závažnými dedičnými ochoreniami v mužskej línii sú schizofrénia, hemofília a iné ochorenia.
Výsledky výskumu chorôb.
Zaujímavé je, že existujú choroby prenášané po ženskej línii, no trpia nimi len muži. Treba povedať, že v niektorých prípadoch len znalosť genetiky pomôže ľuďom pochopiť, o akú chorobu ide. Prechovávanie ľudí s genetickým postihnutím, ktoré nie je zdedené, informácia, že ich deťom choroba nehrozí, je hlavná hviezda. Napriek tomu majú muži s vrodenými chorobami oveľa častejšie deti s chybami.
Výsledky výskumu ukázali, že pravdepodobnosť dedičného prenosu defektov je vyššia u mužov ako u žien. Navyše deti narodené takýmto mužom majú vysoké riziko vzniku vrodených chýb, ktoré nesúvisia s tými, ktoré dostali od svojho otca. Od matky dostane dieťa takéto „dedičstvo“ len vtedy, ak je otec úplne zdravý. Vo všeobecnosti majú chlapci s vrodenými chybami veľmi nízku mieru prežitia, preto sa len zriedka dožívajú 20 rokov. Vynára sa otázka: je naozaj nemožné im pomôcť? Samozrejme môžete.
Na mnohé otázky odpovedá veda antropogenetika, ktorá študuje dedičnosť. Odvetvie tejto vedy, ktorá sa zaoberá štúdiom dedičných chorôb, patrí do lekárskej genetiky. Čo študujú tieto vedy?
Študujú gény, ktoré uchovávajú informácie o ľudskom tele. Ak do nich príroda vloží nesprávne informácie, dôjde k zlyhaniu. Je teda čas začať sa zaoberať hlavnými typmi dedičných chýb.
Mutácie alebo zmeny sa vyskytujú na rôznych úrovniach. Mutácie môžu byť chromozomálne, génové alebo genómové. Väčšina z nich vyvoláva vývoj dedičných chorôb. Génové mutácie spôsobujú narušenie produkcie bielkovín.
Odrody dedičných chorôb.
Existuje takmer 1 500 druhov takýchto chorôb. Delia sa na 2 typy - metabolické choroby a molekulárne choroby.
Prvých chorôb je asi 600. Menia aminokyselinové, sacharidové a lipidové zloženie buniek.
V najťažších prípadoch tieto mutácie vyvolávajú vývoj malígnych novotvarov. Deti dostávajú väčšinu týchto mutácií od svojich otcov. Neurofibromatóza je komplexné chronické ochorenie charakterizované vývojom viacerých nádorov na nervových kmeňoch. Deti trpiace neurofibromatózou výrazne zaostávajú v duševnom a fyzickom vývoji.
Fenylketonúria je ochorenie charakterizované prudkým zvýšením hladiny fenylatínu v krvi. Produkty syntetizované z neho v tele sa vyznačujú vysokou úrovňou toxicity. V tomto smere deti zaostávajú v duševnom vývoji. Galaktozémia je ochorenie charakterizované poruchami metabolizmu uhľohydrátov. Ľudské telo neprijíma mliečne výrobky. Ak sa dieťa prenesie na bezmliečnu výživu včas, prežije. V inom prípade sa rozvíja demencia. Pri ochorení, akým je mukopolysacharidóza, sú najviac postihnuté spojivové tkanivá. Takíto pacienti majú škaredú postavu a rôzne chyby vo vývoji vnútorných orgánov.
Molekulárne choroby prenášané mužmi spôsobujú vznik takmer 50 dedičných krvných chorôb. Väčšina z nich sú choroby prenášané mužmi. Chromozomálne ochorenia, ktoré sú spojené s porušením počtu autozomálnych chromozómov, vo väčšine prípadov vedú k smrti dieťaťa. A chromozomálne ochorenia, ktoré sú spojené s porušením počtu pohlavných chromozómov, vedú k zmenám vzhľadu, absencii sekundárnych sexuálnych charakteristík a neplodnosti.
Stáva sa, že u plodu sa vyvinú genómové mutácie. Ale sú veľmi zriedkavé. Takíto novorodenci žijú nie viac ako pár dní.
Čo vyvoláva vývoj mutácií?
Vývoj mutácií môže vyvolať rôzne nepriaznivé environmentálne faktory: ultrafialové žiarenie, teplota, vystavenie chemickým zlúčeninám, žiarenie.
Používanie chemikálií v poľnohospodárskom priemysle, všetky druhy experimentov s radiačnými prvkami a neskoršie odporúčanie lekárom vedie k vzniku množstva škodlivých faktorov. Vzhľadom na to, že muži sa častejšie ocitnú v rôznych extrémnych situáciách, je u nich riziko vzniku mutácií oveľa vyššie.
V dávnych dobách boli deti s rôznymi vývinovými poruchami neustále šikanované a zosmiešňované. Ľudia navyše nechápali, z akých dôvodov sa takéto dieťa môže narodiť. Až moderná medicína priniesla vysvetlenie vzniku mnohých chorôb, aj keď sa ich, žiaľ, ešte nenaučila liečiť.
Choroby prenášané mužskou líniou sa liečia rovnako ťažko ako iné dedičné poruchy. Lekári môžu len varovať pred abnormálnym vývojom plodu a ponúknuť ťažkú voľbu.
Ženy, ktoré porodili deti s autizmom alebo Downovým syndrómom, boli predtým obviňované, že sú spájané so zlými duchmi. Obyčajne ich upaľovali a deti prenasledovali. V súčasnosti sa genetika vážne zaoberá problémami ľudstva a dokáže vysvetliť, prečo má plod určité odchýlky vo vývoji.
Je už známe, že ak majú obaja manželia určitý súbor genetických patológií, je veľmi pravdepodobné, že budú mať „špeciálne“ dieťa.
Existujú choroby, ktoré sa prenášajú len cez ženskú líniu. Ale tiež nie menej chorôb sa prenáša iba cez mužskú líniu. Existuje pomerne málo odrôd takýchto chorôb. Bohužiaľ, nie všetky sú úplne pochopené.
Napríklad celkom nedávno lekári identifikovali gén pre vypadávanie vlasov, prenášaný cez mužskú líniu. Veľké množstvo genitálnych patológií, prenášaných aj cez mužskú líniu, a už zrelí muži vedú k neplodnosti. V mnohých prípadoch sa odchýlka prejaví až po dosiahnutí určitého veku.
K takýmto ťažkým dedičným ochoreniam patrí hemofília a schizofrénia.
Štúdie ukázali, že riziko zdedených chýb u muža je oveľa vyššie ako u ženy. Okrem toho otcovia s vrodenými chybami tiež častejšie rodia deti s rovnakými problémami.
Vo všeobecnosti chlapci s vrodenými chybami zriedka žijú do 20 rokov, pretože majú nízku mieru prežitia.
Našťastie, veda o antropogenetike poskytuje odpovede na mnohé otázky, ktoré sa zdajú byť neriešiteľné. Študuje dedičnosť. Časť antropogenetiky, ktorá študuje choroby, ktoré sú dedičné, je lekárska genetika.
Tieto dve vedy sa zaoberajú štúdiom malých buniek, ktoré obsahujú informácie o našom tele. Ak to príroda stanoví nesprávne, dôjde k zlyhaniu.
Mutácie (zmeny) sa vyskytujú na rôznych úrovniach. Delia sa na génové, chromozomálne a genómové. Väčšina z týchto mutácií vedie k dedičným ochoreniam. Za narušenie syntézy bielkovín sú zodpovedné génové mutácie. Je známych už asi 1500 takýchto chorôb.
Medzi nimi sa rozlišujú dve skupiny: molekulárne choroby, ako aj metabolické choroby. Bolo identifikovaných asi 600 metabolických ochorení, ktoré vedú k zmenám v zložení sacharidov, aminokyselín a lipidov bunky.
V obzvlášť závažných prípadoch môžu tieto mutácie viesť k zhubným nádorom. Väčšinu z týchto mutácií dedia deti od svojich otcov.
Závažným chronickým ochorením charakterizovaným výskytom početných nádorov nervových kmeňov je neurofibromatóza. Deti trpiace týmto neduhom zaostávajú v duševnom a fyzickom vývoji.
Ďalším dedičným ochorením je fenylketonúria sprevádzaná vysokou hladinou fenylatínu (aminokyseliny) v krvi. Produkty z neho získané sú obzvlášť toxické, čo vedie k mentálnej retardácii.
Galaktozémia je ochorenie charakterizované poruchou metabolizmu uhľohydrátov. Telo dieťaťa trpiaceho galaktozémiou mlieko neprijíma a musí byť čo najskôr prevedené na bezmliečnu výživu. V inom prípade sa môže vyvinúť demencia a cirhóza pečene.
Mukopolysacharidóza je ďalšie ochorenie prenášané mužmi. S touto chorobou trpí spojivové tkanivo. Pacienti majú dosť škaredú postavu a početné defekty vnútorných orgánov.
Asi 50 typov dedičných krvných chorôb vzniká z molekulárnych chorôb. Mnohé z týchto ochorení sa prenášajú cez mužskú líniu.
Chromozomálne ochorenia, ktoré sú spojené s porušením počtu autozómových chromozómov, vo väčšine prípadov vedú k smrti dieťaťa. A chromozomálne ochorenia, ktoré sú spojené s porušením pohlavných chromozómov, spôsobujú zmeny vzhľadu, vyznačujú sa absenciou sekundárnych sexuálnych charakteristík a neplodnosťou.
V niektorých prípadoch sa u plodu vyvinie genómová mutácia. Novorodenci s týmto zriedkavým ochorením žijú len niekoľko dní. Mutáciu môžu vyprovokovať také nepriaznivé faktory prostredia, akými sú žiarenie, ultrafialové žiarenie, pôsobenie chemických zlúčenín a muži, ktorí sú častejšie vystavení stresu, tieto faktory ovplyvňujú vo väčšej miere ako nežné pohlavie.
prečo? Koniec koncov, chromozóm Y mužov nie je na rozdiel od chromozómu X u žien symetrický, takže sa „rozpadá“. Z tohto dôvodu sa genetické choroby prenášajú cez mužskú líniu častejšie ako cez ženskú.
Používanie chemikálií v poľnohospodárstve, experimenty s radiačnými prvkami, ako aj neskoré návštevy lekárov vedú k vzniku celého komplexu škodlivých faktorov, ktoré môžu vyvolať len zvýšenie prenosu dedičných chorôb mužskou líniou.
Vďaka spôsobu ich distribúcie sú každému dosť známe. Prenasledujú ľudstvo po stáročia, možno tisícročia, čo vedie k vážnym chorobám, neplodnosti, deformáciám novorodencov a predčasným úmrtiam. Lekári sa s niektorými infekciami naučili dobre zvládať, no niektoré sa stále dajú buď vyliečiť v počiatočných štádiách ochorenia, alebo sú ešte schopné odolávať nášmu úsiliu.
Pred formulovaním úplného zoznamu STI musíte zistiť, čo sú, ako ohrozujú ľudí a ako ovplyvňujú telo.
Sexuálne prenosné infekcie alebo STI sa prenášajú z jedného sexuálneho partnera na druhého, neinfikovaného, počas nechráneného pohlavného styku v akejkoľvek forme. Príčinnými činiteľmi môžu byť vírusy, baktérie, huby atď.Zmiešaná forma infekcie je pomerne často pozorovaná, najmä u osôb, ktoré sú promiskuitné bez ochrany, náchylné k antisociálnemu správaniu, drogovej závislosti, alkoholizmu.
Nepochopenie rizika nakazenia sa určitými typmi STI môže človeka vyjsť draho. Môžu viesť k chronickým zápalovým procesom v oblasti ľudských pohlavných orgánov, spôsobiť potrat alebo impotenciu a prostatitídu u mužov, lézie a imunitný systém, čo môže spôsobiť vážne ochorenia, dokonca aj smrteľné.
Niektoré infekcie postihujú iba reprodukčný systém, ale môžu sa tiež "šíriť" po celom tele a spôsobiť nenapraviteľné poškodenie zdravia, ktoré postihuje dokonca aj miechu a ľudí.
Jedinou spoľahlivou ochranou pred STI môže byť opatrnosť a starostlivosť pri výbere sexuálneho partnera, kvalitná ochrana a včasná úplná liečba v prípade infekcie. Je potrebné liečiť oboch partnerov.
Počet infekcií pohlavných orgánov zahŕňa choroby, ktoré prenikajú do ľudského tela zvonku, od infikovaného partnera, a tie, ktorých patogény bežne neustále osídľujú našu pokožku a sliznice bez toho, aby spôsobili akúkoľvek škodu. Tieto mikroorganizmy sa nazývajú oportúnna flóra.
Pokiaľ je telo zdravé, imunitný systém odoláva náporu infekcie a udržiava počet mikroorganizmov na nízkej, neškodnej úrovni, choroba sa nevyskytuje. Ale so sexuálnym kontaktom s nosičom, rovnakým alebo so znížením imunity, sa počet patogénov prudko zvyšuje a človek ochorie. Medzi takéto ochorenia patrí známy soor, čiže kandidóza. Jeho patogény sú neustále v tele každého človeka, ale choroba sa vyskytuje iba vtedy, keď sa zhoduje množstvo stavov.
Množstvo patogénov pohlavne prenosných chorôb dobre reaguje na liečbu modernými liekmi, ale najlepšie je to urobiť čo najskôr, kým infekcia nespôsobí vážne zápalové procesy.
V dôsledku toho môžu vzniknúť zrasty, ktoré ohrozujú ženu neplodnosťou, léziami, nepríjemnými vonkajšími vyrážkami až po onkologické nádory. Existujú niektoré pohlavne prenosné choroby, ktoré, ak sú zanedbané, sú smrteľné. Toto a. Pri včasnej a správnej liečbe sa môže životnosť takýchto pacientov predĺžiť na pomerne významný čas.
Užitočné video - Známky pohlavne prenosných chorôb.
Pojem STI alebo (pohlavne prenosné choroby) je o niečo širší ako pojem sexuálne prenosné choroby. "Venušské choroby" sú zahrnuté v zozname pohlavne prenosných infekcií ako jeho neoddeliteľná súčasť.
Kompletný zoznam STI:
Ako vidíte zo zoznamu, niektoré infekcie sú vírusového charakteru (CMV, herpes, papilomatóza a kondylomatóza, hepatitída, HIV a iné), mykotické (kandidóza), bakteriálne (kvapavka) alebo sú vyprovokované protozoálnymi mikroorganizmami (ureaplazmóza, mykoplazmóza a iné). Preto by liečba mala byť prispôsobená konkrétnemu patogénu. Pri zmiešaných infekciách sa používa kombinovaná liečba.
rf-gk.ru - Portál pre matky. Výchova. Zákony. zdravie. rozvoj. rodina. Tehotenstvo