Tabela hromozomskih skupova u različitim organizmima. Koliko hromozoma ima mačka? Genetika pruža podatke o različitim genomima. Razlike između muškaraca i žena

Dom Da li se Charles Darwin odrekao svoje teorije o ljudskoj evoluciji na kraju svog života? Da li su drevni ljudi pronašli dinosauruse? Da li je istina da je Rusija kolevka čovečanstva, a ko je Jeti - možda jedan od naših predaka, izgubljen kroz vekove? Iako je paleoantropologija - nauka o ljudskoj evoluciji - u procvatu, porijeklo čovjeka još uvijek je okruženo mnogim mitovima. Ovo su anti-evolucionističke teorije i legende koje je stvorio popularna kultura , i pseudonaučne ideje koje postoje među obrazovanim i načitanim ljudima. Želite li znati kako je sve "zaista" bilo? Aleksandar Sokolov, glavni i odgovorni urednik

portal ANTHROPOGENES.RU, prikupio je čitavu kolekciju sličnih mitova i provjerio koliko su validni.

Na nivou svakodnevne logike, očigledno je da je “majmun hladniji od osobe – ima dva hromozoma više!” Tako je "porijeklo čovjeka od majmuna konačno opovrgnuto"...

Podsjetimo naše drage čitatelje da su hromozomi stvari u koje je DNK upakovana u našim ćelijama. Osoba ima 23 para hromozoma (23 smo dobili od majke i 23 od oca. Ukupno 46). Kompletan skup hromozoma naziva se "kariotip". Svaki hromozom sadrži veoma veliki molekul DNK, čvrsto umotan.

Nije bitan broj hromozoma, već geni koje ti hromozomi sadrže. Isti skup gena može biti upakovan u različite brojeve hromozoma.

Na primjer, dva hromozoma su uzeta i spojena u jedan. Broj hromozoma se smanjio, ali genetska sekvenca koju sadrže ostaje ista. (Zamislite da je probijen zid između dvije susjedne sobe. Rezultat je jedna velika prostorija, ali je sadržaj - namještaj i parket - isti...)

Fuzija hromozoma dogodila se kod našeg pretka. Zbog toga imamo dva manje hromozoma nego šimpanze, uprkos činjenici da su geni skoro isti.

Kako znamo o sličnosti gena čovjeka i čimpanze? 1970-ih, kada su biolozi naučili da upoređuju genetske sekvence različite vrste , ovo je urađeno za ljude i čimpanze. Specijalisti su bili šokirani: “– napisao je poznati sovjetski primatolog E.P. Fridman u knjizi “Primati”. -... Vrste žaba ili vjeverica iz istog roda razlikuju se 20-30 puta više od čimpanza i ljudi. Ovo je bilo toliko iznenađujuće da je hitno bilo potrebno nekako objasniti nesklad između molekularnih podataka i onoga što je poznato na nivou cijelog organizma» .

I to 1980. godine u uglednom časopisu Nauka Objavljen je članak tima genetičara sa Univerziteta u Minneapolisu: The Striking Resimbance of High-Resolution G-banded Chromosomes of Man and Chimpanzee (“Upečatljiva sličnost obojenih hromozoma visoke rezolucije ljudi i čimpanze”).

Istraživači su koristili najnovije metode bojanja hromozoma u to vrijeme (na kromosomima se pojavljuju poprečne pruge različite debljine i svjetline; svaki kromosom ima svoj poseban skup pruga). Ispostavilo se da su kod ljudi i čimpanze hromozomske pruge gotovo identične! Ali šta je sa dodatnim hromozomom? Vrlo je jednostavno: ako, nasuprot drugom ljudskom hromozomu, stavimo 12. i 13. hromozom čimpanze u jednu liniju, povezujući ih na njihovim krajevima, videćemo da zajedno čine drugi ljudski hromozom.

Kasnije, 1991. godine, istraživači su pobliže pogledali tačku navodne fuzije na drugom ljudskom hromozomu i tamo pronašli ono što su tražili - DNK sekvence karakteristične za telomere - krajnje dijelove hromozoma. Još jedan dokaz da su na mjestu ovog hromozoma nekada bila dva!

Ali kako dolazi do takvog spajanja? Recimo da je jedan od naših predaka imao dva hromozoma spojena u jedan. Na kraju je imao neparan broj hromozoma - 47, dok su ostali nemutirani pojedinci imali 48! I kako se onda takav mutant razmnožio? Kako se pojedinci s različitim brojem hromozoma mogu križati?

Čini se da broj hromozoma jasno razlikuje vrste jedne od drugih i predstavlja nepremostivu prepreku hibridizaciji. Zamislite iznenađenje istraživača kada su, proučavajući kariotipove raznih sisara, počeli da otkrivaju varijacije u broju hromozoma kod nekih vrsta! Dakle, u različitim populacijama obične rovke ova brojka može varirati od 20 do 33. A sorte mošusne rovke, kao što je navedeno u članku P. M. Borodina, M. B. Rogacheva i S. I. Oda, "razlikuju se jedna od druge više od ljudi od čimpanza: životinje koje žive na jugu Hindustana i Šri Lanke, imaju 15 parova hromozoma u svom kariotipu, a sve ostale rovke od Arabije do ostrva Okeanije imaju 20 parova... Ispostavilo se da se broj hromozoma smanjio jer se pet pari hromozoma tipične sorte spojilo jedan sa drugim: 8. sa 16., 9? Ja sam iz 13. itd.”

Misterija! Da vas podsjetim da se tokom mejoze - diobe ćelije, uslijed koje se formiraju polne ćelije - svaki hromozom u ćeliji mora povezati sa svojim homolognim parom. A onda, kada se spoje, pojavljuje se neupareni hromozom! Gde bi trebalo da ide?

Ispostavilo se da je problem riješen! P. M. Borodin opisuje ovaj proces, koji je lično zabilježio u 29-hromozomskim punarima. Punare su čekinjasti pacovi porijeklom iz Brazila. Jedinke sa 29 hromozoma dobijene su ukrštanjem 30- i 28-hromozomskih punara koji pripadaju različitim populacijama ovog glodara.

Tokom mejoze kod takvih hibrida, upareni hromozomi su se uspešno našli. “A preostala tri hromozoma formirala su trostruku: s jedne strane, dugi hromozom koji je dobio od 28-hromozomskog roditelja, a s druge, dva kraća, koja su došla od 30-hromozomskog roditelja. U isto vrijeme, svaki hromozom je došao na svoje mjesto.”

Pravi ježevi. Mali i srednji sisari. Dužina tijela je 13-27 cm. Dužina repa je 1-5 cm. Između iglica nalaze se tanke, dugačke, vrlo rijetke dlake.

Na trbušnoj strani tijela bodlje nema i zamjenjuje ih duga i gruba dlaka. Glava je relativno velika, klinastog oblika, sa blago izduženim predjelom lica. Uši su široke i zaobljene u osnovi. Njihova dužina nikada ne prelazi polovinu dužine glave. Bojanje leđna strana tijela je vrlo varijabilna: čokoladno smeđa ili skoro crna, ponekad gotovo bijela. Trbušna površina je obično smećkasta ili sivkasta. Lobanja je donekle spljoštena u dorzoventralnom smjeru, sa proširenim moždanim omotačem, široko razmaknutim snažnim zigomatskim lukovima i skraćenim rostralnim dijelom, koji ima prilično značajnu širinu. Koščati slušni timpani su male veličine i spljošteni. Dentalna formula: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
Obični jež ima diploidni broj hromozoma od 48.

Stanovnici razni pejzaži. Izbjegavajte jako močvarna područja i neprekidne dijelove visokih šuma. Preferiraju rubove šuma, čistine i šikare. Nalazi se u šumskoj stepi i stepi. Aktivnost je pretežno krepuskularna i noćna. Za zimu obični jež pravi prizemno gnijezdo, skupljajući suhu travu i lišće na hrpu. Gnijezdo se nalazi ispod hrpa mrtvog drveta, ispod korijenja drveća. U oktobru - novembru odlazi u hibernaciju, koja traje do toplih prolećnih dana.

Po prirodi ishrane omnivorous. Jedu razne beskičmenjake i kičmenjake (mišove glodare, guštere, žabe, razne insekte, njihove ličinke), kao i neke biljne objekte (voće). Parenje za običnog ježa u sjevernom dijelu njegovog areala događa se u proljeće, ubrzo nakon buđenja iz hibernacije. U tropima među predstavnicima roda nije uočena sezonska pojava u reprodukciji. Obični jež ima jedno leglo godišnje.

Trudnoća otprilike 5-6 sedmica. Ženka rađa 3 do 8 mladunaca (obično oko 4). Novorođenčad običnog ježa u prosjeku je teška 12 g i imaju jasno vidljive bodlje u području glave. Do 15 dana njihov bodljikav pokrov je već dobro izražen. Oči se otvaraju 14. do 18. dana nakon rođenja. Seksualna zrelost javlja se u 2. godini života. Životni vijek otprilike 6 godina.

Širenje pokriva Evropu, Centralna Azija, sjeverna i sjeveroistočna Kina, Korejsko poluostrvo i Afrika od Maroka i Libije do Angole. Obični jež je aklimatizovan na Novi Zeland.

Taksonomija roda nije definitivno utvrđena; obično se razlikuje 5 vrsta.

Našu zemlju naseljavaju: obični jež (od sjevernih obala jezera Ladoga na jugu do Krima i uključujući Kavkaz, u zapadnim regijama sjevernog Kazahstana, u Zapadni Sibir, u južnom dijelu Amurske regije i Primorskog kraja) i

Loša ekologija, život u stalnom stresu, prioritet karijere nad porodicom - sve to loše utiče na sposobnost osobe da nosi zdravo potomstvo. Nažalost, oko 1% beba rođenih sa ozbiljnim abnormalnostima hromozoma odrasta mentalno ili fizički retardirano. Kod 30% novorođenčadi odstupanja u kariotipu dovode do formiranja urođene mane. Naš je članak posvećen glavnim pitanjima ove teme.

Glavni nosilac nasljednih informacija

Kao što je poznato, hromozom je specifičan nukleoprotein (koji se sastoji od stabilnog kompleksa proteina i nukleinske kiseline) struktura unutar jezgra eukariotske ćelije (odnosno onih živih bića čije ćelije imaju jezgro). Njegova glavna funkcija je skladištenje, prijenos i implementacija genetske informacije. Vidljivo je pod mikroskopom samo tokom procesa kao što su mejoza (podjela dvostrukog (diploidnog) seta hromozomskih gena tokom stvaranja zametnih ćelija) i mikoza (podjela ćelija tokom razvoja organizma).

Kao što je već spomenuto, hromozom se sastoji od deoksiribonukleinske kiseline (DNK) i proteina (oko 63% njegove mase) na koje je namotana njegova nit. Brojna istraživanja iz oblasti citogenetike (nauka o hromozomima) dokazala su da je DNK glavni nosilac naslijeđa. Sadrži informacije koje se naknadno implementiraju u novi organizam. Ovo je kompleks gena odgovornih za boju kose i očiju, visinu, broj prstiju itd. Koji će se geni prenijeti na dijete određuje se u trenutku začeća.

Formiranje hromozomskog seta zdravog organizma

U normalna osoba 23 para hromozoma, od kojih je svaki odgovoran za određeni gen. Ukupno ih ima 46 (23x2) - koliko hromozoma ima zdrava osoba. Jedan hromozom dobijamo od oca, drugi se prenosi od majke. Izuzetak su 23 para. Odgovoran je za pol osobe: žensko je označeno kao XX, a muško kao XY. Kada su hromozomi u paru, ovo je diploidni set. U zametnim ćelijama se razdvajaju (haploidni skup) prije nego što se naknadno ujedine tokom oplodnje.

Skup karakteristika hromozoma (i kvantitativnih i kvalitativnih) koji se ispituju unutar jedne ćelije naučnici nazivaju kariotipom. Kršenja u njemu, ovisno o prirodi i težini, dovode do pojave različitih bolesti.

Odstupanja u kariotipu

Kada se klasifikuju, sve abnormalnosti kariotipa se tradicionalno dele u dve klase: genomske i hromozomske.

Kod genomskih mutacija bilježi se povećanje broja cjelokupnog seta hromozoma, odnosno broja hromozoma u jednom od parova. Prvi slučaj se zove poliploidija, drugi - aneuploidija.

Kromosomske abnormalnosti su preuređenja unutar i između hromozoma. Ne ulazeći u naučnu džunglu, oni se mogu opisati na sljedeći način: neki dijelovi hromozoma možda neće biti prisutni ili se mogu udvostručiti na štetu drugih; Slijed gena može biti poremećen, ili njihova lokacija može biti promijenjena. Poremećaji u strukturi mogu se pojaviti u svakom ljudskom hromozomu. Trenutno su promjene u svakom od njih detaljno opisane.

Pogledajmo pobliže najpoznatije i najraširenije genomske bolesti.

Downov sindrom

Opisana je davne 1866. Na svakih 700 novorođenčadi, po pravilu, dolazi jedna beba sa sličnim oboljenjem. Suština odstupanja je da se treći hromozom dodaje 21. paru. Ovo se dešava kada reproduktivna ćelija jednog od roditelja ima 24 hromozoma (sa duplim 21). Bolesno dijete na kraju ima 47 hromozoma – toliko hromozoma ima Down osoba. Ovu patologiju doprinose virusne infekcije ili jonizujuće zračenje koje su patili roditelji, kao i dijabetes.

Djeca s Downovim sindromom su mentalno retardirana. Manifestacije bolesti vidljive su i po izgledu: preveliki jezik, velike uši nepravilnog oblika, kožni nabor na kapku i široki nos, bjelkaste mrlje u očima. Takvi ljudi u prosjeku žive četrdeset godina, jer su, između ostalog, podložni srčanim oboljenjima, problemima sa crijevima i želucem, te nerazvijenim genitalijama (iako žene mogu biti sposobne za rađanje).

Rizik od bolesnog djeteta je veći, tj stariji roditelji. Trenutno postoje tehnologije koje omogućavaju prepoznavanje hromozomskih abnormalnosti u ranoj fazi trudnoća. Stariji parovi moraju proći sličan test. Mladim roditeljima neće škoditi ako je neko od njih u porodici imao Downov sindrom. Mozaični oblik bolesti (kariotip nekih ćelija je oštećen) formira se već u embrionalnoj fazi i ne zavisi od starosti roditelja.

Patau sindrom

Ovaj poremećaj je trisomija trinaestog hromozoma. Javlja se mnogo rjeđe od prethodnog sindroma koji smo opisali (1 na 6000). Javlja se kada se veže dodatni hromozom, kao i kada se poremeti struktura hromozoma i preraspodijele njihovi dijelovi.

Patauov sindrom se dijagnosticira sa tri simptoma: mikroftalmus (smanjena veličina oka), polidaktilija ( više prsti), rascjep usne i nepca.

Stopa smrtnosti novorođenčadi od ove bolesti je oko 70%. Većina njih ne doživi ni 3 godine. Osobe podložne ovom sindromu najčešće imaju srčane i/ili moždane mane, probleme sa drugim unutrašnje organe(bubrezi, slezena, itd.).

Edwardsov sindrom

Većina beba sa 3 osamnaesta hromozoma umire ubrzo nakon rođenja. Imaju izraženu pothranjenost (probavne smetnje koje sprečavaju dijete da se ugoji). Oči su široko postavljene, a uši nisko postavljene. Često se uočavaju srčane mane.

Zaključci

Kako bi se spriječilo rođenje bolesnog djeteta, preporučljivo je podvrgnuti se posebnim pregledima. Test je obavezan za žene koje rađaju nakon 35 godina života; roditelji čiji su rođaci bili izloženi sličnim bolestima; pacijenti sa problemima štitnjače; žene koje su imale pobačaj.

MOSKVA, 4. jula— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Ko ima veći genom? Kao što znate, neka stvorenja imaju više složena struktura nego drugi, a pošto je sve zapisano u DNK, onda bi to trebalo da se odrazi iu njegovom kodu. Ispostavilo se da je čovjek sa svojim razvijen govor mora biti složeniji od malog okruglog crva. Međutim, ako nas uporedite sa crvom po broju gena, dobijate otprilike isto: 20 hiljada gena Caenorhabditis elegans naspram 20-25 hiljada gena Homo sapiensa.

Još uvredljivija za “krunu zemaljskih stvorenja” i “kralja prirode” su poređenja sa pirinčem i kukuruzom – 50 hiljada gena u odnosu na 25 ljudskih.

Međutim, možda pogrešno razmišljamo? Geni su "kutije" u koje su upakovani nukleotidi - "slova" genoma. Možda ih prebrojati? Ljudi imaju 3,2 milijarde parova nukleotida. Ali japansko vranje oko (Paris japonica) - predivna biljka sa belim cvetovima - ima 150 milijardi baznih parova u svom genomu. Ispada da bi osoba trebala biti 50 puta jednostavnija od nekog cvijeta.

Ispostavilo se da je protoptera plućne ribe (plućac - koja ima i škrge i plućno disanje) 40 puta složeniji od ljudi. Možda su sve ribe nekako složenije od ljudi? br. Otrovna riba Fugu, od kojeg Japanci pripremaju delikatesu, ima genom osam puta manji od ljudskog i 330 puta manji od genoma plućke Protoptera.
Ostaje samo prebrojati hromozome - ali ovo još više zbunjuje sliku. Kako osoba može biti jednaka po broju hromozoma jasenu, a čimpanza žoharu?

Evolucijski biolozi i genetičari su se davno susreli sa ovim paradoksima. Bili su primorani priznati da veličina genoma, bez obzira na to kako je pokušavamo izračunati, upadljivo nije povezana sa složenošću organizacije organizama. Ovaj paradoks je nazvan "misterija C-vrednosti", gde je C količina DNK u ćeliji (paradoks C-vrednosti, tačan prevod je "paradoks veličine genoma"). Pa ipak postoje neke korelacije između vrsta i kraljevstava.

© Ilustracija RIA Novosti. A. Polyanina

© Ilustracija RIA Novosti. A. Polyanina

Jasno je, na primjer, da eukarioti (živi organizmi čije ćelije sadrže jezgro) imaju u prosjeku veće genome od prokariota (živih organizama čije stanice ne sadrže jezgro). Kičmenjaci imaju, u prosjeku, veći genom od beskičmenjaka. Međutim, postoje izuzeci koje još niko nije uspeo da objasni.

Bilo je sugestija da je veličina genoma povezana s trajanjem životni ciklus tijelo. Koristeći biljke kao primjer, neki naučnici su tvrdili da višegodišnje vrste imaju veći genom od jednogodišnjih, obično s razlikom od nekoliko puta. A najmanji genomi pripadaju efemernim biljkama, koje prolaze kroz cijeli ciklus od rođenja do smrti u roku od nekoliko sedmica. Ovo pitanje se trenutno aktivno raspravlja u naučnim krugovima.

Objašnjava vodeći istraživač na Institutu za opštu genetiku. N. I. Vavilova Ruska akademija nauka, profesor Teksaškog agromehaničkog univerziteta i Univerziteta u Getingenu Konstantin Krutovski: „Veličina genoma nije povezana sa trajanjem životnog ciklusa organizma, na primer, postoje vrste unutar istog roda koje imaju isto! veličina genoma, ali se može razlikovati u očekivanom životnom vijeku za desetine, ako ne i stotine puta broj) genoma (poliploidi se nalaze u biljkama i životinjama) i količina visoko repetitivne DNK (jednostavne i složene ponavljanja, transpozoni i drugi prenosivi elementi).

Postoje i naučnici koji imaju drugačije gledište po ovom pitanju.

Genetika je nauka koja proučava obrasce nasljednosti i varijabilnosti svih živih bića. Tačno ovu nauku daje nam znanje o broju hromozoma u različitim vrstama organizama, veličini hromozoma, lokaciji gena na njima i kako se geni nasljeđuju. Genetika takođe proučava mutacije koje se javljaju tokom formiranja novih ćelija.

Skup hromozoma

Svaki živi organizam (jedini izuzetak su bakterije) ima hromozome. Oni se nalaze u svakoj ćeliji tijela u određenoj količini. U svim somatskim ćelijama, hromozomi se ponavljaju dva puta, tri puta ili više puta, u zavisnosti od vrste životinje ili vrste biljnog organizma. U zametnim ćelijama hromozomski set je haploidni, odnosno jednostruki. Ovo je neophodno kako bi se, kada se dvije zametne ćelije spoje, obnovio ispravan skup gena za tijelo. Međutim, haploidni skup hromozoma sadrži i gene odgovorne za organizaciju cijelog organizma. Neki od njih se možda neće pojaviti u potomstvu ako drugi polna ćelija sadrži više jaki znaci.

Koliko hromozoma ima mačka?

Odgovor na ovo pitanje naći ćete u ovom dijelu. Svaka vrsta organizma, biljka ili životinja, sadrži određeni skup hromozoma. Hromozomi jedne vrste stvorenja imaju određenu dužinu molekule DNK, određeni skup gena. Svaka takva struktura ima svoju veličinu.

A psi - naši ljubimci? Pas ima 78 hromozoma. Znajući ovaj broj, da li je moguće pogoditi koliko hromozoma mačka ima? Nemoguće je pogoditi. Jer ne postoji veza između broja hromozoma i složenosti organizacije životinje. Koliko hromozoma ima mačka? Ima ih 38.

Razlike u veličini hromozoma

Molekul DNK, sa istim brojem gena koji se nalazi na njemu, može imati različite dužine kod različitih vrsta.

Štaviše, sami hromozomi imaju različite veličine. Jedna informaciona struktura može prihvatiti dugu ili vrlo kratku DNK molekulu. Međutim, hromozomi nikada nisu premali. To je zbog činjenice da kada se strukture kćeri razilaze, potrebna je određena težina tvari, inače se sama divergencija neće dogoditi.

Broj hromozoma kod različitih životinja

Kao što je gore spomenuto, ne postoji veza između broja hromozoma i složenosti organizacije životinje, jer ove strukture imaju različite veličine.

Broj hromozoma koje mačka ima isti je broj drugih mačaka: tigar, jaguar, leopard, puma i drugi predstavnici ove porodice. Mnogi kanidi imaju 78 hromozoma. Isti iznos domaća piletina. Domaći konj ima 64, a konj Przewalskog ima 76.

Ljudi imaju 46 hromozoma. Gorile i čimpanze imaju 48, a makaki 42.

Žaba ima 26 hromozoma. Ima ih samo 16 u somatskoj ćeliji goluba, a u ježu - 96. U kravi - 120. U lampi - 174.

Dalje, iznosimo podatke o broju hromozoma u stanicama nekih beskičmenjaka. Mrav, kao i okrugli crv, ima samo 2 hromozoma u svakoj somatskoj ćeliji. Pčela ih ima 16. Leptir ima 380 takvih struktura u svojoj ćeliji, a radiolarije imaju oko 1.600.

Podaci sa životinja pokazuju različiti broj hromozoma. Treba dodati da Drosophila, koju genetičari koriste tokom genetskih eksperimenata, ima 8 hromozoma u somatskim ćelijama.

Broj hromozoma u različitim biljkama

Flora je također izuzetno raznolik u broju ovih struktura. Dakle, grašak i djetelina imaju po 14 hromozoma. Luk - 16. Breza - 84. Preslica - 216, a paprat - oko 1200.

Razlike između muškaraca i žena

Mužjaci i ženke na genetski nivo razlikuju samo na jednom hromozomu. Kod žena ova struktura izgleda kao rusko slovo "X", a kod muškaraca izgleda kao "Y". Kod nekih životinjskih vrsta, ženke imaju "Y" hromozom, a mužjaci imaju "X".

Osobine koje se nalaze na takvim nehomolognim hromozomima nasljeđuju se s oca na sina i s majke na kćer. Informacije koje su fiksirane na "Y" hromozomu ne mogu se prenijeti na djevojčicu, jer je osoba koja ima ovu strukturu nužno muško.

Isto važi i za životinje: ako vidimo kaliko mačku, definitivno možemo reći da je to ženka.

Jer samo X hromozom, koji pripada ženama, sadrži odgovarajući gen. Ova struktura je 19. u haploidnom skupu, odnosno u zametnim ćelijama, gde je broj hromozoma uvek dva puta manji nego u somatskim.

Rad odgajivača

Poznavajući strukturu aparata koji pohranjuje informacije o tijelu, kao i zakone nasljeđivanja gena i karakteristike njihove manifestacije, uzgajivači razvijaju nove sorte biljaka.

Divlja pšenica često ima diploidni skup hromozoma. Nema mnogo divljih predstavnika koji su tetraploidni. Kultivisane sorte češće sadrže tetraploidne, pa čak i heksaploidne skupove struktura u svojim somatskim ćelijama. Ovo poboljšava prinos, otpornost na vremenske uslove i kvalitet zrna.

genetika - zabavna nauka. Struktura aparata, koji sadrži informacije o građi cijelog organizma, slična je kod svih živih bića. Međutim, svaka vrsta stvorenja ima svoje genetske karakteristike. Jedna od karakteristika vrste je broj hromozoma. Organizmi iste vrste uvijek imaju određeni konstantan broj njih.