Departamentul de Cercetare Științifică a Universității de Stat din Sankt Petersburg. Contacte. Departamentul de organizare a cercetării științifice în domeniile Relații Internaționale, Sociologie, Științe Politice, Economie

Acasă
Există o ipoteză că cromozomul Y masculin este un cromozom X feminin „defect”.

Fotografie realizată de Școala de Medicină a Universității Washington din St. Louis

Această poveste a început cu cel puțin opt ani în urmă. Apoi, în 2004, profesorul Jenny Graves din Australia universitate nationala

a spus la cea de-a 15-a Conferință Internațională a Cromozomilor, desfășurată la Universitatea Brunel, că în următorii 10 milioane de ani, oamenii, ca subspecie biologică, ar putea fi pe cale de dispariție. Graves și-a bazat pesimismul evolutiv pe ipoteza pe care a prezentat-o: cromozomul Y „mascul” caracteristic mamiferelor (cromozomul Y) și-ar pierde în cele din urmă câteva zeci de gene. Inclusiv faimoasa genă SRY (așa-numita genă „masculă” - Regiunea Y care determină sexul), care este responsabilă pentru producerea hormonilor masculini și spermatogeneza.

Cert este că a fost stabilit destul de precis: la origine, acum 300 de milioane de ani, cromozomul Y conținea 1438 de gene; acum, după diverse estimări, de la 45 la 82 (conform ultimelor date - 78). Și acest lucru este comparat cu aproximativ 800 de gene de pe cromozomul X (cromozomul X)┘ Regresia, după cum se spune, este evidentă! În general, există o presupunere că cromozomul Y este un cromozom X feminin „defect”. Amintiți-vă că genomul uman este format din 23 de perechi de cromozomi. Doar la femei, a 23-a pereche este formată din doi cromozomi X, iar la bărbați cromozomul Y a fost „aliat” cu cromozomul X în urmă cu 300 de milioane de ani (din cauza în care circumstanțe este o întrebare separată). Deoarece cromozomul Y nu are o pereche, până de curând se credea că este aproape un „depozit degradant” material genetic

. A existat o opinie că lipsa capacității de a corecta erorile care apar duce la o „oprire” treptată a genelor de pe cromozomul Y. „Acest micuț determină sexul masculin al unei persoane, a remarcat profesorul Vyacheslav Tarantul în monografia sa „Genomul uman: o enciclopedie scrisă în patru litere” (M., 2003). „Secvențele pe care le conține sunt considerate foarte tinere.” Rata de mutație pe acest cromozom este de patru ori mai mare decât pe cromozomul X. Genele au fost identificate doar la capătul stâng al acestui cromozom (capătul drept nu a fost încă complet secvențiat). Conform celor mai recente date actualizate, numărul lor maxim nici măcar nu ajunge la 100. În medie, există doar cinci gene la 1 milion de litere-nucleotide.”

Toate acestea l-au determinat pe profesorul Brian Sykes, autorul cărții din 2003 „Blestemul lui Adam: Un viitor fără bărbați”, să prezică cu încredere dispariția bărbaților în 100 de mii de ani.

Dar se pare că de data asta a trecut!

Într-unul din ultimele numere ale autorităţii jurnal științific Nature a publicat un articol care dovedește că „degradarea” cromozomului Y practic s-a oprit. Jennifer Hughes și colegii săi de la Institutul Whitehead din Cambridge, Massachusetts, au studiat cromozomul Y al maimuțelor rhesus, care sunt separate de oameni de 25 de milioane de ani de evoluție.

Cercetătorii au ajuns la concluzia, relatează BBC, că în ultimii 6 milioane de ani, degradarea cromozomului Y uman a fost minimă - nu a pierdut nicio genă, iar pe o perioadă de 25 de milioane de ani, numărul de genele a scăzut cu unu.

„Cromozomul Y nu dispare și pierderea genelor practic sa oprit”, explică dr. Hughes. „Nu putem exclude posibilitatea ca acest lucru să se întâmple în viitor, dar acele gene care sunt prezente pe cromozomul Y vor rămâne cu noi. Ele par să îndeplinească o funcție critică la care încă ghicim, dar aceste gene sunt bine conservate prin selecție naturală.”

Dar aceasta este într-adevăr cea mai intrigantă întrebare: de ce a fost nevoie de un asemenea cromozom „neterminat” în genom? Homo sapiens? Există multe răspunsuri posibile la această întrebare.

Astăzi, de exemplu, legătura dintre genele cromozomului X și boli precum distrofia musculară Duchenne, cancerul de sân, cancerul de prostată, cardiomiopatia, epilepsia, hemofilia B a fost deja stabilită cu precizie... O listă terifiantă, nu-i așa! Și aceasta este doar o mică parte din cele 208 gene de pe cromozomul X asociate cu boli. Doar trei gene asociate bolii au fost identificate pe cromozomul Y masculin.

Mai mult, există motive să credem că apariția cromozomului Y a jucat rolul principal în originea oamenilor din strămoși asemănătoare maimuțelor. Se știe, de exemplu, că toate mamiferele, inclusiv maimuțele, au aceeași bucată de ADN pe cromozomul sexual feminin X, lungime de aproximativ 4 milioane de secvențe de nucleotide. Dar numai la oamenii moderni această secțiune a ADN-ului a fost copiată și pe cromozomul Y masculin. Poate că aceasta este aceeași „genă umană”.

Din nou, cea mai mică diferență în genomul oamenilor și al cimpanzeilor se observă între cromozomii X și cea mai mare - între cromozomii Y, deși aici există excepții: printre boșmanii din Sud și Africa de Est A fost identificată o mutație pe cromozomul Y care este prezentă la maimuțe, dar absentă la alte populații umane. Oamenii de știință sugerează că această mutație a apărut înainte de separarea evolutivă a oamenilor și a cimpanzeilor.

Cu toate acestea, nici aici nu puteți „exagera”. Au existat cazuri când celulele umane au nu una, ci două sau chiar trei copii ale cromozomului Y. Semne caracteristice O astfel de patologie cromozomială este comportamentul antisocial și diverse tulburări psihologice, caracteristice pentru 35% dintre pacienți. Un fel de macho programat genetic pentru agresivitate┘

Oricum ar fi, se pare că cromozomul Y este cel care joacă rolul de sursă a schimbărilor evolutive la oameni. Bărbații sunt cei responsabili pentru multe dintre mutațiile care se acumulează în genomul uman. Cu alte cuvinte, umanitatea, lipsită cromozomul Y masculin, va semăna cu un concept de ultimă generație în care au uitat să pună un motor. Dar articolul Nature pare să pună capăt anxietății nemotivate a bărbaților cu privire la viitorul lor evolutiv.

De cel puţin, profesorul Mark Pagel, a cărui opinie este citată de BBC, care se ocupă de problemele biologiei evolutive la Universitatea din Reading, consideră că nimic nu amenință viitorul bărbaților pe termen lung: „Această lucrare arată în mod convingător că pierderea genelor. în cromozomul Y, în stadiile incipiente ale evoluției, are loc relativ rapid, dar apoi ajunge la un punct în care selecția determină oprirea procesului.”

Ei bine, suntem în viață, băieți!

Cercetarea genetică corpul uman sunt printre cele mai necesare populației întregii planete. Genetica este cea care are mare valoare pentru a studia cauzele bolilor ereditare sau predispoziţia la acestea. Vă vom spune câți cromozomi are o persoană,și pentru ce ar putea fi utile aceste informații.

Câte perechi de cromozomi are o persoană?

Celula corpului este concepută pentru a stoca, implementa și transmite informații ereditare. Este creat dintr-o moleculă de ADN și se numește cromozom. Mulți oameni sunt interesați de întrebarea câte perechi de cromozomi are o persoană.

Oamenii au 23 de perechi de cromozomi. Până în 1955, oamenii de știință au calculat în mod eronat numărul de cromozomi să fie de 48, adică. 24 de perechi. Eroarea a fost descoperită de oamenii de știință folosind tehnici mai precise.

Setul de cromozomi este diferit în celulele somatice și germinale. Setul dublat (diploid) este prezent doar în celulele care determină structura (somatica) corpului uman. O parte este de origine maternă, cealaltă parte este de origine paternă.

Gonozomii (cromozomii sexuali) au o singură pereche. Ele diferă prin compoziția genelor. Prin urmare, în funcție de sex, o persoană are o compoziție diferită a perechii de gonozomi. Din fapt câți cromozomi au femeile, Sexul copilului nenăscut nu depinde. O femeie are un set de cromozomi XX. Celulele sale reproductive nu influențează dezvoltarea caracteristicilor sexuale în timpul fecundației ovulului. Apartenența la un anumit gen depinde de codul de informații despre cati cromozomi are un om. Diferența dintre cromozomii XX și XY este cea care determină sexul copilului nenăscut. Celelalte 22 de perechi de cromozomi se numesc autosomal, i.e. la fel pentru ambele sexe.

• O femeie are 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche XX;
• Un bărbat are 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche XY.

Structura cromozomilor se modifică în timpul diviziunii în procesul de dublare a celulelor somatice. Aceste celule se divid în mod constant, dar setul de 23 de perechi are o valoare constantă. Structura cromozomilor este influențată de ADN. Genele care alcătuiesc cromozomii formează un cod specific sub influența ADN-ului. Astfel, informațiile obținute în timpul procesului de codificare ADN determină caracteristicile individuale ale unei persoane.

Modificări în structura cantitativă a cromozomilor

Cariotipul unei persoane determină totalitatea cromozomilor. Uneori poate fi modificat din motive chimice sau fizice. Numărul normal de 23 de cromozomi din celulele somatice poate varia. Acest proces se numește aneuploidie.

1. Numărul poate fi mai mic, atunci aceasta este monosomie.
2. Dacă nu există pereche de celule autotenoase, atunci această structură se numește nulisomie.
3. Dacă un al treilea cromozom este adăugat la o pereche de celule care alcătuiesc un cromozom, atunci aceasta este trisomia.

Diverse modificări ale setului cantitativ duc la o persoană care primește boli congenitale. Anomaliile în structura cromozomilor cauzează sindromul Down, sindromul Edwards și alte afecțiuni.

Există și o variație numită poliploidie. Cu această abatere, are loc o creștere multiplă a cromozomilor, adică o dublare a unei perechi de celule care face parte dintr-un cromozom. Diploid sau celula sexuală poate fi prezent de trei ori (triploidie). Dacă este prezentă de 4 sau 5 ori, atunci această creștere se numește tetraploidie și, respectiv, pentaploidie. Dacă o persoană are o astfel de abatere, atunci moare în primele zile de viață. Floră Poliploidia este destul de larg reprezentată. O creștere multiplă a cromozomilor este prezentă la animale: nevertebrate, pești. Păsările cu această anomalie mor.

, doc. fizica si matematica Sciences, profesor al Departamentului de Astronomie al Facultății de Matematică și Mecanică a Universității de Stat din Sankt Petersburg, a povestit TrV-Nauka despre granturile științifice de la universitate.

Cererile pentru granturi de cercetare, sprijin pentru participarea la conferințe etc. fac parte din programul de dezvoltare a Universității de Stat din Sankt Petersburg (http://csr.spbu.ru/archives/category/programm) și se depun prin intermediul site-ului Oficiului cercetarea stiintifica(UNI) SPbSU: http://csr.spbu.ru/.

Concursurile UNI se numesc „Evenimente”: din Evenimente 1 la Evenimente 8. Problema granturilor de cercetare se referă în principal la activitățile 2 și 5.

Evenimentul 2- acesta este un fel de analog al competiției „a” de proiecte de inițiativă a Fundației Ruse pentru Cercetare de bază. În același timp, nu există restricții privind numărul de angajați ai Universității de Stat din Sankt Petersburg care participă la proiect ( subiect științific). Aplicațiile pentru concurs sunt depuse prin intermediul site-ului UNI și există mult mai puține scrisori decât în ​​multe alte sisteme de granturi. Ce e frumos este că rezultatele competiției se cunosc după aproximativ 2 luni. Sumele granturilor variază de la 500 de mii la 3 milioane de ruble. (foarte rar) pe an. Perioada de finanțare a proiectului variază de la unu la trei ani. Acestea sunt avantajele sistemului adoptat la Universitatea de Stat din Sankt Petersburg. Acum despre minusuri.

În primul rând, acest sistem este doar pentru angajații Universității de Stat din Sankt Petersburg. Cu toate acestea, puteți ocoli acest lucru dacă înregistrați angajați ai altor instituții la Universitatea de Stat din Sankt Petersburg pentru o cotă din tarif și îi înregistrați pe site-ul web al Oficiului de Cercetare Științifică.

În al doilea rând, acest sistem are scopul de a înlocui complet sistemul anterior de finanțare a științei de la Universitatea de Stat din Sankt Petersburg. Anterior, universitatea avea teme permanente de cercetare, a căror finanțare dura de obicei 5 ani, apoi finanțarea era reînnoită aproape automat. Acum toate subiectele sunt competitive, iar dacă termenul limită pentru tema a expirat, participanții se înscriu din nou la concurs (eventual cu modificarea componenței participanților și a liderului de proiect).

Problema este că dacă subiectul nu este susținut pentru noul termen, atunci toți cercetătorii care se află pe posturi finanțate pentru acest subiect vor pierde complet această finanțare.

Este dificil de evaluat această inovație fără ambiguitate. Pe de o parte, aceasta corespunde tendinței generale către finanțarea predominant competitivă a științei. Pe de altă parte, împărțirea obișnuită a finanțării temelor științifice într-o parte permanentă și competitivă dispare. La aceasta se adaugă și dificultatea redistribuirii participării cercetătorilor la subiecte. Adică, dacă munca a fost finanțată, de exemplu, pe tema „Stabilitatea orbitelor planetare”, atunci, după ce a lucrat pe acest subiect timp de un an sau doi, este foarte dificil să treci la o echipă implicată în transferul de radiații. în atmosfere planetare. Spre deosebire de sistemul adoptat de RFBR.

În al treilea rând, sistemul de luare a deciziilor privind susținerea unui anumit subiect este destul de închis. Deși treptat există mai multă deschidere. De exemplu, rezultatele preliminare ale concursului pentru Activitatea 2 din 2012 (evaluările proiectelor) au fost publicate pe site-ul UNI.

O problemă semnificativă, din punctul meu de vedere astronomic restrâns, este că nu există un separat consiliu de experțiîn astronomie, dar numai general în fizică și astronomie. Adică, înțelegerea că astronomia este o știință fundamentală separată este, din păcate, nu foarte răspândită.

În general, numărul de granturi la universitate nu este foarte mare. Din acest motiv, este posibil ca angajații mai tineri să nu fie incluși în niciun subiect. Acest lucru dă naștere, mai ales în rândul tinerilor, la un sentiment de instabilitate a poziției lor. Consecința acestui fapt este că pleacă pentru firme comerciale și diverse posturi în institute și observatoare străine. Cealaltă parte a numărului mic de granturi este că cererile sunt depuse la subiecte scurte și, prin urmare, ieftine, ceea ce împiedică dezvoltarea proiectelor fundamentale.

Pentru tinerii angajați talentați din alte orașe sau țări CSI, problema locuințelor este aproape de nerezolvat. Nu există un fond special de locuințe pentru astfel de angajați, iar valoarea granturilor este insuficientă pentru a le permite să închirieze locuințe comerciale. Toate acestea duc la o absență aproape completă mobilitate orizontală, important mai ales pentru tineri. Cu toate acestea, aceasta problemă comună, care privește toate universitățile din țară, și nu doar Universitatea de Stat din Sankt Petersburg.

Evenimentul 5- acesta este „Sprijin pentru participarea angajaților, studenților și studenților absolvenți ai Universității de Stat din Sankt Petersburg la activități internaționale și conferințe întregi rusești cu rapoarte privind rezultatele muncii de cercetare”. Sistemul de depunere a cererilor este similar cu cel utilizat în competiția „z” nemaiexistentă a Fundației Ruse pentru Cercetare de bază. Candidaturile pentru concurs se depun prin intermediul site-ului UNI, iar cererile pot fi depuse trimestrial. Adică formal poți participa la 4 conferințe pe an. Cu toate acestea, în realitate, aceasta este una, maximum două conferințe pe an. Există sume maxime de finanțare: 40 de mii de ruble. — Europa, 60 de mii de ruble. — Asia și America de Nord, 80 de mii de ruble. — America de Sudși Australia. Puteți plăti călătoria, cazarea și puteți primi o diurnă (aproximativ 60 USD pe zi). Taxa de înscriere nu se plătește celor care câștigă concursul.

Personal, îmi place cel mai mult această competiție. Cea mai bună parte este că permite nu numai cercetătorilor și profesorilor, ci și studenților absolvenți și studenților să participe la conferințe.

Voi remarca, însă, că printre competițiile/evenimentele Universității de Stat din Sankt Petersburg lipsește un lucru, dar unul foarte important și anume sprijinul pentru publicarea în reviste de rang înalt. Pentru astronomi, acest lucru este în primul rând Astronomie și Astrofizică și Jurnal de Astrofizică.

În concluzie, câteva cuvinte despre sistemul de granturi pentru susținerea științei în sine. Peste douăzeci de ani de existență a sistemului competitiv de susținere a științei în Rusia și-a demonstrat beneficiile. Pentru a menține eficiența sistemului de granturi, în opinia mea, sunt necesare doar trei condiții. În primul rând, cu cât sunt mai multe fonduri diferite care sprijină știința, inclusiv cele înalt specializate, cu atât mai bine. În al doilea rând, stabilitatea regulilor de operare a unor astfel de fonduri este extrem de importantă. Și, în sfârșit, este necesară transparența procedurii de examinare a cererilor (proiectelor) în sine și, în special, oportunitatea pentru solicitanți de a se familiariza cu sistemul de clasificare a cererilor și cu revizuirile proiectelor lor.

Un bun exemplu de abordare deschisă este organizarea de plăți suplimentare către angajați pentru activitatea de publicare la Universitatea de Stat din Sankt Petersburg. În același timp, detaliile tehnice ale funcționării sistemului de granturi în sine, în ciuda abundenței de dispute și a opiniilor diferite cu privire la aceste detalii, par a fi de puțină importanță.

Pe scurt, cred că apariția competițiilor intrauniversitare este foarte utilă. Ar fi foarte tare dacă sisteme competitive similare ar apărea în alte universități rusești și, mai ales, la Universitatea de Stat din Moscova.