Πόσα χρωμοσώματα έχουν διαφορετικά ζώα; Κάτοχοι ρεκόρ DNA: πώς σχετίζονται μεταξύ τους τα γονιδιώματα των ανθρώπων και των σκουληκιών Ποιο ζώο έχει τον μεγαλύτερο αριθμό χρωμοσωμάτων

Σπίτι Τα χρωμοσώματα Β δεν έχουν ακόμη ανακαλυφθεί στον άνθρωπο. Αλλά μερικές φορές ένα επιπλέον σύνολο χρωμοσωμάτων εμφανίζεται στα κύτταρα - τότε μιλούν γιαπολυπλοειδία , και αν ο αριθμός τους δεν είναι πολλαπλάσιος του 23 - περίπου ανευπλοειδία. Η πολυπλοειδία εμφανίζεται σε ορισμένους τύπους κυττάρων και συμβάλλει στην αυξημένη εργασία τους, ενώανευπλοειδία

συνήθως υποδηλώνει διαταραχές στη λειτουργία του κυττάρου και συχνά οδηγεί στο θάνατό του.

Πρέπει να μοιραστούμε με ειλικρίνεια

Η μείωση επίσης συχνά πηγαίνει στραβά. Το πρόβλημα είναι ότι η δομή των συνδεδεμένων δύο ζευγών ομόλογων χρωμοσωμάτων μπορεί να συστραφεί στο διάστημα ή να χωριστεί σε λάθος σημεία. Το αποτέλεσμα θα είναι και πάλι μια άνιση κατανομή των χρωμοσωμάτων. Μερικές φορές το αναπαραγωγικό κύτταρο καταφέρνει να το παρακολουθήσει έτσι ώστε να μην μεταβιβάσει το ελάττωμα στην κληρονομικότητα. Τα επιπλέον χρωμοσώματα συχνά διπλώνονται λανθασμένα ή σπάνε, γεγονός που ενεργοποιεί το πρόγραμμα θανάτου. Για παράδειγμα, μεταξύ των σπερματοζωαρίων υπάρχει τέτοια επιλογή για ποιότητα. Αλλά τα αυγά δεν είναι τόσο τυχερά. Όλα σχηματίζονται στον άνθρωπο ακόμη και πριν από τη γέννηση, προετοιμάζονται για διαίρεση και στη συνέχεια παγώνουν. Τα χρωμοσώματα έχουν ήδη διπλασιαστεί, τετράδες έχουν σχηματιστεί και η διαίρεση έχει καθυστερήσει. Ζουν σε αυτή τη μορφή μέχρι την αναπαραγωγική περίοδο. Στη συνέχεια τα αυγά ωριμάζουν με τη σειρά τους, χωρίζονται για πρώτη φορά και παγώνουν ξανά. Η δεύτερη διαίρεση γίνεται αμέσως μετά τη γονιμοποίηση. Και σε αυτό το στάδιο είναι ήδη δύσκολο να ελεγχθεί η ποιότητα της διαίρεσης. Και οι κίνδυνοι είναι μεγαλύτεροι, επειδή τα τέσσερα χρωμοσώματα στο ωάριο παραμένουν διασταυρωμένα για δεκαετίες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η βλάβη συσσωρεύεται στις συνεκίνες και τα χρωμοσώματα μπορούν να διαχωριστούν αυθόρμητα. Επομένως, όσο μεγαλύτερη είναι η γυναίκα, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα λανθασμένου διαχωρισμού χρωμοσωμάτων στο ωάριο.

Η ανευπλοειδία στα γεννητικά κύτταρα οδηγεί αναπόφευκτα σε ανευπλοειδία του εμβρύου. Εάν ένα υγιές ωάριο με 23 χρωμοσώματα γονιμοποιηθεί από ένα σπερματοζωάριο με επιπλέον ή λείπουν χρωμοσώματα (ή αντίστροφα), ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στο ζυγώτη θα είναι προφανώς διαφορετικός από 46. Αλλά ακόμα κι αν τα σεξουαλικά κύτταρα είναι υγιή, αυτό δεν εγγυάται υγιής ανάπτυξη. Τις πρώτες ημέρες μετά τη γονιμοποίηση, τα εμβρυϊκά κύτταρα διαιρούνται ενεργά για να αποκτήσουν γρήγορα κυτταρική μάζα. Προφανώς, κατά τις γρήγορες διαιρέσεις δεν υπάρχει χρόνος για να ελεγχθεί η ορθότητα του διαχωρισμού των χρωμοσωμάτων, επομένως μπορεί να προκύψουν ανευπλοειδή κύτταρα. Και αν παρουσιαστεί κάποιο λάθος, τότε περαιτέρω μοίρατο έμβρυο εξαρτάται από τη διαίρεση στην οποία συνέβη αυτό. Εάν η ισορροπία έχει ήδη διαταραχθεί στην πρώτη διαίρεση του ζυγώτη, τότε ολόκληρος ο οργανισμός θα αναπτυχθεί ανευπλοειδές. Εάν το πρόβλημα προέκυψε αργότερα, τότε το αποτέλεσμα καθορίζεται από την αναλογία υγιών και μη φυσιολογικών κυττάρων.

Μερικοί από τους τελευταίους μπορεί να συνεχίσουν να πεθαίνουν και δεν θα μάθουμε ποτέ την ύπαρξή τους. Ή μπορεί να συμμετάσχει στην ανάπτυξη του οργανισμού, και τότε θα αποδειχθεί μωσαϊκό- διαφορετικά κύτταρα θα φέρουν διαφορετικά γενετικό υλικό. Ο μωσαϊκισμός προκαλεί πολλά προβλήματα στους προγεννητικούς διαγνωστικούς. Για παράδειγμα, εάν υπάρχει κίνδυνος απόκτησης παιδιού με σύνδρομο Down, μερικές φορές αφαιρούνται ένα ή περισσότερα κύτταρα του εμβρύου (σε στάδιο που αυτό δεν πρέπει να αποτελεί κίνδυνο) και μετρώνται τα χρωμοσώματα σε αυτά. Αλλά εάν το έμβρυο είναι μωσαϊκό, τότε αυτή η μέθοδος δεν είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική.

Τρίτος τροχός

Όλες οι περιπτώσεις ανευπλοειδίας χωρίζονται λογικά σε δύο ομάδες: ανεπάρκεια και περίσσεια χρωμοσωμάτων. Τα προβλήματα που προκύπτουν με μια ανεπάρκεια είναι αρκετά αναμενόμενα: μείον ένα χρωμόσωμα σημαίνει μείον εκατοντάδες γονίδια.

Εάν το ομόλογο χρωμόσωμα λειτουργεί κανονικά, τότε το κύτταρο μπορεί να ξεφύγει μόνο με ανεπαρκή ποσότητα πρωτεϊνών που κωδικοποιούνται εκεί. Αν όμως κάποια από τα γονίδια που παραμένουν στο ομόλογο χρωμόσωμα δεν λειτουργούν, τότε οι αντίστοιχες πρωτεΐνες δεν θα εμφανιστούν καθόλου στο κύτταρο.

Στην περίπτωση περίσσειας χρωμοσωμάτων, όλα δεν είναι τόσο εμφανή. Υπάρχουν περισσότερα γονίδια, αλλά εδώ - αλίμονο - περισσότερα δεν σημαίνει καλύτερα.

Πρώτον, η περίσσεια γενετικού υλικού αυξάνει το φορτίο στον πυρήνα: ένας επιπλέον κλώνος DNA πρέπει να τοποθετηθεί στον πυρήνα και να εξυπηρετηθεί από συστήματα ανάγνωσης πληροφοριών.

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι σε άτομα με σύνδρομο Down, των οποίων τα κύτταρα φέρουν ένα επιπλέον 21ο χρωμόσωμα, η λειτουργία των γονιδίων που βρίσκονται σε άλλα χρωμοσώματα διαταράσσεται κυρίως. Προφανώς, μια περίσσεια DNA στον πυρήνα οδηγεί στο γεγονός ότι δεν υπάρχουν αρκετές πρωτεΐνες για να υποστηρίξουν τη λειτουργία των χρωμοσωμάτων για όλους.

Δεύτερον, η ισορροπία στην ποσότητα των κυτταρικών πρωτεϊνών διαταράσσεται. Για παράδειγμα, εάν οι πρωτεΐνες ενεργοποιητή και οι πρωτεΐνες αναστολέα είναι υπεύθυνες για κάποια διαδικασία σε ένα κύτταρο και η αναλογία τους εξαρτάται συνήθως από εξωτερικά σήματα, τότε μια πρόσθετη δόση του ενός ή του άλλου θα αναγκάσει το κύτταρο να σταματήσει να ανταποκρίνεται επαρκώς στο εξωτερικό σήμα. Τέλος, ένα ανευπλοειδές κύτταρο έχει αυξημένες πιθανότητες να πεθάνει. Όταν το DNA αντιγράφεται πριν από τη διαίρεση, συμβαίνουν αναπόφευκτα σφάλματα και οι πρωτεΐνες του κυτταρικού συστήματος επιδιόρθωσης τα αναγνωρίζουν, τα επιδιορθώνουν και αρχίζουν να διπλασιάζονται ξανά. Εάν υπάρχουν πάρα πολλά χρωμοσώματα, τότε δεν υπάρχουν αρκετές πρωτεΐνες, συσσωρεύονται σφάλματα και ενεργοποιείται η απόπτωση - προγραμματισμένος κυτταρικός θάνατος. Αλλά ακόμα κι αν το κύτταρο δεν πεθάνει και διαιρείται, τότε το αποτέλεσμα μιας τέτοιας διαίρεσης θα είναι επίσης πιθανότατα ανευπλοειδείς.

θα ζήσεις

Αν ακόμη και μέσα σε ένα κύτταρο η ανευπλοειδία είναι γεμάτη με δυσλειτουργίες και θάνατο, τότε δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι δεν είναι εύκολο για έναν ολόκληρο ανευπλοειδή οργανισμό να επιβιώσει. Επί αυτή τη στιγμήΜόνο τρία αυτοσώματα είναι γνωστά - το 13ο, το 18ο και το 21ο, τρισωμία για την οποία (δηλαδή, ένα επιπλέον, τρίτο χρωμόσωμα στα κύτταρα) είναι κατά κάποιο τρόπο συμβατό με τη ζωή. Αυτό πιθανότατα οφείλεται στο γεγονός ότι είναι τα μικρότερα και φέρουν τα λιγότερα γονίδια. Ταυτόχρονα, τα παιδιά με τρισωμία στο 13ο (σύνδρομο Patau) και στο 18ο (σύνδρομο Edwards) χρωμοσώματα ζουν στην καλύτερη περίπτωση έως και 10 χρόνια και πιο συχνά ζουν λιγότερο από ένα χρόνο. Και μόνο η τρισωμία στο μικρότερο χρωμόσωμα του γονιδιώματος, το 21ο χρωμόσωμα, γνωστό ως σύνδρομο Down, σας επιτρέπει να ζήσετε έως και 60 χρόνια.

Τα άτομα με γενική πολυπλοειδία είναι πολύ σπάνια. Κανονικά, πολυπλοειδή κύτταρα (που φέρουν όχι δύο, αλλά από τέσσερα έως 128 σετ χρωμοσωμάτων) μπορούν να βρεθούν στο ανθρώπινο σώμα, για παράδειγμα, στο ήπαρ ή στον κόκκινο μυελό των οστών. Αυτά είναι συνήθως μεγάλα κύτταρα με ενισχυμένη πρωτεϊνοσύνθεση που δεν απαιτούν ενεργή διαίρεση.

Ένα πρόσθετο σύνολο χρωμοσωμάτων περιπλέκει το έργο της κατανομής τους μεταξύ των θυγατρικών κυττάρων, έτσι τα πολυπλοειδή έμβρυα, κατά κανόνα, δεν επιβιώνουν. Παρόλα αυτά, έχουν περιγραφεί περίπου 10 περιπτώσεις κατά τις οποίες γεννήθηκαν παιδιά με 92 χρωμοσώματα (τετραπλοειδή) και έζησαν από αρκετές ώρες έως αρκετά χρόνια. Ωστόσο, όπως και στην περίπτωση άλλων χρωμοσωμικών ανωμαλιών, υστερούσαν στην ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένης της νοητικής ανάπτυξης. Ωστόσο, πολλοί άνθρωποι με γενετικές ανωμαλίες έρχονται να βοηθήσουν τον μωσαϊκό. Εάν η ανωμαλία έχει ήδη αναπτυχθεί κατά τον κατακερματισμό του εμβρύου, τότε ένας ορισμένος αριθμός κυττάρων μπορεί να παραμείνει υγιής. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η σοβαρότητα των συμπτωμάτων μειώνεται και το προσδόκιμο ζωής αυξάνεται.

Αδικίες φύλου

Ωστόσο, υπάρχουν και χρωμοσώματα, η αύξηση του αριθμού των οποίων είναι συμβατή με την ανθρώπινη ζωή ή και περνά απαρατήρητη. Και αυτά, παραδόξως, είναι φυλετικά χρωμοσώματα. Ο λόγος για αυτό είναι η αδικία των φύλων: περίπου τα μισά άτομα του πληθυσμού μας (κορίτσια) έχουν διπλάσια χρωμοσώματα Χ από άλλα (αγόρια). Ταυτόχρονα, τα χρωμοσώματα Χ δεν χρησιμεύουν μόνο για τον προσδιορισμό του φύλου, αλλά φέρουν και περισσότερα από 800 γονίδια (δηλαδή διπλάσια από το επιπλέον 21ο χρωμόσωμα, που προκαλεί πολλά προβλήματα στον οργανισμό). Αλλά τα κορίτσια βοηθούν έναν φυσικό μηχανισμό για την εξάλειψη της ανισότητας: ένα από τα χρωμοσώματα Χ αδρανοποιείται, συστρέφεται και μετατρέπεται σε σώμα Barr. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η επιλογή γίνεται τυχαία και σε ορισμένα κύτταρα το αποτέλεσμα είναι ότι το μητρικό χρωμόσωμα Χ είναι ενεργό, ενώ σε άλλα το πατρικό είναι ενεργό. Έτσι, όλα τα κορίτσια αποδεικνύονται μωσαϊκά, επειδή διαφορετικά αντίγραφα γονιδίων λειτουργούν σε διαφορετικά κύτταρα. Ένα κλασικό παράδειγμα τέτοιου μωσαϊκισμού είναι οι γάτες χελωνών: στο χρωμόσωμα Χ υπάρχει ένα γονίδιο υπεύθυνο για τη μελανίνη (μια χρωστική ουσία που καθορίζει, μεταξύ άλλων, το χρώμα του τριχώματος). Διαφορετικά αντίγραφα λειτουργούν σε διαφορετικά κύτταρα, επομένως ο χρωματισμός είναι κηλιδωτός και δεν κληρονομείται, καθώς η απενεργοποίηση συμβαίνει τυχαία.

Ως αποτέλεσμα της αδρανοποίησης, μόνο ένα χρωμόσωμα Χ είναι πάντα ενεργό στα ανθρώπινα κύτταρα. Αυτός ο μηχανισμός σας επιτρέπει να αποφύγετε σοβαρά προβλήματα με Χ-τρισωμία (XXX κορίτσια) και σύνδρομο Shereshevsky-Turner (XO κορίτσια) ή Klinefelter (XXY αγόρια). Περίπου ένα στα 400 παιδιά γεννιέται με αυτόν τον τρόπο, αλλά οι ζωτικές λειτουργίες σε αυτές τις περιπτώσεις συνήθως δεν επηρεάζονται σημαντικά, ενώ ακόμη και η υπογονιμότητα δεν εμφανίζεται πάντα. Είναι πιο δύσκολο για όσους έχουν περισσότερα από τρία χρωμοσώματα. Αυτό συνήθως σημαίνει ότι τα χρωμοσώματα δεν διαχωρίστηκαν δύο φορές κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των σεξουαλικών κυττάρων. Οι περιπτώσεις τετρασωμίας (ΧΧΧΧ, ΧΧΥΥ, ΧΧΧY, ΧΥΥΥ) και πεντασωμίας (ΧΧΧΧ, ΧΧΧΧΥ, ΧΧΧΥΥ, ΧΧΥΕΕ, ΧΥΕΕ) είναι σπάνιες, μερικές από αυτές έχουν περιγραφεί μόνο λίγες φορές στην ιστορία της ιατρικής. Όλες αυτές οι επιλογές είναι συμβατές με τη ζωή και οι άνθρωποι συχνά ζουν σε προχωρημένη ηλικία, με ανωμαλίες που εκδηλώνονται σε ανώμαλη σκελετική ανάπτυξη, ελαττώματα των γεννητικών οργάνων και μειωμένες νοητικές ικανότητες. Τυπικά, το ίδιο το επιπλέον χρωμόσωμα Υ δεν επηρεάζει σημαντικά τη λειτουργία του σώματος. Πολλοί άνδρες με γονότυπο XYY δεν γνωρίζουν καν την ιδιαιτερότητά τους. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το χρωμόσωμα Υ είναι πολύ μικρότερο από το Χ και δεν φέρει σχεδόν κανένα γονίδιο που να επηρεάζει τη βιωσιμότητα.

Τα φυλετικά χρωμοσώματα έχουν επίσης ένα ακόμη ενδιαφέρον χαρακτηριστικό. Πολλές μεταλλάξεις γονιδίων που βρίσκονται στα αυτοσώματα οδηγούν σε ανωμαλίες στη λειτουργία πολλών ιστών και οργάνων. Ταυτόχρονα, οι περισσότερες γονιδιακές μεταλλάξεις στα φυλετικά χρωμοσώματα εκδηλώνονται μόνο με μειωμένη νοητική δραστηριότητα. Αποδεικνύεται ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα ελέγχουν σε μεγάλο βαθμό την ανάπτυξη του εγκεφάλου. Με βάση αυτό, ορισμένοι επιστήμονες υποθέτουν ότι είναι υπεύθυνοι για τις διαφορές (ωστόσο, δεν έχουν επιβεβαιωθεί πλήρως) μεταξύ νοητικές ικανότητεςάνδρες και γυναίκες.

Ποιος ωφελεί να κάνει λάθος;

Παρά το γεγονός ότι η ιατρική είναι εξοικειωμένη με τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρόσφαταη ανευπλοειδία συνεχίζει να προσελκύει την επιστημονική προσοχή. Αποδείχθηκε ότι περισσότερο από το 80% των καρκινικών κυττάρων περιέχουν έναν ασυνήθιστο αριθμό χρωμοσωμάτων. Από τη μία πλευρά, ο λόγος για αυτό μπορεί να είναι το γεγονός ότι οι πρωτεΐνες που ελέγχουν την ποιότητα της διαίρεσης είναι σε θέση να την επιβραδύνουν. Στα καρκινικά κύτταρα, αυτές οι ίδιες πρωτεΐνες ελέγχου συχνά μεταλλάσσονται, επομένως οι περιορισμοί στη διαίρεση αίρονται και ο έλεγχος των χρωμοσωμάτων δεν λειτουργεί. Από την άλλη πλευρά, οι επιστήμονες πιστεύουν ότι αυτό μπορεί να χρησιμεύσει ως παράγοντας στην επιλογή των όγκων για επιβίωση. Σύμφωνα με αυτό το μοντέλο, τα καρκινικά κύτταρα γίνονται πρώτα πολυπλοειδή και στη συνέχεια, ως αποτέλεσμα σφαλμάτων διαίρεσης, χάνουν διαφορετικά χρωμοσώματαή μέρη αυτού. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα έναν ολόκληρο πληθυσμό κυττάρων με μεγάλη ποικιλίαχρωμοσωμικές ανωμαλίες. Τα περισσότερα δεν είναι βιώσιμα, αλλά μερικά μπορεί να τα καταφέρουν τυχαία, για παράδειγμα εάν κατά λάθος αποκτήσουν επιπλέον αντίγραφα γονιδίων που πυροδοτούν τη διαίρεση ή χάνουν γονίδια που τον καταστέλλουν. Ωστόσο, εάν η συσσώρευση σφαλμάτων κατά τη διαίρεση διεγείρεται περαιτέρω, τα κύτταρα δεν θα επιβιώσουν. Η δράση της ταξόλης, ενός κοινού αντικαρκινικού φαρμάκου, βασίζεται σε αυτήν την αρχή: προκαλεί συστηματική μη διάσπαση των χρωμοσωμάτων στα καρκινικά κύτταρα, η οποία θα πρέπει να προκαλέσει τον προγραμματισμένο θάνατό τους.

Αποδεικνύεται ότι ο καθένας από εμάς μπορεί να είναι φορέας επιπλέον χρωμοσωμάτων, σύμφωνα με τουλάχιστονσε μεμονωμένα κύτταρα. Ωστόσο σύγχρονη επιστήμησυνεχίζει να αναπτύσσει στρατηγικές για την αντιμετώπιση αυτών των ανεπιθύμητων επιβατών. Ένα από αυτά προτείνει τη χρήση πρωτεϊνών που είναι υπεύθυνες για το χρωμόσωμα Χ και τη στόχευση, για παράδειγμα, στο επιπλέον 21ο χρωμόσωμα ατόμων με σύνδρομο Down. Αναφέρεται ότι αυτός ο μηχανισμός τέθηκε σε δράση σε κυτταροκαλλιέργειες. Έτσι, ίσως, στο άμεσο μέλλον, τα επικίνδυνα επιπλέον χρωμοσώματα θα εξημερωθούν και θα καταστούν αβλαβή.

Πωλίνα Λοσέβα

ΜΟΣΧΑ, 4 Ιουλίου— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Ποιος έχει το μεγαλύτερο γονιδίωμα; Όπως γνωρίζετε, ορισμένα πλάσματα έχουν περισσότερα πολύπλοκη δομήαπό άλλα, και αφού όλα είναι γραμμένα στο DNA, τότε αυτό θα πρέπει να αντικατοπτρίζεται και στον κώδικά του. Αποδεικνύεται ότι ένας άνθρωπος με το δικό του ανεπτυγμένο λόγοπρέπει να είναι πιο περίπλοκο από ένα μικρό στρογγυλό σκουλήκι. Ωστόσο, αν μας συγκρίνετε με ένα σκουλήκι ως προς τον αριθμό των γονιδίων, θα έχετε περίπου το ίδιο: 20 χιλιάδες γονίδια του Caenorhabditis elegans έναντι 20-25 χιλιάδες του Homo sapiens.

Ακόμη πιο προσβλητικές για το «στέμμα των γήινων πλασμάτων» και τον «βασιλιά της φύσης» είναι οι συγκρίσεις με το ρύζι και το καλαμπόκι - 50 χιλιάδες γονίδια σε σχέση με τον άνθρωπο 25.

Ωστόσο, ίσως σκεφτόμαστε λάθος; Τα γονίδια είναι «κουτιά» στα οποία συσκευάζονται νουκλεοτίδια - τα «γράμματα» του γονιδιώματος. Ίσως τα μετρήσω; Οι άνθρωποι έχουν 3,2 δισεκατομμύρια ζεύγη νουκλεοτιδίων. Αλλά το ιαπωνικό μάτι του κοράκου (Paris japonica) - όμορφο φυτόμε λευκά άνθη - έχει 150 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων στο γονιδίωμά του. Αποδεικνύεται ότι ένα άτομο πρέπει να είναι 50 φορές πιο απλό από κάποιο λουλούδι.

Και τα πρωτόπτερα του πνεύμονα (πνευμονόψαρο - με βραγχική και πνευμονική αναπνοή) αποδεικνύεται ότι είναι 40 φορές πιο πολύπλοκα από έναν άνθρωπο. Ίσως όλα τα ψάρια είναι κατά κάποιο τρόπο πιο πολύπλοκα από τους ανθρώπους; Οχι. Δηλητηριώδες ψάριΤο Fugu, από το οποίο οι Ιάπωνες παρασκευάζουν μια λιχουδιά, έχει γονιδίωμα οκτώ φορές μικρότερο από αυτό των ανθρώπων και 330 φορές μικρότερο από αυτό του πνευμονόψαρου Protoptera.
Το μόνο που μένει είναι να μετρηθούν τα χρωμοσώματα - αλλά αυτό μπερδεύει ακόμη περισσότερο την εικόνα. Πώς μπορεί ένα άτομο να είναι ίσο σε αριθμό χρωμοσωμάτων με μια τέφρα και ένας χιμπατζής με μια κατσαρίδα;

Οι εξελικτικοί βιολόγοι και γενετιστές αντιμετώπισαν αυτά τα παράδοξα εδώ και πολύ καιρό. Αναγκάστηκαν να παραδεχτούν ότι το μέγεθος του γονιδιώματος, ανεξάρτητα από το πώς προσπαθούμε να το υπολογίσουμε, είναι εντυπωσιακά άσχετο με την πολυπλοκότητα της οργάνωσης των οργανισμών. Αυτό το παράδοξο ονομάστηκε «μυστήριο C-value», όπου C είναι η ποσότητα του DNA στο κύτταρο (παράδοξο C-value, η ακριβής μετάφραση είναι «παράδοξο μεγέθους γονιδιώματος»). Και όμως υπάρχουν κάποιοι συσχετισμοί μεταξύ ειδών και βασιλείων.

© Εικονογράφηση από το RIA Novosti. Α. Πολυανίνα

© Εικονογράφηση από το RIA Novosti. Α. Πολυανίνα

Είναι σαφές, για παράδειγμα, ότι οι ευκαρυώτες (ζωντανοί οργανισμοί των οποίων τα κύτταρα περιέχουν πυρήνα) έχουν, κατά μέσο όρο, μεγαλύτερα γονιδιώματα από τα προκαρυωτικά (ζωντανοί οργανισμοί των οποίων τα κύτταρα δεν περιέχουν πυρήνα). Τα σπονδυλωτά έχουν, κατά μέσο όρο, μεγαλύτερα γονιδιώματα από τα ασπόνδυλα. Ωστόσο, υπάρχουν εξαιρέσεις που κανείς δεν μπόρεσε ακόμη να εξηγήσει.

Υπήρξαν προτάσεις ότι το μέγεθος του γονιδιώματος σχετίζεται με τη διάρκεια κύκλος ζωήςσώμα. Χρησιμοποιώντας τα φυτά ως παράδειγμα, ορισμένοι επιστήμονες υποστήριξαν ότι τα πολυετή είδη έχουν μεγαλύτερα γονιδιώματα από τα ετήσια, συνήθως με διαφορά αρκετές φορές. Και τα μικρότερα γονιδιώματα ανήκουν σε εφήμερα φυτά, τα οποία περνούν τον πλήρη κύκλο από τη γέννηση μέχρι το θάνατο μέσα σε λίγες εβδομάδες. Το θέμα αυτό συζητείται ενεργά αυτή τη στιγμή στους επιστημονικούς κύκλους.

Εξηγεί η κορυφαία ερευνήτρια στο Ινστιτούτο Γενικής Γενετικής. Ν. Ι. Βαβίλοβα Ρωσική Ακαδημία Sciences, Καθηγητής του Αγρομηχανικού Πανεπιστημίου του Τέξας και του Πανεπιστημίου του Gottingen, Konstantin Krutovsky: «Το μέγεθος του γονιδιώματος δεν σχετίζεται με τη διάρκεια του κύκλου ζωής του οργανισμού, για παράδειγμα, υπάρχουν είδη στο ίδιο γένος που έχουν το ίδιο! Το μέγεθος του γονιδιώματος, αλλά μπορεί να διαφέρει ως προς το προσδόκιμο ζωής κατά δεκάδες, αν όχι εκατοντάδες φορές Γενικά, υπάρχει σχέση μεταξύ του μεγέθους του γονιδιώματος και της εξελικτικής εξέλιξης και της πολυπλοκότητας της οργάνωσης, αλλά με πολλές εξαιρέσεις το μέγεθος του γονιδιώματος σχετίζεται κυρίως με την πλοειδία (αντίγραφο τον αριθμό) του γονιδιώματος (τα πολυπλοειδή βρίσκονται τόσο στα φυτά όσο και στα ζώα) και την ποσότητα του εξαιρετικά επαναλαμβανόμενου DNA (απλών και σύνθετων επαναλήψεων, τρανσποζόνια και άλλα μεταθετικά στοιχεία)».

Υπάρχουν και επιστήμονες που έχουν διαφορετική άποψη για αυτό το θέμα.

​Ποιες μεταλλάξεις, εκτός από το σύνδρομο Down, μας απειλούν; Είναι δυνατόν να διασταυρωθεί ένας άντρας με μια μαϊμού; Και τι θα συμβεί στο γονιδίωμά μας στο μέλλον; Ο εκδότης της πύλης ANTHROPOGENES.RU μίλησε για τα χρωμοσώματα με έναν γενετιστή, επικεφαλής. εργαστήριο. συγκριτική γονιδιωματική SB RAS Βλαντιμίρ Τριφόνοφ.

− Μπορείτε να εξηγήσετε σε απλή γλώσσα, τι είναι ένα χρωμόσωμα;

− Ένα χρωμόσωμα είναι ένα θραύσμα του γονιδιώματος οποιουδήποτε οργανισμού (DNA) σε σύμπλοκο με πρωτεΐνες. Εάν στα βακτήρια ολόκληρο το γονιδίωμα είναι συνήθως ένα χρωμόσωμα, τότε σε σύνθετους οργανισμούς με έντονο πυρήνα (ευκαρυώτες) το γονιδίωμα είναι συνήθως κατακερματισμένο και σύμπλοκα μακριών θραυσμάτων DNA και πρωτεΐνης είναι καθαρά ορατά σε ένα μικροσκόπιο φωτός κατά τη διαίρεση των κυττάρων. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα χρωμοσώματα ως χρωματίσιμες δομές («χρώμα» - χρώμα στα ελληνικά) περιγράφηκαν πίσω στο τέλη XIXαιώνας.

− Υπάρχει κάποια σχέση μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων και της πολυπλοκότητας ενός οργανισμού;

- Δεν υπάρχει σύνδεση. Ο οξύρρυγχος της Σιβηρίας έχει 240 χρωμοσώματα, ο στερλίνος έχει 120, αλλά μερικές φορές είναι αρκετά δύσκολο να διακρίνουμε αυτά τα δύο είδη μεταξύ τους με βάση εξωτερικά χαρακτηριστικά. Τα θηλυκά ινδικά muntjac έχουν 6 χρωμοσώματα, τα αρσενικά έχουν 7 και ο συγγενής τους έχει Σιβηρικό ζαρκάδιυπάρχουν περισσότερα από 70 από αυτά (ή μάλλον, 70 χρωμοσώματα του κύριου συνόλου και έως και μια ντουζίνα επιπλέον χρωμοσώματα). Στα θηλαστικά, η εξέλιξη των θραύσεων και των συγχωνεύσεων χρωμοσωμάτων προχώρησε αρκετά εντατικά, και τώρα βλέπουμε τα αποτελέσματα αυτής της διαδικασίας, όταν συχνά κάθε είδος έχει χαρακτηριστικά γνωρίσματακαρυότυπος (σύνολο χρωμοσωμάτων). Αλλά, αναμφίβολα, η γενική αύξηση του μεγέθους του γονιδιώματος ήταν ένα απαραίτητο βήμα στην εξέλιξη των ευκαρυωτών. Ταυτόχρονα, το πώς αυτό το γονιδίωμα κατανέμεται σε μεμονωμένα θραύσματα δεν φαίνεται να είναι πολύ σημαντικό.

− Ποιες είναι μερικές κοινές παρανοήσεις για τα χρωμοσώματα; Οι άνθρωποι συχνά μπερδεύονται: γονίδια, χρωμοσώματα, DNA...

− Εφόσον οι χρωμοσωμικές αναδιατάξεις συμβαίνουν συχνά, οι άνθρωποι ανησυχούν για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Είναι γνωστό ότι ένα επιπλέον αντίγραφο του μικρότερου ανθρώπινου χρωμοσώματος (χρωμόσωμα 21) οδηγεί σε ένα αρκετά σοβαρό σύνδρομο (σύνδρομο Down), το οποίο έχει χαρακτηριστικά εξωτερικά και χαρακτηριστικά συμπεριφοράς. Τα επιπλέον φυλετικά χρωμοσώματα ή που λείπουν είναι επίσης αρκετά κοινά και μπορεί να έχουν σοβαρές συνέπειες. Ωστόσο, οι γενετιστές έχουν επίσης περιγράψει αρκετές σχετικά ουδέτερες μεταλλάξεις που σχετίζονται με την εμφάνιση μικροχρωμοσωμάτων ή επιπλέον χρωμοσωμάτων Χ και Υ. Νομίζω ότι ο στιγματισμός αυτού του φαινομένου οφείλεται στο γεγονός ότι οι άνθρωποι αντιλαμβάνονται την έννοια του φυσιολογικού πολύ στενά.

− Σε ποιες χρωμοσωμικές μεταλλάξεις συμβαίνουν σύγχρονος άνθρωποςκαι σε τι οδηγούν;

− Οι πιο συχνές χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι:

− Σύνδρομο Klinefelter (XXY άνδρες) (1 στους 500) – χαρακτηριστικά εξωτερικά σημεία, ορισμένα προβλήματα υγείας (αναιμία, οστεοπόρωση, μυϊκή αδυναμία και σεξουαλική δυσλειτουργία), στειρότητα. Μπορεί να υπάρχουν χαρακτηριστικά συμπεριφοράς. Ωστόσο, πολλά συμπτώματα (εκτός από τη στειρότητα) μπορούν να διορθωθούν με τη χορήγηση τεστοστερόνης. Χρησιμοποιώντας σύγχρονες τεχνολογίες αναπαραγωγής, είναι δυνατό να αποκτηθούν υγιή παιδιά από φορείς αυτού του συνδρόμου.

− Σύνδρομο Down (1 στους 1000) – χαρακτηριστικά εξωτερικά σημάδια, καθυστερημένη γνωστική ανάπτυξη, σύντομο προσδόκιμο ζωής, μπορεί να είναι γόνιμα.

− τρισωμία Χ (ΧΧΧ γυναίκες) (1 στις 1000) – τις περισσότερες φορές δεν υπάρχουν εκδηλώσεις, γονιμότητα.

− Σύνδρομο XYY (άνδρες) (1 στους 1000) – σχεδόν καθόλου εκδηλώσεις, αλλά μπορεί να υπάρχουν χαρακτηριστικά συμπεριφοράς και πιθανά αναπαραγωγικά προβλήματα.

− Σύνδρομο Turner (γυναίκες με CP) (1 στις 1500) – κοντό ανάστημα και άλλα αναπτυξιακά χαρακτηριστικά, φυσιολογική νοημοσύνη, στειρότητα.

− ισορροπημένες μετατοπίσεις (1 στα 1000) – εξαρτάται από τον τύπο, σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να παρατηρηθούν αναπτυξιακά ελαττώματα και νοητική υστέρηση και μπορεί να επηρεάσουν τη γονιμότητα.

− μικρά πρόσθετα χρωμοσώματα (1 το 2000) – η εκδήλωση εξαρτάται από το γενετικό υλικό των χρωμοσωμάτων και ποικίλλει από ουδέτερα έως σοβαρά κλινικά συμπτώματα.

Η περικεντρική αναστροφή του χρωμοσώματος 9 συμβαίνει στο 1% του ανθρώπινου πληθυσμού, αλλά αυτή η αναδιάταξη θεωρείται φυσιολογική παραλλαγή.

Η διαφορά στον αριθμό των χρωμοσωμάτων αποτελεί εμπόδιο στη διέλευση;

Υπάρχουν ενδιαφέροντα παραδείγματα διασταύρωσης ζώων με διαφορετικούς αριθμούς χρωμοσωμάτων;

− Εάν η διασταύρωση είναι ενδοειδική ή μεταξύ στενά συγγενών ειδών, τότε η διαφορά στον αριθμό των χρωμοσωμάτων μπορεί να μην παρεμποδίζει τη διασταύρωση, αλλά οι απόγονοι μπορεί να αποδειχθούν στείροι. Υπάρχουν πολλά γνωστά υβρίδια μεταξύ ειδών με διαφορετικό αριθμό χρωμοσωμάτων, για παράδειγμα, ιπποειδών: υπάρχουν όλα τα είδη υβριδίων μεταξύ αλόγων, ζέβρες και γαϊδούρια, και ο αριθμός των χρωμοσωμάτων σε όλα τα άλογα είναι διαφορετικός και, κατά συνέπεια, τα υβρίδια είναι συχνά στείρα. Ωστόσο, αυτό δεν αποκλείει την πιθανότητα να παραχθούν τυχαία ισορροπημένοι γαμέτες.

- Ποια ασυνήθιστα πράγματα ανακαλύφθηκαν πρόσφατα στον τομέα των χρωμοσωμάτων;

− Πρόσφατα, υπήρξαν πολλές ανακαλύψεις σχετικά με τη δομή, τη λειτουργία και την εξέλιξη των χρωμοσωμάτων. Μου αρέσει ιδιαίτερα το έργο που έδειξε ότι τα φυλετικά χρωμοσώματα σχηματίστηκαν εντελώς ανεξάρτητα σε διαφορετικές ομάδες ζώων.

- Θεωρητικά, είναι δυνατό να αποκτηθεί ένα τέτοιο υβρίδιο. Πρόσφατα, ελήφθησαν υβρίδια πολύ πιο απομακρυσμένων από την εξελικτική άποψη θηλαστικών (λευκός και μαύρος ρινόκερος, αλπακά και καμήλα, και ούτω καθεξής). Ο κόκκινος λύκος στην Αμερική θεωρείται από καιρό ένα ξεχωριστό είδος, αλλά πρόσφατα αποδείχθηκε ότι είναι ένα υβρίδιο μεταξύ λύκου και κογιότ. Είναι γνωστός ένας τεράστιος αριθμός υβριδίων αιλουροειδών.

- Και μια εντελώς παράλογη ερώτηση: είναι δυνατόν να διασταυρωθεί ένα χάμστερ με μια πάπια;

- Εδώ, πιθανότατα, τίποτα δεν θα λειτουργήσει, επειδή έχουν συσσωρευτεί πάρα πολλές γενετικές διαφορές σε εκατοντάδες εκατομμύρια χρόνια εξέλιξης για να λειτουργήσει ο φορέας ενός τέτοιου μικτού γονιδιώματος.

- Είναι δυνατόν στο μέλλον ένα άτομο να έχει λιγότερα ή περισσότερα χρωμοσώματα;

- Ναι, αυτό είναι πολύ πιθανό. Είναι πιθανό ένα ζεύγος ακροκεντρικών χρωμοσωμάτων να συγχωνευθεί και μια τέτοια μετάλλαξη να εξαπλωθεί σε όλο τον πληθυσμό.

− Ποια βιβλιογραφία λαϊκής επιστήμης προτείνετε για το θέμα της ανθρώπινης γενετικής; Τι γίνεται με τις ταινίες δημοφιλούς επιστήμης;

− Βιβλία του βιολόγου Alexander Markov, το τρίτομο «Human Genetics» των Vogel και Motulsky (αν και αυτό δεν είναι επιστημονική ποπ, αλλά υπάρχουν καλά στοιχεία αναφοράς εκεί). Δεν μου έρχεται τίποτα στο μυαλό από ταινίες για την ανθρώπινη γενετική... Αλλά « Ψάρια της ενδοχώρας» Το Shubina είναι μια εξαιρετική ταινία και ομώνυμο βιβλίο για την εξέλιξη των σπονδυλωτών.

Η γενετική είναι μια επιστήμη που μελετά τα πρότυπα κληρονομικότητας και μεταβλητότητας όλων των ζωντανών όντων. Ακριβώς αυτή η επιστήμημας δίνει γνώση για τον αριθμό των χρωμοσωμάτων μέσα διαφορετικών τύπωνοργανισμών, το μέγεθος των χρωμοσωμάτων, τη θέση των γονιδίων σε αυτά και τον τρόπο κληρονομικότητας των γονιδίων. Η γενετική μελετά επίσης μεταλλάξεις που συμβαίνουν κατά το σχηματισμό νέων κυττάρων.

Σετ χρωμοσωμάτων

Κάθε ζωντανός οργανισμός (η μόνη εξαίρεση είναι τα βακτήρια) έχει χρωμοσώματα. Εντοπίζονται σε κάθε κύτταρο του σώματος σε μια ορισμένη ποσότητα. Σε όλα τα σωματικά κύτταρα, τα χρωμοσώματα επαναλαμβάνονται δύο φορές, τρεις ή περισσότεροφορές, ανάλογα με τον τύπο του ζώου ή την ποικιλία του φυτικού οργανισμού. Στα γεννητικά κύτταρα, το σύνολο των χρωμοσωμάτων είναι απλοειδές, δηλαδή απλό. Αυτό είναι απαραίτητο ώστε όταν συγχωνεύονται δύο γεννητικά κύτταρα, να αποκαθίσταται το σωστό σύνολο γονιδίων για το σώμα. Ωστόσο, το απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων περιέχει επίσης γονίδια υπεύθυνα για την οργάνωση ολόκληρου του οργανισμού. Μερικά από αυτά μπορεί να μην εμφανιστούν στους απογόνους εάν το δεύτερο σεξουαλικό κύτταροπεριέχει περισσότερα δυνατά σημάδια.

Πόσα χρωμοσώματα έχει μια γάτα;

Θα βρείτε την απάντηση σε αυτή την ερώτηση σε αυτή την ενότητα. Κάθε τύπος οργανισμού, φυτό ή ζώο, περιέχει ένα συγκεκριμένο σύνολο χρωμοσωμάτων. Τα χρωμοσώματα ενός τύπου πλάσματος έχουν ένα ορισμένο μήκος του μορίου του DNA, ένα συγκεκριμένο σύνολο γονιδίων. Κάθε τέτοια δομή έχει το δικό της μέγεθος.

Και τα σκυλιά - τα κατοικίδιά μας; Ένας σκύλος έχει 78 χρωμοσώματα. Γνωρίζοντας αυτόν τον αριθμό, είναι δυνατόν να μαντέψουμε πόσα χρωμοσώματα έχει μια γάτα; Είναι αδύνατο να μαντέψει κανείς. Γιατί δεν υπάρχει σχέση μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων και της πολυπλοκότητας της οργάνωσης του ζώου. Πόσα χρωμοσώματα έχει μια γάτα; Υπάρχουν 38 από αυτούς.

Διαφορές μεγέθους χρωμοσωμάτων

Το μόριο DNA, με τον ίδιο αριθμό γονιδίων που βρίσκονται πάνω του, μπορεί να έχει διαφορετικά μήκη σε διαφορετικά είδη.

Επιπλέον, τα ίδια τα χρωμοσώματα έχουν διαφορετικά μεγέθη. Μία δομή πληροφοριών μπορεί να φιλοξενήσει ένα μακρύ ή πολύ μικρό μόριο DNA. Ωστόσο, τα χρωμοσώματα δεν είναι ποτέ πολύ μικρά. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι όταν οι θυγατρικές δομές αποκλίνουν, απαιτείται ένα ορισμένο βάρος της ουσίας, διαφορετικά η ίδια η απόκλιση δεν θα συμβεί.

Αριθμός χρωμοσωμάτων σε διαφορετικά ζώα

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, δεν υπάρχει σχέση μεταξύ του αριθμού των χρωμοσωμάτων και της πολυπλοκότητας της οργάνωσης του ζώου, επειδή αυτές οι δομές έχουν διαφορετικά μεγέθη.

Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων που έχει μια γάτα είναι ο ίδιος αριθμός άλλων γατών: τίγρη, τζάγκουαρ, λεοπάρδαλη, πούμα και άλλοι εκπρόσωποι αυτής της οικογένειας. Πολλά κυνοειδή έχουν 78 χρωμοσώματα. Ίδιο ποσό οικόσιτο κοτόπουλο. Το οικόσιτο άλογο έχει 64 και το άλογο του Πρζεβάλσκι έχει 76.

Οι άνθρωποι έχουν 46 χρωμοσώματα. Οι γορίλες και οι χιμπατζήδες έχουν 48 και οι μακάκοι έχουν 42.

Ο βάτραχος έχει 26 χρωμοσώματα. Υπάρχουν μόνο 16 από αυτά στο σωματικό κελί ενός περιστεριού Και σε έναν σκαντζόχοιρο - 96. Σε μια αγελάδα - 120. Σε μια λάμπα - 174.

Στη συνέχεια, παρουσιάζουμε δεδομένα για τον αριθμό των χρωμοσωμάτων στα κύτταρα ορισμένων ασπόνδυλων ζώων. Το μυρμήγκι, όπως και ο στρογγυλός σκώληκας, έχει μόνο 2 χρωμοσώματα σε κάθε σωματικό κύτταρο. Μια μέλισσα έχει 16 από αυτές μια πεταλούδα έχει 380 τέτοιες δομές στο κελί της και οι ακτινοβολητές έχουν περίπου 1.600.

Τα δεδομένα από ζώα δείχνουν ποικίλους αριθμούς χρωμοσωμάτων. Να προστεθεί ότι το Drosophila, το οποίο χρησιμοποιούν οι γενετιστές κατά τη διάρκεια γενετικών πειραμάτων, έχει 8 χρωμοσώματα σε σωματικά κύτταρα.

Αριθμός χρωμοσωμάτων σε διαφορετικά φυτά

Χλωρίδαείναι επίσης εξαιρετικά ποικιλόμορφο ως προς τον αριθμό αυτών των δομών. Έτσι, ο αρακάς και το τριφύλλι έχουν 14 χρωμοσώματα το καθένα. Κρεμμύδι - 16. Σημύδα - 84. Αλογοουρά - 216, και φτέρη - περίπου 1200.

Διαφορές μεταξύ αρσενικών και θηλυκών

Αρσενικά και θηλυκά επάνω γενετικό επίπεδοδιαφέρουν σε ένα μόνο χρωμόσωμα. Στα θηλυκά αυτή η δομή μοιάζει με το ρωσικό γράμμα "X" και στα αρσενικά μοιάζει με "Y". Σε ορισμένα είδη ζώων, τα θηλυκά έχουν ένα χρωμόσωμα «Υ» και τα αρσενικά έχουν ένα «Χ».

Τα χαρακτηριστικά που βρίσκονται σε τέτοια μη ομόλογα χρωμοσώματα κληρονομούνται από πατέρα σε γιο και από μητέρα σε κόρη. Οι πληροφορίες που είναι σταθεροποιημένες στο χρωμόσωμα «Υ» δεν μπορούν να περάσουν στο κορίτσι, επειδή ένα άτομο που έχει αυτή τη δομή είναι απαραίτητα άνδρας.

Το ίδιο ισχύει και για τα ζώα: αν δούμε μια γάτα calico, μπορούμε σίγουρα να πούμε ότι πρόκειται για θηλυκό.

Γιατί μόνο το χρωμόσωμα Χ, που ανήκει στα θηλυκά, περιέχει το αντίστοιχο γονίδιο. Αυτή η δομή είναι η 19η στο απλοειδές σύνολο, δηλαδή στα γεννητικά κύτταρα, όπου ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι πάντα δύο φορές μικρότερος από ό,τι στα σωματικά.

Το έργο των κτηνοτρόφων

Γνωρίζοντας τη δομή της συσκευής που αποθηκεύει πληροφορίες για το σώμα, καθώς και τους νόμους της κληρονομικότητας των γονιδίων και τα χαρακτηριστικά της εκδήλωσής τους, οι κτηνοτρόφοι αναπτύσσουν νέες ποικιλίες φυτών.

Το άγριο σιτάρι έχει συχνά ένα διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων. Δεν υπάρχουν πολλοί άγριοι εκπρόσωποι που είναι τετραπλοειδείς. Οι καλλιεργούμενες ποικιλίες περιέχουν συχνότερα τετραπλοειδή και ακόμη και εξαπλοειδή σύνολα δομών στα σωματικά τους κύτταρα. Αυτό βελτιώνει την απόδοση, την αντοχή στις καιρικές συνθήκες και την ποιότητα των κόκκων.

Γενετική - διασκεδαστική επιστήμη. Η δομή της συσκευής, η οποία περιέχει πληροφορίες για τη δομή ολόκληρου του οργανισμού, είναι παρόμοια σε όλα τα ζωντανά όντα. Ωστόσο, κάθε είδος πλάσματος έχει τα δικά του γενετικά χαρακτηριστικά. Ένα από τα χαρακτηριστικά ενός είδους είναι ο αριθμός των χρωμοσωμάτων. Οι οργανισμοί του ίδιου είδους έχουν πάντα έναν συγκεκριμένο σταθερό αριθμό από αυτούς.